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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 09.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Para todas las formas medicinales
enfermedades respiratorias acompañadas de la formación de esputo viscoso y difícil de separar:
- bronquitis aguda y crónica.,
- bronquitis obstructiva,
- traqueitis,
- laringotraqueitis,
- neumonía,
- absceso pulmonar,
- enfermedad bronquiectática,
- asma bronquial,
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
- bronquiolitis,
- fibrosis quística,
sinusitis aguda y crónica,
inflamación del oído medio (otitis media).
Azc® 100
Azc®
Adentro, después de comer.
En ausencia de otras citas, se recomienda seguir las siguientes dosis.
Terapia mucolítica
Adultos y niños mayores de 14 años: 2 tabla. efervescente 100 mg 2-3 veces al día o 2 pack. Azc® gránulos para la preparación de una solución de 100 mg 2-3 veces al día, o 10 ml de jarabe 2-3 veces al día (400-600 mg de Acetilcisteína por día).
Niños de 6 a 14 años: 1 tabla. efervescente 100 mg 3 veces al día o 2 tabla. efervescente 2 veces al día, o 1 paquete. Azc® gránulos para la preparación de la solución 3 veces al día o 2 pack. 2 veces al día, o 5 ml de jarabe 3-4 veces al día o 10 ml de jarabe 2 veces al día (300-400 mg de Acetilcisteína por día).
Niños de 2 a 6 años: por 1 tabla. efervescente 100 mg o 1 paquete. Azc® gránulos para la preparación de una solución de 100 mg 2-3 veces al día, o 5 ml de jarabe 2-3 veces al día (200-300 mg de Acetilcisteína por día).
Fibrosis quística
Para pacientes con fibrosis quística (trastorno metabólico congénito con infecciones frecuentes de las vías bronquiales) y un peso corporal superior a 30 kg, es posible aumentar la dosis a 800 mg de Acetilcisteína por día si es necesario.
Niños mayores de 6 años: 2 tabla. efervescente 100 mg o 2 pack. Azc® gránulos de 100 mg para preparar una solución 3 veces al día, o 10 ml de jarabe 3 veces al día (600 mg de Acetilcisteína por día).
Niños de 2 a 6 años: por 1 tabla. efervescente 100 mg o 1 paquete. Azc® gránulos de 100 mg para la solución de preparación, o 5 ml de jarabe 4 veces al día (400 mg de Acetilcisteína por día).
Las tabletas efervescentes deben disolverse en 1 taza de agua y tomarse inmediatamente después de la disolución, en casos excepcionales, puede dejar la solución lista para usar en 2 h.
Los gránulos para preparar la solución oral (naranja) deben disolverse en agua, jugo o té frío y tomarse después de las comidas.
La ingesta adicional de líquidos aumenta el efecto mucolítico del medicamento. Con resfriados a corto plazo, la Duración de la ingesta es de 5-7 días.
En la bronquitis crónica y la fibrosis quística, el medicamento debe tomarse durante más tiempo para lograr un efecto preventivo de las infecciones.
Jarabe de Azz® se toma con la ayuda de una jeringa de medición o un vaso medidor que se encuentra en el paquete. 10 ml de jarabe corresponde a 1/2 taza de medir o 2 jeringas llenas.
Uso de una jeringa de medición
1. Abrir la tapa del vial presionándola y girándola en sentido contrario a las agujas del reloj.
2. Retire el tapón con el orificio de la jeringa, insértelo en el cuello del vial y presione hasta el tope. El tapón está diseñado para conectar la jeringa al vial y permanece en el cuello del vial.
3. Inserte firmemente la jeringa en el tapón. Gire suavemente el vial boca abajo, tire del émbolo de la jeringa hacia abajo y marque la cantidad adecuada de jarabe. Si hay burbujas de aire visibles en el jarabe, presione el émbolo hasta el tope y luego vuelva a llenar la jeringa. Vuelva a colocar el vial en su posición original y retire la jeringa.
