Avexus

Avexus

avexus: avexus 250 mg, comprimé à libération immédiate: un comprimé contient 250 mg D'Avexus. Comprimé teneur en sodium: 3,4 mg comprimé.

Avexus Forte: avexus 500 mg, comprimé à libération immédiate: un comprimé contenant 500 mg d'Avexus. Comprimé teneur en sodium: 6,1 mg comprimé.

AVEXUS MR: avexus 500 mg, comprimé à libération modifié: un comprimé contenant 500 mg d'Avexus.

Avexus suspension pédiatrique 125 mg / 5 mL: Avexus 125 mg/5 ml, granulés pour

Suspension orale (suspension pédiatrique): chaque 5 ml de granulés contient 125 mg D'Avexus.

Avexus suspension pédiatrique 250 mg / 5 mL: Avexus 250 mg/5 ml, granulés pour

Suspension orale (suspension pédiatrique): chaque 5 ml de granulés contient 250 mg D'Avexus.

Avexus est un antibiotique macrolide semi-synthétique qui peut être utilisé en substituant une₃Groupe O pour le groupe hydroxyle (OH) en position 6 de l'anneau érythromycine lactonique. En particulier, Avexus 6-O-méthyl-érythromycine A. La poudre d'antibiotique blanc à blanc cassé est pratiquement inodore, pratiquement insoluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, le méthanol et L'acétonitrile. Son poids Moléculaire est de 747,96.

Avexus Paediatric Suspension est une forme posologique orale D'Avexus pour une utilisation principalement chez les enfants.

Auxiliaires / Ingredients Inactifs: Avexus: noyau du comprimé: Croscarmellose sodique, amidon prémélatinisé, cellulose microcristalline, jaune quinoléine (lac d'aluminium E104), dioxyde de silicium, povidone, acide stéarique, stéarate de magnésium, talc. Changement en comprimés, changement coloré et brillant: Hypromellose, monooléate de sorbitane, propylène glycol, dioxyde de titane, vanilline, jaune quinoléine (lac D'aluminium E104), Hydroxypropylcellulose, acide sorbique.

Avexus Forte: noyau du comprimé: Croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, silice, povidone, acide stéarique, stéarate de magnésium, talc. Changement en comprimés, changement coloré et brillant: Hypromellose, monooléate de sorbitane, propylène glycol, dioxyde de titane, vanilline, jaune quinoléine (lac D'aluminium E104), Hydroxypropylcellulose, acide sorbique.

avexus MR: Noyau du comprimé: acide citrique, alginate de sodium, alginate de calcium sodique, lactose, povidone, talc, acide stéarique, stéarate de magnésium. Solution de revêtement: Hypromellose, polyéthylène glycol, dioxyde de titane, jaune quinoléine (lac d'aluminium E104), acide sorbique.

Suspension pédiatrique avexus: composant granulaire et revetement: Carbomères de Carbopol, povidone, phtalate d'hypromellose, huile de ricin. Autres ingrédients: Saccharose, xanthane, dioxyde de silicium, sorbate de potassium, acide citrique, maltodextrine, dioxyde de titane, goût de punch aux fruits.

Une indication est un terme utilisé pour la Liste des conditions ou symptômes ou maladies pour lesquelles le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour des maux de tête ou des courbatures. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications pour le paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en pharmacie ou sans ordonnance par le médecin sans ordonnance.

Exacerbation Bactérienne aiguë de la Bronchite Chronique

Avexus (Filmtab, granulés) et avexus XL Filmtab sont indiqués chez les adultes pour le traitement des infections légères à modérées causées par des isolats sensibles dus à Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.

Sinusite Maxillaire Aiguë

Avexus (Filmtab, granulés) et avexus XL Filmtab (chez l'adulte) sont indiqués pour le traitement des infections légères à modérées causées par des isolats sensibles dus à Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.

Ambulatoire De Pneumonie

Avexus (Filmtab, granules) et avexus XL Filmtab sont indiqués pour le traitement des infections légères à modérées dues à des isolats sensibles dus à:

• Haemophilus influenzae (chez l'adulte)

• Haemophilus parainfluenzae (Avexus XL Filmtab chez l'adulte)

• Moraxella catarrhalis (Avexus XL Filmtab chez l'adulte)

• Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae ,Chlamydia pneumoniae (Avexus XL Filmtab [adultes], Avexus Filmtab et Avexus granules [chez les adultes et les enfants])

Pharyngite/Amygdalite

Avexus Filmtab et Avexus granules sont indiqués pour le traitement des infections légères à modérées causées par des isolats sensibles dus à Streptococcus pyogenes comme alternative chez les personnes qui ne peuvent pas suivre un traitement de première intention.

