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Anwendung:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
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als topische mydriatische und cycloplegische.
nicht bei Patienten mit bekannter überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Zubereitung anwenden.
Sollte nicht bei Neugeborenen angewendet werden, es sei denn, bei Expertenbewertungen wird der Bedarf als zwingend angesehen.
nicht bei Patienten mit bestätigtem oder vermutetem Engwinkelglaukom anwenden, da ein akuter Anfall ausgelöst werden kann.
Wiederherstellung der Unterkunft erfolgt innerhalb von 24 Stunden.
bei sehr kleinen Kindern und anderen Patienten mit besonderem Risiko, wie geschwächten oder älteren Patienten, mit Vorsicht Anwenden.
Vorsicht ist auch bei Hyperämie geboten, da eine erhöhte systemische Resorption auftreten kann.
die Systemische Resorption kann durch komprimieren des tränensacks am medialen canthus während und nach dem Einträufeln der Tropfen für eine minute verringert werden. (Dies blockiert den Durchgang der Tropfen über den Naso-tränengang in den breiten absorptionsbereich der Nasen-und Rachenschleimhaut. Es ist besonders bei Kindern ratsam.)
kann bei instillation vorübergehende verschwommenheit des Sehvermögens verursachen. Warnen Sie Patienten davor, gefährliche Maschinen zu fahren oder zu bedienen, bis die Sicht klar ist.
Lokale Effekte
Lokale Reizungen können nach der Verwendung dieses Produkts auftreten. Die Häufigkeit dieses Effekts hängt von der eingeflößten Konzentration ab.
Bei prädisponierten Patienten kann ein erhöhter Augeninnendruck auftreten.
Allergische Reaktionen können selten auftreten und sich als diffus rote Augen mit Tränenfluss und stringigem weißem schleimausfluss manifestieren.
Systemische Wirkungen
Systemische cyclopentolattoxizität ist dosisabhängig und ist nach Verabreichung von 1% iger Lösung ungewöhnlich und würde nach instillation von 0,5% iger Lösung nicht erwartet werden. Kinder sind jedoch anfälliger für solche Reaktionen als Erwachsene. Toxizität ist in der Regel vorübergehend und manifestiert sich hauptsächlich durch ZNS-Störungen. Alle ZNS-Störungen sind durch Anzeichen und Symptome einer zerebellären Dysfunktion sowie visuelle und taktile Halluzinationen gekennzeichnet.
Bei Kindern oder Erwachsenen wurden bei topischem cyclopentolat keine für Anticholinergika typischen peripheren Wirkungen wie Rötung oder Trockenheit der Haut und der Schleimhäute beobachtet. Temperatur, Puls und Blutdruck sind normalerweise nicht betroffen.
die Behandlung ist unterstützend.
Cyclopentolathydrochlorid ist eine synthetische tertiäre Amin-antimuskarinische Verbindung mit ähnlichen Wirkungen wie Atropin.
als Gruppe werden die synthetischen tertiären Amin-antimuskarinischen verbindungen nach oraler Verabreichung gut resorbiert. Cyclopentolat kann systemisch entweder durch transkorneale absorption, direkte topische absorption durch die Haut oder durch absorption aus dem Nasen-oder naso-tränensystem absorbiert werden.
es liegen keine für den verschreibenden Arzt relevanten präklinischen Daten vor, die zusätzlich zu den bereits in anderen Abschnitten des SPC enthaltenen Daten vorliegen.
Salzsäure
Gereinigtes Wasser
Keine bekannt.
15 Monate.
Jede Minims-Einheit sollte nach einmaligem Gebrauch verworfen werden.
VerwaltungsdatenBausch & Lomb UK Limited
Bausch & Lomb Haus
106 London Road
Kingston-Upon-Thames,
Surrey, UK
KT2 6TN
PL 03468/0070
Datum der ersten Zulassung: 17. Juni 1987
Verlängerung Der Zulassung: 17. Juni 1992
Januar 2015