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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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En el interior, sin masticar, después de comer, beber suficiente líquido, adultos y niños a partir de 8 años, 2-3 cápsulas cada uno. en un día. Si el paciente no puede tragar la cápsula, se puede abrir y, sin masticar, aceptar el contenido.
Dentro, una vez al día, por la mañana.
Niños con un peso corporal de 15 a 20 kg - 200–300 mg (no más); de 20 a 25 kg - 300–400 mg (no más); más de 25 kg - 2 tabletas. 200 mg (no más de 500 mg / día).
Adultos - 2 tabletas. 350 mg cada uno (pero no más de 2.5 tabletas.).
Dentro de 200–400 mg 4 veces al día (soportando una dosis de 800–1200 mg por día). Para niños de 10 a 14 años, la dosis diaria inicial es de 22 mg / kg en 4 dosis, lo que significa - 15–22 mg / kg en 4 dosis.
En el interior, sin masticar, 30 minutos antes de comer: 250 mg 2 veces al día (con episodios nocturnos, la asfixia de la dosis vespertina aumenta de 1.5 a 2 veces y se toma de 22 a 24 horas). Niños (que pesan hasta 30 kg) - 10–20 mg / kg / día para 2 comidas.
En el interior, sin masticar ni beber agua. Para 10 mg / kg / día en 2 dosis, con efecto insuficiente y sin efectos secundarios, la dosis aumenta en 150 mg / día; durante el período de exacerbación del asma bronquial - hasta 600 mg 2 veces al día. Cuando se usan dosis grandes (9 g por día), al tercer día, la concentración de teofilina en plasma se determina 4 horas después de la recepción de la mañana. Para niños mayores de 3 años la dosis promedio es de 10–16 mg / kg (máximo - 20 mg / kg) por día.
En el interior, después de comer, sin masticar ni beber agua. Los adultos y los niños que pesan más de 40 kg al comienzo del tratamiento suelen pesar 350 mg una vez al día (por la noche), lo que respalda la dosis: 350 mg 2 veces al día. Adultos con peso corporal reducido y niños que pesen más de 20 kg - al comienzo del tratamiento 200 mg una vez al día (por la noche), luego 200 mg 2 veces al día. Durante el tratamiento, la dosis se ajusta según el nivel de teofilina en el suero sanguíneo, que debe ser de 10 a 20 μg / ml.
Hipersensibilidad, infarto agudo de miocardio, taquiarritmia, úlcera péptica del estómago y duodeno, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, angina de pecho inestable, hipertireosis, porfiria.
Hipersensibilidad, período agudo de infarto de miocardio, hipotensión.
Hipersensibilidad, úlcera péptica del estómago y duodeno en la fase de exacerbación, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca aguda, edad (hasta 10 años).
Hipersensibilidad, úlcera péptica del estómago y el duodeno, sangrado en el tracto gastrointestinal, insuficiencia hepática, infarto de miocardio, arritmia, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, tirotoxicosis, epilepsia, glaucoma.
Hipersensibilidad, epilepsia, edad (hasta 3 años).
Con precaución antes del parto, reduce la actividad reducida de la miometría.
Trastornos patéticos (quemaduras, náuseas, vómitos, diarrea), dolor de cabeza, excitación, ansiedad, insomnio, temblor, irritabilidad, taquicardia, arritmia, hipotensión, insuficiencia cardíaca, hipercalcio, hipercreatividad, hipercalemia, aumento de diurex.
Trastornos patéticos, dolor de cabeza, insomnio, taquicardia, extrasístolia, albuminuria, hiperglucemia.
Trastornos patéticos, exacerbación de la úlcera péptica del estómago y los intestinos duodenales, sangrado del tracto gastrointestinal, dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio, calambres, taquicardia, hipotensión, colapso, anemia, reacciones alérgicas (corto, picazón, dermatitis).
Náuseas, vómitos, reflujo gastrointestinal, sangrado gastrointestinal, dolor de cabeza, insomnio, ansiedad, calambres, taquiaritmia, reacciones alérgicas.
Trastornos patéticos, dolor de cabeza, excitación, insomnio, taquicardia.
Es necesario determinar la cantidad del medicamento tomado y el intervalo de tiempo transcurrido desde la recepción, causar vómitos, enjuagar el estómago y dar carbón activado. Se debe controlar la actividad del corazón, el nivel de presión arterial, la respiración, el equilibrio electrolítico. Cuando aparecen las convulsiones, se prescriben benzodiacepinas.
Síntomas: náuseas, vómitos, dolor en las epigastria, vómitos con sangre, diarrea, hiperreflexia, fasciculación, calambres clónicos y tónicos (especialmente en niños), hipotensión y deterioro de la circulación sanguínea, albúinuria y microgematurium, desmayos, colapso, fiebre, fiebre y deshidratación.
