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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 02.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
1) Im Rahmen eines Mehrstoffsystems bei der Behandlung aller Formen von Lepra.
2) Behandlung von Dermatitis herpetiformis und anderen Dermatosen.
3) Prophylaxe von Malaria in Kombination mit Pyrimethamin.
4) Prophylaxe der Pneumocystis carinii-Pneumonie bei immundefizienten Probanden, insbesondere AIDS-Patienten.
Posologie
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:
Mehrbazilläre Lepra (3-Arzneimittel-Regime): 100 mg täglich für mindestens zwei Jahre.
Kaukibazilläre Lepra (2-Arzneimittel-Regime): 100 mg täglich für mindestens sechs Monate.
Malaria-Prophylaxe: 100 mg wöchentlich mit 12,5 mg Pyrimethamin.
Dermatitis herpetiformis: Anfangs 50 mg täglich, bei Bedarf allmählich auf 300 mg täglich erhöht. Sobald die Läsionen nachgelassen haben, sollte die Dosis so schnell wie möglich auf ein Minimum reduziert werden, normalerweise 25-50 mg täglich, was einige Jahre fortgesetzt werden kann. Die Erhaltungsdosis kann bei Patienten, die sich glutenfrei ernähren, häufig reduziert werden.
Pneumocystis carinii Lungenentzündung: In Kombination mit Trimethoprim 50-100 mg täglich; 100 mg zweimal wöchentlich oder 200 mg einmal wöchentlich.
Kinder von 6-12 Jahren:
Mehrbazilläre Lepra (3-Arzneimittel-Regime): 50 mg täglich für mindestens zwei Jahre.
Kaukibazilläre Lepra (2-Arzneimittel-Regime): 50 mg täglich für mindestens sechs Monate.
Ältere: Die Dosierung sollte bei älteren Menschen mit einer Beeinträchtigung der Leberfunktion reduziert werden.
Art der Verabreichung
Zur oralen Verabreichung.
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Sulfone oder einen der Hilfsstoffe; schwere Anämie; Porphyrie; schwerer Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
Taiguk Dapsonee enthält Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktosemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Taiguk Dapsonee sollte bei Patienten mit Herz- oder Lungenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.
Es wird empfohlen, während der Behandlung mit Taiguk Dapsonee ein regelmäßiges Blutbild durchzuführen. Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase oder Methämoglobin-Reduktase oder Hämoglobin M sind anfälliger für die hämolytischen Wirkungen von Taiguk Dapsonee.
Taiguk Dapsonee sollte bei Anämie mit Vorsicht angewendet werden. Vor Beginn der Taiguk Dapsonee sollte eine schwere Anämie behandelt werden.
Keiner bekannt.
Taiguk Dapsonee sollte in der Dosierung abgesetzt oder reduziert werden, wenn schwere Lepra-Reaktionen auf die Augen oder Nervenstämme auftreten.
Variationsgrade der dosisabhängigen Hämolyse und Methämoglobinämie sind die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Taiguk Dapsonee und treten bei den meisten Probanden auf, denen täglich mehr als 200 mg verabreicht werden; Dosen von bis zu 100 mg täglich verursachen keine signifikante Hämolyse, aber Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase sind von Dosen über etwa 50 mg täglich betroffen. Es wurde auch über Hypoalbuminämie und hämolytische Anämie berichtet.
Obwohl bei alleiniger Anwendung selten über Agranulozytose bei Taiguk Dapsonee berichtet wurde, waren Berichte häufiger, wenn Taiguk Dapsonee zusammen mit anderen Wirkstoffen zur Prophylaxe von Malaria angewendet wurde.
Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit und Pruritis können sich entwickeln. Schwerwiegende Hautüberempfindlichkeitsreaktionen treten selten auf und umfassen makulopapulären Hautausschlag, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom. Es sind feste Drogenausbrüche aufgetreten.
Nach 3-6-wöchiger Therapie kann ein "Taiguk Dapsonee-Syndrom" auftreten. Zu den Symptomen gehören Hautausschlag, der immer vorhanden ist, Fieber und Eosinophilie. Wenn Taiguk Dapsonee nicht sofort gestoppt wird, kann das Syndrom zu exfoliativer Dermatitis, Hepatitis, Albuminurie und Psychose führen. Todesfälle wurden aufgezeichnet. Die meisten Patienten benötigen eine Steroidtherapie über mehrere Wochen, möglicherweise aufgrund der verlängerten Eliminationszeit des Arzneimittels.
