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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 01.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
diabetische Polyneuropathie;
Alkoholpolyneuropathie.
BEI (in Form von Tropfinfusionen). Das Medikament wird in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid vorgebrannt.
Bei schweren Formen der Diabetikern- oder Alkoholpolyneuropathie sollten 300–600 mg einmal täglich in Form von / in Tropfinfusionen verabreicht werden. Die Infusionsdauer beträgt 50 Minuten. Es wird empfohlen, das Medikament 2-4 Wochen lang zu verwenden.
Anschließend können Sie Thioktissäure in einer Dosis von 300–600 mg / Tag im Inneren einnehmen. Die Mindestdauer für die Behandlung von Tabletten beträgt 3 Monate.
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
Kindheit bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit der Nutzung nicht nachgewiesen).
Bei In / In-Verabreichung sind Krämpfe sehr selten möglich; Diplopie; Punktblutungen in Schleimhäuten, Haut; Thrombozyten-Therapie; hämorrhagischer Ausschlag (Purpura), Thrombophlebitis.
Mit einer schnellen Einführung ist es möglich, den HF zu erhöhen (ein Gefühl der Schwere im Kopf); Atembeschwerden. Die aufgeführten Nebenwirkungen treten unabhängig voneinander ab.
Allergische Reaktionen sind möglich: Urtikaria, systemische allergische Reaktionen (bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks).
Die Entwicklung einer Hypoglykämie ist möglich (aufgrund der Verbesserung der Glukoseabsorption).
Symptome : Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.
Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Thioktisäure (α-Liponsäure) ist ein endogenes Antioxidans (verbindet freie Radikale), das im Körper während der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketoxyloid gebildet wird. Als Coenzym nehmen mitochondriale Multi-Farm-Komplexe an der oxidativen Decarboxylierung von Pyrovinogradsäure und α-Keto-Säuren teil. Es hilft, die Blutzuckerkonzentration zu senken und das Glykogen in der Leber zu erhöhen sowie die Insulinresistenz zu überwinden. Aufgrund der biochemischen Wirkung liegt es nahe an den Vitaminen der Gruppe B. Betrifft die Regulierung des Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsels, stimuliert den Cholesterinaustausch und verbessert die Leberfunktion. Es hat eine hepatoprotektäre, hypolypidemische, hypocholesterinämische, hypoglykämische Wirkung. Verbessert die Trophäe der Neuronen.
Mit c / in Einführung Cmax ist 25–38 µg / ml, Tmax10–11 min, AUC - ca. 5 µg h / ml. Bioverfügbarkeit - 30%.
Thioktissäure bewirkt den ersten Durchgang durch die Leber. Die Bildung von Metaboliten erfolgt infolge der Oxidation der Seitenkette und der Konjugation. Vd - ca. 450 ml / kg. Thioktissäure und ihre Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden (80–90%). T1/2 - 20-50 Minuten. Die Gesamtplasma-Clearance beträgt 10–15 ml / min.
- Stoffwechselprodukt [Vitamine und vitaminähnliche Produkte]
- Stoffwechselwerkzeug [Andere Hypolypidemie-Mittel]
α-Lipoesäure (in Form einer Infusionslösung) führt zu einer Abnahme der Wirkung von Cisplatin.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Insulin und anderen oralen Hypoglykämika wird ein Anstieg der hypoglykämischen Wirkung beobachtet.
α-Lipoesäure bildet sich mit Zuckermolekülen (z. B. Levolousaloselösung), die schwer aufzulösen sind. Daher sind sie nicht mit Glucoselösung, Ringer-Lösung sowie mit Verbindungen (einschließlich h) kompatibel. ihre Lösungen), die mit Disulfid- und SH-Gruppen reagieren.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels LIPOTOOXON®2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Konzentrieren Sie sich auf die Vorbereitung einer Lösung für Infusionen | 1 Ampere. |
Wirkstoff : | |
Meglumina tioctat ** | 583,86 / 1167,72 mg |
in Bezug auf Thioct (Alpha-Liponsäure) - 300/600 mg | |
Hilfsstoffe : Macrogol (Macrogol-300) - 2400/4800 mg; wasserfreies Natriumsulfit - 6/12 mg; Dynatriaedetat - 6/12 mg; Meglyumin - 12,5–35 mg / 25–70 mg (bis zu pH 8,0–9,0); | |
** Meglyumina-Tioktat entsteht durch die Wechselwirkung von Thioktissäure (300/600 mg) und Meglumina (283,86 / 567,72 mg) |
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen, 25 mg / ml. 12 oder 24 ml in lichtschützenden Glasampullen mit einem farbigen Fehlerring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Ampeln werden zusätzlich auf einen, zwei oder drei farbige Ringe und / oder zweidimensionalen Barcode und / oder alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche farbige Ringe, zweidimensionalen Barcode und alphanumerische Codierung angewendet. Jeweils 5 Ampere. in Konturzellenverpackungen aus PVC-Film und Aluminiumfolie oder Polymerfolie oder ohne Folie und Folie; oder in einer Konturzellverpackung mit einem Deckel aus nicht abnehmbarem PVC-Film. 1 Konturzellenpaket wird in eine Packung Pappe gelegt.
Gegenanzeigend.
Nach dem Rezept.
Bei Patienten mit Diabetes mellitus, insbesondere zu Beginn der Behandlung, ist eine häufige Kontrolle der Blutzuckerkonzentrationen erforderlich. In einigen Fällen ist eine Dosisreduktion der Hypoglykämika erforderlich.
Während der Behandlung ist es notwendig, keinen Alkohol zu trinken, t.to. Wenn sie Alkohol ausgesetzt werden, wird die therapeutische Wirkung von Thioktisäure geschwächt. Das Medikament hat eine Lichtempfindlichkeit, daher sollten Ampullen erst unmittelbar vor der Verwendung aus der Verpackung genommen werden. Es ist ratsam, die Flasche mit einer Lösung während der Infusionen vor Licht zu schützen (leichtdichte Beutel, Aluminiumfolie können verwendet werden). Die vorbereitete Lösung muss an einem lichtgeschützten Ort gelagert und nach der Herstellung 6 Stunden lang so weit wie möglich verwendet werden.
- G62.1 Alkoholpolyneuropathie
- G63.2 Diabetische Polyneuropathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Vorzeichen .4)
Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis grünlichgelb.