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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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Infecciones bacterianas, causado por microflora sensible: infecciones del tracto respiratorio y los pulmones (bronquitis, neumonía, pleuresía, enfermedad broncorectática) infecciones de órganos LOR (sinusitis, amigdalitis, otitis media, angina) infecciones de la piel y tejidos blandos (cara, impétigo, heridas infectadas, quemar la enfermedad, dermatosis infectadas de segunda mano) enfermedades del tracto biliar (colangita, colecistitis) sepsis, endocarditis, meningitis, infección posparto; tracto urinario e infecciones renales (pielitis, pielonefritis, cistitis, uretritis) enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos femeninos (cervicitis) gonorrea; infección de la pantalla LCD (disentería, salmonelosis) prevención de complicaciones postoperatorias durante intervenciones quirúrgicas (en t.h. en el contexto de inmunodeficiencia) e infecciones en recién nacidos (infección de líquido casi fructífero, riesgo de neumonía por aspiración).
Dentro, una dosis única para adultos y niños mayores de 14 años - 0.5–1 g, diariamente - 2–4 g (una dosis diaria se divide en 4–6 técnicas). Niños de 3 a 7 años - 100 mg / kg / día, 7 a 14 años - 50 mg / kg / día. Duración del tratamiento: de 5 a 7 días a 2 semanas.
V / mo c / c (struino o goteo a una velocidad de 60–80 gotas / min) La dosis racial para adultos y niños mayores de 14 años es de 0.5–1 g, La dosis diaria es de 2 a 4 g; recién nacido, niños prematuros y niños menores de 1 año - 100–200 mg / kg / día, 1–7 años - 100 mg / kg / día, 7–14 años - 50 mg / kg / día. La dosis diaria se administra en 3-4 dosis, con un intervalo de 6-8 horas. Con un curso grave de infección, estas dosis aumentan de 1.5 a 2 veces. La dosis diaria máxima para un adulto es de 8 g. Duración del tratamiento: de 5 a 7 días a 2 semanas. El medicamento se administra dentro de los 5 a 7 días con la transición posterior (si es necesario) a la introducción.
Para la introducción del contenido de la botella (0.2 y 0.5 g), respectivamente, disuelva en 2 y 5 ml de agua para inyección. Para la administración in / in drip, los adultos disuelven una dosis única en 100–200 ml de solución isotónica de cloruro de sodio o solución de glucosa al 5–10%. Cuando se administra por goteo, los niños usan una solución de glucosa al 5–10% (30–100 ml dependiendo de la edad) como solvente. Las soluciones se usan inmediatamente después de la preparación (agregar otros medicamentos en la solución preparada es inaceptable).
Hipersensibilidad a los fármacos del grupo penicilina y otros antibióticos betalactámicos, mononucleosis infecciosa, linfoleucemia.
Reacciones alérgicas (cara corta, hiperemia cutánea, erupción cutánea, edema de Quinke, rinitis, conjuntivitis, fiebre, artralgia, eosinofilia, shock anafiláctico), disbacteriósis, cambio de sabor, vómitos, náuseas, diarrea, enterocolita pseudomembranosa, leucopinia. Con la introducción de Oksamp-sodium, es posible el desarrollo de flibitis y periflebitis, con dolor v / m en el sitio de inyección.
La ampicilina es activa en relación con la grampositiva (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) y gramnegativo (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp.Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) microorganismos.
La oksacilina es activa en relación con los microorganismos grampositivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., en t.h. Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, palos anaeróbicos formadores de esporas), cocos gramnegativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp.Treponema spp.
Las cepas de Pseudomonas aeruginosa, la mayoría de las cepas Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Proteus morganii son resistentes al fármaco.
