Benicar Amlo

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Benicar Amlo

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Présentation générale de Benicar Amlo

Fiche d'identité

Propriété Description
Principes Actifs Olmesartan Médoxomil et Amlodipine
Forme Comprimé (Association à Dose Fixe)
Classe Pharmacologique Antihypertenseur (Combinaison ARA / ICC)
Objectif Général Prise en charge de l'hypertension artérielle
Origine Composé Synthétique
Statut Soumis à prescription médicale

Nature et classification de Benicar Amlo

Benicar Amlo est un médicament de nature synthétique disponible uniquement sur ordonnance, classé comme un antihypertenseur. Il est conçu pour être pris par voie orale sous forme de comprimé.

Sa formulation spécifique est une association à dose fixe, intégrant deux substances actives distinctes dans une seule unité. Cette méthode est cliniquement reconnue pour améliorer l'observance du traitement chez les patients nécessitant une prise en charge chronique. Cette combinaison se distingue des monothérapies en agissant simultanément sur la pression artérielle par deux voies de régulation distinctes.

La Double Composition : Olmesartan Médoxomil et Amlodipine

La composition du médicament comprend deux principes actifs : l'Olmesartan Médoxomil et l'Amlodipine.

L'Olmesartan Médoxomil est un Antagoniste des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA). Son action consiste à bloquer les signaux hormonaux qui provoquent le rétrécissement des vaisseaux sanguins.

L'Amlodipine, classée comme un Inhibiteur Calcique de la Dihydropyridine (ICC), agit en favorisant directement la décontraction des parois artérielles.

Cette association stratégique permet de cibler simultanément deux systèmes distincts impliqués dans la régulation de la pression artérielle, soulignant la conception du médicament pour un impact thérapeutique complet.

Objectif Général et Bénéfice du Double Contrôle

L'objectif général de Benicar Amlo est le contrôle soutenu et optimisé de l'hypertension artérielle. L'effet synergique des deux composants (ARA et ICC) provient du fait qu'ils agissent par des mécanismes qui ne se chevauchent pas. Il en résulte une réduction plus robuste et cliniquement reconnue de la résistance périphérique totale. Cette approche efficace à double action allège la charge imposée au système cardiovasculaire et est considérée comme une stratégie essentielle pour atténuer les risques à long terme associés à une pression artérielle élevée et non contrôlée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Benicar Amlo ?

xD83DxDC8A Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Les informations suivantes détaillent les effets indésirables officiellement documentés et les contraintes de sécurité pour l'association d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine, tels que spécifiés dans les documents réglementaires gouvernementaux.


Fréquence et effets indésirables documentés

Les effets indésirables sont classés en fonction de la fréquence rapportée dans les essais cliniques et les données post-commercialisation. Les effets les plus courants sont généralement liés à la rétention hydrique et aux réactions neurologiques.

Classe de systèmes d'organes Classification de la fréquence Effet indésirable
Troubles généraux Fréquent Œdème périphérique, Fatigue
Système nerveux Fréquent Étourdissements, Céphalées
Troubles vasculaires Peu fréquent Hypotension (tension artérielle basse)

️ Réactions indésirables graves et mises en garde importantes

Les agences réglementaires spécifient certains risques graves :

  • Toxicité fœtale : Les médicaments qui agissent sur le système rénine-angiotensine sont associés à des lésions et au décès du fœtus en développement, en particulier pendant les deuxième et troisième trimestres. En raison de ce risque, le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
  • Entéropathie de type sprue (Sprue-Like Enteropathy) : Une diarrhée chronique sévère avec une perte de poids importante a été rapportée, pouvant se développer des mois, voire des années après le début du traitement par le composant olmésartan.
  • Angine ou infarctus du myocarde : Une augmentation de la fréquence, de la durée ou de la gravité de l'angine ou un infarctus du myocarde aigu a été rapportée lors de l'instauration ou de l'augmentation de la dose du composant amlodipine chez les patients atteints de maladie coronarienne obstructive sévère.

