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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 13.03.2022
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N07xx otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso
Mexifin
Ethylmethylhydroxypyridine Succinate
consecuencias de trastornos agudos de la circulación cerebral, incluso después de ataques isquémicos transitorios, en la fase de subcompensación como cursos preventivos,
traumatismo craneoencefálico leve, efectos de traumatismo craneoencefálico,
encefalopatías de diferente Génesis (Disciplinario, dismetabólico, postraumático, mixto),
síndrome de distonía autonómica,
trastornos cognitivos leves de la Génesis aterosclerótica,
trastornos de ansiedad en afecciones neuróticas y neurosis,
enfermedad coronaria (como parte de la terapia compleja),
ahuecamiento del síndrome de abstinencia en el alcoholismo con predominio de trastornos neurosis-similares y autonómicos-vasculares, trastornos postabstinentes,
condiciones después de la intoxicación aguda por antipsicóticos,
Estados asténicos,
prevención del desarrollo de enfermedades somáticas bajo la influencia de factores y cargas extremas,
exposición a factores extremos (estresantes).
infarto agudo de miocardio: como parte de una terapia compleja (desde el primer día de la enfermedad),
accidente cerebrovascular isquémico (como parte de la terapia compleja),
encefalopatía disciplinaria (incluida la Génesis aterosclerótica),
trastornos cognitivos leves a moderados de diversa Génesis.
condiciones de ansiedad en condiciones neuróticas y neurosis,
distonía vegetativo-vascular,
encefalopatía disciplinaria,
trastornos cognitivos leves de la Génesis aterosclerótica,
trastornos agudos de la circulación cerebral (como parte de la terapia combinada),
síndrome de abstinencia en el alcoholismo con predominio de trastornos neurosis-similares y autonómicos-vasculares,
intoxicación aguda por ls antipsicóticos (como parte de una terapia compleja).
trastornos agudos de la circulación cerebral,
encefalopatía disciplinaria,
distonía vegetativa,
trastornos ateroscleróticos de la función cerebral,
trastornos neuróticos y neurosis con manifestación de ansiedad.,
ahuecamiento del síndrome de abstinencia en el alcoholismo con la presencia en el cuadro clínico de trastornos neurosis similares y autonómicos y vasculares, así como intoxicación aguda por neurolépticos,
en el tratamiento complejo de procesos purulentos e inflamatorios agudos de la cavidad abdominal (pancreatitis destructiva aguda, peritonitis).
Adentro, de acuerdo con 125-250 mg 3 veces al día, la dosis máxima diaria es 800 mg (tabla 6.).
La Duración del tratamiento es 2-6 semanas, para detener la abstinencia alcohólica — 5-7 días. El tratamiento se detiene gradualmente, reduciendo la dosis durante 2-3 días.
La dosis inicial es 125-250 mg (tabla 1-2.) 1-2 veces al día con un aumento gradual hasta obtener un efecto terapéutico, la dosis diaria máxima es 800 mg (tabla 6.).
La Duración del curso de la terapia en pacientes con CHD es de al menos 1,5 - 2 meses. Cursos repetidos (por recomendación de un médico), preferiblemente realizados en los períodos de primavera y otoño.
V / m o V / V (chorro o goteo).
En el tratamiento del infarto agudo de miocardio, se administra B/B o B / m durante 14 días, en el contexto de la terapia tradicional del infarto de miocardio, que incluye nitratos, bloqueadores β, inhibidores de la ECA, trombolíticos, anticoagulantes y antiplaquetarios, así como agentes sintomáticos según las indicaciones.
En los primeros 5 días, para lograr el máximo efecto, es deseable inyectar el medicamento en / en, en los siguientes 9 días-en / m.
La administración del medicamento se realiza por infusión por goteo, lentamente (para evitar efectos secundarios), en solución salina o solución al 5% de dextrosa (glucosa) en el volumen 100-150 ml durante 30-90 min.
La administración del medicamento (V/V o V / m) se realiza 3 veces al día, cada 8 h. la dosis terapéutica Diaria es 6-9 mg / kg / día, una vez-2-3 mg / kg. la dosis diaria máxima No debe exceder 800 mg, una vez — 250 mg.
