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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 23.03.2022
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Enfermedades inflamatorias infecciosas causadas por microorganismos sensibles a la pefloxacina: infecciones de los riñones y el tracto urinario; LCD (incluyendo.h. salmonelosis, fiebre tifoidea); boca, dientes, mandíbulas; infecciones de la vesícula biliar y las vías principales del bílex (colecistitis, colangitis, empirismo de la vesícula biliar); infecciones de los órganos de la pelvis pequeña (incluyendo.h. anexión y prostatitis); huesos, articulaciones, piel y tejidos blandos, infecciones del tracto respiratorio inferior y órganos ENT (oído medio, seno subordinado, faringe, laringealitis); infecciones oculares; abscesos intraabdominales, peritonitis, sepsis, septicemia; endocarditis meningoencefalitis;.
Dentrocon el estómago vacío. Las pastillas se tragan sin masticar y beber mucha agua. Las dosis se seleccionan individualmente, dependiendo de la localización y la gravedad del curso de la infección, la sensibilidad de los microorganismos. Para infecciones no complicadas: 400 mg 2 veces al día, la dosis diaria promedio es de 800 mg en 2 dosis.
En / en goteo (con endocarditis infecciosa, sepsis, osteomielitis, para infecciones de corrientes pesadas), primera dosis - 800 mg; luego - 400 mg cada 12 horas. La infusión se realiza durante 1 hora; El contenido de la ampolla se disuelve en 250 ml de solución de glucosa al 5%. El curso del tratamiento es de 1 a 2 semanas (no más).
En caso de violación de la función hepática, Es necesaria una corrección del modo de dosificación: con trastornos menores, El medicamento se prescribe a una dosis de 400 mg / día, con trastornos más pronunciados, cada 36 horas, con patología hepática grave, El intervalo entre las introducciones aumenta a 2 días. El curso del tratamiento no es más de 30 días.
Para pacientes con insuficiencia renal (con creatinina Cl por debajo de 20 ml / min), una dosis única es del 50% del promedio (con una frecuencia de ingesta 2 veces al día) o una dosis única completa 1 vez al día. Las personas mayores se reducen en 1/3 de la droga.
Hipersensibilidad, epilepsia, anemia hemolítica, deficiencia de glucosa - 6-fosfatehidrogenasa, embarazo, período de lactancia, infancia (hasta 18 años).
Con precaución: aterosclerosis de los vasos del cerebro, enfermedad cerebrovascular deteriorada, lesiones orgánicas del sistema nervioso central, síndrome convulsivo de etiología no identificada.
Desde el lado del sistema nervioso y los sentidos: depresión, dolor de cabeza, mareos, aumento de la fatiga, insomnio, aumento de la preparación convulsiva, ansiedad, excitación, temblor, rara vez - calambres.
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, anorexia, meteorismo, colitis pseudomembranosa, aumento transitorio de las transaminasas hepáticas, ictericia colestática, hepatitis, necrosis hepática.
Del sistema genitourinario: cristaluria, raramente - glomerulonefritis, disuria.
Reacciones alérgicas : erupción cutánea, picazón en la piel, urticaria, hipersensibilización cutánea, raramente - Edema de quinket, broncoespasmo, artralgia.
Desde el lado del sistema formador de sangre: leucopenia, neutropenia. trombocitopenia (a dosis de 1600 mg / día), agranulocitosis, eosinofilia.
Otro: taquicardia, mialgia, tendinitis, ruptura del tendón, candidiasis.
Tratamiento: terapia sintomática, si es necesario, hemodiálisis y diálisis peritoneal. Se desconoce un antídoto específico.
Tiene una amplia gama de actividades. Activo en relación con las bacterias gramnegativas Escherichia coli, Klebsiella spp. Indolpositivo e Indolotricativo Proteus spp., en t.h. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella.Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp.Shigella spp., Haemophilus spp. Bacterias aerobias grampositivas - Staphylococcus spp. (incluyendo.h. produciendo y no produciendo penicilinasa y resistente a la meticilina), Streptococcus spp., en t.h. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, bacterias intracelulares: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia spp., Así como para bacterias que producen beta lactamasa. Apoya la actividad vital de Mycoplasma spp.Helicobacter. Moderadamente sensible - Pneumococcus, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. Resistente - anaerobios competentes, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis. Con respecto a las cepas gramnegativas, actúa efectivamente tanto en células fisibles como en células en reposo; en el caso de cepas grampositivas, solo en células en proceso de división mitótica.
Después de tomarlo adentro, el 90% se absorbe en una dosis de 400 mg después de 20 minutos. Cmax es de 4 mcg / ml y se alcanza en 90-120 min, con in / in introducción, en 60 min. La concentración terapéutica se mantiene a las 12-15 horas. Después de múltiples presentaciones Cmax en sangre - 10 mcg / ml; concentración en la mucosa bronquial - 5 mcg / ml; unión con proteínas plasmáticas - 25-30%.
Penetra bien en el tejido y el líquido del cuerpo, en t.h. en secreto bronquial, pulmones, próstata, líquido cefalorraquídeo y tejido óseo. El volumen de distribución cuando se toma hacia adentro es de 1.5–1.8 l / kg, La concentración en el líquido cefalorraquídeo después de una ingesta de 3 veces de 400 mg es de 4,5 μg / ml, con un aumento de dosis de hasta 800 mg - 9.8 μg / ml; La relación entre la concentración en plasma y líquido es del 89%. Concentración en otros órganos y tejidos 12 horas después de la última recepción: glándula tiroides - 11.4 μg / g, glándulas salivales - 2.2 μg / g, piel - 7.6 μg / g, nosogloty mucoso - 6 μg / g, amígdalas - 9 μg / g, músculos - 5.6 m. Metabolizado en el hígado por metilación a dimetilpefloxacina (que posee una actividad antibacteriana significativa), oxidado a N-óxido y conjugado con ácido glucurónico con la formación de pefloxacina-glucurónido.