Contraintes et sécurité pour les populations spéciales

L'étiquetage officiel impose des restrictions spécifiques pour certains groupes :

  • Insuffisance organique : Le médicament n'est pas recommandé chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère.
  • Utilisation pédiatrique : La sécurité et l'efficacité chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
  • Co-administration : L'utilisation est contre-indiquée avec les produits contenant de l'aliskiren chez les patients atteints de diabète ou d'insuffisance rénale.

Notes de sécurité liées à l'exposition

Le risque de certains effets est noté en fonction du moment de l'exposition. Par exemple, l'hypotension symptomatique est principalement une préoccupation à l'instauration du traitement, et une surveillance de la fonction rénale est nécessaire pour les patients sensibles.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDED1 Surdosage et conduite à tenir

Les documents réglementaires officiels décrivent le profil de surdosage de Benicar Amlo comme impactant principalement le système cardiovasculaire. Le surdosage résulte de l'ingestion d'une quantité excessive de cette association médicamenteuse.


Manifestations cliniques documentées

Un surdosage se manifestera le plus souvent par une hypotension excessive (tension artérielle très basse) et une tachycardie (rythme cardiaque anormalement rapide). La bradycardie (rythme cardiaque anormalement lent) est également une manifestation clinique possible, bien que moins fréquente. Le risque majeur associé à un surdosage est une hypotension prononcée qui peut engendrer des conditions graves menaçant le pronostic vital, telles que le choc et l'effondrement circulatoire.


Mesures d'urgence requises

Les informations officielles requièrent que toute personne chez qui un surdosage est suspecté consulte immédiatement un médecin et contacte un Centre Antipoison. Il est impératif d'appeler les services d'urgence immédiats si la personne affectée est inconsciente, fait une crise convulsive, a des difficultés à respirer ou ne peut être réveillée.


Prise en charge et surveillance officielles

La prise en charge est strictement limitée à un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour les composants actifs du médicament. Les procédures requises comprennent une surveillance cardiovasculaire et, en cas d'hypotension sévère, le placement du patient en position couchée (décubitus dorsal) ainsi que l'administration d'une perfusion intraveineuse de solution saline normale. Aucune prise en charge différentielle spécifique du surdosage n'est documentée pour des populations particulières.

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Utilisations thérapeutiques de Benicar Amlo

Principales indications et bénéfices de Benicar Amlo

L'indication primaire de ce médicament à double action est la prise en charge à long terme de l'hypertension essentielle (tension artérielle élevée chronique) chez les patients adultes. L'objectif thérapeutique fondamental est que la maîtrise de la pression artérielle peut jouer un rôle dans la réduction potentielle des événements cardiovasculaires majeurs.

Cette association est utilisée dans des situations cliniques présentant une pression élevée, notamment lorsque l'hypertension n'est pas contrôlée par l'usage d'un seul agent (monothérapie), ou chez les patients souffrant d'hypertension modérée ou sévère, telle que l'hypertension de stade 2. Ce traitement est généralement pertinent dans les cas où le patient requiert un soutien additionnel par l'intermédiaire de deux systèmes distincts pour la régulation de sa pression. Le bénéfice thérapeutique essentiel est de fournir ce contrôle à double action qui peut aider à atteindre les objectifs de pression artérielle établis et soutenir le maintien de la stabilité fonctionnelle.

« Ce médicament est utilisé dans des domaines thérapeutiques impliquant un stress physiologique accru, où une gestion de la pression soutenue et de soutien est pertinente. »

En bref : Soulagement du déséquilibre systémique

Propriété Description
Condition Primaire Hypertension Essentielle (Haute Pression Sanguine)
Scénario Typique Pression non contrôlée sous monothérapie antérieure
Bénéfice Thérapeutique Clé Peut aider à atteindre des objectifs de pression stables ; peut jouer un rôle dans le soutien de la stabilité face au risque cardiovasculaire
Concentration sur le Symptôme Pression Artérielle Chroniquement Élevée
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Benicar Amlo

L'éligibilité des patients à l'association d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine est strictement définie par les autorités réglementaires, en fonction de règles spécifiques aux patients et de conditions préexistantes.


