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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
- angioprotektoren und mikrozirkulations-Korrektoren
- Korrektoren für zerebrale Durchblutungsstörungen
discirculatory Enzephalopathie unterschiedlicher Genese (wachsende Folge eines Schlaganfalls, Schädel-Hirn-Verletzungen, im Alter), durch eine verminderte Aufmerksamkeit, Gedächtnisverlust, Abnahme der intellektuellen Fähigkeiten, gestörter Schlaf;
die periphere Durchblutung und Mikrozirkulation (einschließlich артериопатия der unteren Extremitäten), Raynaud-Syndrom;
sensorische Störungen (Schwindel, Tinnitus, hypoacousis);
altersbedingter Makula-Degeneration;
diabetische Retinopathie.
kognitive und нейросенсорный Defizit unterschiedlicher Genese (mit Ausnahme der Alzheimer-Krankheit und Demenz unterschiedlicher ätiologie);
Claudicatio intermittens bei chronisch arteriellen артериопатиях der unteren Extremitäten (2. Grades von Plasmiden);
Sehstörungen vaskulären Ursprungs, eine Verringerung der Sehschärfe;
Hörstörungen, Tinnitus, Schwindel und Störungen der Koordination überwiegend vaskulären Ursprungs;
die Krankheit und Raynaud-Syndrom.
Nach innen. Kapseln sollten ganz geschluckt werden, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit gepresst werden, unabhängig von der Mahlzeit.
Disziplinäre Enzephalopathie verschiedener ätiologien: 1 Kapseln. 2– 3 mal am Tag.
Verletzung der peripheren Durchblutung und Mikrozirkulation (einschließlich.arteriopathie der unteren Extremitäten), Raynaud-Syndrom: 1 Kapseln. 2 mal am Tag (morgens und abends).
Neurosensorische Störungen (Schwindel, Klingeln in den Ohren, hypoakusie); senile Makuladegeneration; diabetische Retinopathie: 1 Kapseln. 2 mal am Tag (morgens und abends).
Die ersten Anzeichen einer Besserung treten in der Regel nach 1 Monat auf. Der Verlauf der Behandlung für mindestens 3 Monate (vor allem für ältere Patienten). Die Durchführung eines erneuten Kurses ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
Innen, während des Essens.
1 Tabelle. oder 1 ml Lösung 3 mal täglich. Die Lösung zur oralen Verabreichung sollte in 1/2 Tasse Wasser vorgelöst werden. Tabletten müssen 1/2 Tasse Wasser gewaschen werden.
Wenn Sie das Medikament in Form einer Lösung einnehmen, sollten Sie die mitgelieferte Pipette verwenden (1 Dosis = 1 ml Lösung).
Minimaler Behandlungsverlauf — 3– 6 Monate. Für Tabletten beträgt der Behandlungsverlauf mindestens 3 Monate. Eine Erhöhung der Dauer und wiederholte Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.
die erhhte sensibilitt zu den Komponenten des Medikaments;
die herabgesetzte Blutgerinnung;
erosive Gastritis;
Geschwüre Krankheit Magen und Zwölffingerdarm Geschwüre in der Phase der Verschlechterung;
akute Störungen der zerebralen Durchblutung;
akuter Myokardinfarkt;
Galaktosämie, Lactase-Mangel, Syndrom Glukose-galaktoznoj-Malabsorption, da das Präparat Bilobil® Forte enthalten Lactose;
Kinder bis zu Alter 18 Jahre (die Wirksamkeit und Sicherheit von nicht untersucht).
überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments;
erosive Gastritis im akuten Stadium;
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation;
akute zerebrale Durchblutungsstörungen;
akuter Myokardinfarkt;
verminderte Blutgerinnung;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre.
Da das Medikament in Tablettenform Laktose enthält, kann es nicht für Patienten mit angeborener Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose, Laktoseintoleranz oder laktaseinsuffizienz verschrieben werden.
Da das Medikament in Form einer Lösung 0,45 G Ethylalkohol pro Dosis (eine Dosis) enthält, sollten Sie es Patienten mit Alkoholismus, Lebererkrankungen, chmt und Erkrankungen des Gehirns mit Vorsicht zuweisen.
Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen der who: sehr oft — & ge; 1/10; oft — von & ge;1/100 bis <1/10; selten — von & ge;1/1000 bis <1/100; selten — von & ge;1/10000 bis < 1/1000; sehr selten — < 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten; Frequenz unbekannt — kann nicht auf der Grundlage der verfügbaren Daten ausgewertet werden.
seitens des Verdauungssystems: sehr selten — übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
vom Nervensystem: sehr selten — Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.
