Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Bucel
Buserelin
cancer de la prostate hormono-dépendant,
cancer du sein,
endométriose (périodes pré et postopératoire),
myome utérin,
processus hyperplasiques de l'endomètre,
traitement de l'infertilité (dans le cadre d'un programme de fécondation in vitro (FIV).
Cancer de la prostate (dépendant de la testostérone).
Dans/m.
Dans le cancer du sein et le cancer de la prostate hormono-dépendant Bucel FS est administré à une dose de 3,75 mg (1 injection) par voie intraveineuse toutes les 4 semaines. pendant longtemps sous la supervision d'un médecin.
Dans le traitement de l'endométriose, les processus hyperplasiques de l'endomètre le médicament est administré à une dose de 3,75 mg / m une fois toutes les 4 semaines. Le traitement doit être commencé dans les cinq premiers jours du cycle menstruel. Durée du traitement - 4-6 mois.
Dans le traitement des fibromes utérins Bucel FS est administré à une dose de 3,75 mg / m une fois toutes les 4 semaines. Le traitement doit être commencé dans les cinq premiers jours du cycle menstruel. La durée du traitement avant l'opération est de 3 mois, dans d'autres cas — 6 mois.
Dans le traitement de l'infertilité par FIV Bucel FS est administré à une dose de 3,75 mg (1 injection) par voie intraveineuse une fois au début de la folliculine (le 2ème jour du cycle menstruel) ou au milieu de la phase lutéale (21-24 jours) du cycle menstruel précédant la stimulation. Après le blocage de la fonction hypophysaire, confirmée par une diminution de la concentration d'œstrogènes sériques d'au moins 50% du niveau initial (généralement déterminé par 12-15 jours après l'injection De BUC FS), en l'absence de kystes ovariens (selon l'échographie), l'épaisseur de l'endomètre ne dépasse pas 5 mm, la stimulation de la superovulation par les hormones gonadotropes
Règles pour la préparation de la suspension et l'administration du médicament
1. Le médicament est administré uniquement par voie intramusculaire.
2. La suspension pour l'injection intraveineuse est préparée immédiatement avant l'administration avec le solvant fourni.
3. Le médicament doit être préparé et administré uniquement par du personnel médical spécialement formé.
4. Le flacon avec Buc FS doit être maintenu strictement verticalement. En tapotant facilement le flacon, on obtient que tout le lyophilisat se trouve au fond du flacon (fig. 1).
Figure 1. La position correcte du flacon avec le médicament.
5. Ouvrir la seringue, y attacher une aiguille de 1,2×50 mm pour prélever le solvant.
6. Ouvrez l'ampoule avec le solvant et composez tout le contenu de l'ampoule dans la seringue, réglez la seringue à une dose de 2 ml (fig. 2, 3, 4).
Figure 2. Ouverture de l'ampoule avec un solvant.
Figure 3. L'ordre de prélèvement du contenu de l'ampoule dans la seringue.
Figure 4. Règles pour l'installation de la quantité requise de liquide dans la seringue.
7. Retirer le bouchon en plastique du flacon contenant du lyophilisat. Désinfecter le bouchon en caoutchouc du flacon avec un tampon à alcool (fig. 5).
Figure 5. Préparation et désinfection du couvercle du flacon avec le médicament.
8. Insérer l'aiguille dans le flacon de lyophilisat à travers le centre du bouchon en caoutchouc et introduire délicatement le solvant sur la paroi interne du flacon sans toucher le contenu du flacon avec l'aiguille. Retirer la seringue du flacon (fig. 6).
Figure 6. Introduction du solvant dans le flacon avec le médicament.
9. Le flacon doit rester immobile jusqu'à ce que le solvant soit complètement imprégné de lyophilisat et la formation d'une suspension (environ 3-5 min). Après cela, sans retourner le flacon, vérifier la présence de lyophilisat sec près des parois et du fond du flacon. Si des résidus secs de lyophilisat sont détectés, laisser le flacon jusqu'à ce qu'il soit complètement imprégné (fig. 7).
