Zafnil

Bronchiales Asthma (Angriffsprävention und Aufrechterhaltung der Grundtherapie).

Bronchiales Asthma (Angriffsprävention und Aufrechterhaltung der Grundtherapie).

Innerhalb.

Akolat^® sollte nicht gleichzeitig mit dem Essen eingenommen werden, t.to. Lebensmittel reduzieren die Bioverfügbarkeit von Safirlukast.

Akolat^® zur Vorbeugung von Asthmaanfällen in der Bronchie gezeigt und sollte daher lange Zeit eingenommen werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre : 20 mg 2 mal täglich. Die übliche Erhaltungsdosis beträgt auch 2 Mal täglich 20 mg. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Die Einnahme einer höheren Dosis des Arzneimittels kann mit einer Erhöhung des Niveaus eines oder mehrerer Leberenzyme und der Entwicklung der Hepatotoxizität verbunden sein.

Kinder von 7 bis 11 Jahren (einschließlich) : Es wird empfohlen, die Behandlung zweimal täglich mit einer Dosis von 10 mg zu beginnen. Die empfohlene Unterstützungsdosis beträgt 10 mg 2-mal täglich.

Ältere Patienten : Die Clearance von Safirlukast bei älteren Menschen (über 65) ist erheblich reduziert, so dass S_max und AUC ist ungefähr zweimal größer als junge Leute. Eine Kumulierung des Safirlukast bei älteren Menschen findet jedoch nicht statt. Bei der Anwendung des Arzneimittels Akolat^® Bei älteren Patienten in einer Dosis von 20 mg zweimal täglich war die Gesamthäufigkeit unerwünschter Ereignisse nicht erhöht. Klinische Erfahrung mit der Anwendung von Akolat^® Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) ist dies begrenzt. Daher wird empfohlen, bei der Verschreibung eines Arzneimittels an diese Patientengruppe Vorsicht walten zu lassen.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung : Eine Dosiskorrektur ist nicht erforderlich.

Innerhalb.

Zafnil^® sollte nicht gleichzeitig mit dem Essen eingenommen werden, t.to. Lebensmittel reduzieren die Bioverfügbarkeit von Safirlukast.

Zafnil^® zur Vorbeugung von Asthmaanfällen in der Bronchie gezeigt und sollte daher lange Zeit eingenommen werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre : 20 mg 2 mal täglich. Die übliche Erhaltungsdosis beträgt auch 2 Mal täglich 20 mg. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Die Einnahme einer höheren Dosis des Arzneimittels kann mit einer Erhöhung des Niveaus eines oder mehrerer Leberenzyme und der Entwicklung der Hepatotoxizität verbunden sein.

Kinder von 7 bis 11 Jahren (einschließlich) : Es wird empfohlen, die Behandlung zweimal täglich mit einer Dosis von 10 mg zu beginnen. Die empfohlene Unterstützungsdosis beträgt 10 mg 2-mal täglich.

Ältere Patienten : Die Clearance von Safirlukast bei älteren Menschen (über 65) ist erheblich reduziert, so dass S_max und AUC ist ungefähr zweimal größer als junge Leute. Eine Kumulierung des Safirlukast bei älteren Menschen findet jedoch nicht statt. Bei Verwendung von Zafnil^® Bei älteren Patienten in einer Dosis von 20 mg zweimal täglich war die Gesamthäufigkeit unerwünschter Ereignisse nicht erhöht. Klinische Erfahrung mit Zafnil^® Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) ist dies begrenzt. Daher wird empfohlen, bei der Verschreibung eines Arzneimittels an diese Patientengruppe Vorsicht walten zu lassen.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung : Eine Dosiskorrektur ist nicht erforderlich.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament Akolat^® oder seine Zutaten;

Kindheit bis zu 7 Jahren;

Leberfunktionsstörungen, einschließlich.h. Leberzirrhose;

nicht übertragen auf Galactose, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (das Medikament enthält Laktose).

Mit Vorsicht : ältere Patienten (über 65) aufgrund unzureichender Daten zur klinischen Anwendung.

Überempfindlichkeit gegen Zafnil^® oder seine Zutaten;

Kindheit bis zu 7 Jahren;

Leberfunktionsstörungen, einschließlich.h. Leberzirrhose;

nicht übertragen auf Galactose, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (das Medikament enthält Laktose).

Mit Vorsicht : ältere Patienten (über 65) aufgrund unzureichender Daten zur klinischen Anwendung.

