Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Runde Tabletten sind weiß oder fast weiß mit einer abgeschrägten Kante und einem leichten minzigen Geruch.
akute Gastritis, chronische Gastritis mit erhöhter sekretorischer Funktion in der akuten Phase;
akute und chronische Duodenitis;
Magengeschwür und Zwölffingerdarm Geschwüre;
Reflux-ösophagitis;
Beschwerden und Schmerzen im Oberbauch, Sodbrennen, saures aufstoßen nach Fehlern in der Ernährung, übermäßiger Alkoholkonsum, Einnahme von Medikamenten.
Innen, gründlich kauen.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1– 2 Tabelle. durch 1 h nach den Mahlzeiten 3-4 mal am Tag und vor dem Schlafengehen.
Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 Tabelle. 2 mal am Tag.
die Behandlung sollte für 4 Wochen fortgesetzt werden.
überempfindlichkeit gegen hydrothalcitu;
Alter der Kinder (bis 6 Jahre).
Mit Vorsicht: chronisches Nierenversagen, hypophosphatämie.
es gibt keine Bestätigten Daten über die unerwünschte Wirkung von hydrothalcita während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der potenzielle nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Das Medikament dringt nicht in die Muttermilch ein, so dass stillende Frauen das Medikament einnehmen können.
bei der Einnahme des Medikaments treten Nebenwirkungen selten auf. Allergische Reaktionen, Durchfall, aufstoßen sind möglich.
Fälle von überdosierung mit Rutacid® wurden nicht beobachtet.
Hydrothalzit hat eine schichtmaschenstruktur mit niedrigem Aluminium-und Magnesiumgehalt. Die Freisetzung von Aluminium-und Magnesiumionen erfolgt allmählich abhängig vom pH-Wert des Magensaftes. Das Medikament bietet eine schnelle und langfristige Neutralisierung von Salzsäure mit einem pH-Wert nahe dem normalen Niveau. Hat eine schützende Wirkung auf die Magenschleimhaut. Reduziert die proteolytische Aktivität von Pepsin, bindet Gallensäuren.
die Freisetzung von Magnesium-und aluminiumionen erfolgt allmählich im Magen, abhängig vom pH-Wert. Die Absorption des Medikaments erfolgt im Dünndarm. Nach Einnahme erhöht sich der Gehalt an Magnesium-und aluminiumionen im Blutplasma vorübergehend, aber das eindringen in das Nerven-und Knochengewebe tritt nicht auf (bei normaler Nierenfunktion). Der absorbierte Teil wird von den Nieren ausgeschieden.
- Antazida [Antazida]
Rutacid® reduziert die Absorption von Tetracyclin-Antibiotika, Fluorchinolone (ciprofloxacin, Ofloxacin), Cumarine, Eisenpräparate.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Rutacid® 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
| Kautabletten | 1 Tabelle. |
| Wirkstoff: | |
| hydrothalcyt | 500 mg |
| Hilfsstoffe: Mannitol — 836 mg; Natrium-saccharinat — 0,6 mg; natriumcarboxymethylstärke — 12 mg; Talkum — 35 mg; Magnesiumstearat — 14 mg; Minzgeschmack — 2,4 mg |
Kautabletten, 500 mg. 10 Tabletten. in einer Blase. Je 2 oder 6 Blister sind in einem Karton verpackt.
Ohne Rezept.
das Intervall zwischen der Verwendung des Arzneimittels und anderer Arzneimittel sollte mindestens 1 betragen– 2 Stunden
es wird nicht empfohlen, Rutatsid® gleichzeitig mit säurehaltigen Getränken (Säfte, Wein) zu verwenden.
das Medikament Rutacid® enthält keine Saccharose, daher kann es von Patienten mit Diabetes verwendet werden.
Polyole (Mannitol) können Durchfall verursachen.
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto und andere Mechanismen zu fahren. nicht betroffen.
