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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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Curso severo de infecciones (sepsis, endocarditis, neumonía, infección posparto, etc.) especialmente en recién nacidos y bebés prematuros (infección de líquido casi fructífero, trastornos respiratorios del recién nacido, que requieren medidas de recuperación, riesgo de neumonía por aspiración, etc.); infecciones de los pulmones, tracto respiratorio; angina, colangitis, colecistitis; infecciones renales, incluyendo.h. piel; piel; quemaduras y heridas infectadas; prevención de complicaciones postoperatorias infecciosas; prevención y tratamiento de infecciones en niños; gonorrea (con resistencia a la bencilpenicilina).
Infecciones bacterianas, causado por microflora sensible: infecciones del tracto respiratorio y los pulmones (bronquitis, neumonía, pleuresía, enfermedad broncorectática) infecciones de órganos LOR (sinusitis, amigdalitis, otitis media, angina) infecciones de la piel y tejidos blandos (cara, impétigo, heridas infectadas, quemar la enfermedad, dermatosis infectadas de segunda mano) enfermedades del tracto biliar (colangita, colecistitis) sepsis, endocarditis, meningitis, infección posparto; tracto urinario e infecciones renales (pielitis, pielonefritis, cistitis, uretritis) enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos femeninos (cervicitis) gonorrea; infección de la pantalla LCD (disentería, salmonelosis) prevención de complicaciones postoperatorias durante intervenciones quirúrgicas (en t.h. en el contexto de inmunodeficiencia) e infecciones en recién nacidos (infección de líquido casi fructífero, riesgo de neumonía por aspiración).
V / mo c / c (struino o goteo). Adultos y niños mayores de 14 años en una dosis única de 0.5–1 g, dosis diaria - 2–4 g; recién nacido, niños prematuros y niños menores de 1 año - 0.1–0.2 g / kg / día, niños a partir de 1 año - 0.1 g / kg / día, de 7 a 14 años -. Con infecciones graves, puede aumentar la dosis entre 1,5 y 2 veces.
La solución de entrada se prepara ex tempore, agregando 2–5 ml de agua para inyección al contenido de la botella de 2–5 ml. El curso del tratamiento con introducción in / m es de 5 a 7 días a 3 semanas.
Para la administración de inyección de tinta en / en, una dosis única para adultos se disuelve en 10-15 ml de agua para inyección o una solución isotónica de cloruro de sodio; administrado lentamente durante 2–3 minutos. Para la administración in / in drip, se disuelve una dosis única en 100–200 ml de solución isotónica de cloruro de sodio o solución de glucosa al 5–10%; administrado a una velocidad de 60–80 gotas / min. Cuando se administra por goteo, los niños usan una solución de glucosa al 5–10% (30–100 ml dependiendo de la edad) como solvente. Las soluciones deben introducirse inmediatamente después de la preparación. El curso del tratamiento con in / in la introducción es de 5 a 7 días, luego (si es necesario) ir a / m inyección.
Dentro, una dosis única para adultos y niños mayores de 14 años - 0.5–1 g, diariamente - 2–4 g (la dosis diaria se divide en 4–6 técnicas). Niños de 3 a 7 años - 100 mg / kg / día, 7 a 14 años - 50 mg / kg / día. Duración del tratamiento: de 5 a 7 días a 2 semanas.
V / mo c / c (struino o goteo a una velocidad de 60–80 gotas / min) La dosis racial para adultos y niños mayores de 14 años es de 0.5–1 g, La dosis diaria es de 2 a 4 g; recién nacido, niños prematuros y niños menores de 1 año - 100–200 mg / kg / día, 1–7 años - 100 mg / kg / día, 7–14 años - 50 mg / kg / día. La dosis diaria se administra en 3-4 dosis, con un intervalo de 6-8 horas. Con un curso grave de infección, estas dosis aumentan de 1.5 a 2 veces. La dosis diaria máxima para un adulto es de 8 g. Duración del tratamiento: de 5 a 7 días a 2 semanas. El medicamento se administra dentro de los 5 a 7 días con la transición posterior (si es necesario) a la introducción.
