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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
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Enfermedades respiratorias agudas y crónicas con esputo viscoso:
bronquitis aguda y crónica;
neumonía ;
enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
asma bronquial con dificultad para mover el esputo;
enfermedad broncorectática.
Dentro, independientemente de comer. 1 gorra cada uno. acción prolongada 1 vez al día. Las cápsulas no deben abrirse ni masticarse. Trague completamente, abundantemente regado con líquido.
Los restos de la cápsula, que a veces están presentes en la silla, ya han liberado el principio activo al pasar por el tracto digestivo, por lo que no se les debe dar importancia.
Si los síntomas de la enfermedad persisten dentro de los 4-5 días desde el inicio de la admisión, se recomienda consultar a un médico.
hipersensibilidad al embrioxol u otros componentes del fármaco;
embarazo (trimestre);
período de lactancia materna;
infancia hasta 18 años.
Con precaución : II - III trimestres de embarazo; insuficiencia renal y / o hepática.
Clasificación de la frecuencia de desarrollo de efectos secundarios (OMS): muy a menudo ≥1 / 10; a menudo de ≥1 / 100 a <1/10; con poca frecuencia de ≥1 / 1000 a <1/100; rara vez de ≥1 / 1000 a <1/1000; La frecuencia es desconocida.
Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo - náuseas con poca frecuencia - dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Trastornos del sistema inmunitario, lesiones cutáneas y tejidos subcutáneos: raramente - erupción cutánea, urticaria; frecuencia desconocida: edema angioneurótico, reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico), picazón, hipersensibilidad.
No se describen los síntomas específicos de una sobredosis en humanos.
Hay informes de sobredosis accidental y / o error médico, como resultado de lo cual se observaron síntomas de los efectos secundarios conocidos de Lazolvan® MAX: náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Tratamiento: vómitos artificiales, lavado gástrico en las primeras 1-2 horas después de tomar el medicamento, terapia sintomática.
Los estudios han demostrado que Ambroxol, el ingrediente activo de Lazolvan MAKS, aumenta la secreción en el tracto respiratorio. Fortalece los productos del tensioactivo pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estos efectos conducen a una mayor corriente y transporte de moco (aclaramiento mucociliario). Fortalecer el aclaramiento de mucociliar mejora el esputo y facilita la tos.
En pacientes con EPOC, la terapia a largo plazo con Lazolvan MAKS (durante al menos 2 meses) condujo a una disminución significativa en el número de exacerbaciones. Se observó una disminución confiable en la duración de las exacerbaciones y el número de días de terapia con antibióticos.
Todas las formas medicinales de la liberación inmediata del ambroxol se caracterizan por una absorción rápida y casi completa con dependencia de dosis lineal en el intervalo de concentración terapéutica. Cmax en plasma, cuando se toma una cápsula de acción prolongada, se logra en promedio después de 6.5 horas. La biodisponibilidad absoluta de tabletas de ambroxol, 30 mg, es del 79%. En el intervalo de concentración terapéutica, la unión con proteínas plasmáticas en sangre es aproximadamente del 90%.
Las parcelas de la acción extendida, 75 mg, mostraron una biodisponibilidad relativa del 95% en comparación con tomar 60 mg de clorhidrato de ambroxol por día (30 mg 2 veces al día) en forma de tabletas (se realizó una comparación después de agregar la dosis) . La conversión de la sangre fría al tejido durante el uso oral ocurre rápidamente.
Vd es 552 l. Las concentraciones más altas del componente activo del fármaco se observan en los pulmones. Aproximadamente el 30% de la dosis oral aceptada sufre el efecto del paso primario a través del hígado. Los estudios sobre microsomas hepáticos humanos han demostrado que el CYP3A4 es la isoforma predominante responsable del metabolismo del ambroxol al ácido dibromantiranilo. El resto del ambroxol se metaboliza en el hígado, principalmente por glucuronidación y división parcial del ácido dibromantranilo (aproximadamente el 10% de la dosis introducida), así como una pequeña cantidad de metabolitos adicionales. Terminal T1/2 Ambroxol es de aproximadamente 10 horas. El aclaramiento total es de 660 ml / min, el aclaramiento renal representa aproximadamente el 8% del aclaramiento total. El método de la etiqueta radiactiva estimó que después de tomar una dosis única del medicamento durante los próximos 5 días con orina, se libera aproximadamente el 83% de la dosis aceptada. No hubo un efecto clínicamente significativo de la edad y el género en la farmacocinética de ambroxol, por lo que no hay razón para seleccionar la dosis por estos motivos.
