Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Aero-Tuss
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Bromhydrate de dextrométhorphane
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pour soulager la toux irritante sèche persistante.
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L'administration Orale.
Adultes, Personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: une mesure de 10 ml jusqu'à quatre fois par jour.
Enfants de moins de 12 ans: ne pas utiliser
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Hypersensibilité à l'un des Ingrédients.
Prendre un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou d'autres médicaments contre la dépression, les troubles psychiatriques ou émotionnels ou la maladie de Parkinson, ou pendant 2 semaines après l'arrêt du médicament. Si vous n'êtes pas sûr que votre médicament sur ordonnance contient l'un de ces médicaments, consultez un médecin ou un pharmacien avant de prendre ce produit..
Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.
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Les patients souffrant de toux chronique, telle Qu'elle se produit pendant le tabagisme, l'asthme ou les patients souffrant d'une crise D'asthme aiguë ou pour lesquels la toux est accompagnée de sécrétions excessives doivent consulter un médecin avant de L'utiliser.
Les causes de la toux chronique doivent être exclues si les symptômes sont persistants. Les symptômes concomitants doivent être activement recherchés et examinés/ traités de manière appropriée. Arrêtez de L'utiliser et demandez à votre médecin si votre toux dure plus de 7 jours, revient ou s'accompagne de fièvre, D'éruptions cutanées ou de maux de tête persistants. Ceux-ci pourraient être des signes de conditions graves.
Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que chez les patients ayant des antécédents de toxicomanie ou de substances psychoactives.
Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6.).
Gardez-vous hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas dépasser la Dose recommandée.
Excipients Avertissements:
- Les patients présentant de rares problèmes héréditaires D'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament car ce produit contient du sorbitol et du Maltitol.
- Ce Produit contient de l'Amarante (E123), qui peut provoquer des Réactions allergiques.
- Ce médicament contient 2,5% V / V d'éthanol (alcool), jusqu'à 196 mg par dose (soit environ 1,6 ml de vin par dose). Nocif pour ceux qui souffrent d'Alcoolisme. Prendre en compte les femmes enceintes ou allaitantes et les groupes à risque tels que les patients atteints d'une maladie du foie ou de L'épilepsie.
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Ce médicament peut affecter la fonction cognitive et affecter la capacité D'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments est incluse dans la Liste des médicaments inclus dans les prescriptions de la 5a du code de la route 1988. Lors de la prise de ce médicament, les patients doivent être informés de ce qui suit:
- Le médicament aura probablement une incidence sur votre capacité à conduire
- Ne conduisez pas jusqu'à ce que vous sachiez comment le médicament vous affecte
- C'est une infraction pénale de conduire sous l'influence de ce médicament
- Toutefois, ils ne commettraient pas d'infraction pénale (appelée" défense légale") si::
o le médicament a été prescrit pour traiter un problème médical et
o vous l'avez pris selon les informations fournies avec le médicament et
o cela n'a pas affecté votre capacité à conduire en toute sécurité
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Les effets secondaires sont rares, mais les effets secondaires suivants peuvent être associés au bromhydrate de dextrométhorphane:
Maladies Gastro-Intestinales
Rare: Troubles Gastro-Intestinaux
Maladies du système nerveux
Rare: vertiges, somnolence, confusion mentale
Maladies du système immunitaire
Hypersensibilité
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspectés après L'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspectés via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherchez MHRA Yellow Card sur Google Play ou Apple App Store.
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Symptômes:
il s'agit notamment de nausées et vomissements, dépression du SNC, vertiges, Dysarthrie (langage flou), myoclonie, nystagmus, somnolence (somnolence), tremblements, agitation, confusion mentale, trouble psychotique (Psychose) et dépression respiratoire.
Gestion:
le traitement d'un surdosage doit être symptomatique et de soutien. Lavage gastrique peut être utile. La naloxone a été utilisée avec succès comme antagoniste spécifique pour la toxicité du dextrométhorphane chez les enfants.
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Le bromhydrate de dextrométhorphane est un médicament contre la toux qui a un effet central sur le centre de la toux dans la moelle épinière. Il n'a pas de propriétés analgésiques et peu d'activité apaisante.
Le dextrométhorphane
Groupe Pharmacothérapeutique: Antitussif
Code ATC: R05DA09
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Le bromhydrate de dextrométhorphane est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Après administration orale, le dextrométhorphane subit un métabolisme rapide et étendu dans le foie. L'O-déméthylation génétiquement contrôlée (Cyd2d6) est le principal déterminant de la pharmacocinétique du dextrométhorphane chez les volontaires humains.
Il semble qu'il existe différents phénotypes pour ce processus d'oxydation, qui se traduisent par une pharmacocinétique très variable entre les sujets. Le dextrométhorphane non métabolisé et les trois métabolites morphiniques déméthylés, le dextrorphane (également connu sous le nom de 3-hydroxy-N-méthylmorphinane), le 3 - hydroxymorphinane et le 3-méthoxymorphinane, ont été identifiés comme produits conjugués dans l'urine.
Le dextrorphane, qui agit également antitussif, est le principal métabolite. Chez certaines personnes, le métabolisme est plus lent et le dextrométhorphane inchangé prédomine dans le sang et L'urine.
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La toux
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