Para la introducción del contenido de la botella (0.2 y 0.5 g), respectivamente, disuelva en 2 y 5 ml de agua para inyección. Para la administración in / in drip, los adultos disuelven una dosis única en 100–200 ml de solución isotónica de cloruro de sodio o solución de glucosa al 5–10%. Cuando se administra por goteo, los niños usan una solución de glucosa al 5–10% (30–100 ml dependiendo de la edad) como solvente. Las soluciones se usan inmediatamente después de la preparación (agregar otros medicamentos en la solución preparada es inaceptable).
Hipersensibilidad, mononucleosis infecciosa, linfoclacosis.
Hipersensibilidad a los fármacos del grupo penicilina y otros antibióticos betalactámicos, mononucleosis infecciosa, linfoleucemia.
Del sistema cardiovascular y la sangre (crianza de la sangre, hemostasia): leucopenia, neutropenia, anemia.
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas, vómitos, diarrea, disbacteriósis, cambio de sabor, enterocolitis pseudomembranosa.
Reacciones alérgicas : erupción cutánea, urticaria, edema de quinka, rinitis, conjuntivitis, fiebre, raramente - shock anafiláctico.
Otro: artralgia, eosinofilia, superinfección, dolor en lugar de la inyección, flebitis y periflebitis (con in / in introducción).
Reacciones alérgicas (cara corta, hiperemia cutánea, erupción cutánea, edema de Quinke, rinitis, conjuntivitis, fiebre, artralgia, eosinofilia, shock anafiláctico), disbacteriosis, cambio de sabor, vómitos, náuseas, diarrea, enterocolita pseudomembranosa, leucopinia. Con la introducción de Oksamp-natriya-sodio, es posible el desarrollo de flebitis y periflebitis, con dolor v / m en el sitio de inyección.
La ampicilina es activa en relación con la grampositiva (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) y gramnegativo (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp.Shigella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae) microorganismos.
La oksacilina es activa en relación con los microorganismos grampositivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., en t.h. Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, palos anaeróbicos formadores de esporas), cocos gramnegativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp.Treponema spp.
Las cepas de Pseudomonas aeruginosa, la mayoría de las cepas Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Proteus morganii son resistentes al fármaco.
Después de la introducción de Cmax logrado después de 0.5–1 h, después de en / en la introducción, se crea rápidamente una concentración plasmática que excede la del método de administración. Es excretado por los riñones, parcialmente con bilis, no se acumula.
Los componentes de la droga cuando se toman en el interior penetran bien en la sangre. Cmax en la sangre se observan después de haber sido ingresados después de 1.5–2 horas, después de / m de administración, después de 0.5–1 horas; cuando en / en la administración de sangre, se crean rápidamente altas concentraciones que exceden las observadas en la administración in / m. Ambos antibióticos son excretados por los riñones, parcialmente con bilis, penetran la leche materna. Para introducciones repetidas no se acumulan.
Debilita el efecto de los fármacos orales que contienen estrógenos, fortalece - anticoagulantes indirectos. Probenezid, diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, etc. El VPN aumenta la concentración plasmática y el riesgo de efectos secundarios. Los antibióticos bactericidas tienen un efecto sinérgico, bacteriostático - antagónico.
Los antiácidos, la glucosamina, los laxantes, los aminoglucósidos, los alimentos disminuyen la velocidad y reducen la absorción de Oksamp-natriya, el ácido ascórbico, aumenta. Antibióticos bactericidas (incluyendo. H. los aminoglucósidos, las cefalosporinas, la cicloserina, la vancomicina, la rifampicina) tienen un efecto sinérgico, los fármacos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincozamidas, tetraciclina, sulfonilamidas) - antagónicos. El oxamp sódico aumenta la efectividad de los anticoagulantes indirectos (supresa la flora intestinal, reduce la síntesis de vitamina K y el índice de protrombina), reduce la efectividad de los anticonceptivos orales, medicamentos, durante el proceso metabólico del cual el ácido paraminobenceno, el etinilestradiol (riesgo del desarrollo de hemorragia). Diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, VPN, probenezid: aumentan la concentración y reducen la secreción del canal. El alopurinol aumenta el riesgo de erupción cutánea.