Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 19.03.2022
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Zynoc (Sulconazolnitrat) LÖSUNG, 1,0% ist ein Breitband-Antimykotikum, das zur Behandlung von Tinea cruris und Tinea corporis durch indiziert ist Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, und Microsporum canis;; und zur Behandlung von Tinea versicolor. Die Wirksamkeit wurde bei Tinea pedis (Fuß des Athleten) nicht nachgewiesen.
Die symptomatische Linderung tritt normalerweise innerhalb weniger Tage nach Beginn der Zynoc-SOLUTION (Sulconazol) auf, und die klinische Verbesserung erfolgt normalerweise innerhalb einer Woche.
Ein kleiner Teil der Lösung sollte ein- oder zweimal täglich vorsichtig in die betroffenen und umgebenden Hautbereiche massiert werden.
Die symptomatische Linderung tritt normalerweise innerhalb weniger Tage nach Beginn der LÖSUNG von Zynoc (Sulconazolnitrat) auf, 1,0%, und die klinische Verbesserung tritt normalerweise innerhalb einer Woche auf. Um die Möglichkeit eines erneuten Auftretens zu verringern, sollten Tinea cruris, Tinea corporis und Tinea versicolor 3 Wochen lang behandelt werden.
Wenn nach 4-wöchiger Behandlung keine signifikante klinische Verbesserung festgestellt wird, sollte eine alternative Diagnose in Betracht gezogen werden.
Zynoc (Sulconazolnitrat) LÖSUNG, 1,0% ist bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe aufgetreten ist.
WARNHINWEISE
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Allgemeines
Zynoc (Sulconazolnitrat) LÖSUNG, 1,0% sind nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Vermeiden Sie Kontakt mit den Augen. Wenn sich eine Reizung entwickelt, sollte die Lösung abgesetzt und eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Langzeittierstudien zur Bestimmung des krebserzeugenden Potenzials wurden nicht durchgeführt. In vitro Studien haben keine mutagene Aktivität gezeigt.
Schwangerschaft
Schwangerschaftskategorie C
Es wurde gezeigt, dass Sulconazolnitrat bei Ratten embryotoxisch ist, wenn es in Dosen verabreicht wird, die das 125-fache der menschlichen Dosis (in mg / kg) betragen. Das Medikament bei dieser Dosis, das Ratten oral verabreicht wurde, führte auch zu einer längeren Schwangerschaft und Dystokie. Während der perinatalen Zeit starben mehrere Frauen, höchstwahrscheinlich aufgrund von Arbeitskomplikationen. Sulconazolnitrat war bei Ratten oder Kaninchen in oralen Dosen von 50 mg / kg / Tag nicht teratogen.
Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Sulconazolnitrat sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Da viele Medikamente in die Muttermilch übergehen, ist Vorsicht geboten, wenn einer stillenden Frau Sulconazolnitrat verabreicht wird.
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrische Anwendung
Klinische Studien zur Zynoc-LÖSUNG (Sulconazol) von 1,0% umfassten nicht genügend Patienten ab 65 Jahren, um festzustellen, ob sie anders ansprechen als jüngere Patienten. Andere gemeldete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt.
Es gab keine systemischen Wirkungen und nur seltene kutane Nebenwirkungen bei 370 Patienten, die in kontrollierten klinischen Studien mit Sulconazolnitratlösung behandelt wurden. Ungefähr 1% dieser Patienten berichteten von Juckreiz und 1% Brennen oder Stechen. Diese Beschwerden beeinträchtigten normalerweise nicht die Behandlung.
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.