Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 01.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Teokap-SR en inyecciones de dextrosa al 5% El USP está indicado como un complemento de los agonistas selectivos beta-2 inhalados y los corticosteroides administrados sistémicamente para el tratamiento de las exacerbaciones agudas de los síntomas y la obstrucción del flujo de aire reversible asociada con el asma y otras enfermedades pulmonares crónicas p.ej., enfisema y bronquitis crónica.
Teokap-SR Elixir está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la teofilina u otros componentes del producto.
Teokap-SR en inyecciones de dextrosa al 5% El USP está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a Teokap-SR u otros componentes del producto.
Las soluciones que contienen dextrosa pueden estar contraindicadas en pacientes con alergia conocida al maíz o los productos de maíz.
Teokap-SR (cápsula anhidra de teofilina) ® está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la teofilina u otros componentes del producto.
Las reacciones adversas asociadas con la teofilina son generalmente leves cuando las concentraciones séricas máximas de teofilina son <20 mcg / ml y consisten principalmente en efectos adversos transitorios similares a la cafeína, como náuseas, vómitos, dolor de cabeza e insomnio. Sin embargo, cuando las concentraciones séricas máximas de teofilina exceden los 20 mcg / ml, la teofilina produce una amplia gama de reacciones adversas que incluyen vómitos persistentes, arritmias cardíacas y convulsiones intratables que pueden ser letales (ver SOBREDOSIS). Las reacciones adversas transitorias similares a la cafeína ocurren en aproximadamente el 50% de los pacientes cuando la terapia con teofilina se inicia a dosis superiores a las dosis iniciales recomendadas (p. Ej.,> 300 mg / día en adultos y> 12 mg / kg / día en niños mayores de> 1 año de edad). Durante el inicio de la terapia con teofilina, los efectos adversos similares a la cafeína pueden alterar transitoriamente el comportamiento del paciente, especialmente en niños en edad escolar, pero esta respuesta rara vez persiste.
El inicio de la terapia con teofilina en una dosis baja con una titulación lenta posterior a una dosis máxima predeterminada relacionada con la edad reducirá significativamente la frecuencia de estos efectos adversos transitorios (ver en un pequeño porcentaje de pacientes ( <3% de niños y <10% de adultos) Los efectos adversos similares a la cafeína persisten durante la terapia de mantenimiento, incluso en las concentraciones séricas máximas de teofilina dentro del rango terapéutico (es decir., 10-20 mcg / ml). La reducción de la dosis puede aliviar los efectos adversos similares a la cafeína en estos pacientes, sin embargo, los efectos adversos persistentes deberían dar como resultado una reevaluación de la necesidad de una terapia continua con teofilina y el beneficio terapéutico potencial del tratamiento alternativo.
Otras reacciones adversas que se han informado a concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml incluyen diarrea, irritabilidad, inquietud, temblores finos del músculo esquelético y diuresis transitoria. En pacientes con hipoxia secundaria a EPOC, Se han notificado taquicardia auricular multifocal y aleteo a concentraciones séricas de teofilina ≥ 15 mcg / ml. Se han notificado algunos informes aislados de convulsiones a concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml en pacientes con enfermedad neurológica subyacente o en pacientes de edad avanzada. La aparición de convulsiones en pacientes de edad avanzada con concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml puede ser secundaria a una disminución de la unión a proteínas, lo que resulta en una mayor proporción de la concentración sérica total de teofilina en la forma farmacológicamente activa no unida. Las características clínicas de las convulsiones informadas en pacientes con concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml generalmente han sido más leves que las convulsiones asociadas con concentraciones excesivas de teofilina sérica como resultado de una sobredosis (p. Ej., generalmente han sido transitorios, a menudo se detuvieron sin terapia anticonvulsiva y no dieron lugar a residencias neurológicas).