En trastornos agudos de la circulación cerebral (accidente cerebrovascular isquémico) Mexifin® se usa en terapia compleja en los primeros días 2-4 en / V, goteo en 200-300 mg 2-3 veces al día, luego — en/m en 100 mg 3 veces al día. La Duración del tratamiento es de 10-14 días. En el futuro, el medicamento se prescribe en cápsulas de 100 mg 2 veces al día durante 14 días y 100 mg 3 veces al día durante los siguientes 7 días. La frecuencia y la Duración de los cursos repetidos de la terapia es determinada por el médico.
En la encefalopatía disciplinaria en la fase de descompensación de Mexifin® debe administrarse en / en chorro o goteo a una dosis de 100 mg 2-3 veces al día durante 14 días. Luego, el medicamento se administra en / m a 100 mg por día durante las siguientes semanas 2. En el futuro, el medicamento se prescribe en cápsulas de 100 mg 2-4 veces al día (por recomendación del médico), la frecuencia y la Duración de los cursos de terapia son determinados por el médico.
Para la prevención del curso de encefalopatía disciplinaria, el medicamento se administra en / m a una dosis de 100 mg 2 veces al día durante 10-14 días.
Para el tratamiento de trastornos cognitivos leves a moderados Mexifin® se prescribe en / m a una dosis de 100-300 mg por día durante 14 días. Si es necesario, en el futuro, el medicamento se prescribe en cápsulas de 100 mg 2-4 veces al día (por recomendación del médico), la frecuencia y la Duración de los cursos de terapia son determinados por el médico.
Adentro por 125-250 mg 3 veces al día. La dosis inicial es 125-250 mg (tabla 1-2.) 1-2 veces al día con un aumento gradual hasta obtener un efecto terapéutico. La dosis máxima diaria es 750 mg (tabla 6.). Duración del tratamiento-2-6 semanas.
Tratamiento del síndrome de abstinencia (terapia compleja) - 250-500 mg 3 veces al día.
El tratamiento se detiene gradualmente, reduciendo la dosis durante 2-3 días.
Solución intravenosa e intramuscular
V / m, V/V (chorro o goteo). Las dosis se seleccionan individualmente. Con el método de infusión de administración, el medicamento debe diluirse en una solución salina de cloruro de sodio. Comience el tratamiento con una dosis de 50-100 mg 1-3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis hasta obtener un efecto terapéutico. Struyno medicamento Mexifin® inyectar lentamente durante 5-7 minutos, goteo-a una velocidad de 40-60 gotas por minuto. La dosis diaria máxima no excede 800 mg.
En trastornos agudos de la circulación cerebral (en terapia compleja): en los primeros días 2-4 — en goteo por 200-300 mg/día, luego — en/m por 100 mg 3 veces al día. La Duración del tratamiento es 10-14 días.
En la encefalopatía disciplinaria en la fase de descompensación: en / en chorro o goteo a una dosis de 100 mg 2-3 veces al día durante 14 días. Luego, el medicamento se administra en / m a 100 mg / día durante las siguientes semanas 2. Para la prevención del curso de encefalopatía disciplinaria, el medicamento se administra en / m a una dosis de 100 mg 2 veces al día durante 10-14 días.
Con deterioro cognitivo leve en pacientes de edad avanzada y trastornos de ansiedad: el medicamento se usa en / m en una dosis diaria de 100-300 mg durante 14-30 días.
En el síndrome de abstinencia de alcohol: en / m a la dosis de 100-200 mg 2-3 veces al día o en / en goteo 1-2 veces al día durante 5-7 días.
Con intoxicación aguda por antipsicóticos: en dosis de 50-300 mg / día durante 7-14 días.
Tabletas recubiertas con una envoltura de película
Adentro. Las dosis terapéuticas utilizadas y la Duración del tratamiento están determinadas por la sensibilidad de los pacientes al medicamento. Comience el tratamiento con una dosis de 0,25-0,5 G, la dosis diaria promedio es 0,25–0,5 G, la máxima es 0,8 G.la dosis Diaria del medicamento se distribuye en 2-3 dosis durante el día.
Para el tratamiento de pacientes con trastornos de ansiedad, disfunciones vasculares autonómicas y deterioro cognitivo droga Mexifin® aplicar dentro de 2-6 semanas.
Al ahuecar el síndrome de abstinencia alcohólica droga Mexifin® aplicar dentro de 5-7 días.
