Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 09.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
Líquido transparente incoloro.
hipotensión arterial;
condiciones de choque (incluyendo.h. choque traumático, tóxico);
insuficiencia vascular (incluyendo.h. en el contexto de una sobredosis de vasodilatadores);
como vasoconstructor durante la anestesia local;
vasomotor y rinitis alérgica.
Intravenoso, chorro de tinta, lento.
Con colapso: 0.1–0.3–0.5 ml 1% de la solución, diluyendo una solución de dextrosa al 5% o una solución de cloruro de sodio al 0.9% en 20 ml. Si es necesario, la introducción se repite.
Intravenosamente, goteo - 1 ml de solución al 1% en 250–500 ml de solución de dextrosa al 5%.
Subcutáneo o intramuscularmente.
Adultos - 0.3–1 ml 1% de solución 2–3 veces al día; niños mayores de 15 años para hipotensión arterial durante la anestesia espinal - 0.5–1 mg / kg.
Para estrechar los vasos de las membranas mucosas y reducir los fenómenos inflamatorios, lubricar o enterrar (concentraciones de solventes - 0.125, 0.25, 0.5, 1%).
Con anestesia local, se agregan 0.3–0.5 ml de solución al 1% por 10 ml de solución anestésica.
Dosis máximas para adultos. Subcutáneo e intramuscular: una vez - 10 mg, diariamente - 50 mg; intravenosamente: una vez - 5 mg, diariamente - 25 mg.
hipersensibilidad a la droga;
miocardiopatía obstructiva hipertrófica;
feocromocitoma;
fibrilación ventricular.
Con precaución : acidosis metabólica, hipercapnia, hipoxia, fibrilación auricular, glaucoma de ángulo cerrado, hipertensión arterial, hipertensión en un pequeño círculo de circulación sanguínea, hipovolemia, estenosis severa de la boca de aorta, infarto agudo de miocardio, taquiarritmia, acutomía gástrica de los vasos (ocluxia. h. en la historia) - tromboembolismo arterial, aterosclerosis, trombangitis borradora (enfermedad de Bürger), enfermedad de Reino, tendencia de los vasos al espasmo (incluyendo.h. cuando esgrima), endarteritis diabética, tirotoxicosis, diabetes mellitus, porfiria, deficiencia de glucoso-6-fosfatehidrogenasa, uso articular de inhibidores de la monoaminooxidasa; anestesia general (fluorootano), trastornos de la función renal, vejez, edad hasta 18 años (no se establecen eficiencia y seguridad).
Desde el lado del MSS: Mejora AD, latidos cardíacos, fibrilación ventricular, arritmia, bradicardia, cardialgia.
Desde el lado del SNC: mareos, miedo, insomnio, ansiedad, debilidad, dolor de cabeza, temblor, paresia, calambres, hemorragia cerebral.
Otro: piel pálida de la cara, isquemia cutánea en el sitio de inyección, en casos aislados, la necrosis y la formación del chip son posibles cuando se ingiere o por inyección subcutánea, reacciones alérgicas.
Síntomas : extrasisolia ventricular, gastricicardia corta, sensación de pesadez en la cabeza y las extremidades, un aumento significativo en la presión arterial.
Tratamiento: en / en la introducción de adrenoblocadores alfa (fentolamina) y adrenoblocadores beta (con trastornos del ritmo cardíaco).
Alfa1-adrenostimulador que tiene poco efecto sobre los beta-adrenoreceptores del corazón. No es una catecolamina (contiene solo un grupo hidroxilo en el núcleo aromático). Causa estrechamiento de arteriol y mejora AD (con posible bradicardia refleja). En comparación con la noradrenalina y la epinefrina, la presión arterial aumenta menos bruscamente, pero actúa más tiempo (expuesta débilmente a la catecol-O-metiltransferasa). No causa un aumento en el volumen diminuto de sangre.
La acción comienza inmediatamente después de la introducción y continúa durante 5 a 20 minutos (después de la introducción), 50 minutos (con administración subcutánea), 1 a 2 horas (después de la introducción).
Metabolizado en el hígado y el tracto gastrointestinal (sin la participación de catecol-O-metiltransferasa). Los riñones lo muestran en forma de metabolitos.
Diuréticos y medicamentos antihipertensivos. Mesaton reduce el efecto antihipertensivo de los diuréticos y los fármacos antihipertensivos (metildopo, mecamamina, guanadrel, guanetidina).