4. El jarabe de la jeringa debe verterse en una cuchara o directamente en la boca del niño (en el área de cierre, lentamente, para que el niño pueda tragar el jarabe adecuadamente), mientras toma el jarabe, el niño debe estar en posición vertical.
5. Enjuague la jeringa con agua limpia después de usarla.
Indicación para pacientes diabéticos: 1 tableta efervescente corresponde a 0,006 HE, 1 paquete. Azc® el gránulo para la preparación de la solución de 100 mg corresponde a 0,24 XE, 10 ml (2 cucharadas) de jarabe listo para beber contiene 3,7 G de D-glucitol (sorbitol), que corresponde a 0,31 XE.
Para todas las formas medicinales
hipersensibilidad a la Acetilcisteína u otros componentes del medicamento.,
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa de exacerbación,
hemoptisis, hemorragia pulmonar,
embarazo,
período de lactancia,
niños menores de 2 años.
Para tabletas efervescentes, 100 mg, opcional
deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa.
Con precaución: antecedentes de úlceras gástricas y duodenales, asma bronquial, bronquitis obstructiva, insuficiencia hepática y/o renal, intolerancia a la histamina (debe evitarse el uso prolongado del medicamento, ya que la Acetilcisteína afecta el metabolismo de la histamina y puede provocar signos de intolerancia, como dolor de cabeza, rinitis vasomotora, picazón), venas varicosas esofágicas, enfermedades suprarrenales.hipertensión.
Para gránulos para la preparación de la solución opcional
deficiencia de sacarasa / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, insuficiencia de glucosa-galactosa.
Con precaución: antecedentes de úlceras gástricas y duodenales, hipertensión arterial, venas varicosas esofágicas, asma bronquial, bronquitis obstructiva, enfermedad suprarrenal, insuficiencia hepática y/o renal, intolerancia a la histamina (se debe evitar el uso prolongado del medicamento, ya que la Acetilcisteína afecta el metabolismo de la histamina y puede provocar signos de intolerancia, como dolor de cabeza, rinitis vasomotora, picazón).
Para jarabe opcional
Con precaución: antecedentes de úlceras gástricas y duodenales, asma bronquial, insuficiencia hepática y/o renal, intolerancia a la histamina (debe evitarse el uso prolongado del medicamento, ya que la Acetilcisteína afecta el metabolismo de la histamina y puede provocar signos de intolerancia, como dolor de cabeza, rinitis vasomotora, picazón), venas varicosas esofágicas, enfermedades suprarrenales, hipertensión arterial sí.
Según la OMS, las reacciones no deseadas se clasifican de acuerdo con su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1/10), con frecuencia (≥1/100, <1/10), con poca frecuencia (≥1/1000, <1/100), rara vez (≥1/10000, <1/1000), muy rara vez (<1/10000), la frecuencia es desconocida.
Reacciones alérgicas: con poca frecuencia: picazón en la piel, erupción cutánea, exantema, urticaria, angioedema, disminución de la PA, taquicardia, muy raramente, reacciones anafilácticas hasta el shock, síndrome de Stevens — Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).
Desde el lado del sistema respiratorio: en raras ocasiones, falta de aliento, broncoespasmo (principalmente en pacientes con hiperreactividad bronquial con asma bronquial).
Desde el tracto gastrointestinal: con poca frecuencia: estomatitis, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal, dispepsia (excepto jarabe).
Por parte de los sentidos: con poca frecuencia — tinnitus.
Demás: muy raramente: dolor de cabeza, fiebre, informes aislados de sangrado en relación con la presencia de una reacción de hipersensibilidad, disminución de la agregación plaquetaria.
Síntomas: la Acetilcisteína cuando se toma a una dosis de hasta 500 mg/kg no causó ningún síntoma de intoxicación. En caso de sobredosis errónea o intencional, pueden ocurrir fenómenos como diarrea, vómitos, dolor de estómago, acidez estomacal y náuseas. Los niños pueden experimentar hipersecreción de esputo.
Tratamiento: sintomático.