Curso de terapia con el medicamento Mexifin® termine gradualmente, reduciendo la dosis en 2-3 días.
V / m o V / V (chorro o goteo). Cuando se inyecta en / en, el agua se usa como solvente para la inyección. Jet mexidol se inyecta durante 5-7 minutos, goteo-a una velocidad de 60 gotas por minuto. Las dosis se seleccionan individualmente.
Comience el tratamiento con una dosis de 0,05-0,1 G 1-3 veces al día, aumentando gradualmente la dosis hasta obtener un efecto terapéutico. La Duración del tratamiento y la elección de la dosis individual dependen de la gravedad de la condición del paciente y la efectividad del tratamiento. La dosis máxima diaria no debe exceder 0,8 G.
Para el tratamiento de la demencia aterosclerótica en pacientes de edad avanzada, mexidol se prescribe en/m a la dosis de 0,1–0,3 G/día.
Con intoxicación aguda por neurolépticos, el medicamento se inyecta en una vena a una dosis de 0,5–0,3 G/día.
En el tratamiento complejo de los procesos purulentos e inflamatorios agudos de la cavidad abdominal (pancreatitis destructiva aguda, peritonitis), mexidol se prescribe en una dosis única de 200 mg 3 veces al día. En el curso grave de la enfermedad, el medicamento se diluye en 200 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio al 0,9% y se administra a una velocidad de 40-60 gotas por minuto. Con un curso más fácil de la enfermedad, mexidol se administra en / m. el Curso del tratamiento es de 3-10 días.
mayor sensibilidad individual al fármaco,
insuficiencia renal aguda,
insuficiencia hepática aguda.
Debido a la falta de estudio de los efectos del medicamento: la edad del bebé, el embarazo, la lactancia.
hipersensibilidad al fármaco,
trastornos agudos de la función hepática y renal,
embarazo,
período de lactancia,
edad hasta los 18 años (eficacia y seguridad no establecidas).
hipersensibilidad al fármaco,
insuficiencia hepática aguda,
insuficiencia renal aguda,
intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa y síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa,
edad infantil.
hipersensibilidad o intolerancia al medicamento.,
trastornos agudos de la función hepática y renal.
Es posible la aparición de reacciones adversas individuales de naturaleza dispéptica o dispéptica, reacciones alérgicas.
Cuando se inyecta, especialmente en chorro, es posible la aparición de sequedad en la boca y un sabor metálico, sensación de calor derramado en todo el cuerpo, cosquilleo en la garganta y una sensación de incomodidad en el pecho, sensación de falta de aire. Como regla general, estos fenómenos están asociados con una tasa de administración excesivamente rápida del medicamento y son de naturaleza transitoria.
En el contexto de la administración prolongada del medicamento, es posible la aparición de los siguientes efectos secundarios:
Desde el tracto gastrointestinal: náuseas, flatulencia.
Por parte del SNC: trastornos del sueño (somnolencia o dificultad para conciliar el sueño).
Desde el lado del sistema digestivo: náuseas, sequedad de la mucosa oral, diarrea.
Demás: reacciones alérgicas, somnolencia.
Es posible la aparición de náuseas y sequedad en la boca.
Síntomas: es posible desarrollar somnolencia.
Debido a la baja toxicidad del medicamento, es poco probable que se produzca una sobredosis.
Síntomas: trastornos del sueño (insomnio), en casos raros, un aumento leve y a corto plazo (hasta 1,5 — 2 h) de la PA.
Tratamiento: el desarrollo de síntomas de sobredosis, por regla general, no requiere el uso de ventosas, estos síntomas de trastornos del sueño desaparecen por sí solos durante el día. En casos particularmente graves, se recomienda el uso de uno de los hipnóticos y ansiolíticos para la ingestión (nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg o diazepam 5 mg). Con un aumento excesivo de la PA, la prescripción de agentes antihipertensivos (bajo control de la PA).
Síntomas: con una sobredosis, pueden producirse trastornos del sueño (insomnio, en algunos casos, somnolencia).
Tratamiento: como regla general, no es necesario: los síntomas desaparecen por sí solos en un día. En casos severos con insomnio, la prescripción de nitrazepam a una dosis de 10 mg, oxazepam — 10 mg o diazepam — 5 mg. Con un aumento excesivo de la PA, la prescripción de LS antihipertensivos bajo control de la PA.