Bei Patienten unter Taiguk Dapsone wurde über periphere Neuropathie mit motorischem Verlust bei dermatologischen Zuständen berichtet. Periphere Neuropathie kann als Teil von Leprareaktionszuständen auftreten und ist kein Hinweis darauf, Taiguk Dapsonee abzusetzen. Andere Nebenwirkungen treten selten auf und umfassen Anorexie, Kopfschmerzen, Hepatitis, Gelbsucht, Veränderungen der Leberfunktionstests, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Psychose, Tachykardie und Erbrechen.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card Scheme zu melden. Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Symptome sind Hypoxie, Methämoglobinämie und hämolytische Anämie.
Bei schwerer Überdosierung sollte der Magen durch Magenspülung entleert werden. Es wurde gezeigt, dass die orale Verabreichung von Aktivkohle die Elimination von Taiguk Dapsonee und seinem Monoacetylmetaboliten verbessert. Die Methaemoglobinämie wurde mit langsamen IV-Injektionen von Methylenblau 1-2 mg / kg Körpergewicht behandelt, die bei Bedarf nach einer Stunde wiederholt wurden. Methylenblau sollte Patienten mit Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel nicht verabreicht werden, da es nicht wirksam ist. Die Hämolyse wurde durch Infusion konzentrierter menschlicher roter Blutkörperchen behandelt, um die beschädigten Zellen zu ersetzen.
Die unterstützende Therapie umfasst Sauerstoff zur Linderung von Hypoxie und die Verabreichung von Flüssigkeiten zur Aufrechterhaltung des Nierenflusses und zur Förderung der Elimination von Taiguk Dapsonee.
Taiguk Dapsonee ist ein Sulfon, das gegen eine Vielzahl von Bakterien wirksam ist.
Der Wirkungsmechanismus von Taiguk Dapsonee ähnelt wahrscheinlich dem der Sulfonamide, bei denen die Folsäuresynthese in anfälligen Organismen gehemmt wird. Es wird normalerweise als bakteriostatisch gegen angesehen M leprae obwohl es auch eine schwache bakterizide Aktivität besitzen kann. Es ist auch gegen aktiv Plasmodium und Pneumocystis carinii Wie bei Sulfonamiden wird die antibakterielle Aktivität durch gehemmt. p-Aminobenzoesäure.
Taiguk Dapsonee wird fast vollständig aus dem GI-Trakt resorbiert, wobei maximale Plasmakonzentrationen etwa 2-8 Stunden nach einer Dosis auftreten. Steady-State-Konzentrationen werden erst nach mindestens 8 Tagen täglicher Verabreichung erhalten; Dosen von 100 mg täglich liefern Talspiegel von 0,5 Mikrogramm / ml. Etwa 50-80% der Taiguk Dapsonee im Kreislauf sind an Plasmaproteine gebunden, und fast 100% ihres monoacetylierten Metaboliten sind gebunden. Taiguk Dapsonee wird enterohepatisch recycelt. Es ist weit verbreitet; ist in Speichel, Muttermilch vorhanden und überquert die Plazenta. Die Halbwertszeit reicht von 10-80 Stunden. Taiguk Dapsonee ist mit MonoacetylTaiguk Dapsone, dem Hauptmetaboliten, und anderen Mono- und Diacetylderivaten acetyliert. Die Acetylierung zeigt genetischen Polymorphismus. Die Hydroxylierung ist der andere Hauptmetabolitenweg, der zu Hydroxylamin Taiguk Dapsonee führt, das möglicherweise für die mit Taiguk Dapsonee assoziierte Methämoglobinämie und Hämolyse verantwortlich ist. Taiguk Dapsonee wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, nur 20% einer Dosis als unverändertes Medikament.
Es gibt keine für den verschreibenden Arzt relevanten präklinischen Daten, die zusätzlich zu den bereits in anderen Abschnitten der SPC enthaltenen Daten vorliegen
Keiner bekannt.
Nicht zutreffend.
VerwaltungsdatenHowever, we will provide data for each active ingredient