Utilisation autorisée

Ce médicament est destiné aux patients adultes souffrant d'hypertension artérielle essentielle, en particulier ceux dont la pression artérielle n'est pas suffisamment maîtrisée par une monothérapie ou ceux qui ont besoin d'un traitement initial par deux agents.


Contre-indications absolues (Utilisation interdite)

L'utilisation de ce traitement est absolument contre-indiquée (interdite) pour plusieurs populations :

  • Les femmes enceintes au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse.
  • Les patients présentant une hypersensibilité connue aux substances actives ou à tout autre dérivé de la dihydropyridine.
  • Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère.
  • Les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale (DFG < 60 mL/min) qui prennent en même temps un médicament contenant de l'aliskiren.

Utilisation non recommandée

L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée pour la population pédiatrique (moins de 18 ans), car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies. Son utilisation est également déconseillée en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 mL/min).


Utilisation conditionnelle et précautions

Une surveillance particulière est requise pour les patients présentant :

  • Une déplétion volémique (manque de liquide corporel).
  • Une sténose bilatérale de l'artère rénale.
  • Une insuffisance hépatique légère à modérée.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les interactions documentées avec d'autres substances, conformément aux documents réglementaires gouvernementaux officiels.


Contre-indications (Associations à éviter)

  • Produits contenant de l'aliskiren : L'utilisation concomitante est contre-indiquée chez les patients souffrant de diabète sucré ou ayant une insuffisance rénale (définie par un DFG inférieur à 60 mL/min/1.73 m^2).

Contre-indication liée à l'état du patient

  • Insuffisance hépatique sévère : L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas d'insuffisance hépatique sévère en raison d'une diminution de l'élimination et d'une augmentation de l'exposition au composant amlodipine.

Restrictions posologiques spécifiques

  • Simvastatine : L'amlodipine augmente l'exposition à la simvastatine. Pour cette raison, la dose de Simvastatine doit impérativement être limitée à 20 mg par jour.

Règles basées sur le moment de l'administration

  • Colesevelam : L'utilisation simultanée de Colesevelam réduit l'absorption de l'olmésartan. Il est nécessaire d'administrer l'olmésartan au moins 4 heures avant le Colesevelam.

Risques d'effets indésirables ou de perte d'efficacité

  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : Cela inclut les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. L'association peut entraîner une diminution de l'effet antihypertenseur et augmenter le risque d'aggravation de la fonction rénale.
  • Lithium : Des augmentations des concentrations sériques de lithium et un risque accru de toxicité au lithium ont été rapportés.
  • Suppléments de potassium et Diurétiques épargneurs de potassium : Leur prise en même temps augmente le risque d'hyperkaliémie (taux de potassium élevé dans le sang).

Modification de l'exposition aux substances actives (Métabolisme)

  • Inhibiteurs du CYP3A4 : Les médicaments qui inhibent l'enzyme CYP3A4 (comme le kétoconazole) peuvent entraîner une augmentation de la concentration plasmatique du composant amlodipine.
  • Inducteurs du CYP3A4 : Inversement, les substances qui induisent l'enzyme CYP3A4 (comme le millepertuis) peuvent provoquer une diminution de la concentration plasmatique du composant amlodipine.
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Mécanisme d’action

L'association d'Olmesartan Médoxomil et d'Amlodipine produit son effet en agissant sur deux systèmes physiologiques distincts qui sont responsables de la régulation du tonus vasculaire.

Modulation de l'Axe Neurohormonal

Le composant Olmesartan agit en bloquant sélectivement le récepteur de l'Angiotensine II de type 1 (AT1). Cet antagonisme empêche l'hormone Angiotensine II de se lier, ce qui permet de supprimer un mécanisme clé du Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone (SRAA). Cette action inhibe les signaux hormonaux qui, sans cela, déclencheraient une vasoconstriction généralisée et une rétention hydrique dépendante de l'aldostérone. Le résultat est une vasodilatation systémique et une diminution de la rétention hydrique.