Mexifin® es un inhibidor de los procesos de radicales libres, un membranoprotector que tiene un efecto antihipóxico, estressprotector, nootrópico, anticonvulsivo y ansiolítico.
El medicamento aumenta la resistencia del cuerpo a los efectos de varios factores dañinos (shock, hipoxia e isquemia, trastornos de la circulación cerebral, intoxicación por alcohol y antipsicóticos (neurolépticos).
Mecanismo de acción de la droga Mexifin® debido a su acción antioxidante, antihipoxante y membranoprotectora. Inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superóxido dismutasa, aumenta la relación lípido–proteína, reduce la viscosidad de la membrana, aumenta su fluidez.
Mexifin® modula la actividad de las enzimas Unidas a la membrana (pde independiente del calcio, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa), complejos receptores (benzodiazepina, GABA, acetilcolina), lo que mejora su capacidad de Unión a ligandos, contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de las biomembranas, el transporte de neurotransmisores y mejora la transmisión sináptica.
Mexifin® aumenta el contenido de dopamina en el cerebro. Aumenta la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y reduce el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con un aumento en el contenido de ATP y fosfato de creatina, la activación de las funciones de síntesis de energía de las mitocondrias, la estabilización de las membranas celulares.
El medicamento mejora el metabolismo y el suministro de sangre al cerebro, mejora la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación plaquetaria.
Estabiliza las estructuras de membrana de las células sanguíneas (glóbulos rojos y plaquetas) en la hemólisis. Tiene un efecto hipolipidémico, reduce el contenido de Hs total y LDL.
La acción antiestrés se manifiesta en la normalización del comportamiento postestrés, trastornos somatovegetativos, recuperación de los ciclos sueño– vigilia, procesos de aprendizaje y memoria alterados, disminución de los cambios distróficos y morfológicos en varias estructuras cerebrales.
Mexifin® tiene un efecto antitóxico pronunciado en el síndrome de abstinencia. Elimina las manifestaciones neurológicas y neurotóxicas de la intoxicación alcohólica aguda, restaura los trastornos del comportamiento, las funciones autonómicas y también es capaz de eliminar el deterioro cognitivo causado por la ingesta prolongada de etanol y su cancelación.
Bajo la influencia de la droga Mexifin® aumenta la acción de tranquilizantes, neurolépticos, antidepresivos, hipnóticos y anticonvulsivos, lo que permite reducir sus dosis y reducir los efectos secundarios.
Mexifin® mejora el estado funcional del miocardio isquemizado. En condiciones de insuficiencia coronaria, aumenta el suministro de sangre colateral del miocardio isquemizado, contribuye a la preservación de la integridad de los cardimiocitos y al mantenimiento de su actividad funcional. Restaura eficazmente la contractilidad del miocardio en la disfunción cardíaca reversible.
Mexifin® mejora el estado funcional del miocardio isquemizado en el infarto de miocardio, mejora la función contráctil del corazón y también reduce las manifestaciones de la disfunción sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo. La acción del fármaco se basa en su actividad antioxidante, la capacidad de inhibir los procesos de radicales libres (cuya intensificación pronunciada se observa en la isquemia y la necrosis del miocardio, especialmente durante la reperfusión) y reducir el efecto dañino de los radicales libres en los cardiomiocitos. En condiciones de disminución crítica del flujo sanguíneo coronario, Mexifin® contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas de los cardiomiocitos, estimula la actividad de las enzimas de membrana: PDE, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa. El fármaco apoya la activación de la glucólisis aeróbica que se desarrolla en la isquemia aguda y contribuye a la reducción de la hipoxia de los procesos redox mitocondriales, aumenta la síntesis de ATP y fosfato de creatina. Estos mecanismos aseguran la integridad de las estructuras morfológicas y las funciones fisiológicas del miocardio isquemizado.