Simple de la Peau et des tissus cutanés

Avexus Filmtab et Avexus granules sont indiqués pour le traitement des infections légères à modérées causées par des isolats sensibles dus à Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes.

Otite Moyenne Aiguë

Avexus Filmtab et Avexus granules sont indiqués chez les patients pédiatriques pour le traitement des infections légères à modérées causées par des isolats sensibles dus à Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis ou Streptococcus pneumoniae.

Traitement et prophylaxie des infections mycobactériennes disséminées

Avexus Filmtab et Avexus granules sont indiqués pour le traitement des infections légères à modérées causées par des isolats sensibles dus à Mycobacterium avium ou Mycobacterium intracellulare chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé.

Helicobacter pylori-infection et ulcère duodénal

Avexus Filmtab est administré en association avec d'autres médicaments chez les adultes comme décrit ci-dessous pour éradiquer H. pylori. L'éradication de H. Il a été prouvé que pylori réduit le risque de récurrence des ulcères duodénaux.

• Avexus Filmtab en association avec l'amoxicilline et PREVACID (lansoprazole) ou PRILOSEC (oméprazole) capsules à libération prolongée en triple thérapie sont indiquées pour le traitement des patients témoins de H. infection pylori et ulcère duodénal (anciens actifs ou quinquennaux D'ulcère duodénal) pour éradiquer H. pylori.
• Avexus Filmtab en association avec des gels de PRILOSEC (oméprazole) est indiqué pour le traitement des patients présentant un ulcère duodénal actif associé à H. infection pylori. Les thérapies contenant Avexus Filmtab en tant qu'agent antibactérien individuel sont plus susceptibles de développer une résistance à avexus chez les patients qui ne rencontrent pas le traitement. Les traitements contenants Avexus ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des isolats résistants à avexus connus ou suspects, car l'efficacité du traitement dans cet environnement est réduite.

Restrictions d'utilisation

Avexus XL Filmtab est indiqué uniquement en cas de sinusite maxillaire aiguë, D'exacerbation bactérienne aiguë de bronchite chronique et de Pneumonie acquise en ambulatoire chez l'adulte. L'efficacité et la sécurité D'avexus XL Filmtab dans le traitement d'autres infections pour lesquelles Avexus Filmtab et Avexus granules sont approuvés n'ont pas été établies.

Certaines infections bactériennes causées par Streptococcus pneumoniae et Staphylococcus aureus présentent une résistance aux macrolides. Les tests de sensibilité doivent être effectués lorsque cliniquement indiqué.

Utilisation

Afin de réduire le développement de bactéries pharmacorésistantes et de maintenir L'efficacité D'Avexus et d'autres médicaments antibactériens, Avexus ne doit être utilisé que pour le traitement ou la prévention d'infections dont il est prouvé ou fortement suspecté qu'elles sont causées par des bactéries sensibles. Si des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors du choix ou de la modification du traitement antibactérien. En l'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de susceptibilité locaux peuvent contribuer à la sélection empirique du traitement.

Avexus utilisé pour traiter les infections bactériennes dans de nombreuses parties du corps. Il est également utilisé en association avec d'autres médicaments pour le traitement des ulcères duodénaux par H. pylori. Avexus est également utilisé pour prévenir et traiter Mycobacterium avium infection complexe (MAC).

Avexus appartient à la classe des médicaments connus sous le nom D'antibiotiques macrolides. Il agit en tuant les bactéries ou en empêchant leur croissance. Cependant, Avexus ne fonctionne pas pour le rhume, la Grippe ou d'autres infections virales.

Avexus n'est disponible que sur ordonnance.

Une fois qu'un médicament a été approuvé pour une utilisation spécifique pour la commercialisation, l'expérience peut montrer qu'il est également utile pour d'autres problèmes médicaux. Bien que cette utilisation ne figure pas dans l'étiquetage du produit, Avexus est utilisé chez certains patients atteints de la maladie suivante:

• Malaise du légionnaire.