Contrôle Direct du Tonus Musculaire Artériel

Le composant Amlodipine fonctionne en inhibant l'entrée des ions calcium (Ca^2+) à travers les canaux de type L situés dans les parois des artérioles périphériques. Étant donné que le Ca^2+ est le signal requis pour la contraction musculaire, limiter sa disponibilité entraîne directement la relaxation du muscle lisse vasculaire. Ce mécanisme aboutit à l'élargissement des artères, réduisant fondamentalement la Résistance Périphérique Totale (RPT).

Synergie Mécanistique dans la Résistance Vasculaire

Ces deux mécanismes sont complémentaires et ne se chevauchent pas : l'Olmesartan cible le contrôle hormonal des vaisseaux, tandis que l'Amlodipine cible l'électrophysiologie cellulaire de la paroi vasculaire. Cette action combinée module la résistance des vaisseaux via des voies distinctes, produisant un effet sur la résistance vasculaire systémique qui est supérieur à celui de l'un ou l'autre mécanisme employé seul.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'utilisation de Benicar Amlo est encadrée par des directives de procédure spécifiques définies dans les documents officiels de prescription. Ce médicament doit être administré strictement par voie orale sous la forme d'un comprimé à dose fixe, à prendre une fois par jour. Les recommandations officielles précisent que le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture, ce qui permet une flexibilité dans le choix de l'heure de la prise quotidienne.

La dose de départ standard pour cette thérapie bi-composant est de 5 mg d'amlodipine combinés à 20 mg d'olmesartan médoxomil. La posologie doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle au traitement. Toute augmentation de dosage ne devrait intervenir qu'après un intervalle minimum de deux semaines, car l'effet antihypertenseur complet d'un changement de dose est généralement atteint durant cette période. La dose quotidienne maximale recommandée pour cette association fixe est de 10 mg d'amlodipine / 40 mg d'olmesartan.

Les règles d'administration officielles comprennent des restrictions spécifiques pour certaines catégories de patients : cette association n'est pas recommandée comme traitement initial chez les patients âgés de 75 ans ou plus, ni chez ceux présentant une insuffisance hépatique. Le protocole à suivre en cas d'oubli d'une dose spécifie que le comprimé doit être pris dès que l'omission est remarquée. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante, la dose manquée doit être omise entièrement, l'horaire habituel étant repris, sans jamais doubler la dose pour compenser l'oubli.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche clinique / Aperçu des études

L'association à dose fixe d'olmésartan (un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II) et d'amlodipine (un inhibiteur calcique) a été principalement évaluée dans le cadre d'essais cliniques randomisés en double aveugle pour le traitement de l'hypertension artérielle essentielle.


Résultats de la thérapie combinée

  • Réduction de la pression artérielle : Des études, telles que l'essai COACH, ont cherché à déterminer si la double association d'olmésartan et d'amlodipine entraînait des réductions de la pression artérielle plus importantes que le traitement par l'un ou l'autre médicament seul (monothérapie) ou par placebo. La recherche a montré que les régimes combinés étaient associés à des réductions moyennes plus importantes de la pression artérielle systolique et diastolique.
  • Atteinte des objectifs : Ces essais ont également évalué la proportion de participants qui ont atteint les objectifs de pression artérielle cibles (par exemple, <140/90 mmHg). Les résultats indiquent qu'un pourcentage plus élevé de patients recevant le traitement combiné a atteint ces objectifs par rapport à ceux recevant des doses correspondantes de l'une ou l'autre monothérapie.

Tolérance et analyse par sous-groupe

La tolérance du double traitement a été généralement évaluée, une attention particulière étant accordée aux effets secondaires courants tels que l'œdème périphérique (gonflement), connu pour être associé à l'amlodipine en monothérapie.

Axe de recherche Observation clé (Résultats de l'étude)
Tolérance L'incidence de l'œdème périphérique a été observée comme étant plus faible chez les participants recevant l'association olmésartan/amlodipine par rapport à ceux recevant une monothérapie d'amlodipine à forte dose.
Sous-groupes L'analyse des données sur divers sous-groupes, y compris les patients âgés ou ceux souffrant de diabète, indique que les schémas posologiques combinés ont systématiquement entraîné des changements de pression artérielle favorables dans ces populations, bien que les taux d'atteinte des objectifs puissent varier.

