Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Posología
Inyección intraarticular (dosis para adultos y adolescentes) para todas las indicaciones
La dosis de 2-20 mg se determina individualmente de acuerdo con el tamaño de la articulación y la cantidad de líquido sinovial. Juntas grandes (p. Ej. Las caderas, las rodillas, los hombros) generalmente requieren 10-20 mg (0.5-1 ml), articulaciones medianas 5-10 mg (0.25-0.5 ml) y articulaciones más pequeñas 2-6 mg (0.1-0.3 ml). Si hay mucho líquido sinovial, se puede succionar antes de administrar el medicamento. La siguiente dosis y el número de inyecciones dependen del progreso de la condición clínica. Debido a que el hexacetonuro de reudenolona funciona mucho, las inyecciones en las articulaciones individuales no se recomiendan con más frecuencia que a intervalos de 3 a 4 semanas. Se debe evitar la acumulación del fármaco en el sitio de inyección, ya que esto puede provocar atrofia.
Dosis para uso intraarticular en niños de 3 a 12 años con artritis idiopática juvenil
El régimen de dosificación para la inyección intraarticular de hexacetonida de reudenolona en JIA en niños es de 1 mg / kg para articulaciones grandes (rodillas, caderas y hombros) y 0.5 mg / kg para articulaciones más pequeñas (rodillas, muñecas y codos). Se pueden usar 1-2 mg / articulación para articulaciones metacarpofalángicas / metatarsofalángicas (MCP / MTP) y 0.6-1 mg / articulación para articulaciones interfalángicas proximales (PIP) para manos y pies.
Inyección periarticular (dosificación solo para adultos y adolescentes)
Bursitis / Epicondilitis : generalmente 10-20 mg (0.5-1 ml) dependiendo del tamaño de la bolsa y la gravedad de la enfermedad. En la mayoría de los casos, un solo tratamiento es suficiente.
Sinovitis / tendinitis : generalmente 10-20 mg (0.5-1 ml). La necesidad de inyecciones adicionales debe determinarse en función de la respuesta al tratamiento.
Método de aplicación
Se debe observar asepsia al usar este producto. El vial debe agitarse cuidadosamente antes de usarlo para garantizar la suspensión. El sitio de inyección debe esterilizarse utilizando la misma técnica que la punción lumbar.
En cada sesión de tratamiento, se puede administrar una inyección en un máximo de dos articulaciones. No administrar en articulaciones inestables.
Esta formulación está destinada para uso intraarticular, periarticular e intraesinovial y no debe usarse para uso intravenoso, intraocular, epidural o intratecal.
Precauciones a tomar antes del tratamiento o administración del medicamento
Pacientes de 18 años o más : la dosis recomendada es de 220 microgramos como 2 pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día. Una vez que se verifican los síntomas, los pacientes pueden mantenerse con 110 microgramos (1 pulverización en cada fosa nasal una vez al día). La dosis mínima efectiva debe usarse para garantizar el control continuo de los síntomas.
Niños: no recomendado para niños o adolescentes menores de 18 años.
Se debe buscar asesoramiento médico si los síntomas empeoran o persisten después de 14 días de tratamiento.
Es importante agitar la botella cuidadosamente antes de cada uso.
Cada actividad entrega 55 microgramos de acetonida de triamcinolona desde el accionamiento nasal al paciente (estimado in vitro - Pruebas) después de una imprimación inicial de 5 pulverizaciones hasta alcanzar una niebla fina. El aerosol nasal para la alergia a la reudenolona permanece suficientemente cebado durante 2 semanas. Si el producto no se usa durante más de 2 semanas, se puede volver a cebar con un aerosol. La boquilla debe estar alejada de ti mientras lo haces.
Después de usar el aerosol: limpie cuidadosamente la boquilla con un paño limpio o un pañuelo y reemplace la tapa.
Si el aerosol no funciona y puede bloquearse, límpielo de la siguiente manera. NUNCA intente desbloquearlo o agrande el pequeño orificio de pulverización con un bolígrafo u otro objeto afilado ya que esto destruye el mecanismo de pulverización.
El aerosol nasal debe limpiarse al menos una vez a la semana o más si se obstruye.
Para REINIGEN des SPRAYS
1). Retire solo la tapa y la boquilla de pulverización * (apague).
2do. Remoje la tapa y la boquilla de pulverización en agua tibia durante unos minutos y luego enjuague con agua fría del grifo.
3er. Agite o toque el exceso de agua y deje que se seque al aire.
4to. Ajuste la boquilla de pulverización nuevamente.
5). Vuelva a colocar el dispositivo según sea necesario hasta que se forme una niebla fina y úselo como de costumbre.
* Parte como se muestra en el siguiente diagrama
El frasco también debe desecharse después de 30 operaciones o dentro de un mes después de comenzar el tratamiento. No transfiera una suspensión restante a otra botella.
Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides para uso sistémico, glucocorticoides
Código ATC: H02AB08
Mecanismo de acción
El modo de acción de los glucocorticoides no se conoce completamente, pero se cree que las inyecciones locales tienen un efecto antiinflamatorio.
Efectos farmacodinámicos
El hexacetonuro de reudenolona es un glucocorticoide sintético con un pronunciado efecto antiinflamatorio. El producto es una suspensión de agua microcristalina con efecto de depósito.