- Extractor de muffin de harina [Secretarios y estimuladores de la función motora del tracto respiratorio]
Clínicamente significativas, no se informaron interacciones no deseadas con otros medicamentos. Ambroxol aumenta la penetración en el secreto bronquial de amoxicilina, cefuroxima, glóbulo rojo mientras se aplica con ellos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de Lazolvan® MAX3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Rompecabezas de acción prolongada | 1 caps. |
sustancia activa : | |
Clorhidrato de ambroxol | 75 mg |
sustancias auxiliares : crospovidon - 12.55 mg; cera de carnaub - 18.31 mg; alcohol estearílico - 110.94 mg; estearato de magnesio - 1.2 mg | |
cubierta de la cápsula: gelatina - 52.307 mg; agua purificada - 9.135 mg; dióxido de titanio (E171) - 1.008 mg; tinte rojo de óxido de hierro (E172) - 0.15 mg; tinte de óxido amarillo (E172) - 0.398 mg | |
composición de tinta : goma laca; dióxido de titanio |
Panqueques de acción prolongada, 75 mg. 10, 5 o 6 caps cada uno. en una ampolla de PVC / PVDH / papel de aluminio. 1 (5, 6 o 10 caps cada uno.) o 2 bl. (10 caps cada uno.) colocado en un paquete de cartón.
El ambroxol penetra la barrera placentaria. Los estudios preclínicos no revelaron un efecto adverso directo o indirecto sobre el embarazo, el embrión / fetal, el desarrollo postnatal y el parto. La amplia experiencia clínica con el uso de ambroxol después de la semana 28 del embarazo no encontró evidencia del efecto negativo del fármaco en el feto.
Sin embargo, se deben observar las precauciones habituales al usar el medicamento durante el embarazo. No se recomienda especialmente tomar Lazolvan MAKS en el trimestre del embarazo. En los trimestres II y III del embarazo, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio potencial para la madre excede el riesgo potencial para el feto.
El ambroxol se puede excretar con leche materna. A pesar de que no se observaron efectos indeseables en niños amamantados, no se recomienda usar la cápsula Lazolvan MAKS durante la lactancia.
Los estudios preclínicos de ambroxol no revelaron un efecto negativo sobre la fertilidad.
Descontrar.
SARU.MUCO.17.08.1246
No combinar con agentes anti-efectivo que dificultan la eliminación del esputo.
Hay informes únicos de lesiones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, que coinciden con la prescripción de medicamentos expectorantes como Lazolvan MAKS. En la mayoría de los casos, pueden explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente y / o la terapia concomitante. Los pacientes con síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica en la fase temprana pueden tener fiebre, dolor corporal, rinitis, tos y dolor de garganta.
Con el tratamiento sintomático, es posible el uso erróneo de fármacos antitudinales.
Cuando aparecen nuevas lesiones cutáneas y membranas mucosas, se recomienda suspender el tratamiento con ambroxol e inmediatamente buscar ayuda médica.
Si la función de los riñones se ve afectada, el medicamento debe usarse solo por recomendación del médico.
Para niños menores de 18 años, son posibles otras formas de dosificación del medicamento Lazolvan (sirón, pasteles, solución para ingestión e inhalación).
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. No se identificaron casos del efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. No se han realizado estudios sobre el efecto de la droga sobre la capacidad para conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.
- J18 Neumonía sin especificar el patógeno
- J20 Bronquitis aguda
- J22 Infección respiratoria aguda del tracto respiratorio inferior no especificada
- J39.9. La enfermedad del tracto respiratorio superior no está especificada
- J42 Bronquitis crónica no especificada
- J44 Otra enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- J45 Asma
- J47 Enfermedad broncoektática [broncoectasia]
- R09.3 Mojado
Cápsulas continuas de gelatina sólida, que consisten en una tapa opaca roja y una caja opaca naranja; en la tapa hay una designación impresa "MUC 01" en blanco, el símbolo de la empresa Beringer Ingelheim está impreso en la caja.
Capture Content : gránulos redondos de color blanco amarillento con una superficie lisa y brillante, mezclados con una pequeña cantidad de polvo.