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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.03.2022
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Phendimet SR®PDM (Phendimet SR-Tartrat) ist bei der Behandlung von exogener Fettleibigkeit als kurzfristige Ergänzung angegeben (ein paar Wochen) in einem Regime der Gewichtsreduktion basierend auf der Kalorienrestriktion bei Patienten mit einem anfänglichen Body-Mass-Index (BMI) von 30 kg / m2 oder höher, die nicht auf ein angemessenes Gewichtsreduktionsschema reagiert haben (Diät und / oder Bewegung) allein. Unten finden Sie eine Tabelle des Body Mass Index (BMI), die auf verschiedenen Höhen und Gewichten basiert. Der BMI wird berechnet, indem das Gewicht des Patienten in Kilogramm (kg) geteilt durch die Größe des Patienten in Quadratmetern (m) genommen wird. Die metrischen Umrechnungen sind wie folgt: Pfund ÷ 2,2 = kg; Zoll x 0,0254 = Meter.
Phendimet SR-Tartrat ist nur zur Monotherapie indiziert.
Phendimet SR (Phendimet SR) ist ein sympathomimetisches Amin, das einem Amphetamin ähnelt. Es ist auch als "anorektisches" oder "anorexigenes" Medikament bekannt. Phendimet SR stimuliert das Zentralnervensystem (Nerven und Gehirn), das Ihre Herzfrequenz und Ihren Blutdruck erhöht und Ihren Appetit verringert.
Phendimet SR wird als kurzfristige Ergänzung zu Ernährung und Bewegung bei der Behandlung von Fettleibigkeit verwendet.
Phendimet SR kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenhandbuch aufgeführt sind.
Übliche Erwachsenendosis: 1 Tablette (35 mg) b.i.d. oder t.i.d., eine Stunde vor den Mahlzeiten.
Die Dosierung sollte individualisiert werden, um eine angemessene Reaktion mit der niedrigsten wirksamen Dosierung zu erhalten. In einigen Fällen kann eine halbe Tablette (17,5 mg) pro Dosis ausreichend sein. Die Dosierung sollte 2 Tabletten t.i.d.
Wie geliefert
Jede einzelne gelbe, runde Tablette enthält 35 mg Phendimet SR-Tartrat. Tabletten werden in Flaschen von 100 (NDC 46672-138-10) und in Flaschen von 1000 (NDC 46672-138-11).
Jede einzelne, blaue, unimpressive runde Tablette enthält 35 mg Phendimet SR-Tartrat. Tabletten werden in Flaschen von 100 (NDC 46672-057-10) und in Flaschen von 1000 (NDC 46672-057-11).
Lagerung
Bei kontrollierter Raumtemperatur von 15 bis 30 ° C lagern.
In engen Behältern mit kindersicheren Verschlüssen abgeben.
Hergestellt von: Mikart, Inc., Atlanta, GA 30318. Rev. 05/96.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Phendimet SR wissen sollte??
Gewichtsverlust während der Schwangerschaft kann einem ungeborenen Baby schaden, selbst wenn Sie übergewichtig sind. Verwenden Sie Phendimet SR nicht, wenn Sie schwanger sind.
Phendimet SR kann Sehstörungen verursachen oder Ihr Denken oder Ihre Reaktionen beeinträchtigen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie fahren oder etwas tun, bei dem Sie wachsam und klar sehen müssen.
Phendimet SR kann gewohnheitsbildend sein und sollte nur von der Person verwendet werden, für die es verschrieben wurde Bewahren Sie die Medikamente an einem sicheren Ort auf, an dem andere nicht dazu gelangen können.
Brechen Sie die Anwendung von Phendimet SR nicht plötzlich nach längerer Anwendung ab, da sonst unangenehme Entzugssymptome auftreten können. Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Entzugssymptome vermeiden können, wenn Sie die Anwendung von Phendimet SR abbrechen
Die Kapsel mit verlängerter Freisetzung nicht zerdrücken, kauen, brechen oder öffnen. Schluck es ganz. Das Brechen oder Öffnen der Pille kann dazu führen, dass zu viel des Arzneimittels gleichzeitig freigesetzt wird.