Des recherches supplémentaires, y compris l'étude TRINITY, ont également examiné l'association d'olmésartan et d'amlodipine avec un troisième agent, l'hydrochlorothiazide, pour les patients nécessitant un soutien supplémentaire de la pression artérielle.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Benicar Amlo (FAQ)


Q: Y a-t-il une différence entre prendre Benicar Amlo et prendre Benicar et Amlodipine séparément ?

R: Les directives officielles concernant l'association à dose fixe (ADF) indiquent qu'elle est principalement conçue pour la commodité du patient. En combinant les deux médicaments nécessaires en un seul comprimé, le format ADF est cité dans les études pharmacologiques comme un facteur potentiel d'amélioration de l'observance du traitement prescrit.


Q: En quoi Benicar Amlo est-il différent des autres médicaments similaires contre l'hypertension artérielle ?

R: Ce médicament est décrit dans les documents officiels comme une association de deux classes distinctes d'antihypertenseurs. Il combine un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) et un inhibiteur calcique (IC). Cette combinaison est conçue pour abaisser la pression artérielle par deux mécanismes séparés et complémentaires.


Q: À quelle fréquence les effets secondaires sont-ils ressentis avec Benicar Amlo ?

R: Les données de recherche indiquent que l'incidence globale des effets indésirables dans les essais cliniques était comparable à celle observée lors de la prise des composants individuels seuls. Les résultats des études cliniques ont montré que ces effets étaient généralement décrits comme légers et menaient rarement à l'arrêt du traitement dans les essais.


Q: Quels types d'aliments ou de boissons pourraient interagir avec Benicar Amlo ?

R: Les directives officielles stipulent que ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Cependant, il existe des mises en garde réglementaires concernant une potentielle hypotension symptomatique (tension artérielle basse) chez les patients en état de déplétion volémique. Par conséquent, les informations officielles soulignent l'importance de maintenir un apport hydrique adéquat, surtout par temps chaud ou pendant les périodes de perte de liquide due à une maladie.


Q: Combien de temps faut-il à Benicar Amlo pour commencer à abaisser la pression artérielle ?

R: Les règles d'administration officielles précisent que l'effet maximal de réduction de la pression artérielle suite à un changement de dose est généralement atteint dans un délai de deux semaines. Cependant, l'étiquette réglementaire ne spécifie pas le délai exact du début de l'action initiale après la toute première dose.


Q: Benicar Amlo doit-il être pris à long terme ?

R: Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension, une affection qui est généralement chronique. Étant donné que l'hypertension nécessite une prise en charge soutenue pour atténuer les risques à long terme, ce médicament est généralement destiné à une utilisation continue dans la gestion de l'hypertension artérielle.


Q: Benicar Amlo est-il approprié pour les patients âgés ?

R: Les documents réglementaires indiquent que le traitement initial avec l'association à dose fixe n'est pas recommandé pour les patients âgés de 75 ans et plus. Cette précaution est basée sur le risque potentiel de diminution de l'élimination de l'un des composants chez certaines personnes âgées.


Q: Benicar Amlo peut-il être utilisé par les personnes diabétiques ?

R: Selon l'étiquetage officiel, il existe une contre-indication absolue spécifique liée au diabète. Ce médicament ne doit pas être utilisé par les patients atteints de diabète sucré qui prennent simultanément un médicament contenant de l'aliskiren.


Q: Benicar Amlo a-t-il été étudié dans des essais à long terme ?

R: Les données des essais cliniques, y compris les études d'extension en ouvert, reflètent l'exposition au médicament chez un nombre substantiel de patients pendant des périodes allant jusqu'à un an ou plus. Ces preuves sont utilisées pour établir le profil d'innocuité et d'efficacité pour la prise en charge à long terme de l'hypertension artérielle.


Q: Benicar Amlo comporte-t-il une mise en garde encadrée (Black Box Warning) ou une prudence réglementaire similaire ?

R: Oui, ce médicament comporte une mise en garde encadrée (Boxed Warning) exigée par la FDA, souvent appelée "Black Box Warning". Cette mise en garde sérieuse concerne la toxicité fœtale, indiquant que le médicament peut provoquer des lésions et le décès d'un fœtus en développement, en particulier au cours des deuxième et troisième trimestres.


