Komposition:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
2 ml und 5 ml in Kunststoff-DROP-TAINER®-Spendern.
2 ml NDC 0065-0359-02
5 ml NDC 0065-0359-05
Lagerung
Bei 8 ° - 25 ° C lagern.
ALCON LABORATORIES, INC., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099, eine Firma von Novartis. Überarbeitet: Juli 2013
Für die Herstellung von Mydriasis.
Führen Sie alle fünf bis zehn Minuten einen Tropfen in jedes Auge ein. Um die systemische Absorption zu minimieren, üben Sie Druck auf den Nasolacrimal-Sack aus zwei bis drei Minuten nach der Instillation. Beobachten Sie Säuglinge zumindest genau 30 Minuten.
Nicht bei Patienten mit unbehandeltem Schmalwinkel anwenden Glaukom oder mit unbehandelten anatomisch engen Winkeln oder wo es gibt Überempfindlichkeit gegen eine Komponente dieses Präparats.
WARNHINWEISE
NUR FÜR DEN TOPISCHEN OPHTHALMISCHEN GEBRAUCH. NICHT FÜR INJEKTION. Das Die Verwendung dieser Kombination kann sich nachteilig auf leidende Personen auswirken von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und Hyperthyreose, und es kann ZNS-Störungen verursachen. Säuglinge sind besonders anfällig für ZNS und Kardiopulmon Nebenwirkungen von Cyclopentolat. Beobachten Sie Säuglinge mindestens 30 Jahre lang genau Minuten.
Mydriatiker können eine vorübergehende Höhe von erzeugen Augeninnendruck.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Allgemeines
Der Tränenbeutel sollte durch digitalen Druck zusammengedrückt werden zwei bis drei Minuten nach der Instillation, um übermäßiges systemisches System zu reduzieren Absorption. Bei der Anwendung dieses Medikaments ist Vorsicht geboten in Gegenwart des Down-Syndroms und in solchen, die für eine Winkelschließung prädisponiert sind Glaukom. Die langfristige Verwendung dieses Präparats hat keine Auswirkungen gehabt eingerichtet sollte es daher auf die kurzfristige Nutzung beschränkt sein.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Es wurden keine Langzeitstudien mit durchgeführt Cyclopentolathydrochlorid und / oder Phenylephrinhydrochlorid bei Tieren zu krebserzeugendes Potenzial bewerten.
Schwangerschaft
Schwangerschaftskategorie C
Tierreproduktionsstudien wurden nicht durchgeführt mit Cyclopentolathydrochlorid und / oder Phenylephrinhydrochlorid. Es ist auch nicht bekannt, ob Cyclopentolathydrochlorid und / oder Phenylephrinhydrochlorid kann bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden anrichten oder die Fortpflanzung beeinträchtigen Kapazität. CYCLOMYDRIL® Ophthalmic Solution sollte einer schwangeren Frau verabreicht werden nur wenn eindeutig benötigt.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob diese Medikamente beim Menschen ausgeschieden werden Milch. Da viele Medikamente in die Muttermilch übergehen, ist Vorsicht geboten wenn einer stillenden Frau CYCLOMYDRIL Ophthalmic Solution verabreicht wird.
Pädiatrische Anwendung
Die Verwendung von Cyclopentolat wurde mit Psychotikern in Verbindung gebracht Reaktionen und Verhaltensstörungen bei pädiatrischen Patienten. Erhöht Bei Säuglingen und Kleinkindern wurde über die Anfälligkeit für Cyclopentolat berichtet und bei Kindern mit spastischer Lähmung oder Hirnschädigung. Diese Störungen Dazu gehören Ataxie, inkohärente Sprache, Unruhe, Halluzinationen, Hyperaktivität Anfälle, Orientierungslosigkeit in Bezug auf Zeit und Ort und Nichterkennung von Personen. Eine Fütterungsunverträglichkeit kann auf die ophthalmologische Anwendung dieses Produkts bei Säuglingen zurückzuführen sein. Es ist empfahl, die Fütterung nach der Untersuchung vier (4) Stunden lang zurückzuhalten. Beobachten Sie Säuglinge mindestens 30 Minuten lang genau (siehe WARNHINWEISE).
