Vallergan

Nach innen.

Die Tagesdosis wird auf 3 verteilt– 4 Empfang.

Erwachsene  — 5– 10 mg / Tag (hypnotische Wirkung); 60– 80 mg / Tag (anxiolytische Wirkung). Mit psychotischen Zuständen — 0,2– 0,4 G / Tag.

Kinder ab 7 Jahren nach dem folgenden Schema zugewiesen (je nach Alter und Körpergewicht): 2,5– 5 mg/Tag (hypnotische Wirkung); 5– 20 mg / Tag (als symptomatische Behandlung von allergischen Reaktionen); 20– 40 mg / Tag (anxiolytische Wirkung). Bei psychotischen Zuständen kann die tägliche Dosis auf 60 mg/Tag erhöht werden.

überempfindlichkeit;

winkelblockglaukom;

Prostatahyperplasie;

schwere Leber-und Nierenerkrankungen;

Parkinsonismus;

Myasthenia Gravis;

Reye-Syndrom;

gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kinder unter 7 Jahren.

mit Vorsicht: chronischer Alkoholismus, wenn in der Geschichte gibt es Hinweise auf Komplikationen bei der Verwendung von Drogen Phenothiazin-Serie; Obstruktion des Blasenhalses, Prädisposition für Harnverhalt, Epilepsie, Offenwinkelglaukom, Gelbsucht, Unterdrückung der knochenmarkfunktion, arterielle Hypotonie.

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen. Nebenwirkungen sind extrem selten und leicht ausgedrückt.

aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Lethargie, Müdigkeit, die vor allem in den ersten Tagen der Einnahme und selten erfordern die Droge; paradoxe Reaktion (Angst, Erregung, «alptraumhafte» Träume, Reizbarkeit); selten — Verwirrung, extrapyramidale Störungen (hypokinesie, Akathisie, Tremor); erhöhte nächtliche Apnoe, erhöhte krampfhafte Aktivität (bei Kindern).

Sinnesorgane: verschwommene visuelle Wahrnehmung( akkommodationsparese), Lärm oder Tinnitus.

seitens der CCC: Schwindel, BLUTDRUCKSENKUNG, Tachykardie.

seitens des Verdauungssystems: trockener Mund, Atonie des Verdauungstraktes, Verstopfung, verminderter Appetit.

seitens der Atemwege: Trockenheit in der Nase, Rachen, Erhöhung der Viskosität des bronchialen Sekrets.

aus dem Harnsystem: Atonie der Blase, harnretention.

andere: allergische Reaktionen, Unterdrückung der Knochenmark Hämatopoese, vermehrtes Schwitzen, Muskelentspannung, Photosensibilisierung.

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen, Unterdrückung des Bewusstseins.

Behandlung: symptomatisch.

Antipsychotika (Neuroleptikum), hat Antihistaminika, krampflösend, serotoninblockierend und Moderat & alpha; - adrenoblockierende Wirkung, sowie antiemetische, hypnotische, beruhigende und antitussive Wirkung. Antipsychotische Wirkung aufgrund der Blockade von Dopamin-D₂ -Rezeptoren des mesolimbischen und mesokortikalen Systems. Sedierende Wirkung aufgrund der Blockade von adrenorezeptoren der retikulären Formation des Hirnstamms; antiemetische Wirkung — Blockade von D₂ - Rezeptoren der triggerzone des brechzentrums; hypotherme Wirkung — Blockade der dopaminrezeptoren des Hypothalamus. Der Beginn des Effekts — durch 15– 20 min, Dauer der Aktion — 6– 8 h.

Es hat eine geringe antipsychotische Aktivität, daher ist es bei akuten psychotischen Zuständen unwirksam.

Aufgrund der guten Verträglichkeit wird es in der Kinder -, Jugend-und Gerontologischen Praxis verwendet.

Schnell und vollständig absorbiert, T _max im Plasma — 1– 2 h nach Einnahme. Bindung an Plasmaproteine — 20–30%, T_1/2 — 3,5– 4 H. wird von den Nieren Ausgeschieden — 70– 80% in Form eines Metaboliten (Sulfoxid) für 48 Stunden.nbsp;— durch 15– 20 min, Dauer der Aktion — 6– 8 Stunden

• Antipsychotika [Neuroleptika]

Verstärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika, Hypnotika, anxiolytische (Beruhigungsmittel) und andere Antipsychotika (Neuroleptika) Medikamente, sowie Medikamente für Vollnarkose, m-holinoblokatorov und blutdrucksenkende Medikamente (Dosisanpassung erforderlich).

Schwächt die Wirkung von Amphetamin-Derivaten, m-cholinostimulanzien, Ephedrin, guanetidin, levodopa, Dopamin. In Kombination mit Ethanol und Medikamenten, die die Funktionen des zentralen Nervensystems unterdrücken — Stärkung der Unterdrückung des zentralen Nervensystems, mit antiepileptischen Medikamenten und Barbituraten — Senkung der Schwelle der konvulsiven Bereitschaft (Dosisanpassung erforderlich).

Beta-adrenoblokatora erhöhen (gegenseitig) die Konzentration von alimemazin im Plasma (möglicherweise eine deutliche Abnahme des BLUTDRUCKS, Arrhythmien).

Schwächt die Wirkung von Bromocriptin und erhöht die Konzentration von Prolaktin im Serum.

Trizyklische Antidepressiva und anticholinerge Medikamente erhöhen die m-holinoblocking-Aktivität von alimemazin.

MAO-Hemmer (gleichzeitige Ernennung wird nicht empfohlen) und andere Phenothiazin-Derivate erhöhen das Risiko einer arteriellen Hypotonie und extrapyramidale Störungen.

Zusammen mit der Ernennung von alimemazin mit Drogen, hemmen knochenmarkblut, erhöht das Risiko von Myelosuppression.

Hepatotoxische Medikamente erhöhen die Manifestationen der Hepatotoxizität des Arzneimittels.