Q: Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Benicar Amlo ?

R: L'étiquetage officiel indique que l'hypersensibilité aux composants est une contre-indication. Des effets indésirables impliquant un gonflement ont été signalés, tels que l'œdème de Quincke (angio-œdème) (gonflement du visage, des mains, des pieds ou des lèvres).


Q: Benicar Amlo interagit-il avec le pamplemousse ou le jus de pamplemousse ?

R: Les informations officielles sur les interactions médicamenteuses notent que l'un des composants du médicament, l'amlodipine, est métabolisé par un système enzymatique appelé CYP3A4. Les substances connues pour inhiber ce système enzymatique, telles que le jus de pamplemousse, sont décrites dans l'étiquette comme pouvant potentiellement provoquer une augmentation de la concentration plasmatique d'amlodipine.


Q: Quelle est la demi-vie approximative des composants de Benicar Amlo ?

R: La demi-vie approximative des deux composants est décrite dans les données pharmacocinétiques réglementaires. Le composant amlodipine a une demi-vie relativement longue d'environ 35 à 50 heures, tandis que le composant olmésartan a une demi-vie d'environ 13 heures.


Q: Que sait-on généralement de l'utilisation de Benicar Amlo pendant l'allaitement ?

R: Les informations réglementaires conseillent qu'une décision doit être prise concernant la poursuite ou non du médicament pendant l'allaitement. Les directives officielles exigent de prendre en compte l'importance du médicament pour la mère par rapport aux risques potentiels pour le nourrisson allaité lors de la prise de décision.


Q: Existe-t-il une mise en garde spécifique concernant Benicar Amlo pour les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque sévère ?

R: Les mises en garde officielles abordent les risques potentiels pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive sévère ou de maladie coronarienne obstructive sévère. Ces risques comprennent l'hypotension symptomatique (tension artérielle basse) et l'augmentation potentielle de la fréquence, de la durée ou de la gravité de l'angine de poitrine.


Q: Où puis-je trouver les informations de prescription officielles pour Benicar Amlo ?

R: Les Informations Complètes de Prescription (ICP), qui détaillent toutes les informations réglementaires sur le médicament, sont accessibles au public. Ces informations se trouvent généralement sur les sites Web officiels du gouvernement, tels que la base de données Drugs@FDA ou DailyMed de la FDA.


Q: Existe-t-il une restriction concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise de Benicar Amlo ?

R: Les mises en garde officielles soulignent que le médicament peut provoquer des effets neurologiques indésirables tels que des étourdissements ou de la somnolence. Les mises en garde officielles recommandent aux patients de faire preuve de prudence concernant la conduite ou l'utilisation de machines jusqu'à ce que les effets du médicament soient bien compris.


Q: Benicar Amlo est-il un médicament de marque ou un générique est-il disponible ?

R: Les dossiers réglementaires confirment que le produit de marque est disponible sous le nom d'Azor. De plus, la FDA a approuvé des versions génériques du comprimé d'association à dose fixe, répertoriées sous leurs noms chimiques : comprimés d'Amlodipine et d'Olmésartan Médoxomil.

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Comment Benicar Amlo doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer les comprimés d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil

La conservation de ce médicament doit être conservée à une Température Ambiante Contrôlée, définie entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F), permettant de brèves excursions de température jusqu'à 30 C. Pour maintenir sa stabilité, le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé et stocké à l'abri d'une chaleur et d'une humidité excessives.


Protection et règles de conservation

Exigence Statut
Température Température Ambiante Contrôlée
Récipient Conserver dans l'emballage d'origine et bien fermé
Sécurité Maintenir hors de la portée des enfants

Exigences d'élimination

Les comprimés inutilisés ou périmés ne doivent pas être jetés dans les toilettes. La méthode privilégiée pour éliminer le médicament est d'utiliser un programme officiel de reprise des médicaments (programme de récupération). Si ce service n'est pas disponible, les comprimés doivent être mélangés à une substance indésirable, placés dans un sac scellé et jetés avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Benicar Amlo trouvé dans:

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