Verwenden Sie Phendimet SR-Kapseln mit verzögerter Freisetzung gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.
- Nehmen Sie Phendimet SR-Kapseln mit verzögerter Freisetzung etwa 30 bis 60 Minuten vor dem Morgenmahl ein, sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt.
- Swallow Phendimet SR Kapseln mit verzögerter Freisetzung ganz. Vor dem Schlucken nicht brechen, zerdrücken oder kauen.
- Wenn Sie eine Dosis von Phendimet SR-Kapseln mit verzögerter Freisetzung vergessen haben, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Phendimet SR-Kapseln mit verzögerter Freisetzung.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann angewendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Phendimet SR wird mit einer vom Arzt zugelassenen Übung, einer Verhaltensänderung und einem kalorienreduzierten Diätprogramm angewendet, um beim Abnehmen zu helfen. Es wird von bestimmten übergewichtigen Menschen angewendet, beispielsweise von Menschen, die fettleibig sind oder gewichtsbedingte medizinische Probleme haben. Abnehmen und halten können die vielen Gesundheitsrisiken verringern, die mit Fettleibigkeit verbunden sind, einschließlich Herzkrankheiten, Diabetes, Bluthochdruck und einer kürzeren Lebensdauer.
Es ist nicht bekannt, wie dieses Medikament Menschen beim Abnehmen hilft. Es kann funktionieren, indem es Ihren Appetit verringert, den Energieverbrauch Ihres Körpers erhöht oder bestimmte Teile des Gehirns beeinflusst. Dieses Medikament ist Appetitzügler und gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als sympathomimetische Amine bezeichnet werden.
Verwendung von Phendimet SR
Nehmen Sie die Form dieses Medikaments sofort oral ein, normalerweise 2 bis 3 Mal am Tag, 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder nach Anweisung Ihres Arztes. Die verspätete Einnahme dieses Medikaments kann Schlafstörungen (Schlaflosigkeit) verursachen.
Die Form der Phendimet SR mit verzögerter Freisetzung wird normalerweise einmal täglich 30 - 60 Minuten vor dem Morgenmahl eingenommen. Schlucken Sie dieses Medikament ganz. Die Kapseln nicht zerdrücken, kauen oder zerbrechen. Dies kann die lange Wirkung des Arzneimittels zerstören und die Nebenwirkungen verstärken.
Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Therapie. Ihr Arzt wird die Dosis anpassen, um die beste Dosis für Sie zu finden. Verwenden Sie dieses Medikament regelmäßig und genau wie verschrieben, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, um sich zu erinnern.
Phendimet SR wird normalerweise nur für einige Wochen gleichzeitig eingenommen. Es sollte nicht zusammen mit anderen Appetitzüglern eingenommen werden. Die Möglichkeit schwerwiegender Nebenwirkungen steigt mit der längeren Anwendung dieses Medikaments und der Verwendung dieses Arzneimittels zusammen mit bestimmten anderen Diätmedikamenten.
Dieses Medikament kann Entzugsreaktionen verursachen, insbesondere wenn es lange Zeit oder in hohen Dosen regelmäßig angewendet wurde. In solchen Fällen können Entzugssymptome (wie Depressionen, schwere Müdigkeit) auftreten, wenn Sie die Anwendung dieses Medikaments plötzlich abbrechen. Um Entzugsreaktionen zu verhindern, kann Ihr Arzt Ihre Dosis schrittweise reduzieren. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen und melden Sie Entzugsreaktionen sofort.
