Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Hepatitis B, C viral (aguda, crónica); hepatitis misterna.
B / w, c / m con formas prolongadas y severas de hepatitis viral aguda B - 10-30 mg / día al día, una vez, la duración del curso es de 24 días (en combinación con terapia sintomática y de desintoxicación). Con hepatitis viral crónica B - 10-30 mg / día una vez, diariamente durante 3 meses o más (es posible una combinación con quimioterapia antivirus). Con hepatitis viral crónica C - 30–60 mg / día en 1–2 de la introducción, el curso del tratamiento es de 3–6 meses (en combinación con quimioterapia antiviral).
Aumento de la sensibilidad individual, embarazo, lactancia.
Raramente: un aumento en la temperatura corporal (hasta 37.1–37.5 ° C), un ligero dolor en el sitio de inyección.
Penetra en las células objetivo y lanza reacciones bioquímicas de la regulación del metabolismo, la proliferación, la diferenciación y la apoptosis de las células.
Cuando se administra una dosis de 1 mg / kg, los parámetros farmacocinéticos (por bis- (gamma-L-glutamil) -L-cisteinil-bis-glicina) son: biodisponibilidad - 90%, Cmax - 170–180 mcg / ml, total Cl - 20 ml / kg / min, tiempo promedio de retención - 6–8 min, T1/2 - 15-20 minutos. Metabolizado en tejidos a aminoácidos y bases purinas derivadas, excretado a través de los riñones.
- Hepatoprotectores
- Otros inmunomoduladores
- Antivirus (excluido el VIH) significa
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Moliksan®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
1 ml de 1% o 3% de la solución inyectable contiene un mohlixan de 10 o 30 mg, respectivamente; en ampollas de 1 y 2 ml con un anillo o un punto de fractura; en una ampolla de 5 o 10 ampollas, en un paquete de cartón de 1 blister.
No se realizaron estudios clínicos del fármaco durante el embarazo y durante la lactancia.
Para reducir el dolor en el sitio de inyección, es posible una introducción articular con 1–2 ml de 0.25% de la solución de novocaína.