Beclasone-GM

La dose que le patient reçoit par l'embout buccal de l'appareil est de 180 mcg.

Beclason-GM contient 200 doses de dipropionate de béclométhasone finement pulvérisé mélangées à une petite quantité de lactose. La quantité de médicament reçue du patient (180 mcg / dose) correspond à celle de 2 bouffées de béclométhason-inhalationsaerosol sur une base de fréon avec une dose dosée de 100 mcg / dose. La dose à inhaler est libérée du récipient en appuyant sur l'appareil entre le pouce et l'index. L'inhalation par l'appareil suit. En conséquence, les particules de dipropionate de béclométhasone sont transférées vers votre cible, les poumons. L'utilisation du Beclason-GM ne nécessite pas de coordination de la dose et de l'inhalation.

Thérapie d'entretien de l'asthme comme thérapie prophylactique chez l'adulte et l'enfant (≥5 ans). Chez les patients asthmatiques qui ont besoin d'une administration systémique de corticostéroïdes, l'ajout de Beclason-GM Le dipropionate réduit ou élimine le besoin de corticostéroïdes systémiques.

Le dipropionate GM Beclason n'est pas indiqué pour soulager le bronchospasme aigu.

La béclométasone est un stéroïde. Il empêche la libération de substances dans le corps qui provoquent une inflammation.

Beclomethason nasal est utilisé pour traiter les symptômes nasaux tels que la constipation, les éternuements et le nez qui coule, qui sont causés par des allergies saisonnières ou toute l'année. La marque Beclason-GM ce médicament est également utilisé pour empêcher les polypes nasaux de revenir après la chirurgie pour les retirer.

Beclomethason peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce manuel de médicaments.

Traitement de l'asthme chronique : Adultes et enfants> 12 ans : 100-400 mcg deux fois par jour. Maximum: 1000 mcg deux fois par jour.

Enfants (5-12 ans): 100-200 mcg deux fois par jour. Maximum: 200-400 mcg deux fois par jour.

Prophylaxie de l'asthme: Adultes et enfants> 12 ans : 50-200 mcg deux fois par jour. Si nécessaire, augmentez jusqu'à un maximum de 400 mcg deux fois par jour.

Enfants (5-12 ans): la dose initiale habituelle est de 100 µg deux fois par jour. Selon la gravité de l'asthme, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 400 µg, qui sont administrés en 2 à 4 doses divisées.

Si les symptômes du patient restent sous un contrôle satisfaisant, la dose doit être titrée à la dose la plus faible à laquelle un contrôle efficace de l'asthme est maintenu.

<em> Thérapie chez les nouveaux patients: </ em> Asthme léger: 50-100 mcg deux fois par jour.

Asthme modéré : 100-200 mcg deux fois par jour.

Asthme sévère : 200-400 mcg deux fois par jour.

Lors du changement d'un patient souffrant d'asthme bien contrôlé d'un autre inhalateur de corticostéroïdes, Beclason-GM 100 mcg doit d'abord être prescrit pour le dipropionate de Beclason-GM (CFC) ou le budésonide 200-250 mcg; propionate de fluticasone 100 mcg.

Lors du changement de patient souffrant d'asthme mal contrôlé d'un autre inhalateur de corticostéroïdes, Beclason-GM 100 mcg doit d'abord être prescrit pour le dipropionate de Beclason-GM (CFC) ou le budésonide ou le propionate de fluticasone 100 mcg. La dose de Beclason-GM doit être ajustée à la réaction.

Utilisation chez les personnes âgées ou chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale: il n'y a pas de recommandations posologiques spéciales pour les personnes âgées ou les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale.

Hypersensibilité au diproprionate de Beclason GM ou à l'un des excipients de Beclason-GM .

Beclason-GM est utilisé pour traiter le nez qui coule, l'enflure et les démangeaisons du nez dues aux allergies (rhinite allergique), au rhume des foins et à la colite ulcéreuse. Beclason-GM réduit l'inflammation, l'enflure et l'irritation du nez et soulage les démangeaisons, les éternuements et la congestion nasale ou le nez qui coule. Il est également utilisé pour l'asthme et la colite ulcéreuse.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent Beclason-GM?

