Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Auflösung für die Zulassung im Inneren - bräunliche Orange mit einem charakteristischen Geruch.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten - doppelt geknallt, rund, bedeckt mit einer Filmschale von ziegelroter Farbe.
Auf dem Knick Tabletten haben hellbraune Flecken und spezifischen Geruch.
kognitiver und neurosensorischer Mangel verschiedener Genesen (mit Ausnahme der Alzheimer-Krankheit und der Demenz verschiedener Ätiologien);
intermittierende Chromota bei chronischer inkontinenter Arteriopathie der unteren Extremitäten (2. Grad in Fontaine);
Sehbehinderung der Gefäßgenese, eine Abnahme ihrer Schwere;
Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel und Koordinationsstörungen vorwiegend der Gefäßgenese;
Raynaud-Krankheit und Syndrom.
Innerhalb, beim Essen.
Jeweils 1 Tablette. oder 1 ml der Lösung dreimal täglich. Die Innenlösung sollte in einem halben Glas Wasser vorgesolzen werden. Die Pillen müssen mit einem halben Glas Wasser abgespült werden.
Verwenden Sie bei der Einnahme des Arzneimittels in Form einer Lösung zur Einnahme die angebrachte Spenderpipette (1 Dosis = 1 ml der Lösung).
Die Mindestbehandlung beträgt 3-6 Monate. Bei Tabletten beträgt der Behandlungsverlauf mindestens 3 Monate. Eine Verlängerung der Dauer und die Durchführung wiederholter Behandlungskurse ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;
erasive Gastritis im Stadium der Exazerbation;
Magengeschwür und Zwölffingerdarm im Stadium der Exazerbation;
akuter zerebrovaskulärer Unfall;
akuter Myokardinfarkt;
reduzierte Blutgerinnung;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre.
Da das Präparat in Form von Tabletten Laktose enthält, kann es nicht bei Patienten mit angeborener Galactosemie, Malabsorptionssyndrom von Glucose oder Galactose, Laktoseintoleranz oder Laktasemangel verschrieben werden.
Da das Medikament in Form einer Lösung 0,45 g Ethylalkohol pro Dosis (eine Dosis) enthält, sollte es Patienten mit Alkoholismus, Leber-, PMT- und Hirnkrankheiten sorgfältig verschrieben werden.
Aufgrund des Mangels an klinischer Erfahrung wurden keine Daten zur Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens gesammelt, und der Zweck des Arzneimittels für diese Patientengruppe ist kontraindiziert.
Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.
Eine standardisierte und titrierte Zubereitung pflanzlichen Ursprungs, deren Wirkung auf den Einfluss auf die Stoffwechselprozesse in Zellen, die rheologischen Eigenschaften des Blutes sowie die vasomotorischen Reaktionen von Blutgefäßen zurückzuführen ist.
Verbessert die Versorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Glukose, normalisiert den Ton von Arterien und Venen, verbessert die Mikrozirkulation, hilft, den Blutfluss zu verbessern, verhindert die Aggregation roter Blutkörperchen; hat eine Bremswirkung auf den Aktivierungsfaktor von Blutplättchen; verbessert Stoffwechselprozesse, hat eine anti-hypoxische Wirkung auf das Gewebe; verhindert die Bildung freier Radikale und die Peroxidation von Lipiden von Zellmembranen; beeinflusst die Freisetzung, umgekehrte Erfassung und Katabolismus von Neurotransmittern (Norepinalin, Acetylcholin, Dopamin und Serotonin) und ihre Fähigkeit, mit Membranrezeptoren zu kommunizieren.
Ginkgolide A und B sowie Bilobalide sind für die orale Verabreichung zu 80 bis 90% bioverfügbar. Die maximale Konzentration wird nach 1-2 Stunden erreicht; T1/2 ist von 4 h (Ginkgolid A und Bilobalid) bis 10 h (Ginkgolid B).
Die Hauptweg der Zucht sind die Nieren.
