Ultracortenol

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El uso de prednisolona en oftalmología está bien establecido. Se ha informado poco trabajo de toxicología específico, sin embargo, la amplitud de la experiencia clínica confirma su idoneidad como agente oftálmico tópico.

Toxicidad subcrónica / crónica

Se observaron cambios microscópicos de luz y electrones en las células islotes de ratas de Langerhans después de la administración intraperitoneal diaria de 33 mg / kg pc durante 7 a 14 días en ratas. En conejos, se podría producir daño hepático experimental administrando de 2 a 3 mg / kg pc / día durante 2 a 4 semanas. Se informaron efectos histotóxicos (mionecrosis) después de varias semanas de administración de 0.5 a 5 mg / kg pc en cobayas y 4 mg / kg pc en perros.

Potencial mutagénico y formador de tumores

La toxicidad observada en estudios con animales con prednisona se asoció con una actividad farmacológica exagerada. No se han observado efectos genotóxicos de la prednisona en las pruebas de genotoxicidad convencionales.

Toxicidad para la reproducción

En estudios de reproducción en animales, se ha demostrado que los glucocorticoides como la prednisona inducen malformaciones (paladar hendido, malformaciones esqueléticas). Con la administración parenteral, se encontraron anomalías menores de cráneo, mandíbula y lengua en ratas. Se observó retraso del crecimiento intrauterino.

Se considera que no se producen efectos similares en pacientes a dosis terapéuticas.

Ninguno conocido

No aplica.

No aplica

No disponible

Cada unidad Minims debe desecharse después de un solo uso.

Cualquier medicamento no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.

No aplica.