Tabla IV: Manifestaciones de toxicidad teofilina.*
Signo / Síntoma | Porcentaje de pacientes informados con signo o síntoma | |||
Sobredosis aguda (Grande ingestas individuales) | Edad crónica de sobredosis (Múltiples exces sive Dosis) | |||
Estudio 1 (n = 157) | Estudio 2 (n = 14) | Estudio 1 (n = 92) | Estudio 2 (n = 102) | |
Asintomático | NR ** | 0 | NR ** | 6 |
Gastrointestinal | ||||
Vómitos | 73 | 93 | 30 | 61 |
Dolor abdominal | NR ** | 21 | NR ** | 12 |
Diarrea | NR ** | 0 | NR ** | 14 |
Hematemesis | NR ** | 0 | NR ** | 2 |
Metabólico / Otro | ||||
Hipocalemia | 85 | 79 | 44 | 43 |
Hiperglucemia | 98 | NR ** | 18 | NR ** |
Alteración ácida / base | 34 | 21 | 9 | 5 |
Rabdomiólisis | NR ** | 7 | NR ** | 0 |
Cardiovascular | ||||
Taquicardia sinusal | 100 | 86 | 100 | 62 |
Otras taquicardias supraventriculares | 2 | 21 | 12 | 14 |
Latidos prematuros ventriculares | 3 | 21 | 10 | 19 |
Fibrilación auricular o aleteo | 1 | NR ** | 12 | NR ** |
Taquicardia auricular multifocal | 0 | NR ** | 2 | NR ** |
Arritmias ventriculares con inestabilidad hemodinámica | 7 | 14 | 40 | 0 |
Hipotensión / choque | NR ** | 21 | NR ** | 8 |
Neurológico | ||||
Nerviosismo | NR ** | 64 | NR ** | 21 |
Temblores | 38 | 29 | 16 | 14 |
Desorientación | NR ** | 7 | NR ** | 11 |
Convulsiones | 5 | 14 | 14 | 5 |
Muerte | 3 | 21 | 10 | 4 |
* Estos datos se derivan de dos estudios en pacientes con concentraciones séricas de teofilina> 30 mcg / ml. En el primer estudio (Estudio # 1 - Shanon, Ann Intern Med 1993; 119: 1161-67), los datos se recopilaron prospectivamente de 249 casos consecutivos de toxicidad teofilina referidos a un centro regional de intoxicaciones. En el segundo estudio (Estudio # 2 - Sessler, Am J Med 1990; 88: 567-76), los datos se recopilaron retrospectivamente de 116 casos con concentraciones séricas de teofilina> 30 tres departamentos de emergencia. Las diferencias en la incidencia de manifestaciones de toxicidad teofilina entre los dos estudios pueden reflejar la selección de la muestra como resultado del diseño del estudio (p. Ej., en el Estudio # 1, el 48% de los pacientes tenían intoxicaciones agudas versus solo el 10% en el Estudio # 2) y diferentes métodos para informar resultados. ** NR = No se informa de manera comparable. |
Las reacciones adversas asociadas con Teokap-SR son generalmente leves cuando las concentraciones séricas de Teokap-SR son <20 mcg / ml y consisten principalmente en efectos adversos transitorios similares a la cafeína, como náuseas, vómitos, dolor de cabeza e insomnio. Sin embargo, cuando las concentraciones séricas de Teokap-SR exceden los 20 mcg / ml, Teokap-SR produce una amplia gama de reacciones adversas que incluyen vómitos persistentes, arritmias cardíacas y convulsiones intratables que pueden ser letales (ver SOBREDOSIS).
Otras reacciones adversas que se han informado a concentraciones séricas de Teokap-SR <20 mcg / ml incluyen diarrea, irritabilidad, inquietud, temblores del músculo esquelético fino y diuresis transitoria. En pacientes con hipoxia secundaria a EPOC, se han informado taquicardia auricular multifocal y aleteo a concentraciones séricas de Teokap-SR ¡Ý15 mcg / ml. Ha habido algunos informes aislados de convulsiones a concentraciones séricas de Teokap-SR <20 mcg / ml en pacientes con enfermedad neurológica subyacente o en pacientes de edad avanzada. La aparición de convulsiones en pacientes de edad avanzada con concentraciones séricas de Teokap-SR <20 mcg / ml puede ser secundaria a una disminución de la unión a proteínas, lo que resulta en una mayor proporción de la concentración sérica total de Teokap-SR en la forma no unida farmacológicamente activa. Las características clínicas de las convulsiones informadas en pacientes con concentraciones séricas de Teokap-SR <20 mcg / ml generalmente han sido más leves que las convulsiones asociadas con concentraciones séricas excesivas de Teokap-SR como resultado de una sobredosis (es decir., generalmente han sido transitorios, a menudo se detuvieron sin terapia anticonvulsiva y no dieron lugar a residencias neurológicas). Se ha informado hipercalcemia en un paciente con enfermedad hipertiroidea a concentraciones terapéuticas de Teokap-SR (ver SOBREDOSIS).
