Organidin NR

Die Bronsal-Injektionslösung enthält die Wirkstoffe Betamethason, Diprophilin und Guaifenesin.

In der akuten Phase von Erkrankungen der Atemwege ist angezeigt, die eine angemessene Lungenbelüftung beeinträchtigen.

Dieses Arzneimittel ist für die symptomatische Behandlung dieser akuten Prozesse konzipiert, die in kurzer Zeit (6-10 Tage) gelöst werden müssen. Bei chronischen Krankheiten sollte die spezifische Behandlung fortgesetzt werden.

Befolgen Sie die Anweisungen zur Bronsal-Verabreichung genau wie von Ihrem Arzt angewiesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Die empfohlene Dosis bei Erwachsenen ist alle 12 bis 24 Stunden intramuskulär injizierbar.

Wenn Sie mehr Bronsal-Lösung zur Injektion verwenden, als Sie sollten

Bei versehentlicher Überdosierung oder Einnahme sofort Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren oder den Toxicology Information Service unter der Telefonnummer 91 562 04 20 anrufen, in dem das Arzneimittel und die aufgenommene Menge angegeben sind.

Wenn Sie vergessen, Bronsal-Lösung zur Injektion zu verwenden

Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Medikamente kann Bronsal Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder sie bekommt.

Die Schwere der mit einer längeren Behandlung verbundenen Nebenwirkungen steigt mit den Dosen und der Dauer der Behandlung. Kurzzeitbehandlungen führen normalerweise nicht zu Nebenwirkungen.

Häufig (Sie können zwischen 1 und 10 von 100 Patienten betreffen): Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall) Kopfschmerzen, Aufregung, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Osteoporose, Knochenbrechlichkeit, Hyperglykämie, Polyphagie (abnorme Zunahme des Essensbedarfs) verzögerte Wundheilung, Neigung zu Infektionen (oropharyngeale Candidiasis) Anzeichen von Nebennierenhyperaktivität (Cushing-Syndrom) Hirsutismus (übermäßiges Haarwachstum bei Frauen, auf Gesicht und Körper) Hauthyperpigmentierung, Magengeschwür.

Gelegentlich (Sie können zwischen 1 und 10 von 1.000 Patienten betreffen): Ödeme (Schwellung) Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Hypokaliämie (verringerte Kaliumspiegel) Amenorrhoe (vorübergehendes oder dauerhaftes Fehlen eines Menstruationsflusses) schwitzen, neurologische Störungen, intrakranielle Hypertonie, akute Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) Thromboembolie, Myasthenie (Autoimmunerkrankung und chronische neuromuskuläre Erkrankung, die durch unterschiedliche Schwächen der Skelettmuskulatur gekennzeichnet ist (Freiwillige) des Körpers).

Unbekannte Frequenz: Schluckauf, verschwommenes Sehen (siehe auch Abschnitt 4.4).

Wenn Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn dies Nebenwirkungen sind, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind.

Verwenden Sie keine Bronsal-Lösung zur Injektion

• Wenn Sie allergisch gegen Betamethason, Diprophilin, Guaifenesin oder einen der anderen Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels sind (in Abschnitt 6 enthalten).
• Wenn Sie eine Pilzinfektion haben (verursacht durch Pilze).
• Wenn bei Ihnen eine idiopathische thrombozytopenische Purpura diagnostiziert wurde (Blutkrankheit, die durch einen Mangel an Blutplättchen gekennzeichnet ist).
• Wenn Sie schweres Leber- oder Nierenversagen haben.
• Bei Kindern unter 2 Jahren.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Anwendung der Bronsal-Injektionslösung beginnen, wenn Sie sich in einer der folgenden Situationen befinden:

• Harnwegsinfektionspatienten (Harnämie ist die Konzentration von Abfallprodukten im Blut, die normalerweise über die Niere ausgeschieden werden).
• Solange ein infektiöser Prozess vorliegt oder vermutet wird. Ihr Arzt wird Antibiotika oral oder parenteral verschreiben.
• Wenn die empfohlenen Behandlungsperioden überschritten werden, können durch die Verwendung systemischer Kortikosteroide Nebenwirkungen auftreten.
• Ältere Patienten.
• Patienten mit Tuberkulose in der Vorgeschichte.
• Patienten mit schweren Myokard- oder Koronarläsionen oder schwerer Hypertonie.
• Patienten mit Hyperthyreose.
• Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen.
• Patienten mit Diabetes mellitus.
• Patienten mit Magengeschwüren.
• Osteoporosepatienten.
• Epilepsiepatienten.
• Patienten mit Myasthenia gravis (Autoimmun- und chronische neuromuskuläre Erkrankung, gekennzeichnet durch unterschiedliche Schwäche der Skelettmuskeln (Freiwillige) des Körpers).
• Glaukompatienten (Augenkrankheit, bei der der Sehnerv geschädigt ist).
• Wenn Sie Sehstörungen oder andere Sehstörungen haben.

Dieses Arzneimittel enthält Betamethason, das bei Dopingkontrolltests ein positives Ergebnis erzielen kann.

Verwendung von Bronsal-Lösung zur Injektion mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Medikamente verwenden, kürzlich angewendet haben oder verwenden müssen, einschließlich solcher, die ohne Rezept erhalten wurden.

Die folgenden Medikamente können mit Bronsal interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen von ihnen einnehmen:

• Medikamente vom Xanthin-Typ (z. B. Theophyllin), da sie die Bronsal-Wirkung potenzieren können.
• Probenecid (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht).
• Leberenzym-induzierende Medikamente (Barbiturate, Phenytoin und Rifampicin).
• Enzyminhibitoren (aus dem CYP3A4-Enzym) wie Ketoconazol und Itraconazol (zur Pilzinfektion) können die Wirkung von Kortikosteroiden verstärken. Ihr Arzt wird Sie also gründlich untersuchen, wenn Sie diese Medikamente einnehmen (einschließlich einiger Medikamente gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).
• Aspirin (Salicylate). Vorsicht ist geboten, wenn Bronsal bei Patienten mit Hypoprothromboinämie (Mangel an einer Substanz (Prothrombin), die für die Blutgerinnung erforderlich ist) gleichzeitig mit Salicylate angewendet wird.
• Diuretika, die eine erhöhte Kaliumclearance verursachen.
• Isoproterenol (Arzneimittel zur Behandlung von Asthma).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft beabsichtigen, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen, es sei denn, dies wird ausdrücklich vom Arzt angegeben.

Fahren und benutzen von Maschinen

Sie wurden nicht beschrieben.

Dieses Arzneimittel enthält Natrium, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat und Natriummetabisulfit.

Es kann allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) und ausnahmsweise Bronchospasmus (plötzliches Erstickungsgefühl) verursachen, da es Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat enthält.

Es kann schwere allergische Reaktionen oder Bronchospasmus (plötzliches Erstickungsgefühl) verursachen, da es Natriummetabisulfit enthält.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 23 mg (1 mmol) Natrium pro Dosis, weshalb es im Wesentlichen als "natriumfrei" angesehen wird.