In seltenen Fällen ist mit diesem Medikament ein abnormales drogensuchendes Verhalten (Sucht) möglich. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht, nehmen Sie sie häufiger ein oder verwenden Sie sie länger als vorgeschrieben. Stoppen Sie das Medikament richtig, wenn Sie dies zeigen.
Dieses Medikament funktioniert möglicherweise nicht mehr gut, nachdem Sie es eine Weile eingenommen haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn dieses Medikament nicht mehr gut wirkt. Erhöhen Sie die Dosis nur, wenn Sie von Ihrem Arzt angewiesen werden. Ihr Arzt kann Sie anweisen, die Einnahme dieses Medikaments abzubrechen.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Phendimet SR aus??
Acebrophyllin: Kann die stimulierende Wirkung von ZNS-Stimulanzien verstärken. Kombination vermeiden
Alkohol (Ethyl): Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Phendimet SR verstärken Therapie überwachen
Alkalinisierende Mittel: Kann die Ausscheidung von Amphetaminen verringern. Management: Erwägen Sie Alternativen zur Verwendung von Amphetaminen und Alkalinisierungsmitteln in Kombination. Wenn diese Mittel zusammen angewendet werden müssen, sollten die Patienten engmaschig auf übermäßige Amphetamineffekte überwacht werden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Amifampridin: Wirkstoffe mit Anfallsschwelle Eine Senkung des Potenzials kann die neurologische und / oder anfallsauslösende Wirkung von Amifampridin verstärken. Therapie überwachen
Ammoniumchlorid: Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Dieser Effekt ist wahrscheinlich auf eine verstärkte Ausscheidung von Amphetaminen im Urin zurückzuführen. Therapie überwachen
Antazida: Kann die Ausscheidung von Amphetaminen verringern. Therapie überwachen
Antihistaminika: Amphetamine können die beruhigende Wirkung von Antihistaminika verringern. Therapie überwachen
blutdrucksenkende Mittel: Amphetamine können die blutdrucksenkende Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln verringern. Therapie überwachen
Antipsychotika: Kann die stimulierende Wirkung von Amphetaminen verringern. Therapie überwachen
Ascorbinsäure: Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Therapie überwachen
AtoMOXetin: Kann die hypertensive Wirkung von Sympathomimetika verstärken. AtoMOXetin kann die tachykardische Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Therapie überwachen
BuPROPion: Kann die neurologische und / oder anfallspotentiierende Wirkung von Wirkstoffen mit einem niedrigeren Potenzial für die Anfallsschwelle verstärken. Therapie überwachen
Cannabinoidhaltige Produkte: Kann die tachykardische Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Ausnahmen: Cannabidiol. Therapie überwachen
Carbonic Anhydrase Inhibitors: Kann die Ausscheidung von Amphetaminen verringern. Ausnahmen: Brinzolamid; Dorzolamid. Therapie überwachen
Kokain (topisch): Kann die hypertensive Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Management: Erwägen Sie nach Möglichkeit Alternativen zur Verwendung dieser Kombination. Beobachten Sie genau, ob der Blutdruck oder die Herzfrequenz erheblich erhöht sind und ob bei gleichzeitiger Anwendung eine Myokardischämie vorliegt. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
CYP2D6-Inhibitoren (mäßig): Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen erhöhen. Therapie überwachen
CYP2D6-Inhibitoren (stark): Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen erhöhen. Ausnahmen: FLUoxetin; PARoxetin. Therapie überwachen
Doxofyllin: Sympathomimetika können die nachteilige / toxische Wirkung von Doxofyllin verstärken. Therapie überwachen
Esketamin: Kann die hypertensive Wirkung von ZNS-Stimulanzien verstärken. Therapie überwachen
Ethosuximid: Amphetamine können die therapeutische Wirkung von Ethosuximid verringern. Amphetamine können die Serumkonzentration von Ethosuximid verringern. Therapie überwachen