Avexus / Avexus Forte: Infections Respiratoires / Infections De La Peau Et Des Tissus Mous: Adultes et Enfants ≥12 Ans: Dose habituelle: 250 mg deux fois par jour pendant 7 jours, bien que cela puisse être augmenté à 500 mg deux fois par jour pendant 14 jours en cas d'infections graves.

Enfants < 12 Ans: utiliser la Suspension pédiatrique avexus. L'utilisation D'Avexus IR n'a pas été étudiée chez les enfants <12 ans.

Éradication de H. pylori: Adultes et personnes âgées Triple thérapie: Avexus 500 mg deux fois par jour en association avec l'amoxicilline 1000 mg deux fois par jour et un inhibiteur de la pompe à protons à dose standard deux fois par jour pendant 7 jours.

Schéma thérapeutique double: Avexus 500 mg trois fois par jour en association avec L'oméprazole 40 mg une fois par jour pendant 14 jours, suivi de L'oméprazole 40 mg une fois par jour pendant 14 jours supplémentaires. Des études de soutien ont été menées avec L'oméprazole 40 mg une fois par jour pendant 14 jours.

Insuffisance rénale: aucun ajustement posologique n'est nécessaire, sauf chez les Patients présentant une insuffisance Rénale sévère (clairance de la Créatinine <30 mL/min). Si un ajustement est nécessaire, la dose quotidienne totale doit être réduite de ½ EC, 250 mg une fois par jour ou 250 mg deux fois par jour pour les infections plus graves.

Avexus peut être administré sans tenir compte des repas, car les aliments n'affectent pas le niveau de biodisponibilité.

Avexus MR: Adultes et enfants > 12 ans: Habituellement Recommandé

Dosage: 1 onglet à libération modifiée par jour à prendre avec de la nourriture. Pour les infections plus graves, la posologie peut être augmentée à 2 onglets par jour. La durée habituelle du traitement est de 7 à 14 jours.

Enfants < 12 Ans: utiliser la Suspension pédiatrique avexus. L'utilisation D'Avexus MR n'a pas été étudiée chez les enfants <12 ans.

Insuffisance rénale: Avexus MR ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine <30 mL/min). Les comprimés à libération immédiate d'Avexus peuvent être utilisés dans cette population de patients.

Avexus MR Comprimés ne pas écraser ou mâcher les comprimés.

Avexus Suspension Pédiatrique: Enfants de 6 mois à 12 ans: chez les enfants de 6 mois à 12 ans, des études cliniques ont été menées avec Avexus Pediatric Suspension. Par conséquent, les enfants âgés de 6 mois à 12 ans doivent utiliser Avexus Pediatric Suspension (granulés pour suspension buvable).

Quotidienne Recommandée

Dosage: 7,5 mg / kg deux fois par jour jusqu'à une dose maximale de 500 mg deux fois par jour pour les infections non mycobactériennes. La durée habituelle du traitement est de 5 à 10 jours, en fonction de l'agent pathogène et de sa gravité. La suspension préparée peut être prise avec ou sans repas et peut être prise avec du lait.

Le tableau 3 est un guide proposé pour déterminer

Dosage: Voir Tableau 3.

Patients présentant une insuffisance rénale: chez les enfants présentant une clairance de la créatinine < 30 mL / min, la posologie d'Avexus doit être réduite de ½ UI, jusqu'à 250 mg une fois par jour ou 250 mg deux fois par jour pour les infections plus graves. La posologie ne doit pas être suivie >14 Jours chez ces Patients.

Patients attestés d'infections mycobactériennes: Chez les enfants, les infections mycobactériennes répandues ou localisées (M. avium, M. intracellulaire, M. chelonae, M. kommen, M. kansasii), la dose recommandée est de 15-30 mg/kg/jour divisé en 2 doses.

Le traitement par Avexus doit être poursuivi tant que les bénéfices cliniques sont démontrés. L'ajout d'autres agents antifongiques peut être bénéfique.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Avexus?

Hypersensibilité

Avexus est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à Avexus, à l'érythromycine ou à l'un des médicaments antibactériens macrolides.

Troubles du rythme cardiaque

L'utilisation concomitante D'Avexus avec le cisapride et le pimozide est contre-indiquée [interactions avec la drogue de mer (7)].

