Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 22.03.2022
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La fase inicial de la tuberculosis pulmonar causada por patógenos sensibles a esta combinación.
Dentro, 1-2 horas antes de comer. La dosis diaria se toma inmediatamente y se establece teniendo en cuenta el peso corporal del paciente: menos de 40 kg - 3 tabletas.40–49 kg - 4 tabletas.50–64 kg - 5 tabletas.65 kg o más - 6 tabletas. El curso es de 2 meses. En los próximos 4 meses, se recomienda un rifinag.
Hipersensibilidad, ictericia, enfermedades hepáticas agudas de diversas génesis, infancia (hasta 12 años).
Dolor en las epigastrias, anorexia, náuseas, vómitos, temas, diarrea o estreñimiento, exacerbación de la úlcera péptica del estómago o el duodeno; aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina y bilirrubina en plasma sanguíneo; hepatitis, ictericia, atrofia amarilla aguda del hígado con un desenlace fatal; dolor de cabeza, somnolencia, mareo, astenia, concentración y visión deterioradas, paresestesia de la piel de los cepillos y pies, hiperreflexia, temblor, calambres, encefalopatía tóxica, psicosis tóxica, insomnio, neuritis y atrofia del nervio óptico; aumento en la frecuencia de convulsiones convulsivas en pacientes con epilepsia; hematuria, disuria, desarrollo de insuficiencia hepática, acidosis; debilidad muscular, dolor en las extremidades, irregularidades menstruales; síndrome de deficiencia de vitamina B6 y nicotinamida, hiperglucemia, exacerbación de gota e hiperuricemia, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, sideroblástica y aplásica, trombocitopenia, disminución de la coagulación sanguínea, insuficiencia vascular; erupción cutánea, tinte, ortiga, fiebre.
Síntomas : insuficiencia respiratoria, hiperglucemia, cetoacidosis metabólica, en casos graves, desarrollo del coma.
Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática dirigida a mantener la función de los sistemas respiratorio y cardiovascular; administración parenteral de piridoxina.
La rifampicina y la isoniazida son más activas en relación con el rápido crecimiento de microorganismos extracelulares, tienen un efecto bactericida sobre los patógenos intracelulares. La rifampicina es activa en relación con las formas de microbacterium tuberculosis de crecimiento intermitente. La pirazinamida es activa en relación con los microorganismos localizados intracelulares (especialmente en un ambiente ácido), así como con la tuberculosis de microbacterias en diferentes etapas de su desarrollo.
Después de llevarlo adentro, los componentes activos del medicamento se absorben rápida y completamente; Cmax se alcanza en la segunda hora y permanece en un nivel determinado hasta las 8 horas. La rifampicina y la isoniazida se metabolizan en el hígado, excretados del cuerpo con bilis y orina. La pirazinamida se deriva principalmente de la orina.
Reduce el efecto de anticoagulantes indirectos, anticonceptivos hormonales, agentes hipoglucemiantes orales, análisis de drogas, agentes antiarítmicos (desopiramida, cinidina), glucocorticoides, metadona. Aumenta la concentración de difenilhidantoína en sangre (puede ser necesaria una reducción de la dosis).