En raison de la très faible concentration plasmatique atteinte après l'administration inhalée, les interactions médicamenteuses cliniquement significatives sont généralement peu probables. La prudence s'impose lorsqu'il est utilisé en concomitance avec des inhibiteurs connus du CYP3A4 (par ex. kétoconazole, itraconazole, nelfinavir, ritonavir) car il y a une exposition systémique accrue à Beclason-GM

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Beclason-GM?

Inhalateur de nez

En général, les effets secondaires des essais cliniques ont été principalement associés aux muqueuses nasales.

Les effets secondaires rapportés dans les essais cliniques contrôlés et les études ouvertes à long terme chez les patients traités par l'inhalateur nasal béclométhasondipropionate sont décrits ci-dessous.

Des sensations d'irritation et de brûlure dans le nez (11 pour 100 patients) après avoir utilisé l'inhalateur nasal de dipropionate béclométhason ont été rapportées. Des cas occasionnels (10 pour 100 patients adultes) sont également survenus immédiatement après l'utilisation de l'inhalateur intranasal. Ce symptôme peut survenir plus fréquemment chez les enfants. La rhinorrhée peut survenir occasionnellement (1 pour 100 patients).

Des infections localisées du nez et de la gorge avec Candida albicans se sont rarement produites.

Des épisodes d'épistaxis transitoires ont été rapportés chez 2 patients sur 100.

De rares cas d'ulcération muqueuse nasale et des cas de septumperforation nasale ont été rapportés spontanément.

Des rapports de maux de tête, de somnolence, de sécheresse et d'irritation du nez et de la gorge ainsi que des goûts et des odeurs désagréables ont été reçus. Il existe de rares rapports de perte de goût et d'odeur.

De rares cas de respiration sifflante, de cataractes, de glaucome et d'augmentation de la pression intraoculaire ont été rapportés après l'utilisation intranasale de corticostéroïdes aérosolisés.

De rares cas de réactions d'hypersensibilité immédiates et retardées, notamment urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée et bronchospasme, ont été rapportés après inhalation orale et intranasale du béclométhason.

Aucun effet secondaire systémique sur les corticostéroïdes n'a été signalé au cours des études cliniques contrôlées. Cependant, si les doses recommandées sont dépassées ou si les gens sont particulièrement sensibles, des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître (dh Syndrome de Cushing).

Spray au nez

En général, les effets secondaires des essais cliniques ont été principalement associés à une irritation de la muqueuse nasale. De rares cas de réactions d'hypersensibilité immédiates et retardées, notamment urticaire, œdème de Quincke, éruption cutanée et bronchospasme, ont été rapportés après inhalation orale et intranasale du dipropionate de béclométhasone.

Les effets secondaires rapportés dans les essais cliniques contrôlés et les études ouvertes chez les patients traités par béclométhasondipropionate nasal spray sont décrits ci-dessous.

Une légère irritation nasopharyngée après l'utilisation du spray nasal aqueux béclométhason a été rapportée chez jusqu'à 24% des patients traités, y compris des attaques occasionnelles de niese (environ 4%) survenues immédiatement après l'utilisation du spray. Personne n'a dû arrêter le traitement chez les patients présentant ces symptômes. L'incidence des irritations et des éternuements temporaires était à peu près la même dans le groupe de patients ayant reçu un placebo dans ces études, ce qui signifie que ces symptômes peuvent être liés aux composants du véhicule de la formulation.

Moins de 5 patients sur 100 ont signalé des maux de tête, des nausées ou une somnolence après avoir utilisé un spray nasal au béclométhasondipropionate. Moins de 3 patients sur 100 ont signalé une congestion nasale, des saignements de nez, de la rhinorrhée ou des yeux larmoyants.

De rares cas d'ulcération muqueuse nasale et des cas de septumperforation nasale ont été rapportés spontanément.

Des rapports de sécheresse et d'irritation du nez et de la gorge ainsi que des goûts et des odeurs désagréables ont été conservés. Il existe de rares rapports de perte de goût et d'odeur.

De rares cas de respiration sifflante, de cataractes, de glaucome et d'augmentation de la pression intraoculaire ont été signalés après l'utilisation du béclométhason intranasal.