Tussin Forte

Zur Linderung von anhaltendem trockenem, reizendem Husten.

Orale Verabreichung.

Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: Ein 10 ml misst bis zu viermal täglich.

Kinder unter 12 Jahren: Nicht verwenden

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Einnahme eines verschreibungspflichtigen Monoaminoxidasehemmers (MAOI), eines selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmers (SSRI) oder anderer Medikamente gegen Depressionen, psychiatrische oder emotionale Zustände oder Parkinson-Krankheit oder für 2 Wochen nach Absetzen des Medikaments. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Ihr verschreibungspflichtiges Medikament eines dieser Arzneimittel enthält, fragen Sie einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Produkt einnehmen..

Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren.

Patienten mit chronischem Husten, wie er beim Rauchen, Asthma oder bei Patienten mit akutem Asthmaanfall auftritt oder bei denen Husten mit übermäßigen Sekreten einhergeht, sollten angewiesen werden, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren.

Ursachen für chronischen Husten sollten ausgeschlossen werden, wenn die Symptome anhaltend sind. Begleitsymptome sollten aktiv gesucht und angemessen untersucht / behandelt werden. Brechen Sie die Anwendung ab und fragen Sie Ihren Arzt, ob Ihr Husten länger als 7 Tage dauert, zurückkommt oder von Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen begleitet wird. Dies können Anzeichen schwerwiegender Bedingungen sein.

Fälle von Dextromethorphan-Missbrauch wurden gemeldet. Vorsicht ist besonders geboten für Jugendliche und junge Erwachsene sowie bei Patienten mit Drogenmissbrauch oder psychoaktiven Substanzen in der Vorgeschichte.

Dextromethorphan wird durch hepatische Cytochrom P450 2D6 metabolisiert.).

Darf nicht in die Augen und in die Reichweite von Kindern gelangen.

Die empfohlene Dosis nicht überschreiten.

Hilfsstoffwarnungen:

- Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, da dieses Produkt Sorbit und Maltitol enthält.

- Dieses Produkt enthält Amaranth (E123), das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

- Dieses Arzneimittel enthält 2,5% v / v Ethanol (Alkohol), bis zu 196 mg pro Dosis (entspricht ca. 1,6 ml Wein pro Dosis). Schädlich für diejenigen, die unter Alkoholismus leiden. Berücksichtigung bei schwangeren oder stillenden Frauen und Risikogruppen wie Patienten mit Lebererkrankungen oder Epilepsie.

Dieses Arzneimittel kann die kognitive Funktion beeinträchtigen und die Fähigkeit eines Patienten beeinträchtigen, sicher zu fahren. Diese Klasse von Arzneimitteln steht auf der Liste der Arzneimittel, die in den Vorschriften gemäß 5a des Road Traffic Act von 1988 enthalten sind. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels sollte den Patienten gesagt werden:

- Das Arzneimittel beeinträchtigt wahrscheinlich Ihre Fahrfähigkeit

- Fahren Sie nicht, bis Sie wissen, wie sich das Arzneimittel auf Sie auswirkt

- Es ist strafbar, unter dem Einfluss dieses Arzneimittels zu fahren

- Sie würden jedoch keine Straftat begehen (als "gesetzliche Verteidigung" bezeichnet), wenn:

o Das Arzneimittel wurde zur Behandlung eines medizinischen Problems verschrieben und

o Sie haben es gemäß den Angaben des Arzneimittels eingenommen und

o Es hat Ihre Fähigkeit, sicher zu fahren, nicht beeinträchtigt

Nebenwirkungen sind selten, die folgenden Nebenwirkungen können jedoch mit Dextromethorphanhydrobromid verbunden sein:

Magen-Darm-Störungen

Selten: Magen-Darm-Überraschung

Störungen des Nervensystems

Selten: Schwindel, Schläfrigkeit, geistige Verwirrung

Störungen des Immunsystems

Überempfindlichkeit

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-Programm unter www.mhra.gov.uk/yellowcard zu melden oder im Google Play oder im Apple App Store nach MHRA Yellow Card zu suchen.

Symptome:

Dazu gehören Übelkeit und Erbrechen, ZNS-Depression, Schwindel, Dysarthrie (gestürzte Sprache), Myoklonus, Nystagmus, Schläfrigkeit (Drinessigkeit), Zittern, Erregung, geistige Verwirrung, psychotische Störung (Psychose) und Atemdepression.

Verwaltung:

Die Behandlung einer Überdosierung sollte symptomatisch und unterstützend sein. Magenspülung kann von Nutzen sein. Naloxon wurde erfolgreich als spezifischer Antagonist gegen Dextromethorphan-Toxizität bei Kindern eingesetzt.

Dextromethorphanhydrobromid ist ein Hustenmittel, das eine zentrale Wirkung auf das Hustenzentrum in der Medulla hat. Es hat keine analgetischen Eigenschaften und wenig beruhigende Aktivität.

Dextromethorphan

Pharmakotherapeutische Gruppe: Hustenunterdrücker

ATC-Code: R05DA09

Dextromethorphanhydrobromid wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Dextromethorphan unterliegt nach oraler Verabreichung einem schnellen und umfassenden First-Pass-Metabolismus in der Leber. Die genetisch kontrollierte O-Demethylierung (CYD2D6) ist die Hauptdeterminante der Pharmakokinetik von Dextromethorphan bei menschlichen Probanden.

Es scheint, dass es unterschiedliche Phänotypen für diesen Oxidationsprozess gibt, die zu einer sehr variablen Pharmakokinetik zwischen Probanden führen. Nicht metabolisiertes Dextromethorphan wurde zusammen mit den drei demethylierten Morphinan-Metaboliten Dextrorphan (auch als 3-Hydroxy-N-methylmorphinan bekannt), 3-Hydroxymorphinan und 3-Methoxymorphinan als konjugierte Produkte im Urin identifiziert.

Dextrorphan, das auch eine antitussive Wirkung hat, ist der Hauptmetabolit. Bei einigen Personen verläuft der Stoffwechsel langsamer und unverändertes Dextromethorphan überwiegt im Blut und Urin.

Es gibt keine relevanten Informationen zusätzlich zu den bereits an anderer Stelle im SmPC enthaltenen oder für den verschreibenden Arzt relevanten Informationen.

Keine angegeben.

Keine besonderen Anforderungen

ADMINISTRATIVE DATEN