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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Bromazepam
Traitement symptomatique des troubles fonctionnels ou des manifestations somatiques associées à un état pathologique de peur ou de tension mentale, insomnie.
Les névroses et la psychopathie (accompagnée de phobies, de l'anxiété, de la tension, l'insomnie et la nervosité de la peur), la fonction psychosomatiques, troubles cardio-vasculaires (псевдостенокардия, de l'hypertension et émotionnel de la genèse), respiratoire (hyperventilation, difficulté à respirer, un essoufflement), de le du gastrointestinal (le syndrome d'irritation de l'intestin), génito-urinaire (l'augmentation de la miction, de la dysménorrhée) systèmes audition, des maux de tête et les dermatoses, la levée de l'anxiété et de peur de la chirurgie et эндоскопическими manipulations.
La posologie dépend de la gravité et de la nature des symptômes, ainsi que de la sensibilité du patient. Au début du traitement, la dose adulte est de 6 mg par jour (1,5 mg le matin, 1,5 mg le midi et 3 mg le soir). Progressivement, la dose est ajustée en fonction de l'effet thérapeutique. La dose habituelle varie de 6 à 18 mg par jour (en 3 doses). Dans les cas graves, il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 24-36 mg par jour. L'annulation du traitement doit être effectuée avec une diminution progressive de la posologie. Pour les patients affaiblis ou âgés, la posologie doit être réduite de moitié. Une réduction de la posologie doit également être envisagée en cas d'insuffisance hépatique, rénale ou respiratoire
À l'intérieur, la nuit 1,5–3 mg, si nécessaire, augmenter la dose du soir à 6 mg, il est possible de prescrire une dose supplémentaire — 1,5–3 mg 1-2 fois par jour. À l'hôpital — jusqu'à 12-18 mg/jour pour la réception 3-4 (réduction de la dose quotidienne est effectuée, réduisant la réception quotidienne). Le traitement à long terme est arrêté progressivement.
Hypersensibilité, myasthénie grave, insuffisance respiratoire sévère, enfance.
Hypersensibilité (incl.aux benzodiazépines), dépendance aux médicaments ou à l'alcool, myasthénie grave.
Somnolence (surtout chez les patients âgés), hypotension musculaire, vertiges, ataxie, réactions paradoxales (irritabilité, agressivité, confusion, agitation), maux de tête, amnésie, troubles gastro-intestinaux, agranulocytose, éruption cutanée. En cas d'arrêt brutal du traitement: exacerbation de l'anxiété, insomnie, irritabilité, tremblements, douleurs musculaires, nausées, vomissements, maux de tête, convulsions, crises d'épilepsie, incapacité à se concentrer, sentiment de dépersonnalisation.
Maux de tête, vertiges, fatigue, somnolence, troubles de la concentration, ralentissement psychique et moteur de réactions, perte de mémoire, de l'ataxie, faiblesse musculaire, augmentation de l'appétit, diminution de la libido, rarement — l'agitation, l'agressivité, sentiment de peur, troubles du sommeil, des hallucinations, des tendances suicidaires, sécheresse de la bouche, nausées, diarrhée, troubles de la fonction hépatique et rénale, hypotension, un changement de modèle de sang périphérique.
Signes d'intoxication: sommeil très profond, état comateux. Traitement: symptomatique.
La concentration plasmatique maximale est atteinte 2 h après l'administration. 70% du bromazépam se lie aux protéines plasmatiques. L'excrétion se produit dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides de métabolites hydroxyles: le 3-hydroxybromazépam et le Dérivé 3-hydroxybenzolpyridine. Les deux métabolites sont actifs, mais leur activité pharmacologique n'a pas d'importance clinique, car ils sont rapidement excrétés. Environ 2% du bromazépam pénètre dans l'urine sous forme inchangée. La demi-période de bromazépam plasmatique est d'environ 12 heures.Comme toutes les benzodiazépines, le bromazépam pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.
- Anxiolytiques
L'effet sédatif est renforcé par l'alcool, les somnifères, les psychotropes, les analgésiques et les relaxants musculaires. Le catabolisme est accéléré par la rifampicine, ralenti par la cimétidine, le Disulfiram, l'isoniazide et les contraceptifs oraux.