Con la introducción de T1/2 después de una dosis ingresada es de 7.2 a 13 horas, después de entradas repetidas - 14 a 15 horas, cuando se toma por vía oral - 8 a 10 horas, con reingreso - 12 a 13 horas. En su forma inalterada y en forma de metabolitos, los riñones excretan (50-60%) y se encuentran en las heces (30%). El contenido del fármaco inalterado en la orina después de 1-2 horas después de la admisión es de 25 μg / ml, después de 12-24 horas - 15 μg / ml. La pefloxacina no reemplazable y sus metabolitos se encuentran en la orina dentro de las 84 horas posteriores a la última introducción. Mal susceptible a diálisis (coeficiente de extracción - 23%).
- Hinolons / bolones de flúor
La pefloxacina reduce el metabolismo de la teofilina en el hígado, lo que conduce a un aumento en la concentración de teofilina en plasma y SNC (se debe reducir la dosis de teofilina).
La cimetidina y otros inhibidores de la oxidación microsomal aumentan la T1/2reduzca el aclaramiento general, pero no afecte el volumen de distribución y el aclaramiento renal.
Fracturas de absorción lenta.
El uso simultáneo de antibióticos betalactámicos previene el desarrollo de resistencia durante el tratamiento de la infección por estafilococos. Los aminoglucósidos, la piperacilina, la azlocilina y los ceftazidim mejoran el efecto antibacteriano (incluido .h. para infección causada por una varita de cuello azul).
Las drogas que bloquean la secreción del canal ralentizan la eliminación de pefloxacina.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil de la droga Pefloksacin-AKOStabletas cubiertas con una carcasa de película de 200 mg - 3 años.
tabletas cubiertas con una carcasa de película de 400 mg - 3 años.
concentrado para preparar una solución para infusiones 80 mg / ml - 2 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
pefloxacina | 200 mg |
400 mg | |
sustancias auxiliares : almidón de maíz o papa; polivinilpirrolidona; lactosa estearinoxid de calcio; MCC; polvo de talco | |
composición de concha : oxipropilmetilcelulosa; óxido de polietileno 4000; dióxido de titanio; 1,2-propilenglicol; talco u oparad |
en el paquete de celdas de contorno 10 piezas.; en un paquete de cartón 1 o 2 paquetes.
Una solución para infusiones | 5 ml |
pefloxacina | 400 mg |
sustancias auxiliares : ácido ascórbico; alcohol bencílico; pirosulfito de sodio; etilendilamintetraacético ácido dynatria; biculocixil de sodio; agua de inyección - hasta 5 ml |
en ampollas de vidrio oscuro de 5 ml completas con un cuchillo de ampolla; en un paquete de cartón 10 piezas.
Contraindicado durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.
Durante el tratamiento, es necesario usar una gran cantidad de líquido.
Se debe evitar el contacto con la luz solar directa.
Durante el tratamiento, uno debe abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.
- A01.0 Tifoidea abdominal
- A02 Otras infecciones por salmonelosis
- A04.9 Infección bacteriana intratorosa
- A41.9. Septicemia no especificada
- A54 Infección gonocócica
- A56 Otras enfermedades de clamidia de transmisión sexual
- A57 Chancroid
- A70-A74 Otras enfermedades causadas por la clamidia
- G04.9 La encefalitis, mielita o encefalomielitis no está especificada
- H58.8 Otros ojos deteriorados y su apéndice para enfermedades clasificadas en otros títulos
- H66.9 Otitisal medio no especificado
- I33 Endocarditis aguda y subaguda
- J22 Infección respiratoria aguda del tracto respiratorio inferior no especificada
- J34 Otras enfermedades sinusales de nariz y nariz
- J37 Laringitis crónica y laringotraqueitis
- J38 Enfermedades de pliegues de voz y laringe no clasificadas en otros títulos
- J42 Bronquitis crónica no especificada
- J44.9 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica no especificada
- K05 Gingivit y enfermedad periodontal
- K10.9 Enfermedad de la mandíbula no especificada
- K12 Estomatitis y lesiones relacionadas
- Peritonitis K65
- K81 colecistitis
- K83.0 Holangit
- L08.9 Infección local de la piel y el tejido subcutáneo no especificada
- M00-M03 Artropatía infecciosa
- M60.0 Miositis infecciosa
- M86 Osteomielitis
- N10 Tubulointertistitial agudo Jade
- N15 Otra enfermedad renal tabú-intertisticial
- N28.9 La enfermedad renal y uréter no está especificada
- N39.0 Infección del tracto urinario sin localización establecida
- N41 Enfermedades inflamatorias de la próstata
- N45.9 Orquitis, epididimitis y episodimoorquitis sin mencionar el absceso
- N49 Enfermedades inflamatorias de los órganos genitales masculinos, no clasificadas en otros títulos
- N70 Salpingitis y ooforita
- N70-N77 Enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos femeninos
- N73 Otras enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos femeninos
- N74.4 Enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos femeninos causadas por clamidia (A56.1+)
- O86 Otras infecciones posparto
- T79.3 Infección de herida postraumática no clasificada en otros títulos
- T81.4. Una infección relacionada con el procedimiento no clasificada en otros títulos
- Z100 * CLASE XXII Práctica quirúrgica
Pastilla forma redonda, doble golpe blanco o blanco con un toque de color amarillento.
Solución de inyección - Una solución transparente de amarillento o verdoso amarillento.