Il y a eu des rapports post-marketing d'interactions médicamenteuses lorsque Avexus est administré en association avec le cisapride ou le pimozide, ce qui entraîne des troubles du rythme cardiaque (allongement de L'intervalle QT, tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire et torsades de pointes).probablement en raison de l'Inhibition du Métabolisme de ces Médicaments par Avexus. Des décès ont été signalés.

Ictère Cholestatique / Insuffisance Hépatique

Avexus est contre-indiqué chez les patients présentant un ictère cholestatique ou des antécédents de dysfonctionnement hépatique associés à L'utilisation antérieure d'Avexus.

La colchicine

L'administration concomitante D'Avexus et de colchicine est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase

Ne pas utiliser Avexus en même temps que les inhibiteurs de L'HMG-CoA réductase (statines), qui sont largement métabolisés par le CYP3A4 (lovastatine ou simvastatine) en raison du risque accru de Myopathie, y compris la Rhabdomyolyse.

Alcaloïdes de l'ergot

L'administration concomitante D'Avexus et D'ergotamine ou de dihydroergotamine est contre-indiquée.

Contre-indications aux médicaments Coadministrés

Pour plus d'informations sur les contre-indications d'autres médicaments indiqués en association avec Avexus, reportez-vous aux informations complètes sur la prescription (section contre-indications).

Utilisez les comprimés avexus extended-release selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions de dosage précises.

• prenez Avexus compressés à libération prolongée par voie orale avec de la nutrition.
• Avaler Avexus compressés à libération prolongée ensemble. Ne pas casser, écraser ou mâcher avant d'avaler.
• Si vous prenez également de la zidovudine, ne le prenez pas dans les 2 heures précédant ou suivant avexus compressés à libération prolongée.
• les comprimés avexus à libération prolongée fonctionnent mieux alors Qu'ils sont pris à la même heure chaque jour.
• pour éliminer complètement votre infection, prenez les comprimés avexus extended-release pendant toute la durée du traitement. Gardez-le même si vous vous sentez mieux dans quelques jours.
• ne manquez pas les canettes. Si vous manquez une dose de comprimés avexus à libération prolongée, prenez-le d'autant que possible. Quand il est presque temps pour votre proche dose, sautez la dose manquée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation des comprimés avexus extended-release.

es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.

Utilisation: Herbiers Afficher

Maladie pulmonaire obstructive chronique, exacerbation aiguë: Traitement de L'exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique chez les adultes en raison de Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhale ou Streptococcus pneumoniae.

Helicobacter pylori L'éradication: Éradication de Helicobacter pylori pour réduire le risque de récurrence des ulcères duodénaux dans le cadre du traitement combiné (Triple thérapie) chez les adultes atteints de H. pylori Infection et ulcère duodénal (antécédents actifs ou 5 ans d'ulcère duodénal).

Restrictions d'utilisation: les traitements contenant Avexus comme agent antibactérien individuel sont plus susceptibles de développer une résistance à avexus. Les traitements contenant Avexus ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des isolats résistants à avexus connus ou suspectés (L'efficacité est réduite).

Infection mycobactérienne (non tuberculeuse) : Prophylaxie et traitement des infections mycobactériennes disséminées par Mycobacterium avium complexe (MAC) chez les patients atteints D'une infection par le VIH avancée.

Otite moyenne: Traitement de L'otite moyenne aiguë chez les patients pédiatriques en raison de H. influenzae, M. catarrhale ou S. pneumoniae.

Pneumonie, acquis en commun: Traitement de la Pneumonie communautaire due à Mycoplasma pneumoniae, S. pneumoniae ou Chlamydia pneumoniae (Adultes et enfants) et H. influenzae, H. parainfluenzae, ou M. catarrhalis (Adultes).

Infection de la peau /de la structure de la peau: Traitement d'une infection non compliquée de la peau / de la structure de la peau par Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes.

Pharyngite streptococcique: Traitement de la pharyngite / amygdalite due à S. pyogenes (Alternative pour les patients souffrant d'allergie sévère à la pénicilline).

Hors Étiquette Utilisé

Bartonella spp Infection

Sur la base des directives du Département AMÉRICAIN de la santé et des services sociaux sur la prévention et le traitement des infections opportunistes chez les adultes et les adolescents infectés par le VIH, Avexus est un autre moyen efficace et recommandé de traiter ou de supprimer à long terme l'infection par la bartonellose.

L'expérience clinique suggère également les avantages D'Avexus pour le traitement des maladies des griffes du chat.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent Avexus?