Los componentes de la droga cuando se toman en el interior penetran bien en la sangre. Cmax en la sangre se observan después de haber sido ingresados después de 1.5–2 horas, después de / m de administración, después de 0.5–1 horas; cuando en / en la administración de sangre, se crean rápidamente altas concentraciones que exceden las observadas en la administración in / m. Ambos antibióticos son excretados por los riñones, parcialmente con bilis, penetran la leche materna. Para introducciones repetidas no se acumulan.
- Penicilinas en combinaciones
Los antiácidos, la glucosamina, los laxantes, los aminoglucósidos, los alimentos disminuyen la velocidad y reducen la absorción de Oksamp, el ácido ascórbico aumenta. Antibióticos bactericidas (incluyendo. H. los aminoglucósidos, las cefalosporinas, la cicloserina, la vancomicina, la rifampicina) tienen un efecto sinérgico, los fármacos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincozamidas, tetraciclina, sulfonilamidas) - antagónicos. El óxido aumenta la eficiencia de los anticoagulantes indirectos (supresa la flora intestinal, reduce la síntesis de vitamina K y el índice de protrombina), reduce la efectividad de los anticonceptivos orales, medicamentos, durante el proceso metabólico del cual se forma el ácido paraminobenceno, el etinilestradiol (riesgo de desarrollar hemorragia innovadora). Diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, VPN, probenezid: aumentan la concentración y reducen la secreción del canal. El alopurinol aumenta el riesgo de erupción cutánea.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez®2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
1 cápsula contiene trihidrato de ampicilina (en términos de ampicilina) y oxacilina de sodio y sodio (en términos de oxacilina) a 125 mg; en envases de células de contorno de 10 piezas., en una caja de cartón de 1 o 2 paquetes o en bancos de 20 piezas., en una caja de cartón de 1 banco.
Durante el embarazo, es posible mediante indicaciones estrictas, si es necesario, cuando se usa durante la lactancia, se debe resolver el problema de suspender la lactancia.
Si se producen reacciones alérgicas, el medicamento debe deshacerse y realizarse una terapia desensibilizante. Cuando aparecen signos de shock anafiláctico, son necesarias medidas urgentes: la introducción de epinefrina, glucocorticoides (hidrocortisona o pre-nisolona), broncolíticos y antihistamínicos, si es necesario, IVL .
Cuando se realiza el tratamiento del curso, es necesario controlar el estado de la función de los órganos de formación de sangre, hígado y riñones. Es posible desarrollar superinfección debido al crecimiento de microflora que es insensible al fármaco, lo que requiere un cambio correspondiente en la terapia antibacteriana. En pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas, son posibles reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos de cefalosporina.
Cuando se usan dosis altas de Oksamp en pacientes con insuficiencia renal, es posible un efecto tóxico en el sistema nervioso central.
- A40 Septicemia shreptocócica
- A41.9. Septicemia no especificada
- A42 Actinomicosis
- A46 Roger
- B99 Otras enfermedades infecciosas
- H60 Otitis externa
- H66 Una otitis media purulenta y no especificada
- J03.9 Amigdalitis aguda no especificada (angina de agrulocitos)
- J15.9. Neumonía bacteriana no especificada
- J18 Neumonía sin especificar el patógeno
- J20 Bronquitis aguda
- J33 Nariz pólipo
- J42 Bronquitis crónica no especificada
- J47 Enfermedad broncoektática [broncoectasia]
- J86 Piotorax
- K81 colecistitis
- K83.0 Holangit
- L01 Impetigo
- L08.9 Infección local de la piel y el tejido subcutáneo no especificada
- N10 Tubulointertistitial agudo Jade
- N11 Jade tubulointertistitial crónico
- N12 Jade tubulointertista, no especificado como agudo o crónico
- Cistitis N30
- N61 Enfermedades mamarias inflamatorias
- P35-P39 Enfermedades infecciosas específicas del período perinatal
- R09.1 Plevrit
- T30 Quemaduras térmicas y químicas de localización no especificada
- T79.3 Infección de herida postraumática no clasificada en otros títulos
- Z100 * CLASE XXII Práctica quirúrgica