Nai Te

bakteriämie, Sepsis (einschließlich Sepsis von Neugeborenen); schwere Infektionskrankheiten der Atemwege, Infektionen der Nieren und des Urogenitalsystems, Haut, Weichteile, Knochen und Gelenke, Verbrennungen, Wunden, postoperative Infektionen, intraperitoneale Infektionen (einschließlich Peritonitis), Infektionen des Verdauungstraktes, Gonorrhoe.

Indikationen: Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die empfindlich auf das Medikament reagieren:

- Sepsis (einschließlich Neugeborene);

- schwere Atemwegsinfektionen  Wege;

akute unkomplizierte Gonokokken-Infektion bei Männern (Harnröhre, Rektum) und bei Frauen (Harnröhre, Gebärmutterhals, Rektum) mit normaler Nierenfunktion;

- Infektionen der Haut und Weichteile;

- Infektion der Knochen und Gelenke;

- Verbrennungen, Wunden, postoperative Infektion (einschließlich. vorbeugende Behandlung);

- Infektionen der Bauchhöhle (einschließlich Peritonitis);

- Infektionen des Verdauungstraktes.

In/in oderin/m .

Die für die intravenöse und intravenöse Verabreichung empfohlenen Dosen sind identisch. IV Einführung kann besonders nützlich bei der Behandlung von Patienten mit Sepsis oder Schock, sowie Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz, hämatologische Störungen, schwere Verbrennungen oder verminderte Muskelmasse.

Um die richtige Dosis zu berechnen, sollte das Körpergewicht des Patienten vor Beginn der Therapie bestimmt werden. Dosen von Aminoglykoside für Patienten mit erhöhtem Körpergewicht zählen auf das ideale Körpergewicht (dh ohne Rücksicht auf das übergewicht des subkutanen Fettgewebes).

Die Durchschnittliche Dauer der Therapie beträgt 7– 14 Tage, bei schweren Infektionen mit Komplikationen kann ein längerer Behandlungsverlauf erforderlich sein.

Erwachsene mit normaler Nierenfunktion empfohlene Dosis von Nai Tea _® für Injektionen bei Infektionen der Harnwege oder mittelschweren systemischen Infektionen — 4,0– 6,0 mg / kg / Tag, aufgeteilt in 3 gleich Verabreichung alle 8 h oder 2 Verabreichung alle 12 h, oder 1 Einführung pro Tag. In diesem Fall muss die Dosis in Abhängigkeit von der schwere der Infektion und dem Zustand des Patienten angepasst werden. Erwachsene mit einem Körpergewicht von 50– 90 kg das Medikament wird in einer Dosis von 150 mg alle 12 Stunden oder 100 mg alle 8 Stunden verabreicht. Erwachsene Patienten mit mehr oder weniger Körpergewicht die Dosis wird in Höhe von 1 mg/kg ideales Körpergewicht festgelegt.

Bei schweren, lebensbedrohlichen Infektionen kann das Medikament in einer Dosis von bis zu 7,5 mg/kg/Tag verschrieben werden, aufgeteilt in 3 Injektionen alle 8 Stunden.die Dosis wird entsprechend der klinischen Situation auf 6 mg/kg/Tag reduziert (in der Regel nach 48 Stunden).

Die Injektion (mit einer Konzentration von 100 mg/ml) sollte tief in den oberen äußeren Quadranten des gesäßmuskels erfolgen, indem die Hälfte der Dosis in jedes Gesäß injiziert wird. Für Patienten mit mehr oder weniger Körpergewicht wird empfohlen, die Dosis neu zu berechnen, basierend auf dem idealen Körpergewicht.

Bei unkomplizierten Infektionen der Harnwege, insbesondere chronischen oder wiederkehrenden Verlauf und ohne Anzeichen von Nierenversagen, kann das Medikament in/m 1 einmal täglich in einer Dosis von 3 mg/kg für 7 verabreicht werden– 10 Tage.

Kinder das Medikament wird je nach Alter verschrieben. Neugeborene (einschließlich. Frühgeborene) im Alter von 1 Woche oder weniger Dosis wird in Höhe von 6 mg/kg/Tag (3 mg/kg/ alle 12 Stunden verabreicht). Kinder im Alter von 1 Woche bis 1 Jahr  — von 7,5 bis 9,0 mg / kg/Tag (auf 2,5– 3,0 mg / kg alle 8 Stunden verabreicht). Kinder über 1 Jahr — von 6,0 bis 7,5 mg / kg/Tag (auf 2,0– 2,5 mg / kg alle 8 Stunden verabreicht).

