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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Dextromethorphan (Presco) sollte nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen das Risiko eines Atemversagens besteht. Bei Patienten mit Asthmanamnese ist Vorsicht geboten und sollte während eines akuten Anfalls nicht verabreicht werden. Bromhexin (Presco) -hydrochlorid-SYRUP ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen sympathomimetische Amine oder einen der anderen Inhaltsstoffe kontraindiziert. hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; und Tachyarrhythmie.
Sympathomimetika wie Orciprenalinsulfat können mit Monoaminoxidasehemmer (MAOI) interagieren, und daher sollte Bromhexin (Presco) -hydrochlorid-SYRUP Patienten, die eine solche Behandlung erhalten, oder innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung der MAOI-Behandlung nicht verabreicht werden.
Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen.
Nach der Anwendung von Dextromethorphan (Presco) bei Patienten, die MAOs erhalten, wurden schwere und manchmal tödliche Reaktionen berichtet. Dextromethorphan (Presco) wird hauptsächlich durch das Cytochrom P450-Isoenzym CYP2D6 metabolisiert; Die Möglichkeit von Wechselwirkungen mit Inhibitoren dieses Enzyms, einschließlich Amiodaron, Fluoxetin, Haloperidol, Paroxetin, Propafenon, Chinidin und Thioridazin, sollte berücksichtigt werden. Eine Verringerung der Dosis von Herzglykosiden (z. digitalis) und Chinidin können bei Patienten mit Herzinsuffizienz aufgrund der positiven inotropen Wirkung von Orciprenalinsulfat notwendig werden.
Bromhexin (Presco) -hydrochlorid-SYRUP sollte aufgrund der Umkehrung der blutdrucksenkenden Wirkung von Orciprenalin nicht gleichzeitig mit Beta-Blockern verabreicht werden.
Die gleichzeitige Anwendung anderer Sympathomimetika sollte sorgfältig kontrolliert werden, um eine Potenzierung der Wirkungen zu vermeiden.