La Acetilcisteína es un derivado del aminoácido cisteína. Tiene un efecto mucolítico, facilita la salida del esputo debido al efecto directo sobre las propiedades reológicas del esputo. La acción se debe a la capacidad de romper los enlaces disulfuro de las cadenas de mucopolisacáridos y causar la despolimerización de las mucoproteínas del esputo, lo que resulta en una disminución de su viscosidad. El medicamento mantiene la actividad en presencia de esputo purulento.
Tiene un efecto antioxidante basado en la capacidad de sus grupos sulfhidrilo reactivos (grupo SH) para unirse a los radicales oxidantes y así neutralizarlos.
Además, la Acetilcisteína promueve la síntesis de glutatión, un componente importante del sistema antioxidante y la desintoxicación química del cuerpo. La acción antioxidante de la Acetilcisteína aumenta la protección de las células contra la acción dañina de la oxidación de radicales libres, característica de una respuesta inflamatoria intensa.
Con el uso profiláctico de Acetilcisteína, hay una disminución en la frecuencia y la gravedad de las exacerbaciones de la etiología bacteriana en pacientes con bronquitis crónica y fibrosis quística.
La absorción es alta. Se metaboliza rápidamente en el hígado para formar un metabolito farmacológicamente activo: cisteína, así como diacetilcisteína, cistina y disulfuros mixtos. La biodisponibilidad oral es del 10% (debido a la presencia de un efecto pronunciado del primer paso a través del hígado). Tmax en el plasma sanguíneo es 1-3 h. la Relación con las proteínas del plasma sanguíneo es 50%. Se excreta por los riñones en forma de metabolitos inactivos (sulfatos inorgánicos, diacetilcisteína). T1/2 es de aproximadamente 1 h, el deterioro de la función hepática conduce a un alargamiento de T1/2 hasta las 8 h. Penetra a través de la barrera placentaria. No se dispone de datos sobre la capacidad de la Acetilcisteína para pasar a través de GAB y excretarse con la leche materna.
- Mucolítico [Secretolíticos y estimulantes de la función motora de las vías respiratorias]
Para todas las formas medicinales
Con el uso concomitante de Acetilcisteína y antitusivos, la flema puede estancarse debido a la supresión del reflejo de la tos. Por lo tanto, tales combinaciones deben seleccionarse con precaución.
La ingesta simultánea de Acetilcisteína con vasodilatadores y nitroglicerina puede conducir a un aumento de la acción vasodilatadora.
Cuando se usa simultáneamente con antibióticos para la ingestión (incluidas penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas), es posible su interacción con el grupo tiol Acetilcisteína, lo que puede conducir a una disminución en su actividad antibacteriana. Por lo tanto, el intervalo entre la ingesta de antibióticos y Acetilcisteína debe ser de al menos 2 h (excepto Cefixima y loracarbeno).
En contacto con metales, el caucho se forma sulfuros con un olor característico..
A una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga ACC®tabletas efervescentes 100 mg-3 años.
jarabe de 20 mg / ml — 2 años. El vial después de la apertura no almacene más de 10 días a una temperatura no superior a 25 °C
polvo para la preparación de la solución oral 100 mg naranja (s) - 4 años.
gránulos para la preparación de la solución oral 100 mg naranja (s) - 4 años.
No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Azc® 100
Tabletas efervescentes | 1 tabla. |
material activo: | |
Acetilcisteína | 100 mg |
excipientes: ácido cítrico anhidro-679,85 mg, bicarbonato de sodio-194 mg, carbonato de sodio anhidro-97 mg, manitol-65 mg, ácido ascórbico - 12,5 mg, lactosa anhidra — 75 mg, sacarinato de sodio - 6 mg, citrato de sodio-0,65 mg, sabor moras " B " - 20 mg |
Azc®
Gránulos para la preparación de la solución oral (naranja) | 1 paquete. |
material activo: | |
Acetilcisteína | 100 mg |
excipientes: sacarosa-2829,5 mg, ácido ascórbico - 12,5 mg, sacarina - 8 mg, sabor a naranja - 50 mg |
Jarabe | 1 ml |
material activo: | |
Acetilcisteína | 20 mg |
excipientes: parahidroxibenzoato de metilo-1,3 mg, benzoato de sodio-1,95 mg, edetato disódico-1 mg, sacarinato de sodio-1 mg, carmelosa de sodio - 2 mg, hidróxido de sodio, 10% solución acuosa - 30-70 mg, sabor cereza-1,5 mg, agua purificada-910,25 - 950,25 mg |
Azc® 100
Tabletas efervescentes, 100 mg.