Figure 7. Vérifier la présence de résidus secs dans le flacon.
10. Une fois que les restes de lyophilisat sec ont disparu, le contenu du flacon est soigneusement mélangé dans des mouvements circulaires pendant 30-60 s jusqu'à la formation d'une suspension homogène. Ne pas retourner ou secouer le flacon (fig. 8).
Figure 8. Préparation d'une suspension homogène (rotation lente du flacon).
11. Insérez rapidement l'aiguille à travers le bouchon en caoutchouc dans le flacon. Ensuite, la coupe de l'aiguille est abaissée et, en inclinant le flacon à un angle de 45°, composez lentement la suspension complètement dans la seringue (fig. 9).
Figure 9. L'ordre de prélèvement du médicament dans la seringue.
12. Ne pas retourner le flacon lors de la composition. Une petite quantité de médicament peut rester sur les parois et le fond du flacon. La consommation de résidus sur les parois et le fond du flacon est prise en compte (fig. 10).
Figure 10. La position correcte du flacon lors de la prise du médicament dans la seringue.
13. Immédiatement après l'ensemble de la solution, retirez l'aiguille. Remplacer par une aiguille de 0,8×40 mm, retourner doucement la seringue et retirer l'air de la seringue (fig. 11).
Figure 11. Technique d'élimination de l'air de la seringue.
14. La suspension Buc FS est administrée immédiatement après la préparation.
15. À l'aide d'un tampon d'alcool, désinfecter le site d'injection. Insérez l'aiguille profondément dans le muscle fessier, puis tirez légèrement le piston de la seringue vers l'arrière pour vous assurer qu'il n'y a pas d'endommagement du vaisseau. Introduire la suspension lentement, avec une pression constante sur le piston de la seringue. Lorsque l'aiguille est bouchée, remplacez-la par une autre aiguille du même diamètre.
16. Avec des injections répétées, les côtés gauche et droit doivent être alternés.
Les 7 premiers jours-n / a pour 500 MCG 3 fois par jour (toutes les 8 heures). À partir du 8ème jour, passez à l'administration intranasale: 2 doses avant et après le petit déjeuner, le déjeuner et le dîner. Avec les tumeurs de la prostate hormono-dépendantes confirmées, le cours peut durer toute une vie.
Une dose unique du médicament avec une pression complète de la pompe est de 150 µg.
Dans le traitement de l'endométriose, des fibromes utérins, des processus hyperplasiques de l'endomètre: le médicament est injecté dans les voies nasales après leur nettoyage à une dose de 900 µg/jour. La dose quotidienne du médicament est administrée en portions égales, une injection dans chaque passage nasal 3 fois par jour à intervalles réguliers (6-8 heures) le matin, l'après-midi et le soir. Le traitement avec le médicament Bucel doit être commencé le premier ou le deuxième jour du cycle menstruel, l'administration continue tout au long du traitement. Le cours du traitement — 4-6 mois.
Dans le traitement de l'infertilité par fécondation in vitro (FIV): Le spray Bucel est administré par voie intranasale par une injection (150 MCG) dans chaque narine 3 à 4 fois par jour à intervalles réguliers. Dose quotidienne 900-1200 MCG. Bucel est administré au début du cycle folliculaire (le deuxième jour du cycle menstruel) ou au milieu de la phase lutéale (21-24 jours) du cycle menstruel précédant la stimulation. Après 14-17 jours, avec une diminution de l'estradiol dans le sérum des patients d'au moins 50% du niveau initial, l'absence de kystes dans les ovaires, l'épaisseur de l'endomètre ne dépassant pas 5 mm, la stimulation de la superovulation par les hormones gonadotropes commence sous surveillance échographique et contrôle du taux sérique d'estradiol. Si nécessaire, un ajustement de la dose de Bucela peut être effectué
hypersensibilité aux composants du médicament,
grossesse,
lactation.