Mexifin® mejora el curso clínico del infarto de miocardio, aumenta la efectividad de la terapia, acelera la recuperación de la actividad funcional del miocardio ventricular izquierdo, reduce la incidencia de complicaciones arrítmicas y trastornos de la conducción intraauricular. El medicamento normaliza los procesos metabólicos en el miocardio isquemizado, reduce la zona de necrosis, restaura y / o mejora la actividad eléctrica y la contractilidad del miocardio, también aumenta el flujo sanguíneo coronario en la zona de isquemia, aumenta la actividad antianginal de nitropreparados, mejora las propiedades reológicas de la sangre, reduce los efectos del síndrome de reperfusión en la insuficiencia coronaria aguda
Mexifin® tiene un efecto neuroprotector, aumenta la estabilidad de la circulación sanguínea del cerebro en condiciones de hipoperfusión, previene la disminución del flujo sanguíneo cerebral en el período de reperfusión después de la isquemia. El medicamento promueve la adaptación al efecto dañino de la isquemia al inhibir el agotamiento de las reservas de carbohidratos, bloquear la caída postisquémica en la utilización de glucosa y oxígeno por el cerebro e inhibir la acumulación progresiva de lactato.
Mexifin® mejora y estabiliza el metabolismo cerebral y el suministro de sangre al cerebro, mejora las propiedades reológicas de la sangre y la microcirculación. El fármaco mantiene la actividad funcional del cerebro, tanto durante la isquemia como en el período postisquémico. Mexifin® tiene un efecto ansiolítico selectivo, no acompañado de sedación y relajación muscular, elimina la ansiedad, el miedo, la tensión y la ansiedad.
Mexifin® tiene propiedades nootrópicas, previene y reduce los trastornos del aprendizaje y la memoria que ocurren en las enfermedades vasculares del cerebro (accidente cerebrovascular isquémico, encefalopatía disciplinaria), con deterioro cognitivo leve a moderado, tiene un efecto antihipóxico, aumenta la concentración y el rendimiento.
Inclusión del medicamento Mexifin® en la terapia compleja de pacientes con trastornos agudos de la circulación sanguínea del cerebro, reduce la gravedad de las manifestaciones clínicas del accidente cerebrovascular y mejora el período de rehabilitación.
Mexifin® es un inhibidor de los procesos de radicales libres, un membranoprotector. También tiene efectos antihipóxicos, estressprotectores, nootrópicos, antiepilépticos y ansiolíticos. Pertenece a la clase 3-oxipiridinas.
Mecanismo de acción de Mexifin® debido a su acción antioxidante y membranoprotectora. El fármaco inhibe la peroxidación lipídica, aumenta la actividad de la superoxidasa, aumenta la relación lípido-proteína, mejora la estructura y función de la membrana celular.
Mexifin® modula la actividad de las enzimas Unidas a la membrana (fosfodiesterasa independiente de calcio, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa), complejos receptores (benzodiazepina, GABA, acetilcolina), lo que mejora su capacidad de Unión a ligandos, contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de las biomembranas, el transporte de neurotransmisores y mejora la transmisión sináptica. Mexifin® aumenta el contenido de dopamina en el cerebro. Provoca un aumento de la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y una disminución en el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con un aumento en el contenido de ATP y fosfato de creatina, la activación de las funciones de síntesis de energía de las mitocondrias.
Aumenta la resistencia del cuerpo a la influencia de varios factores dañinos en condiciones patológicas (hipoxia e isquemia, trastornos de la circulación cerebral, intoxicación por etanol y LS antipsicóticos).
En condiciones de disminución crítica del flujo sanguíneo coronario contribuye a la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas de los cardiomiocitos, estimula la actividad de las enzimas de membrana: fosfodiesterasa, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa. Apoya la activación de la glucólisis aeróbica que se desarrolla en la isquemia aguda y contribuye a la reducción de la hipoxia de los procesos redox mitocondriales, aumenta la síntesis de ATP y fosfato de creatina. Garantiza la integridad de las estructuras morfológicas y las funciones fisiológicas del miocardio isquemizado. Mejora el curso clínico del infarto de miocardio, aumenta la efectividad de la terapia, reduce la incidencia de arritmias y trastornos de la conducción intracardíaca. Normaliza los procesos metabólicos en el miocardio isquemizado, aumenta la actividad antianginal de los nitratos, mejora las propiedades reológicas de la sangre, reduce los efectos del síndrome de reperfusión en la insuficiencia coronaria aguda
Reduce la toxemia enzimática y la intoxicación endógena en la pancreatitis aguda.
Mejora el metabolismo y el suministro de sangre al cerebro, la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación plaquetaria. Estabiliza las membranas de las células sanguíneas (glóbulos rojos y plaquetas), reduciendo la posibilidad de desarrollar hemólisis.
