Tesasup

Tesasup ist zur symptomatischen Linderung von Husten indiziert.

Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: Übliche Dosis ist eine 100 mg Kapsel dreimal täglich, wie für Husten benötigt. Bei Bedarf zur hustenkontrolle können bis zu 600 mg täglich in drei geteilten Dosen verabreicht werden. Tesasup sollte ganz geschluckt werden. Tesasup Perles dürfen nicht zerbrochen, gekaut, aufgelöst, geschnitten oder zerkleinert werden.

Überempfindlichkeit gegen benzonatat oder Verwandte verbindungen.

WARNHINWEISE

Überempfindlichkeit

Es wurden schwere überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Bronchospasmus, laryngospasmus und kardiovaskulärer Kollaps) berichtet, die möglicherweise mit Lokalanästhesie durch saugen oder kauen der Kapsel zusammenhängen, anstatt Sie zu schlucken. Schwere Reaktionen erforderten einen Eingriff mit vasopressoren und unterstützenden Maßnahmen.

Psychiatrische Effekte

Isolierte Fälle von bizarrem Verhalten, einschließlich geistiger Verwirrung und visueller Halluzinationen, wurden auch bei Patienten berichtet, die Tesasup in Kombination mit anderen verschriebenen Medikamenten Einnahmen.

Versehentliche Einnahme und Tod bei Kindern

Halten Sie Tesasup außerhalb der Reichweite von Kindern. Bei Kindern unter 10 Jahren wurde über eine versehentliche Einnahme von Tesasup berichtet, die zum Tod führte. Anzeichen und Symptome einer überdosierung wurden innerhalb von 15 berichtet–20 Minuten und der Tod wurde innerhalb einer Stunde nach der Einnahme berichtet. Bei versehentlicher Einnahme sofort einen Arzt aufsuchen (siehe ÜBERDOSIERUNG).

VORSICHTSMAßNAHMEN

Benzonatatat ist chemisch verwandt mit Anästhetika der para-amino-benzoesäureklasse (Z. B. Procain; tetracain) und wurde mit nachteiligen ZNS-Wirkungen in Verbindung gebracht, die möglicherweise mit einer früheren Empfindlichkeit gegenüber verwandten Wirkstoffen oder einer Wechselwirkung mit begleitmedikamenten zusammenhängen.

Verwendung In der Schwangerschaft

Schwangerschaft Kategorie C

Tiervermehrungsstudien wurden nicht mit Tesasup durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Tesasup bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden verursachen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Tesasup sollte einer schwangeren Frau nur gegeben werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Stillende Mütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente in die Muttermilch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn Tesasup einer stillenden Frau verabreicht wird.

Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung Der Fruchtbarkeit

Karzinogenitäts -, mutagenitäts-und reproduktionsstudien wurden mit Tesasup nicht durchgeführt.

Pädiatrische Anwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 10 Jahren wurden nicht nachgewiesen. Bei Kindern unter 10 Jahren wurde über versehentliche Einnahme mit Todesfolge berichtet. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Mögliche Nebenwirkungen von Tesasup können sein:

Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Bronchospasmus, laryngospasmus, kardiovaskulärer Kollaps möglicherweise im Zusammenhang mit Lokalanästhesie durch kauen oder saugen der Kapsel.

ZNS: Sedierung; Kopfschmerzen; Schwindel; geistige Verwirrung; visuelle Halluzinationen.

GI: Verstopfung; übelkeit; GI verärgert.

Dermatologisch: pruritus; Hautausschläge.

Andere: verstopfte Nase; brennen in den Augen; vage “kühl” Gefühl; Taubheit der Brust; überempfindlichkeit.

Vorsätzliche oder versehentliche überdosierung hat zum Tod geführt, insbesondere bei Kindern.

Eine absichtliche und unbeabsichtigte überdosierung kann insbesondere bei Kindern zum Tod führen.

Das Medikament ist chemisch mit tetracain und anderen topischen Anästhetika verwandt und teilt verschiedene Aspekte Ihrer Pharmakologie und Toxikologie. Medikamente dieser Art werden im Allgemeinen nach der Einnahme gut absorbiert.

Anzeichen und Symptome

Die Anzeichen und Symptome einer überdosierung von benzonatat wurden innerhalb von 15 berichtet–20 Minuten. Wenn Kapseln im Mund gekaut oder aufgelöst werden, entwickelt sich schnell eine oropharynxanästhesie, die zu ersticken und Atemwegserkrankungen führen kann.

Die ZNS-stimulation kann Unruhe und zittern verursachen, die zu klonischen Krämpfen führen können, gefolgt von einer tiefen ZNS-depression. Krämpfe, Koma, Hirnödem und Herzstillstand, die zum Tod führen, wurden innerhalb von 1 Stunde nach der Einnahme berichtet.

Behandlung

Im Falle einer überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen. Evakuieren Sie den Mageninhalt und verabreichen Sie reichlich aktivkohleschlamm. Selbst bei bewussten Patienten können Husten - und würgereflexe so deprimiert sein, dass dem Schutz vor aspiration von Mageninhalt und oral verabreichtem Material Besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden muss. Krämpfe sollten mit einem kurzwirksamen Barbiturat behandelt werden, das intravenös verabreicht und für die kleinste wirksame Dosierung sorgfältig titriert wird. Die Intensive Unterstützung der Atmung und der kardiovaskulären Nierenfunktion ist ein wesentliches Merkmal der Behandlung schwerer Intoxikationen durch überdosierung.

Verwenden Sie keine ZNS-Stimulanzien.