Gastrointestinale Säuerungsmittel: Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Therapie überwachen
Guanethidin: Kann die arrhythmogene Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Guanethidin kann die hypertensive Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Therapie überwachen
Radiopharmazeutische Produkte von Iobenguane: Amphetamine können die therapeutische Wirkung von radiopharmazeutischen Produkten von Iobenguane verringern. Management: Unterbrechen Sie alle Arzneimittel, die den Transport oder die Aufnahme von Katecholamin hemmen oder beeinträchtigen können, für mindestens 5 biologische Halbwertszeiten, bevor Sie Iobenguan verabreichen. Verabreichen Sie diese Medikamente erst mindestens 7 Tage nach jeder Iobenguan-Dosis. Kombination vermeiden
Radiopharmazeutische Produkte von Iobenguane: ZNS-Stimulanzien können die therapeutische Wirkung von radiopharmazeutischen Produkten von Iobenguane verringern. Management: Unterbrechen Sie alle Arzneimittel, die den Transport oder die Aufnahme von Katecholamin hemmen oder beeinträchtigen können, für mindestens 5 biologische Halbwertszeiten, bevor Sie Iobenguan verabreichen. Verabreichen Sie diese Medikamente erst mindestens 7 Tage nach jeder Iobenguan-Dosis. Kombination vermeiden
Ioflupan I 123: Amphetamine können die diagnostische Wirkung von Ioflupan I 123 verringern. Therapie überwachen
Iohexol: Wirkstoffe mit Anfallsschwellenabsenkungspotential können die nachteilige / toxische Wirkung von Iohexol verstärken. Insbesondere kann das Risiko für Anfälle erhöht sein. Management: Stellen Sie Mittel ein, die die Anfallsschwelle 48 Stunden vor der intrathekalen Anwendung von Iohexol senken können. Warten Sie mindestens 24 Stunden nach dem Eingriff, um solche Agenten wieder aufzunehmen. Erwägen Sie bei nichtlektiven Verfahren die Verwendung prophylaktischer Antikonvulsiva. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Iomeprol: Wirkstoffe mit Anfallsschwellenabsenkungspotential können die nachteilige / toxische Wirkung von Iomeprol verstärken. Insbesondere kann das Risiko für Anfälle erhöht sein. Management: Stellen Sie Mittel ein, die die Anfallsschwelle 48 Stunden vor der intrathekalen Anwendung von Iomeprol senken können. Warten Sie mindestens 24 Stunden nach dem Eingriff, um solche Agenten wieder aufzunehmen. Erwägen Sie bei nichtlektiven Verfahren die Verwendung prophylaktischer Antikonvulsiva. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Iopamidol: Wirkstoffe mit Anfallsschwelle Eine Senkung des Potenzials kann die nachteilige / toxische Wirkung von Iopamidol verstärken. Insbesondere kann das Risiko für Anfälle erhöht sein. Management: Stellen Sie Mittel ein, die die Anfallsschwelle 48 Stunden vor der intrathekalen Anwendung von Iopamidol senken können. Warten Sie mindestens 24 Stunden nach dem Eingriff, um solche Agenten wieder aufzunehmen. Erwägen Sie bei nichtlektiven Verfahren die Verwendung prophylaktischer Antikonvulsiva. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
Methenamin: Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Dieser Effekt ist wahrscheinlich auf eine verstärkte Ausscheidung von Amphetaminen im Urin zurückzuführen. Therapie überwachen
Monoaminoxidasehemmer: Kann die hypertensive Wirkung von Amphetaminen verstärken. Während Linezolid und Tedizolid über diesen Mechanismus interagieren können, unterscheiden sich die Managementempfehlungen von anderen Monoaminoxidasehemmer. Weitere Informationen finden Sie in den für diese Agenten spezifischen Monographien. Kombination vermeiden
Multivitamine / Fluorid (mit ADE): Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Insbesondere kann die Ascorbinsäure (Vitamin C) in vielen Multivitaminen die Amphetaminkonzentrationen senken. Therapie überwachen
Multivitamine / Mineralien (mit ADEK, Folat, Eisen): Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Therapie überwachen