Avexus: les données disponibles montrent Qu'Avexus est principalement métabolisé par le cytochrome hépatique P-450 3A (CYP3A) - isozyme. C'est un mécanisme important qui détermine de nombreuses interactions médicamenteuses.

Le métabolisme d'autres médicaments par ce système peut être inhibé par L'administration simultanée d'Avexus et peut être associé à des augmentations des taux sériques des classes de médicaments connues ou soupçonnées d'être métabolisées par le même isozyme CYP450 et CYP3A.

Autres interactions médicamenteuses: des concentrations sériques élevées de digoxine ont été rapportées chez des patients recevant simultanément des comprimés d'avexus et de la digoxine. La surveillance des taux sériques de digoxine doit être envisagée.

Après la mise sur le marché, des cas de Torsades de pointes ont été rapportés avec L'administration concomitante D'Avexus et de quinidine ou de disopyramide. Les taux sériques de ces médicaments doivent être surveillés pendant le traitement par avexus.

Une Rhabdomyolyse associée à L'administration simultanée d'Avexus et des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase eg, de la lovastatine et de la simvastatine a été rarement rapportée.

Interactions avec les médicaments antirétroviraux: L'administration orale simultanée de comprimés d'avexus et de zidovudine à des patients adultes infectés par le VIH peut entraîner une diminution des concentrations de zidovudine à l'état d'équilibre. Comme avexus semble perturber l'absorption de la zidovudine orale administrée simultanément, cette interaction peut être largement évitée en augmentant les doses D'Avexus et de zidovudine. Cette interaction n'apparaît pas chez les patients pédiatriques infectés par le VIH prenant avexus en suspension avec de la zidovudine ou de la didéoxyinosine.

Une étude pharmacocinétique a montré que l'administration simultanée de ritonavir 200 mg toutes les 8 heures et D'Avexus 500 mg toutes les 12 heures entraînait une inhibition significative du métabolisme D'Avexus.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, les adaptations posologiques suivantes doivent être envisagées: chez les patients présentant une Clcr de 30 à 60 mL/min, la dose D'Avexus doit être réduite de 50%. Pour les patients avec CrCl < 30 mL, la dose D'Avexus devrait être réduite de 75%. Les doses D'Avexus >1 g / jour ne doivent pas être administrées avec le ritonavir.

Avexus OD: Comme avec D'autres antibiotiques macrolides, Avexus est utilisé chez les patients prenant simultanément des médicaments métabolisés par le système du cytochrome P-450 (par exemple: cilostazole, méthylprednisolone, anticoagulants tels que warfarine, quinidine, sildénafil, alcaloïdes de l'ergot de seigle, alprazolam, triazolam, midazolam, disopyramide, lovastatine, rifabutine, phénytoïne, cyclosporine, vinblastine, valproate et tacrolimus) peuvent être associés à des augmentations des taux sériques de ces autres médicaments.

Digoxine: des concentrations sériques élevées de digoxine ont été rapportées chez des patients recevant simultanément des comprimés d'avexus et de la digoxine. La surveillance des taux sériques de digoxine doit être envisagée.

Quinidine / disopyramide: des cas de Torsades de points ont été rapportés après la mise sur le marché avec l'administration conjointe d'Avexus et de quinidine ou de disopyramide. L'électrocardiogramme et les taux sériques de ces médicaments doivent être surveillés pendant le traitement par avexus.

Inhibiteurs de L'HMG-CoA réductase: comme avec d'autres macrolides, Avexus a été signalé pour augmenter les concentrations d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (par exemple les statines). Une Rhabdomyolyse a également été rapportée chez des patients prenant ces médicaments en même temps.

Théophylline, carbamazépine: l'administration d'Avexus à des patients recevant de la théophylline ou de la carbamazépine a été associée à une augmentation des taux sériques de théophylline ou de carbamazépine.

Anticoagulants Oraux:

Ritonavir: le Ritonavir augmente l'ASC, C_max et C_min par Avexus avec administration simultanée. En raison de la grande fenêtre thérapeutique d'Avexus, aucune réduction de dose ne devrait être nécessaire chez les patients ayant une fonction rénale normale. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale, les adaptations posologiques suivantes doivent être envisagées: chez les patients présentant une Clcr de 30 à 60 mL/min, la dose D'Avexus doit être réduite de 50%. Pour les patients avec CrCl < 30 mL / min, la dose D'Avexus doit être réduite de 75%. Les doses D'Avexus >1 g / jour ne doivent pas être administrées avec le ritonavir.