Tabla IV. Manifestaciones de toxicidad Teokap-SR.*
Signo / Síntoma | Porcentaje de pacientes informados con signo o síntoma | |||
Sobredosis aguda (Gran ingestión individual) | Sobredosis crónica (Múltiples dosis excesivas) | |||
Estudio 1 (n = 157) | Estudio 2 (n = 14) | Estudio 1 (n = 92) | Estudio 2 (n = 102) | |
Asintomático | NR ** | 0 | NR ** | 6 |
Gastrointestinal | ||||
Vómitos | 73 | 93 | 30 | 61 |
Dolor abdominal | NR ** | 21 | NR ** | 12 |
Diarrea | NR ** | 0 | NR ** | 14 |
Hematemesis | NR ** | 0 | NR ** | 2 |
Metabólico / Otro | ||||
Hipocalemia | 85 | 79 | 44 | 43 |
Hiperglucemia | 98 | NR ** | 18 | NR ** |
Alteración ácida / base | 34 | 21 | 9 | 5 |
Rabdomiólisis | NR ** | 7 | NR ** | 0 |
Cardiovascular | ||||
Taquicardia sinusal | 100 | 86 | 100 | 62 |
Otras taquicardias supraventriculares | 2 | 21 | 12 | 14 |
Latidos prematuros ventriculares | 3 | 21 | 10 | 19 |
Fibrilación auricular o aleteo | 1 | NR ** | 12 | NR ** |
Taquicardia auricular multifocal | 0 | NR ** | 2 | NR ** |
Arritmias ventriculares con inestabilidad hemodinámica | 7 | 14 | 40 | 0 |
Hipotensión / choque | NR ** | 21 | NR ** | 8 |
Neurológico | ||||
Nerviosismo | NR ** | 64 | NR ** | 21 |
Temblores | 38 | 29 | 16 | 14 |
Desorientación | NR ** | 7 | NR ** | 11 |
Convulsiones | 5 | 14 | 14 | 5 |
Muerte | 3 | 21 | 10 | 4 |
* Estos datos se derivan de dos estudios en pacientes con concentraciones séricas de Teokap-SR> 30 mcg / ml. En el primer estudio (Estudio # 1 - Shanon, Ann lntern Med 1993; 119: 1161-67), los datos se recopilaron prospectivamente de 249 casos consecutivos de toxicidad por Teokap-SR referidos a un centro regional de envenenamiento para consultas. En el segundo estudio (Estudio # 2 - Sessler, Am J Med 1990; 88: 567-76), los datos se recopilaron retrospectivamente de 116 casos con concentraciones séricas de Teokap-SR> 30 mcg / ml entre 6000 muestras de sangre obtenidas para medir el suero Concentraciones de Teokap-SR en tres departamentos de emergencia. Las diferencias en la incidencia de manifestaciones de toxicidad de Teokap-SR entre los dos estudios pueden reflejar la selección de la muestra como resultado del diseño del estudio (p.ej., en el Estudio # 1, el 48% de los pacientes tenían intoxicaciones agudas versus solo el 10% en el Estudio # 2) y diferentes métodos para informar resultados. ** NR = No se informa de manera comparable. |
Las reacciones que pueden ocurrir debido a la solución o la técnica de administración incluyen respuesta febril, infección en el sitio de inyección, trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el sitio de inyección, extravasación e hipervolemia.
Las reacciones adversas asociadas con la teofilina son generalmente leves cuando las concentraciones séricas máximas de teofilina son <20 mcg / ml y consisten principalmente en efectos adversos transitorios similares a la cafeína, como náuseas, vómitos, dolor de cabeza e insomnio. Sin embargo, cuando las concentraciones séricas máximas de teofilina exceden los 20 mcg / ml, la teofilina produce una amplia gama de reacciones adversas que incluyen vómitos persistentes, arritmias cardíacas y convulsiones intratables que pueden ser letales (ver SOBREDOSIS). Las reacciones adversas transitorias similares a la cafeína ocurren en aproximadamente el 50% de los pacientes cuando la terapia con teofilina se inicia a dosis superiores a las dosis iniciales recomendadas (p. Ej.,> 300 mg / día en adultos y> 12 mg / kg / día en niños mayores de 1 año de edad). Durante el inicio de la terapia con teofilina, los efectos adversos similares a la cafeína pueden alterar transitoriamente el comportamiento del paciente, especialmente en niños en edad escolar, pero esta respuesta rara vez persiste. El inicio de la terapia con teofilina en una dosis baja con una titulación lenta posterior a una dosis máxima predeterminada relacionada con la edad reducirá significativamente la frecuencia de estos efectos adversos transitorios (ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN, Tabla V). En un pequeño porcentaje de pacientes (<3% de niños y <10% de adultos) los efectos adversos similares a la cafeína persisten durante la terapia de mantenimiento, incluso a las concentraciones máximas de teofilina en suero dentro del rango terapéutico (p. Ej., 10-20 mcg / ml). La reducción de la dosis puede aliviar los efectos adversos similares a la cafeína en estos pacientes, sin embargo, los efectos adversos persistentes deberían dar como resultado una reevaluación de la necesidad de una terapia continua con teofilina y el beneficio terapéutico potencial del tratamiento alternativo.