Allergische Reaktionen: sehr selten — Rötung der Haut, Schwellung, Juckreiz der Haut.
seitens des Hämostase-Systems: sehr selten — verminderte Blutgerinnung. Es gibt Berichte über das auftreten von langzeitpräparaten Ginkgo Biloba Blutungen bei Patienten, während Sie Mittel einnehmen, die die Blutgerinnung reduzieren.
Sinnesorgane: die Häufigkeit ist unbekannt — Hörbehinderung.
Im Falle von unerwünschten Ereignissen sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen und der behandelnde Arzt aufgesucht werden.
Selten (≥0,1–<1%) — Kopfschmerzen, Schwindel, übelkeit, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Ekzem.
Erfahrung mit dem Medikament in der Routine-Praxis (mit einer Frequenz, die nicht auf der Grundlage der verfügbaren Daten bewertet werden kann): allergische Reaktionen (Rötung, Hautausschlag, Schwellung, Juckreiz), Dyspepsie, Durchfall, Urtikaria, verminderte Blutgerinnung und die Möglichkeit von Blutungen (bei längerem Gebrauch).
Im Falle von unerwünschten Ereignissen sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen und der behandelnde Arzt aufgesucht werden.
derzeit wurden keine Fälle von Bilobil-überdosierung® Forte gemeldet.
bisher keine Fälle von überdosierung berichtet.
Das Präparat Bilobil ® Forte pflanzlichen Ursprungs. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Hypoxie, insbesondere Hirngewebe. Hemmt die Entwicklung von traumatischen oder toxischen ödemen des Gehirns, verbessert die zerebrale und periphere Durchblutung, verbessert die Rheologie des Blutes.
Hat eine dosisabhängige regulierende Wirkung auf die Gefäßwand, erweitert die kleinen Arterien, erhöht den Tonus der Venen. Verhindert die Bildung von freien radikalen und Peroxidation von Lipiden von Zellmembranen. Normalisiert die Freisetzung, Wiederaufnahme und Katabolismus von Neurotransmittern (Noradrenalin, Dopamin, Acetylcholin) und Ihre Fähigkeit, sich mit Rezeptoren zu verbinden. Verbessert den Stoffwechsel in Organen und Geweben, fördert die Ansammlung von makroergen in Zellen, erhöht die Nutzung von Sauerstoff und Glukose, Normalisierung der mediatorischen Prozesse im zentralen Nervensystem.
Standardisiertes und titriertes Präparat pflanzlichen Ursprungs, dessen Wirkung durch den Einfluss auf den Stoffwechsel in Zellen, die rheologischen Eigenschaften des Blutes sowie vasomotorische Reaktionen der Blutgefäße verursacht wird.
Verbessert die Versorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Glukose, normalisiert den Ton der Arterien und Venen, verbessert die Mikrozirkulation, verbessert den Blutfluss, verhindert die Aggregation der roten Blutkörperchen; hat eine hemmende Wirkung auf den aktivierungsfaktor der Thrombozyten; verbessert die Stoffwechselprozesse, hat eine antihypoxische Wirkung auf Gewebe; verhindert die Bildung von freien radikalen und Peroxidation von Lipiden Zellmembranen; wirkt auf die Freisetzung, Rückgriff und Katabolismus von Neurotransmittern (Noradrenalin, Acetylcholin, Dopamin und Serotonin) und Ihre Fähigkeit, an membranrezeptoren zu binden.
Flavonglykoside werden im Dünndarm absorbiert. Tmax im Blutplasma — 2 h, T1/2 ist 2– 4 Stunden
Ginkgolide A und B und билобалиды haben eine Bioverfügbarkeit von 80 bis 90% bei oraler Einnahme. Die maximale Konzentration wird nach 1 erreicht– 2 h; T 1/2 reicht von 4 h (Ginkgolid A und bilobalid) bis 10 h (Ginkgolid B).
der Hauptweg der Ableitung — Nieren.
das Medikament wird nicht für Patienten empfohlen, die ständig Medikamente einnehmen, die die Blutgerinnung reduzieren (Z. B. direkte und indirekte Antikoagulantien, Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs). Die gleichzeitige Anwendung mit diesen Medikamenten kann das Risiko von Blutungen aufgrund der verlängerten Gerinnungszeit erhöhen.
In klinischen Studien mit EGb 761® zeigte sich als Hemmung und Induktion von Cytochrom P450. Bei der gemeinsamen Einnahme von EGb 761® mit Midazolam änderte sich das Niveau des letzteren vermutlich aufgrund der Wirkung auf CYP3A4. Daher ist Vorsicht geboten bei der gemeinsamen Einnahme von EGb 761® und Arzneimitteln, die mit dem Isoenzym CYP3A4 metabolisiert werden.
max.
Verwenden Sie das Medikament nicht bei Patienten, die systematisch Acetylsalicylsäure, Warfarin und andere Medikamente verwenden, die die Blutgerinnung reduzieren.