Efavirenz, névirapine, rifampicine et rifabutine: de puissants inducteurs du système métabolique du cytochrome P450, tels que l'efavirenz, la névirapine, la rifampicine et la rifabutine, peuvent accélérer le métabolisme d'Avexus et ainsi réduire les taux plasmatiques d'Avexus. Étant donné que les activités microbiologiques d'Avexus et de 14-OH-Avexus sont différentes pour différentes bactéries, l'effet thérapeutique attend peut être ancien avec l'administration simultanée d'Avexus et d'inducteurs enzymatiques.

Sildénafil, Tadalafil et vardénafil: chacun de ces inhibiteurs de la phosphodiestérase est au moins partiellement métabolisé par le CYP3A et le CYP3A peut être inhibé par l'administration concomitante d'avexus. Une réduction des doses de sildénafil, de tadalafil et de vardénafil doit être envisagée lorsque ces médicaments sont administrés en association avec Avexus.

Triazolam: des interactions médicamenteuses et des effets sur le système nerveux central (par exemple somnolence et confusion) ont été rapportés lors de l'utilisation simultanée d'Avexus et de triazolam. La surveillance du patient pour des effets pharmacologiques accrus du SNC est proposée.

Colchicine: Lorsqu ' Avexus et Colchicine sont administrés ensemble, l'inhibition de la Pgp et/ou du CYP3A par Avexus peut entraîner une augmentation de l'Exposition à la colchicine. Les patients doivent être surveillés pour détecter les signes cliniques de toxicité de la colchicine.

Itraconazole: Avexus et itraconazole sont tous deux des substrats et des inhibiteurs du CYP3A. Avexus peut augmenter les taux plasmatiques d'itraconazole, tandis que l'itraconazole peut augmenter les taux plasmatiques d'Avexus. Les patients prenant de l'itraconazole et Avexus en même temps doivent être surveillés pour détecter les signes et symptômes d'une activité pharmacologique accrue ou prolongée.

Zidovudine: l'administration orale simultanée de compressions d'avexus et de zidovudine à des patients adultes infectés par le VIH peut entraîner une diminution des concentrations de zidovudine à l'état d'équilibre. Cette interaction n'apparaît pas chez les patients pédiatriques infectés par le VIH prenant avexus en suspension avec de la zidovudine ou de la didéoxyinosine.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles d'Avexus?

les événements les plus fréquemment rapportés chez les adultes prenant des comprimés D'Avexus (comprimés d'AVEXUS, USP) étaient la diarrhée (3%), la nausée (3%), le goût anormal (3%), la Dyspepsie (2%), les douleurs abdominales (2%) et les maux de tête (2%). Chez les patients pédiatriques, les événements les plus fréquemment rapportés étaient la diarrhée (6%), les vomissements (6%), les douleurs abdominales (3%), les éruptions cutanées (3%) et les maux de tête (2%). La plupart de ces événements ont été décrits comme légers ou modérés. Parmi les effets indésirables rapportés, seulement 1% ont été décrits comme graves.

Les événements les plus fréquemment rapportés chez les adultes prenant Avexus XL (comprimés à libération prolongée avexus) étaient la diarrhée (6%), un goût anormal (7%) et des nausées (3%). La plupart de ces événements ont été décrits comme légers ou modérés. Parmi les effets indésirables rapportés, moins de 1% ont été décrits comme graves.

Dans L'exacerbation aiguë de la bronchite chronique et de la sinusite maxillaire aiguë, des effets secondaires gastro-intestinaux globaux ont été rapportés par une proportion similaire de patients prenant des comprimés avexus ou des comprimés AVEXUS XL, mais les patients prenant des comprimés AVEXUS XL ont rapporté des symptômes gastro-intestinaux significativement moins graves que ceux prenant des comprimés Avexus. De plus, les patients prenant des comprimés AVEXUS XL avaient significativement moins d'arrêts prématurés en cas de troubles gastro-intestinaux ou gustatifs liés au médicament que les comprimés avexus

Dans les études de Pneumonie acquises en ambulatoire menées chez des adultes comparant Avexus à la base d'érythromycine ou à l'érythromycine, moins d'effets indésirables ont été observés chez les patients traités par Avexus que chez les patients traités par érythromycine (13% vs 32%, P < 0.01). Vingt pour cent des patients traités par érythromycine ont arrêté le traitement en raison d'événements indésirables, contre 4% des patients traités par Avexus.

