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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 21.03.2022
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El cromoglicato de sodio no tiene actividad antihistamínica o antiinflamatoria. La evidencia sugiere que el cromoglicato de sodio inhibe la liberación de mediadores de la reacción alérgica al estabilizar las membranas de los mastocitos sensibilizados.
Grupo farmacoterapéutico: oftalmológicos; Otros antialérgicos, código ATC: S01GX01
In vitro y in vivo Los estudios en animales han demostrado que el cromoglicato de sodio inhibe la desgranulación de los mastocitos sensibilizados que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. El cromoglicato de sodio actúa inhibiendo la liberación de histamina y varios mediadores derivados de la membrana del mastocito.
El cromoglicato de sodio ha demostrado la actividad in vitro inhibir la desgranulación de los mastocitos de rata no sensibilizados por la fosfolipasa A y la posterior liberación de mediadores químicos. El cromoglicato de sodio no inhibió la actividad enzimática de la fosfolipasa A liberada en su sustrato específico.
El cromoglicato de sodio no tiene actividad vasoconstrictora o antihistamínica intrínseca.
Grupo farmacoterapéutico: otros antialérgicos; ácido cromoglicico, código ATC: S01G X01
La solución ejerce su efecto localmente en el ojo. Se ha demostrado que Rexacrom inhibe la desgranulación de los mastocitos sensibilizados que ocurren después de la exposición a antígenos específicos. Rexacrom inhibe la liberación de histamina y varios mediadores derivados de la membrana de los mastocitos.
Rexacrom no tiene actividad antihistamínica o vasoconstrictora intrínseca.
Grupo farmacoterapéutico: agentes antialérgicos, excluidos los corticosteroides, código ATC: A07EB01
El cromoglicato de sodio inhibe la liberación de los mastocitos de los mediadores de la reacción alérgica. En la alergia gastrointestinal, la liberación de mediadores puede provocar síntomas gastrointestinales o puede permitir la absorción de material antigénico que provoque reacciones alérgicas sistémicas.
Debido a la insolubilidad lipídica, el cromoglucato de sodio se absorbe mal después de la administración al ojo. En voluntarios normales, aproximadamente el 0.03% se absorbe sistémicamente. El cromoglicato de sodio absorbido se excreta sin cambios en la bilis y la orina.
Se han detectado trazas de cromoglicato de sodio en el humor acuoso de los conejos hasta 24 horas después del tratamiento.
El cromoglicato de sodio se absorbe mal. Cuando se inculcan múltiples dosis de solución oftálmica de cromoglicato de sodio en los ojos normales del conejo, menos del 0.07% de la dosis administrada de cromoglicato de sodio se absorbe en la circulación sistémica (presumiblemente a través del ojo, conductos nasales, cavidad bucal y tracto gastrointestinal). Las cantidades de traza (menos del 0.01%) del cromoglicato de sodio penetran en el humor acuoso y el aclaramiento de esta cámara se completa prácticamente dentro de las 24 horas posteriores a la interrupción del tratamiento.
En voluntarios normales, el análisis de la excreción de drogas indica que aproximadamente el 0.03% del cromoglicato de sodio se absorbe después de la administración al ojo.
Se puede esperar una absorción sistémica limitada por instilación ocular.
En voluntarios normales, el análisis de la excreción de drogas ha demostrado que aproximadamente el 0.03% de Rexacrom se absorbe después de la administración ocular.
No aplica
Los resultados de los estudios no se suman a la información que necesita el médico, por lo tanto, no se repiten en el RCP
Ninguna.
No hay hallazgos de relevancia para el prescriptor que no sean los ya mencionados en otra parte del SPC
Los estudios en animales han demostrado que el cromoglicato de sodio tiene un orden muy bajo de toxicidad local o sistémica.
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