Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 20.03.2022
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Virushepatitis B, C (akut, chronisch); Miksthepatitis.
B / w, c / m mit langwierigen und schweren Formen der akuten Virushepatitis B - 10-30 mg / Tag täglich, einmal, die Dauer des Kurses beträgt 24 Tage (in Kombination mit symptomatischer und Entgiftungstherapie). Mit chronischer Virushepatitis B - 10-30 mg / Tag einmal, 3 Monate oder länger täglich (eine Kombination mit einer Antiviren-Chemotherapie ist möglich). Mit chronischer Virushepatitis C - 30–60 mg / Tag in 1–2 der Einleitung, der Behandlungsverlauf beträgt 3–6 Monate (in Kombination mit einer antiviralen Chemotherapie).
Erhöhte individuelle Empfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillen.
Selten - ein Anstieg der Körpertemperatur (bis zu 37,1–37,5 ° C), ein leichter Schmerz an der Injektionsstelle.
Es dringt in Zielzellen ein und löst biochemische Reaktionen auf die Regulierung des Stoffwechsels, die Proliferation, die Differenzierung und die Apoptose von Zellen aus.
Bei Verabreichung einer Dosis von 1 mg / kg sind die pharmakokinetischen Parameter (durch Bis- (gamma-L-Glutamyl) -L-Cysteinil-bis-glycin): Bioverfügbarkeit - 90%, Cmax - 170–180 µg / ml, Gesamt-Cl - 20 ml / kg / min, durchschnittliche Retentionszeit - 6–8 min, T1/2 - 15–20 Minuten. In Geweben zu Aminosäuren und derivativen Purinbasen metabolisiert, die über die Nieren ausgeschieden werden.
- Hepatoprotektoren
- Andere Immunmodulatoren
- Antivirus (ohne HIV) bedeutet
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Moliksan®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
1 ml 1% oder 3% der Injektionslösung enthält ein Mohlixan von 10 bzw. 30 mg; in Ampullen von 1 und 2 ml mit einem Ring oder einem Bruchpunkt; in einer Blase von 5 oder 10 Ampullen in einer Papppackung mit 1 Blister.
Klinische Studien des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wurden nicht durchgeführt.
Um Schmerzen an der Injektionsstelle zu reduzieren, ist eine gemeinsame Einführung mit 1–2 ml 0,25% der Novocain-Lösung möglich.