La efectividad antiinflamatoria de la reudenolona en una comparación miligramo por miligramo es aproximadamente cinco veces mayor que la de la hidrocortisona. La triaminolona prácticamente no tiene efecto mineralocorticoide, por lo que no tiene apariencia de retención de sodio.
Población pediátrica
La efectividad y seguridad del hexacetonido de reudenolona en niños y adolescentes se basa en los efectos bien investigados de los glucocorticoides, que son los mismos en niños y adultos. Los estudios publicados y las pautas terapéuticas actuales para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil (AIS) indican efectividad y seguridad en niños y adolescentes para el tratamiento de la EIS
Grupo farmacoterapéutico: corticosteroides nasales, código ATC: R 01 AD
El acetonuro de triamcinolona es un derivado más potente de la triamcinolona y es aproximadamente 8 veces más fuerte que la prednisona. Aunque se desconoce el mecanismo exacto de los efectos antialérgicos de los corticosteroides, los corticosteroides son muy efectivos en el tratamiento de enfermedades alérgicas en humanos.
La alergia a la reudenolona o el aerosol nasal de triamcinolona no tienen un efecto inmediato sobre los signos y síntomas alérgicos. Se puede observar una mejora en algunos síntomas del paciente dentro del primer día de tratamiento con alergia a la reudenolona o aerosol nasal de triamcinolona, y se puede esperar alivio en 3 a 4 días. Si la alergia a la reudenolona o el aerosol nasal de triamcinolona se detiene prematuramente, los síntomas no pueden repetirse durante varios días.
No se ha observado supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) en estudios clínicos realizados intranasalmente en adultos y niños a dosis de hasta 440 µg / día.
el éster hexacetonido es casi insoluble en agua, por lo que la disolución es lenta y el efecto en el tejido del sitio de inyección dura mucho tiempo, desde unas pocas semanas hasta varios meses. En general, los efectos después de la administración de hexacetonida de reudenolona ocurren después de 24 horas y generalmente duran de 4 a 6 semanas.
El hexacetonida de reudenolona es causado por el suero humano in vitro hidrolizado (43% hidrolizado después de 24 horas), pero la sustancia no se dispersa después de la inyección intraarticular in situ.
La dosis única de administración intranasal de 220 microgramos de alergia a la rheudenolona o aerosol nasal de triamcinolona en sujetos adultos normales y en pacientes adultos con rinitis alérgica mostró una absorción mínima de acetónido de triamcinolona. La concentración plasmática máxima media fue de aproximadamente 0,5 ng / ml (rango 0,1 a 1 ng / ml) y se produjo a las 1,5 horas después de la dosis. La concentración media de fármaco en plasma fue inferior a 0,06 ng / ml después de 12 horas y por debajo del límite de detección del ensayo después de 24 horas. La vida media promedio del fraude terminal 3.1 horas. Se ha demostrado la proporcionalidad de la dosis en sujetos normales y en pacientes después de una dosis única intranasal de 110 microgramos o 220 microgramos de alergia a la reudenolona o aerosol nasal de triamcinolona. Después de múltiples dosis en pacientes pediátricos, las concentraciones plasmáticas fueron similares a auc, CMax y TMax Los valores observados en pacientes adultos.
El hexacetonida de reudenolona es un teratogénico fuerte en muchos animales. Por ejemplo, se ha informado paladar hendido en ratones, ratas, conejos y hámsters. Se han observado anormalidades del SNC y malformaciones del cráneo en monos después de la exposición al embarazo. Hasta ahora, sin embargo, no se han observado signos de teratogenicidad de los corticosteroides en humanos.
Evaluación de riesgos ambientales (ERA)
La evaluación del riesgo ambiental se realizó de acuerdo con las normas europeas. A partir de estos resultados, se cree que es poco probable que el medicamento represente un riesgo ambiental después del uso recomendado en pacientes.
En estudios preclínicos, solo se observaron los efectos típicos de los glucocorticosteroides
Al igual que otros corticosteroides, se ha demostrado que el acetonuro de triamcinolona es teratogénico en ratas y conejos. Los efectos teratogénicos que ocurrieron en la rata y el conejo incluyeron paladar hendido y / o hidrocefalia interna y defectos esqueléticos axiales. También se han observado efectos teratogénicos, como el SNC y las malformaciones del cráneo, en primates no humanos.
En in vitro Las pruebas de mutación genética no han mostrado evidencia de mutagenicidad
Los estudios de carcinogenicidad en roedores no muestran un aumento en la incidencia de tipos individuales de tumores.
Las ampollas de hexACETONIDA de reudenolona deben examinarse para detectar decoloración del contenido antes de la administración.
Agite con cuidado antes de usar.
si es necesario, el hexacetonuro de reudenolona se puede mezclar con clorhidrato de lidocaína al 1% o al 2% o anestésicos locales similares. El hexacetonuro de reudenolona debe introducirse en la jeringa antes de extraer el agente narcótico para evitar la contaminación del hexacetonuro de reudenolona. La jeringa debe agitarse cuidadosamente y la solución resultante debe usarse inmediatamente después.
No hay requisitos especiales.
However, we will provide data for each active ingredient