Multivitamine / Mineralien (mit AE, ohne Eisen): Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Insbesondere kann Vitamin C die Aufnahme von Amphetaminen beeinträchtigen. Therapie überwachen
Opioidagonisten: Amphetamine können die analgetische Wirkung von Opioidagonisten verstärken. Therapie überwachen
Ozanimod: Kann die hypertensive Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Management: Die gleichzeitige Anwendung von Ozanimod mit Sympathomimetika wird nicht empfohlen. Wenn kombiniert, überwachen Sie die Patienten genau auf die Entwicklung von Bluthochdruck, einschließlich hypertensiver Krisen. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation
PHENobarbital: Amphetamine können die Serumkonzentration von PHENobarbital verringern. Therapie überwachen
Phenytoin: Amphetamine können die Serumkonzentration von Phenytoin verringern. Therapie überwachen
Chinolone: Amphetamine können die kardiotoxische Wirkung von Quinolonen verstärken. Therapie überwachen
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (starke CYP2D6-Inhibitoren): Amphetamine können die serotonerge Wirkung selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (starke CYP2D6-Inhibitoren) verstärken. Dies könnte zu einem Serotonin-Syndrom führen. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (starke CYP2D6-Inhibitoren) können die Serumkonzentration von Amphetaminen erhöhen. Management: Überwachung auf erhöhte Amphetamintoxizitäten, einschließlich Anzeichen und Symptomen einer Serotonin-Syndrom / Serotonin-Toxizität (z. B. Hyperreflexie, Clonus, Hyperthermie, Diaphorese, Tremor, autonome Instabilität), wenn diese Mittel kombiniert werden. Therapie überwachen
Serotonerge Mittel (hohes Risiko): Amphetamine können die serotonerge Wirkung von Serotonergen Wirkstoffen (hohes Risiko) verstärken. Dies könnte zu einem Serotonin-Syndrom führen. Management: Überwachen Sie bei Kombination dieser Wirkstoffe Anzeichen und Symptome des Serotonin-Syndroms / Serotonin-Toxizität (z. B. Hyperreflexie, Clonus, Hyperthermie, Diaphorese, Tremor, autonome Instabilität, psychische Statusänderungen). Ausnahmen: Amitriptylin; Amoxapin; ClomiPRAMIN; Desipramin; Dothiepin; Doxepin (systemisch); Doxepin (topisch); FLUoxetin; Imipramin; Isocarboxazid; Linezolid; Lofepramin; Melitracen [INT]; Methylenblau; Moclobriptoxpromhen;. Therapie überwachen
Sibutramin: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von zentral wirkenden Gewichtsverlustmitteln verstärken. Kombination vermeiden
Solriamfetol: Sympathomimetika können die hypertensive Wirkung von Solriamfetol verstärken. Sympathomimetika können die tachykardische Wirkung von Solriamfetol verstärken. Therapie überwachen
Solriamfetol: ZNS-Stimulanzien können die hypertensive Wirkung von Solriamfetol verstärken. ZNS-Stimulanzien können die tachykardische Wirkung von Solriamfetol verstärken. Therapie überwachen
Sympathomimetik: Kann die nachteilige / toxische Wirkung anderer Sympathomimetika verstärken. Therapie überwachen
Tedizolid: Kann die hypertensive Wirkung von Sympathomimetika verstärken. Tedizolid kann den tachykardischen Effekt der Sympathomimetik verstärken. Therapie überwachen
Trizyklische Antidepressiva: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Amphetaminen verstärken. Trizyklische Antidepressiva können die kardiovaskulären Wirkungen von Amphetaminen potenzieren. Amphetamine können die serotonerge Wirkung von trizyklischen Antidepressiva verstärken. Dies könnte zu einem Serotonin-Syndrom führen. Management: Überwachung auf Anzeichen und Symptome des Serotonin-Syndroms / Serotonin-Toxizität (z. B. Hyperreflexie, Clonus, Hyperthermie, Diaphorese, Tremor, autonome Instabilität, Veränderungen des mentalen Status) und erhöhte kardiovaskuläre Effekte, wenn diese Mittel kombiniert werden. Therapie überwachen
Versauerungsmittel im Urin: Kann die Serumkonzentration von Amphetaminen verringern. Therapie überwachen
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Phendimet SR??