Geriatrische Anwendung
Insgesamt gibt es keine Unterschiede in Bezug auf Sicherheit oder Wirksamkeit wurde zwischen älteren und jüngeren Patienten beobachtet.
SEITENWIRKUNGEN
Okular
Die folgenden Augen-Nebenwirkungen waren verbunden mit der Verwendung von CYCLOMYDRIL: erhöhter Augeninnendruck Brennen / Reizen bei Instillation, Photophobie, verschwommenes Sehen und oberflächliche punktische Keratitis.
Nicht okular
Die Verwendung von Cyclopentolathydrochlorid wurde in Verbindung gebracht mit psychotischen Reaktionen und Verhaltensstörungen bei Kindern. Diese Zu den Störungen zählen Ataxie, inkohärente Sprache, Unruhe, Halluzinationen Hyperaktivität, Krampfanfälle, Orientierungslosigkeit in Bezug auf Zeit und Ort und Versagen Menschen erkennen. Dieses Medikament erzeugt ähnliche Reaktionen wie andere adrenerge und anticholinerge Medikamente; das Zentralnervensystem Manifestationen, wie oben erwähnt, sind am häufigsten. Andere Manifestationen von Adrenergika und anticholinerge topische Augenmedikamente umfassen Tachykardie, Hyperpyrexie Bluthochdruck, Vasodilatation, Harnverhaltung, verminderter Magen-Darm-Trakt Motilität und verminderte Sekretion in Speichel- und Schweißdrüsen, Rachen, Bronchien und Nasengänge. Schwere Manifestationen der Toxizität umfassen Koma, Medullary Lähmung und Tod.
Drogeninteraktionen
Cyclopentolat kann das Okular stören blutdrucksenkende Wirkung von Carbachol, Pilocarpin oder Augen Cholinesterasehemmer.
Schwangerschaftskategorie C
Tierreproduktionsstudien wurden nicht durchgeführt mit Cyclopentolathydrochlorid und / oder Phenylephrinhydrochlorid. Es ist auch nicht bekannt, ob Cyclopentolathydrochlorid und / oder Phenylephrinhydrochlorid kann bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden anrichten oder die Fortpflanzung beeinträchtigen Kapazität. CYCLOMYDRIL® Ophthalmic Solution sollte einer schwangeren Frau verabreicht werden nur wenn eindeutig benötigt.
Okular
Die folgenden Augen-Nebenwirkungen waren verbunden mit der Verwendung von CYCLOMYDRIL: erhöhter Augeninnendruck Brennen / Reizen bei Instillation, Photophobie, verschwommenes Sehen und oberflächliche punktische Keratitis.
Nicht okular
Die Verwendung von Cyclopentolathydrochlorid wurde in Verbindung gebracht mit psychotischen Reaktionen und Verhaltensstörungen bei Kindern. Diese Zu den Störungen zählen Ataxie, inkohärente Sprache, Unruhe, Halluzinationen Hyperaktivität, Krampfanfälle, Orientierungslosigkeit in Bezug auf Zeit und Ort und Versagen Menschen erkennen. Dieses Medikament erzeugt ähnliche Reaktionen wie andere adrenerge und anticholinerge Medikamente; das Zentralnervensystem Manifestationen, wie oben erwähnt, sind am häufigsten. Andere Manifestationen von Adrenergika und anticholinerge topische Augenmedikamente umfassen Tachykardie, Hyperpyrexie Bluthochdruck, Vasodilatation, Harnverhaltung, verminderter Magen-Darm-Trakt Motilität und verminderte Sekretion in Speichel- und Schweißdrüsen, Rachen, Bronchien und Nasengänge. Schwere Manifestationen der Toxizität umfassen Koma, Medullary Lähmung und Tod.
Übermäßige Dosierung kann zu Verhaltensstörungen führen Tachykardie, Hyperpyrexie, Bluthochdruck, erhöhter Augeninnendruck Vasodilatation, Harnverhaltung, verminderte Magen-Darm-Motilität und verminderte Sekretion in Speichel- und Schweißdrüsen, Rachen, Bronchien und Nasengängen. Patienten mit Anzeichen einer Überdosierung sollten eine unterstützende Behandlung erhalten und Überwachung.