- Angioprotektor pflanzlichen Ursprungs [Angioprotektoren und Mikrozirkulationskorrekturen]
- Angioprotektor für pflanzlichen Ursprung [Hirnzirkulationsstörungen]
In klinischen Studien mit EGb 761® Es wurden sowohl Hemmungen als auch induzierende Isofermente von Cytochrom P450 aufgedeckt. Mit einem gemeinsamen Empfang von EGb 761® Bei Midazolam änderte sich dessen Gehalt vermutlich aufgrund der Exposition gegenüber CYP3A4. Daher muss beim gemeinsamen Hosting von EGb 761 Vorsicht geboten sein® und Medikamente, die unter Verwendung der CYP3A4-Isoferment metabolisiert wurden.
Da das Medikament in Form einer Lösung 0,45 g Ethylalkohol pro Dosis enthält (ein Trick) Aufgrund des möglichen Auftretens solcher Reaktionen ist es erforderlich, die gleichzeitige Anwendung der folgenden Gruppen mit Arzneimitteln zu vermeiden, wie Hyperthermie, Hyperämie der Haut, Erbrechen, Herzklopfen: Cephalosporin-Antibiotika (Cefamandol, Cefoperazon, latamoksef) Gentamicin; Chloramphenicol; Disulfirami; Thiaziddiuretika; Antikonvulsiva; Antidiabetika-Hypoglykämika (Chloropamid, Glybenclamid, Glypizid, Colbutamid, Metformin — Laktatazidose ist möglich) Fungizide (Grizeofulvin) 5-Nitromidazol (Metronidazol, Ornizole, Sectazol, Tinidazol) Ketokonazol; Zytostatika (Carbazin) trizyklische Antidepressiva; Beruhigungsmittel.
Das Medikament sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die systematisch Acetylsalicylsäure, Warfarin und andere Medikamente verwenden, die die Blutgerinnung verringern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Tanakan®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Auflösung für die Zulassung im Inneren | 100 ml |
Wirkstoff : | |
Ginkgo Biclopaste Blätter Extrakt EGb 761® | 4000 mg |
(Der Gehalt an Flavonolglycosiden beträgt 24% und Bilobalid-Ginkgolide 6%) | |
Hilfsstoffe : Natriumsakharinat - 500 mg; Orangengeschmack - 0,75 ml; Zitronengeschmack - 0,75 mg; Ethanol 96% - 59 ml; gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml |
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Ginkgo Biclopaste Blätter Extrakt EGb 761® | 40 mg |
(Der Gehalt an Flavonolglycosiden beträgt 22–26,4% und Bilobalid-Ginkgolide 5,4–6,6%) | |
Hilfssubstanzen | |
Kern : Lactosemonogydrat - 82,5 mg; MCC - 50 mg; Maisstärke - 37 mg; kolloidales Siliziumdioxid - 28 mg; Talkumpulver - 11,25 mg; Stearat Magnesium - 1,25 mg | |
Filmschale : Hypromellose (E464) - 6 mg; Macrogol 400 - 1,5 mg; Macrogol 6000 - 1,5 mg; Titandioxid (E171) - 1 mg; Eisenoxidrot (E172) - 0,7 mg |
Auflösung zur Einnahme, 40 mg / ml. Jeweils 30 ml in einer Glasflasche aus dunklem Glas mit einem verschraubten Kunststoffdeckel. Eine Flasche und eine Spenderpipette in einem Plastikbehälter mit einem Fassungsvermögen von 1 ml werden in eine Papppackung gegeben.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten, 40 mg. 15 Tabletten. in einer Blase aus PVC und Aluminiumfolie. 2 oder 6 Stacheln werden in ein Papppaket gelegt.
Vor der Anwendung des Arzneimittels ist eine ärztliche Beratung erforderlich.
Die Verbesserung des Zustands manifestiert sich nach 1 Monat nach Beginn der Behandlung. Eine Einzeldosis enthält 0,45 g Ethylalkohol (57% vol./ über.) in der maximalen Tagesdosis - 1,35 g Ethylalkohol.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten. Während des Zeitraums der Einnahme des Arzneimittels wird nicht empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (einschließlich h. Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen), t.to. Das Medikament kann Schwindel verursachen und enthält Ethylalkohol.