Gilt für Phendimet SR: orale Kapsel, verlängerte Freisetzung der oralen Kapsel, orale Tablette
Phendimet SR (der in Phendimet SR enthaltene Wirkstoff) kann neben den erforderlichen Wirkungen unerwünschte Nebenwirkungen verursachen, die ärztliche Hilfe erfordern.
Wichtige Nebenwirkungen
Wenn während der Einnahme von Phendimet SR eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:
Selten
- Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind
- schwere geistige Veränderungen
- Angst
- Brennen beim Urinieren
- Brustschmerzen oder Beschwerden
- verminderte Fähigkeit zu trainieren
- schwieriges oder schmerzhaftes Wasserlassen
- Schwindel
- trockener Mund
- Ohnmacht
- schneller, unregelmäßiger, pochender oder rasanter Herzschlag oder Puls
- Gefühl von Wärme
- Kopfschmerzen
- Hyperventilation
- erhöhter Urinierbedarf
- Reizbarkeit
- Übelkeit
- Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Armen oder Beinen
- Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
- häufiger Urin abgeben
- Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich oberer Brust
- Unruhe
- Schüttelfrost in Beinen, Armen, Händen oder Füßen
- Kurzatmigkeit
- schwitzen
- Schwellung der Füße oder Unterschenkel
- Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
- Atembeschwerden
- Schlafstörungen
- Probleme beim Denken, Sprechen oder Gehen
- Erbrechen
- Schwäche
Wenn während der Einnahme von Phendimet SR eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt, holen Sie sich sofort eine Nothilfe:
Symptome einer Überdosierung:
- Bauch- oder Magenkrämpfe
- verschwommenes Sehen
- Bewusstseinsveränderung
- Krämpfe
- Durchfall
- Entmutigung
- Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit, wenn man plötzlich aus einer liegenden oder sitzenden Position aufsteht
- schneller, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
- sich traurig oder leer fühlen
- Mangel an Appetit
- Benommenheit
- Bewusstlosigkeit
- Verlust von Interesse oder Vergnügen
- überaktive Reflexe
- Panik
- physischer Versuch zu verletzen
- in die Ohren schlagen
- schnelles Atmen
- schwitzen
- Müdigkeit
- Probleme beim Konzentrieren
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- gewalttätige Aktionen
Kleinere Nebenwirkungen
Einige Nebenwirkungen von Phendimet SR erfordern möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise dabei helfen, diese Nebenwirkungen zu verhindern oder zu verringern. Überprüfen Sie jedoch, ob eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder ob Sie sich darüber Sorgen machen:
Inzidenz nicht bekannt:
- Vermindertes Interesse am Geschlechtsverkehr
- Schwierigkeiten beim Stuhlgang (Hocker)
- Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder zu halten
- Steigerung der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
- erhöhtes Interesse am Geschlechtsverkehr
- Verlust an sexuellen Fähigkeiten, Verlangen, Antrieb oder Leistung
- Schlaflosigkeit
- Magenschmerzen
- nicht schlafen können
Phendimet SR ist ein Medikament zur Gewichtsreduktion. Phendimet SR ist chemisch mit Amphetaminen verwandt und ein Arzneimittel der Liste III gemäß dem Übereinkommen über psychotrope Substanzen. In den Vereinigten Staaten ist Phendimet SR ein von Schedule III kontrollierter Stoff gemäß dem Uniform Controlled Substances Act von 1970.