Nebenwirkungen werden nach Organsystemen und Entwicklungshäufigkeit klassifiziert: sehr oft (> 10%); oft (von ≥ 1% bis <10%); selten (von ≥ 0,1% bis <1%); selten (von ≥ 0,01% bis <0,1%); sehr selten (<0,01%).

Die folgenden Symptome wurden während der Verabreichung von Akolat festgestellt^®.

Allgemeines: sehr oft - Infektionen; oft - Schwäche.

Aus dem Magen-Darm-System : oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und andere Störungen durch das LCD .

Aus Leber und Gallenwege : oft - eine Erhöhung des Transaminasenspiegels; selten - Hyperbilirubinämie ohne hohe Leberenzyme; selten - symptomatische Hepatitis mit und ohne Hyperbilirubinämie; sehr selten - Leberversagen, fulminante Hepatitis.

Von der Seite des Bewegungsapparates : oft - Myalgie; selten - Arthralgie.

Vom zentralen und peripheren Nervensystem : oft - Kopfschmerzen; selten - Schlaflosigkeit.

Von der Seite der Haut : oft - Hautausschlag; selten - Hautjuckreiz, Urtikaria, Schwellung; selten - vesikulärer Ausschlag.

Von der Seite des Immunsystems : selten - Reaktionen der Überempfindlichkeit; selten - angioneurotisches Ödem.

Aus dem Blut- und Lymphsystem : selten - Hämatombildung mit Blutergüssen, Blutungen, einschließlich Hypermenorrhoe, Thrombozytopenie; sehr selten - Agranulozytose.

Diese Symptome traten normalerweise nach Beendigung der Therapie auf. Markiert bei der Einnahme des Arzneimittels Akolat^® Kopfschmerzen und Störungen durch das LCD waren normalerweise mittelschwer und erforderten keine Abschaffung des Arzneimittels.

Die Häufigkeit von Infektionen bei älteren Patienten, die Akolat erhielten, nahm zu^® (7,8% gegenüber 1,4%). Infektionen verliefen normalerweise leicht, betrafen hauptsächlich die Atemwege und erforderten keinen Therapieabbruch.

Nebenwirkungen werden nach Organsystemen und Entwicklungshäufigkeit klassifiziert: sehr oft (> 10%); oft (von ≥ 1% bis <10%); selten (von ≥ 0,1% bis <1%); selten (von ≥ 0,01% bis <0,1%); sehr selten (<0,01%).

Die folgenden Symptome wurden während der Verabreichung von Zafnil festgestellt^®.

Allgemeines: sehr oft - Infektionen; oft - Schwäche.

Aus dem Magen-Darm-System : oft - Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und andere Störungen durch das LCD .

Aus Leber und Gallenwege : oft - eine Erhöhung des Transaminasenspiegels; selten - Hyperbilirubinämie ohne hohe Leberenzyme; selten - symptomatische Hepatitis mit und ohne Hyperbilirubinämie; sehr selten - Leberversagen, fulminante Hepatitis.

Von der Seite des Bewegungsapparates : oft - Myalgie; selten - Arthralgie.

Vom zentralen und peripheren Nervensystem : oft - Kopfschmerzen; selten - Schlaflosigkeit.

Von der Seite der Haut : oft - Hautausschlag; selten - Hautjuckreiz, Urtikaria, Schwellung; selten - vesikulärer Ausschlag.

Von der Seite des Immunsystems : selten - Reaktionen der Überempfindlichkeit; selten - angioneurotisches Ödem.

Aus dem Blut- und Lymphsystem : selten - Hämatombildung mit Blutergüssen, Blutungen, einschließlich Hypermenorrhoe, Thrombozytopenie; sehr selten - Agranulozytose.

Diese Symptome traten normalerweise nach Beendigung der Therapie auf. Markiert durch die Einnahme von Zafnil^® Kopfschmerzen und Störungen durch das LCD waren normalerweise mittelschwer und erforderten keine Abschaffung des Arzneimittels.

Die Häufigkeit von Infektionen bei älteren Patienten, die Zafnil erhalten haben, hat zugenommen^® (7,8% gegenüber 1,4%). Infektionen verliefen normalerweise leicht, betrafen hauptsächlich die Atemwege und erforderten keinen Therapieabbruch.

Es gab einige Berichte über eine Überdosis von Akolat^® in Menschen.

Symptome : Es wurden keine signifikanten Symptome beobachtet.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung ist eine unterstützende Therapie erforderlich. Stillen ist möglich.

Es gab einige Berichte über eine Überdosierung von Zafnil^® in Menschen.

Symptome : Es wurden keine signifikanten Symptome beobachtet.

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung ist eine unterstützende Therapie erforderlich. Stillen ist möglich.