Otras reacciones adversas que se han informado a concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml incluyen diarrea, irritabilidad, inquietud, temblores finos del músculo esquelético y diuresis transitoria. En pacientes con hipoxia secundaria a EPOC, Se han notificado taquicardia auricular multifocal y aleteo a concentraciones séricas de teofilina ≥ 15 mcg / ml. Se han notificado algunos informes aislados de convulsiones a concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml en pacientes con enfermedad neurológica subyacente o en pacientes de edad avanzada. La aparición de convulsiones en pacientes de edad avanzada con concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml puede ser secundaria a una disminución de la unión a proteínas, lo que resulta en una mayor proporción de la concentración sérica total de teofilina en la forma farmacológicamente activa no unida. Las características clínicas de las convulsiones informadas en pacientes con concentraciones séricas de teofilina <20 mcg / ml generalmente han sido más leves que las convulsiones asociadas con concentraciones excesivas de teofilina sérica como resultado de una sobredosis (p. Ej., generalmente han sido transitorios, a menudo se detuvieron sin terapia anticonvulsiva y no dieron lugar a residencias neurológicas).
Tabla IV. Manifestaciones de toxicidad teofilina.*
Porcentaje de pacientes informados con signo o síntoma | ||||
Sobredosis aguda (Gran ingestión individual) | Sobredosis crónica (Múltiples dosis excesivas) | |||
Signo / Síntoma | Estudio 1 (n = 157) | Estudio 2 (n = 14) | Estudio 1 (n = 92) | Estudio 2 (n = 102) |
Asintomático | NR ** | 0 | NR ** | 6) |
Gastrointestinal | ||||
Vómitos | 73) | 93) | 30) | 61) |
Dolor abdominal | NR ** | 21) | NR ** | 12) |
Diarrea | NR ** | 0 | NR ** | 14) |
Hematemesis | NR ** | 0 | NR ** | 2 |
Metabólico / Otro | ||||
Hipocalemia | 85) | 79) | 44 | 43) |
Hiperglucemia | 98) | NR ** | 18 | NR ** |
Alteración ácida / base | 34) | 21) | 9 | 5 |
Rabdomiólisis | NR ** | 7 | NR ** | 0 |
Cardiovascular | ||||
Taquicardia sinusal | 100 | 86) | 100 | 62) |
Otras taquicardias supraventriculares | 2 | 21) | 12) | 14) |
Latidos prematuros ventriculares | 3 | 21) | 10) | 19) |
Fibrilación auricular o aleteo | 1 | NR ** | 12) | NR ** |
Taquicardia auricular multifocal | 0 | NR ** | 2 | NR ** |
Arritmias ventriculares con | ||||
inestabilidad hemodinámica | 7 | 14) | 40) | 0 |
Hipotensión / choque | NR ** | 21) | NR ** | 8 |
Neurológico | ||||
Nerviosismo | NR ** | 64) | NR ** | 21) |
Temblores | 38) | 29) | dieciséis | 14) |
Desorientación | NR ** | 7 | NR ** | 11) |
Convulsiones | 5 | 14) | 14) | 5 |
Muerte | 3 | 21) | 10) | 4 |
* Estos datos se derivan de dos estudios en pacientes con concentraciones séricas de teofilina> 30 mcg / ml. En el primer estudio (Estudio # 1: Shanon, Ann Intern Med 1993; 119: 1161-67), los datos se recopilaron prospectivamente de 249 casos consecutivos de toxicidad teofilina referidos a un centro regional de intoxicaciones. En el segundo estudio (Estudio # 2: Sessler, Am J Med 1990; 88: 567-76), los datos se recopilaron retrospectivamente de 116 casos con concentraciones séricas de teofilina> 30 mcg / ml entre 6000 muestras de sangre obtenidas para medir las concentraciones séricas de teofilina en tres departamentos de emergencia. Las diferencias en la incidencia de manifestaciones de toxicidad teofilina entre los dos estudios pueden reflejar la selección de la muestra como resultado del diseño del estudio (p. Ej., en el Estudio # 1, el 48% de los pacientes tenían intoxicaciones agudas versus solo el 10% en el Estudio # 2) y diferentes métodos para informar resultados. ** NR = No se informa de manera comparable. |