Dans deux études américaines sur L'otite moyenne aiguë comparant Avexus à l'amoxicilline/clavulanate de potassium chez les patients pédiatriques, les patients traités par Avexus ont présenté moins d'effets indésirables que les patients traités par amoxicilline/clavulanate de potassium (21% contre 40%, p < 0.001). Un tiers des patients traités par Avexus ont signalé une diarrhée, tout comme les patients traités par amoxicilline/clavulanate de potassium.

Expérience Post-Marketing

Des réactions allergiques allant de L'urticaire et des éruptions cutanées légères à de rares cas D'Anaphylaxie, de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique ont été observées. Les autres effets indésirables rapportés spontanément comprennent la glossite, la stomatite, la moniliase orale, L'Anorexie, les vomissements, la pancréatite, la décoloration de la langue, la thrombocytopénie, la leucopénie, la neutropénie et les vertiges. Des cas de décoloration des dents ont été rapportés chez des patients traités par Avexus. La décoloration des dents est généralement réversible avec un nettoyage professionnel des dents. Il y a eu des rapports isolés de perte auditive, qui est généralement réversible et se produit principalement chez les femmes âgées. Des rapports de modifications de L'odorat, y compris une perte d'odorat, généralement associée à une perversion gustative ou à une perte de goût, ont également été rapportés

Des événements transitoires du SNC tels que L'anxiété, les changements de comportement, la confusion, les convulsions, la dépersonnalisation, la désorientation, les hallucinations, L'insomnie, la dépression, les comportements maniaques, les cauchemars, les psychoses, les acouphènes, les tremblements et les vertiges ont été rapportés pendant la surveillance post-commercialisation. Les événements se résolvent généralement avec l'arrêt du médicament.

Des anomalies de la fonction hépatique, y compris des enzymes hépatiques élevées, et des hépatites hépatocellulaires et/ou cholestatiques avec ou sans ictère, ont été rarement rapportées avec Avexus. Ce dysfonctionnement hépatique peut être grave et est généralement réversible. Dans de très rares cas, une insuffisance hépatique fatale a été rapportée et généralement associée à des affections sous-jacentes graves et/ou à des médicaments concomitants.

De rares cas d'hypoglycémie ont été rapportés, dont certains sont survenus chez des patients prenant des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline.

Il y a eu des rapports post-commercialisation de comprimés dans les selles, dont beaucoup sont survenus chez des patients présentant des troubles anatomiques (y compris l'iléostomie ou la colostomie) ou fonctionnels gastro-intestinaux avec des temps de transit gastro-intestinal raccourcis.

Comme pour les autres macrolides, Avexus a été associé à L'allongement de L'intervalle QT et aux arythmies ventriculaires, y compris la tachycardie ventriculaire et les torsades de pointes.

Des cas de néphrite interstitielle ont été rapportés avec L'utilisation D'Avexus.

Après la mise sur le marché, des cas de toxicité de la colchicine ont été rapportés lors de L'administration concomitante D'Avexus et de colchicine, en particulier chez les personnes âgées, dont certaines sont survenues chez des patients insuffisants rénaux.

Des décès ont été rapportés chez certains de ces patients.

Les modifications des valeurs de Laboratoire

Les modifications des valeurs de laboratoire avec une signification clinique possible étaient les suivantes:

Foie -

Augmentation de SGPT (ALT) < 1%, SGOT (ASAT) < 1%, GGT < 1%, phosphatase alcaline < 1%, LDH < 1%, bilirubine totale < 1%

Hématologique

Diminution de WBC < 1%, Augmentation du temps de prothrombine 1%

Rénale

Augmentation du pain 4%, augmentation de la créatinine sérique < 1%

Les données sur le temps GgT, la phosphatase alcaline et la prothrombine proviennent uniquement d'études menées chez l'adulte.

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Clarithromycin 500 mg per unit in online pharmacies is from 0.95$ to 3.07$, per package is from 31$ to 425$.

The approximate cost of Clarithromycin 250 mg per unit in online pharmacies is from 0.72$ to 2.5$, per package is from 26$ to 115$.