Hypersensibilité.
Réactions allergiques: urticaire, hyperémie cutanée, rarement-œdème de Quincke.
Du côté du SNC: changements fréquents d'humeur, troubles du sommeil, dépression, maux de tête.
De la part du système musculo-squelettique: avec une utilisation prolongée-déminéralisation osseuse avec risque d'ostéoporose.
Chez les femmes — maux de tête, dépression, transpiration et changements de libido, sécheresse de la muqueuse vaginale, douleurs abdominales basses, rarement — saignements menstruels (pendant les premières semaines de traitement).
. Au début du traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate, une augmentation temporaire de la douleur osseuse peut survenir, auquel cas un traitement symptomatique doit être effectué. Des cas isolés d'obstruction des uretères et de compression de la moelle épinière ont été enregistrés
Et autres: dans des cas isolés (la relation de cause à effet n'est pas clairement établie)-thromboembolie de l'artère pulmonaire, troubles dyspeptiques.
Nausées, vomissements, douleurs abdominales, rarement — gynécomastie, impuissance, diminution de la libido, thrombose, chez les patients souffrant de douleurs osseuses, leur augmentation est possible.
Aucun cas de surdosage n'a été signalé à l'heure actuelle.
Analogue synthétique de la GnRH endogène. La buséréline se lie de manière compétitive aux récepteurs des cellules du lobe antérieur de l'hypophyse, provoquant une augmentation à court terme du taux d'hormones sexuelles dans le plasma sanguin, conduisant ensuite à un blocage réversible complet de la fonction gonadotrope de l'hypophyse, inhibant ainsi la libération de LH et de FSH. En conséquence, il y a une suppression de la synthèse des hormones sexuelles dans les gonades, qui se manifeste par une diminution de la concentration d'estradiol dans le plasma sanguin aux valeurs post-ménopausiques chez les femmes et une diminution de la testostérone au niveau post-castration chez les hommes. Après la première administration de la buséréline au jour 21 chez les hommes, la concentration de testostérone est réduite au niveau post-castration (caractéristique de l'état d'orchidectomie), t.e. castration pharmacologique. Et chez les femmes, la concentration d'estradiol est réduite à un niveau correspondant à l'ovariectomie ou à la ménopause
La concentration de testostérone et d'estradiol est maintenue réduite pendant toute la période de traitement effectuée tous les 28 jours, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et le développement inverse de tumeurs hormono-dépendantes. Après l'arrêt du traitement, la sécrétion physiologique d'hormones est restaurée.
La biodisponibilité est élevée. Cmax le plasma est atteint environ 2-3 h après l'administration intraveineuse et est maintenu à un niveau suffisant pour inhiber la synthèse des gonadotrophines par l'hypophyse pendant au moins 4 semaines.
Il est bien résorbé à travers la muqueuse nasale, créant des concentrations suffisamment élevées dans le plasma sanguin.
- Agent antitumoral, gonadotrophine-libération de l'hormone analogue (GnRH) [Hormones hypothalamiques, hypophysaires, gonadotrophines et leurs antagonistes]
- Agent antitumoral, gonadotrophine-libération de l'hormone analogue (GnRH) [agents hormonaux Antitumoraux et antagonistes des hormones]
- Agents hormonaux antitumoraux et antagonistes hormonaux
- Agent antitumoral, analogue de l'hormone de libération de gonadotrophine [Hormones hypothalamiques, hypophysaires, gonadotrophines et leurs antagonistes]
- Agent antitumoral, analogue de l'hormone de libération de gonadotrophine [agents hormonaux Antitumoraux et antagonistes des hormones]
L'utilisation simultanée du Médicament bucel FS avec des médicaments contenant des hormones sexuelles (par exemple, dans le mode d'induction de l'ovulation) peut contribuer à l'apparition du syndrome d'hyperstimulation ovarienne.
Avec l'utilisation simultanée de Bucel FS peut réduire l'efficacité des agents hypoglycémiants.