Priconazole 1%

Zur Behandlung von mykotischen Infektionen der Haut und der Nägel und Superinfektionen aufgrund von grampositiven Bakterien.

Zur lokalen Behandlung von vulvovaginaler Candidose und Superinfektionen aufgrund von grampositiven Bakterien.

Zur Behandlung von vaginalen Hefeinfektionen und zur Linderung von äußerem vulvärem Juckreiz und Reizung im Zusammenhang mit einer Hefeinfektion. Wenn Sie einige oder alle Symptome einer Hefeinfektion haben (vaginaler Juckreiz, Brennen, Ausfluss) und wenn Ihr Arzt Ihnen irgendwann in der Vergangenheit mitgeteilt hat, dass diese Symptome auf eine Hefeinfektion zurückzuführen sind, sollte die Vaginalcreme von Miconazolnitrat wirken für dich. Wenn Sie diese Symptome jedoch noch nie hatten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, bevor Sie die Vaginalcreme mit Miconazolnitrat anwenden. MICONAZOL-VAGINALCREME IST FÜR DIE BEHANDLUNG VON VAGINALJAHRENINFEKTIONEN UND FÜR DIE VERLÄNGERUNG VON EXTERNEN VULVAR-PITCHINGEN UND EINSCHRIFTEN, DIE MIT EINER JAHRESINFEKTION VERBUNDEN SIND. ES VERBART KEINE ANDEREN INFEKTIONEN

Verabreichungsweg: Hautgebrauch.

Empfohlene Dosierung:

Für alle Altersgruppen:

Pilzinfektionen der Haut: Tragen Sie zweimal täglich etwas Sahne auf die Läsionen auf. Reiben Sie die Creme mit Ihrem Finger in die Haut, bis sie vollständig eingedrungen ist. Wenn das Pulver mit der Creme verwendet wird, wird eine einmal tägliche Anwendung beider Formulierungen empfohlen. Die Therapiedauer variiert je nach Lokalisierung und Schweregrad der Läsion zwischen 2 und 6 Wochen. Die Behandlung sollte mindestens eine Woche nach dem Verschwinden aller Anzeichen und Symptome fortgesetzt werden.

Nagelinfektionen: Tragen Sie die Creme ein- oder zweimal täglich auf die Läsionen auf. Die Behandlung sollte 10 Tage lang verlängert werden, nachdem alle Läsionen verschwunden sind, um einen Rückfall zu verhindern.

Priconazol 1% Vaginalkapseln sind zur intravaginalen Verabreichung bestimmt.

Erwachsene (ab 18 Jahren)

Eine weiche Vaginalkapsel, die vor dem Schlafengehen als Einzeldosis hoch in die Vagina eingeführt werden muss. Dies geschieht am besten in der Liegeposition.

Pädiatrie (unter 18 Jahren)

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Priconazol 1% Vaginalkapsel bei Kindern und Jugendlichen wurde nicht untersucht.

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Symptome

Hautanwendung: Übermäßige Anwendung kann zu Hautreizungen führen, die normalerweise nach Absetzen der Therapie verschwinden.

Behandlung

Daktarin-Creme ist zur Hautanwendung und nicht zur oralen Anwendung bestimmt. Wenn eine versehentliche Einnahme großer Mengen des Produkts auftritt, wenden Sie eine angemessene unterstützende Behandlung an

Symptome

Priconazol 1% Vaginalkapseln sind für die lokale Anwendung und nicht für die orale Anwendung vorgesehen. Bei versehentlicher Einnahme sind keine Probleme zu erwarten.

Behandlung

Verwenden Sie bei versehentlicher Einnahme großer Mengen eine angemessene unterstützende Pflege.

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Absorption: There is little absorption through skin or mucous membranes when miconazole nitrate is applied topically.

Distribution: Absorbed miconazole is bound to plasma proteins (88.2%) and red blood cells (10.6%).

Metabolism and Excretion: The small amount of miconazole that is absorbed is eliminated predominantly in faeces as both unchanged drug and metabolites.

After the capsule has been inserted into the vagina, the outer covering rapidly disintegrates and the active suspension is almost instantaneously released.

Absorption: Miconazole persists in the vagina for up to 72 hours after a single dose. Systemic absorption of miconazole after intravaginal administration is limited, with a bioavailability of 1 to 2% following intravaginal administration of a 1200 mg dose. Plasma concentrations of miconazole are measurable within 2 hours of administration in some subjects, with maximal levels seen 12 to 24 hours after administration. Plasma concentrations decline slowly thereafter and were still measurable in most subjects 96 hours post-dose. A second dose administered 48 hours later resulted in a plasma profile similar to that of the first dose.

Distribution: Absorbed miconazole is bound to plasma proteins (88.2%) and red blood cells (10.6%).

Metabolism and Excretion: The small amount of miconazole that is absorbed is eliminated predominantly in faeces as both unchanged drug and metabolites over a four-day post-administration period. Smaller amounts of unchanged drug and metabolites also appear in urine. The apparent elimination half-life ranges from 15 to 49 hours in most subjects and likely reflects both absorption from the site of application and metabolism/excretion of the drug.

Preclinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies of local irritation, single and repeated dose toxicity, genotoxicity, and toxicity to reproduction.

Preclinical data reveal no special hazard for humans based on studies of local irritation, single and repeated dose toxicity, genotoxicity, and toxicity to reproduction.