Al empacar Hermes Pharma hes.M. B. H., Austria: 20 tabla. efervescente en tubo de plástico o aluminio. 1 tuba en 20 tabla. efervescente en un paquete de cartón.
Azc®
Gránulos para la preparación de la solución para la ingestión (naranja), 100 mg. 3 G de gránulos en bolsas de material combinado (papel de aluminio/papel/PE). 20 pack. en un paquete de cartón.
Jarabe, 20 mg / ml. En frascos de vidrio oscuro, tapados con tapas blancas con membrana de sellado, con función de protección infantil, con anillo protector, 100 ml.
Dispositivos dosificadores:
- taza de medir transparente (tapa) graduada en 2,5, 5 y 10 ml,
- jeringa de dosificación transparente graduada en 2,5 y 5 ml con pistón blanco y con anillo adaptador para fijar al vial.
1 FL. junto con los dispositivos dosificadores en un paquete de cartón.
Los datos sobre el uso de Acetilcisteína durante el embarazo y la lactancia son limitados. El uso del medicamento durante el embarazo solo es posible si el beneficio percibido para la madre excede el riesgo potencial para el feto.
Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe resolver la cuestión de dejar de amamantar.
Sin receta.
Al trabajar con el medicamento, debe usar cristalería, evitar el contacto con metales, caucho, oxígeno, sustancias fácilmente oxidantes.
Con el uso de Acetilcisteína, muy raramente se han reportado casos de reacciones alérgicas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Si hay cambios en la piel y las membranas mucosas, debe consultar inmediatamente a un médico, el medicamento debe suspenderse.
Los pacientes con asma bronquial y bronquitis obstructiva deben administrarse Acetilcisteína con precaución bajo el control sistémico de la permeabilidad bronquial.
No tome el medicamento inmediatamente antes de acostarse (se recomienda tomar el medicamento antes de las 6 pm).
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria. No hay datos sobre el efecto negativo del medicamento en las dosis recomendadas sobre la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.
Precauciones especiales en la destrucción de un medicamento no utilizado. No hay necesidad de precauciones especiales para destruir el medicamento no utilizado.
Para jarabe opcional
Se debe evitar el uso del medicamento en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática para evitar la formación adicional de compuestos nitrogenados.
1 ml de jarabe contiene 41.02 mg de sodio. Esto debe tenerse en cuenta al usar el medicamento en pacientes que siguen una dieta dirigida a limitar la ingesta de sodio (con un contenido reducido de sodio/sal).
R05cb01 Acetilcisteína
- E84. 0 fibrosis Quística con manifestaciones pulmonares
- H66. 9 otitis Media no especificada
- J01 sinusitis Aguda
- J04 laringitis Aguda y traqueítis
- J18 Neumonía sin aclarar el patógeno
- Bronquitis Aguda J20
- Bronquiolitis Aguda J21
- J32 sinusitis Crónica
- J37 laringitis Crónica y laringotraqueitis
- J42 bronquitis Crónica no especificada
- J44 otra enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- J45 Asma
- Enfermedad Bronquiectásica J47 [bronquiectasia]
- R09.3 Esputo
Tabletas efervescentes, 100 mg: redondos planos de color blanco, con olor a zarzamora. Es posible la presencia de un débil olor sulfúrico. Solución reconstituida: transparente incoloro con olor a mora. Es posible la presencia de un débil olor sulfúrico.
Gránulos para la preparación de la solución oral (naranja): uniforme, de color blanco, sin aglomeraciones, con olor a naranja.
Jarabe: una solución transparente, incolora, ligeramente viscosa con un olor a cereza.
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