En niños: excitación, logorea, psicosis, vómitos repetidos, hipertermia, taquicardia, parpadeo y temblor de los ventrículos del corazón, calambres, hipotensión, trastornos respiratorios, formación de úlceras en la pantalla LCD; en adultos: calambres, hipertermia, paro cardíaco. Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática en un hospital.
Como resultado del aumento de la actividad motora, el epitelio respiratorio de la tráquea y los bronquios, la estimulación del centro respiratorio y la broncodilatación aumentan y mejoran la ventilación alveolar. Mejora la contractividad del músculo cardíaco, estimula la actividad secreta del estómago, aumenta el tono del sistema nervioso central, expande moderadamente los vasos pulmonares, renales y coronarios. Relajantes músculos lisos del tracto gastrointestinal.
Rápidamente absorbido. El efecto terapéutico se manifiesta a una concentración sanguínea de 10–20 μg / ml. Volumen de distribución - 0.5 l / kg. El 8% se descarga sin cambios en la orina, el resto se metaboliza a ácido 1,3-dimetilúrico y metilxantina (liberada a través de los riñones). El efecto terapéutico se manifiesta a una concentración sanguínea de 10–20 μg / ml.
Después de llevarlo adentro, absorbido rápida y completamente, distribuido uniformemente en los medios y tejidos del cuerpo. La relación con las proteínas plasmáticas es del 55 al 65% (con una concentración terapéutica en plasma de 8 a 20 μg / ml). T1/2 - 4.5 h (1.5 - 9.5 h). Se crea una concentración plasmática igual después de 1-2 días. Metabolizado en el hígado. Alrededor del 10% es eliminado por los riñones.
Bien absorbido en la pantalla LCD. Unión a proteínas plasmáticas: 60% (en niños y pacientes con cirrosis, 35%). Penetra a través de la barrera placentaria en la leche materna. Cmax - después de 6 horas (en niños - 4 horas), T1/2 - 10-15 horas. La concentración terapéutica en plasma es de 10–20 μg / ml. Metabolizado en el hígado. Se excreta con orina (en su forma inalterada, aproximadamente el 10%).
- Adenozinérgico significa
Mejora el efecto de los simpatizantes, reduce los adrenoblocadores beta y las preparaciones de litio. Se metaboliza más rápido en el contexto de los estimulantes de oxidación microsomal de los hepatocitos (barbitúricos); El propósito de los inhibidores de oxidación microsomal ralentiza la producción.
Incompatible con otros. derivados de xantina. Mejora el efecto diurético (reciprocal) de Furosemida. Una cita simultánea con un stand puede provocar taquicardia. La eritromicina, la lincomicina, la clindamicina y la cimetidina aumentan la concentración sanguínea, la nicotina (fumar) - se reduce.
Potente la acción de los diuréticos y los glucósidos cardíacos. Reduce el efecto uricosúrico de la probenesis y las pirazolonas, el efecto del carbonato de litio. La concentración sanguínea aumenta la sangre roja. La acción está potenciada por una vacuna contra la influenza y cimetidina. La excreción aumenta con las sustancias oxidantes de la orina, disminuye - lixiviación. Bronchlating se ve reforzado por simpatios. Aparece un antagonismo con los anticoagulantes de kumarin y el propranolol. Incompatible con morfina y medicamentos similares al curare (el broncoespasmo puede desarrollarse). La ingesta simultánea de otras xantinas puede causar una excitación excesiva del sistema nervioso central.
Zimethidine, alopurinol, ciclosporina, macrólidos, anticonceptivos orales, una vacuna contra la influenza: aumenta la concentración en plasma; fenobarbital, fenitoína, xantina, otros inductores de oxidación microsomal: reducir. Mejora el efecto de los diuréticos, reduce: propranolol, derivados de pirazolona, probenezid, anticoagulantes de kumarina.
Incompatible con troleandomicina; cimetidina, la sangre roja aumenta la concentración de teofilina en la sangre, fenobarbital, carbamazepina, fenitoína y rifampicina - reducir.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Período de validez de la droga Afonilum SRcápsulas retard fort 375 mg - 5 años.
cápsulas retardadas 250 mg - 5 años.
cápsulas de acción prolongada 125 mg - 5 años.
cápsulas alargadas 500 mg - 3 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
1 cápsula retard contiene teofilina 250 mg; en un paquete de 20 piezas.
1 cápsula retard fort - 375 mg; en un paquete de 20 piezas.
1 cápsula desacelerada contiene teofilina de 125 mg o 500 mg; en un paquete de 20, 50 o 100 piezas.