Tiene un efecto hipolipidémico, reduce el contenido de colesterol total y LDL.
Mexidol es un antioxidante inhibidor de los procesos de radicales libres que tiene un efecto antihipóxico, estressprotector, antiamnésico y ansiolítico. El medicamento aumenta la resistencia del cuerpo a la influencia de factores extremos y condiciones patológicas dependientes del oxígeno (shock, hipoxia, trastornos de la circulación cerebral), previene y reduce los efectos tóxicos del alcohol etílico.
Se absorbe rápidamente cuando se toma por vía oral. Cuando se toma por vía oral en dosis de 400-500 mg Cmax es de 3,5-4 µg / ml. se distribuye Rápidamente en órganos y tejidos. El tiempo promedio de retención del medicamento en el cuerpo cuando se toma por vía oral es 4,9-5,2 h.
Se metaboliza en el hígado por glucuronjugación. Se han identificado 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina-formado en el hígado y la participación de SHF se descompone en ácido fosfórico y 3-oxipiridina, 2-metabolito — farmacológicamente activo, formado en grandes cantidades y se encuentra en la orina en 1-2 días después de la administración, 3-th-excretado en grandes cantidades en la orina, 4 — th y 5-glucuronjugatos.
T1/2 cuando se ingiere-2-2, 6 h. se excreta Rápidamente en la orina, principalmente en forma de metabolitos y en pequeñas cantidades sin cambios. Se excreta más intensamente durante las primeras 4 h después de tomar el medicamento. Las tasas de excreción urinaria del fármaco sin modificar y los metabolitos tienen una variabilidad individual.
Cuando se inyecta en / en el medicamento rápidamente (dentro de 0,5–1,5 h) pasa del torrente sanguíneo a los órganos y tejidos, por lo que su concentración en forma inalterada disminuye rápidamente. Cuando se administra en dosis terapéuticas de Cmax el fármaco en el plasma sanguíneo se logra a través de 30-40 min y es 2,5 - 3 µg / ml, mientras que sus metabolitos se determinan en el plasma sanguíneo durante 7-9 h.
La excreción del medicamento del cuerpo ocurre con la orina en forma glucuronoconjugada, así como en pequeñas cantidades sin cambios.
Succión y distribución. Se absorbe rápidamente cuando se toma por vía oral (el período de semiabsorción es aproximadamente 1 h). Tmax cuando se ingiere-0,5 h. Cmax cuando se toma por vía oral-50-100 ng / ml. se distribuye Rápidamente en órganos y tejidos. El tiempo promedio de retención de succinato de etilmetilhidroxipiridina en el cuerpo cuando se toma por vía oral es de aproximadamente 5 h.
Metabolismo. Se metaboliza en el hígado por glucuronación. Se han identificado 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina-formado en el hígado y la participación de SHF se descompone en ácido fosfórico y 3-oxipiridina, 2-metabolito — farmacológicamente activo, formado en grandes cantidades y se encuentra en la orina en 1-2 días después de la administración, 3-th-excretado en grandes cantidades en la orina, 4 — th y 5-glucuronjugatos.
Deducción. T1/2 cuando se ingiere — 4-5 h. se excreta Rápidamente en la orina principalmente en forma de metabolitos (50% para 12 h) y en una cantidad insignificante (0,3% para 12 h) — sin cambios. Se excreta más intensamente durante las primeras 4 h después de tomar el medicamento. Las tasas de excreción urinaria del fármaco sin modificar y los metabolitos tienen una variabilidad individual.
Mexifin® se combina con todos los medicamentos utilizados para tratar enfermedades somáticas.
Aumenta la acción de los medicamentos benzodiazepínicos, antidepresivos, ansiolíticos, anticonvulsivos, antiparkinsonianos. Reduce los efectos tóxicos del alcohol etílico.
Aumenta la acción de los anticonvulsivos (carbamazepina), los agentes antiparkinsonianos (levodopa) y los ansiolíticos de benzodiazepina.
Aumenta la actividad antianginal de los nitropreparados.
Con el uso conjunto de Mexifin® mejora la acción de los ansiolíticos de benzodiazepina, antiepilépticos (carbamazepina), antiparkinsonianos (levodopa) LS, nitratos. Mexifin® reduce los efectos tóxicos del etanol.