In Kombination mit anderen Antibiotika sollte die Dosis des Arzneimittels nicht geändert werden, empfohlen für Patienten mit normaler oder eingeschränkter Nierenfunktion.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion korrekturmodus überwachten Konzentrationen netilmitina im Serum. Wenn dies nicht möglich ist und der Zustand der Nieren stabil ist, um die Dosis zu korrigieren, konzentrieren Sie sich am zuverlässigsten auf die Kreatinin-clearance (QC) und den Kreatinin-Gehalt im Serum.

Eine Möglichkeit, das Dosierungsschema zu korrigieren, besteht darin, das Intervall zwischen den verabreichungen in den durchschnittlichen empfohlenen Dosen zu erhöhen. Dazu wird das Intervall zwischen den Einführungen (in Stunden) durch multiplizieren des serumkreatinin-Niveaus (mg/100 ml) mit 8 bestimmt.

Bei Patienten mit schweren Infektionen und eingeschränkter Nierenfunktion kann eine häufigere Verabreichung eines Antibiotikums erforderlich sein, aber in einer reduzierten Dosis.

Nach der Einführung der durchschnittlichen anfangs-oder belastungsdosis, um die reduzierte Dosis zu bestimmen, wenn Sie alle 8 Stunden verabreicht wird, können Sie die Durchschnittliche Dosis durch den Wert von Kreatinin im Serum teilen (siehe Tabelle.)

Wenn QC bekannt ist, wird die Erhaltungsdosis, die alle 8 Stunden verabreicht wird, durch die Formel bestimmt:

Erhaltungsdosis = beobachteter QC / Normaler QC & Zeiten; Standard Erhaltungsdosis.

Die anfangs-oder belastungsdosis entspricht der empfohlenen Dosis für Patienten mit normaler Nierenfunktion.

max

Die oben genannten dosierungsschemata sind Richtwerte und werden in Fällen verwendet, in denen die Bestimmung des Niveaus von netilmycin im Serum unmöglich ist.

Wenn sich die Nierenfunktion während der Therapie verschlechtert, kann eine zusätzliche Dosisreduktion erforderlich sein.

Bei der Hämodialyse für Erwachsene beträgt die empfohlene Dosis des Arzneimittels zur Verabreichung am Ende des dialyseverfahrens 2 mg / kg; Kinder — 2 bis 2,5 mg/kg, abhängig von der schwere der Infektion.

Regeln für die Herstellung und Verabreichung der Lösung für die an - / in der Einführung

Für die an - / in der Einführung von Erwachsenen wird die notwendige Dosis des Medikaments in 50 verdünnt– 200 ml sterile 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% wässrige traubenzuckerlösung; Kinder und Kleinkinder das Volumen des Lösungsmittels hängt vom Flüssigkeitsbedarf des Patienten ab. Die resultierende Lösung wird für 0,5 Tropf injiziert– 2 H. in einigen Fällen ist es erlaubt, die Lösung in eine Vene oder in einen Venenkatheter langsam für 3 zu injizieren– 5 min.

Überempfindlichkeit.

aus dem Nervensystem und Sinnesorgane: Kopfschmerzen, Unwohlsein, Orientierungslosigkeit, Parästhesien, Sehstörungen, vestibuläre und Cochlea-Funktion.

aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Tachykardie, Hypotonie, Herzklopfen, Thrombozytose, Leuko -, Thrombozytopenie, Anämie, erhöhte Prothrombinzeit.

aus dem Verdauungstrakt: Erbrechen, Durchfall, Verletzung der Leber, Hyperglykämie.

andere: Hautausschlag, Schüttelfrost, Fieber, Nierenfunktionsstörungen, Flüssigkeitsretention im Körper, hyperkaliämie; Schmerzen an der Injektionsstelle; allergische Reaktionen.

Hochaktiv gegen gramnegative Mikroorganismen: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Citrobacter sp., Proteus spp. (индолположительные und индолотрицательные), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa und Neisseria gonorrhoeae und einige Gram-positive Bakterien, insbesondere Staphylococcus spp. (Stämme, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren, sowie Methicillin-resistente Stämme).

• Aminoglykoside

Nephro - und ototoxizität erhöhen andere Medikamente, die die Nieren (zum Beispiel, Cephalosporine) und Hörgeräte (zum Beispiel, etacrinsäure, Furosemid). Muskelrelaxantien und Anästhetika erhöhen das Risiko einer neuromuskulären Blockade und Atemlähmung.