Fenotiazinas, adrenoblocadores alfa (fentolamina) reducir el efecto hipertensivo.
Inhibidores de la MAO (furasolidona, prokarbazina, selegilina), oxitocina, alcaloides esponjosos, antidepresivos tricíclicos, metilfenidato, adrenostimulantes Reforzar el efecto de prensa y la arritmogenicidad de la fenilaftrina.
Adrenoblocadores beta reducir la actividad de estimulación cardíaca, es posible la hipertensión arterial en el fondo del soporte (como resultado del agotamiento de las reservas de catecolamina en extremos adrenérgicos, aumenta la sensibilidad a los adrenomimetiks).
Anestésicos por inhalación (cloroformo, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano) Aumentar el riesgo de arritmias auriculares y ventriculares severas, ya que aumentan dramáticamente la sensibilidad del miocardio a la simpatía.
Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, oxitocina, doxapram Aumentar la gravedad del efecto vasoconstric.
Nitratos. Mesaton reduce el efecto antianginal de los nitratos, lo que, a su vez, puede reducir el efecto presosario de los simpatios y el riesgo de hipotensión arterial (es posible el uso simultáneo dependiendo del logro del efecto terapéutico necesario).
Hormonas tiroides aumentar (reciprocal) el efecto y el riesgo asociado de insuficiencia coronaria (especialmente con aterosclerosis coronaria).
- Alfa-adrenomimetiki
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Mesaton3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Instrucción de aplicación médica Mesaton - instrucciones para uso médico - RU No. LP-004206 del 21/03/2017Solución de inyección | 1 ml |
sustancia activa : | |
clorhidrato de fenilaffrón | 10 mg |
sustancias auxiliares : glicerina; agua para inyección |
Solución inyectable 10 mg / ml. 1 ml en ampollas, encerradas en 10 piezas con una ampolla o disco de corte de cerámica en un paquete de cartón.
No se han realizado estudios adecuados y estrictamente controlados sobre personas y animales sobre el efecto de la droga en mujeres embarazadas, los datos sobre la liberación del medicamento en la leche materna no están disponibles, basado en el cual, durante el embarazo y durante la lactancia, El uso de la droga es posible con precaución, solo por indicaciones estrictas y bajo la supervisión de un médico, evaluar la relación de beneficio y riesgo.
De acuerdo con la receta.
Durante el tratamiento, se deben controlar los indicadores de ECG, presión arterial, flujo sanguíneo diminuto, circulación sanguínea en las extremidades e inyección. En pacientes con hipertensión arterial en el caso del colapso del fármaco, es suficiente mantener el cAD a un nivel inferior al habitual en RT.Art. De 30 a 40 mm. Antes de comenzar o durante la terapia de las condiciones de choque, la corrección de hipovolemia, hipoxia, acidosis e hipercapción es obligatoria.
Un fuerte aumento en la presión arterial, bradicardia severa o taquicardia, los trastornos persistentes del ritmo cardíaco requieren la finalización del tratamiento.
Para evitar una reducción repetida de la presión arterial después de que se cancela el medicamento, la dosis debe reducirse gradualmente, especialmente después de una infusión prolongada. La infusión se renueva si el paso se reduce a 70–80 mm RT. Arte.
Debe tenerse en cuenta que el uso de vasoconstrictores durante el parto para corregir la hipotensión arterial o como aditivos para anestésicos locales en el contexto de medicamentos que estimulan la actividad al nacer (vazopresina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) puede conducir a un aumento constante de la presión arterial en El período posparto.
Con la edad, disminuye el número de adrenoreceptores sensibles a la fenilaftrina. Los inhibidores de la MAO, que aumentan el efecto de la prensa de las simpaticomimettes, pueden causar dolores de cabeza, arritmias, vómitos, crisis hipertensiva, por lo que cuando los pacientes toman inhibidores de la MAO en las 2-3 semanas anteriores, las dosis de simpaticomimética deben reducirse.
Impacto en la capacidad de participar en actividades peligrosas. Durante la terapia, no debe participar en actividades peligrosas que requieran velocidad de reacciones motoras y mentales (incluyendo. H. conduciendo un auto).
- A48.3 Síndrome de shock tóxico
- I95 Hipotensión
- I99 Otros trastornos circulatorios no especificados
- J30.0 Rinitis vasomotora
- J30.4 Rinitis alérgica no especificada
- R57.9 El choque no está especificado
- T79.4 Choque traumático
- Z100.0 * Anestesiología y premedicación