КОНДРОнова

Kapseln : blaue, feste Gelatine, Größe Nr. 0, mit weißem Kornpulver.

Salbe: hellbraun.

Kapseln : Osteoarthrose I - III Grad.

Salbe

Osteoarthrose I - III Grad;

Gonarthrose;

primäre und sekundäre Arthrose;

Arthrose;

intervertebrale Osteochondrose;

Deformierung der Osteoarthrose;

Spondylose;

Knieschützer;

Schulterstrahl-Periartritis.

Innerhalb. Erwachsene - jeweils 2 Kapseln. 2-3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1–2 Monate. Falls erforderlich, ist nach Rücksprache mit dem Arzt ein zweiter Kurs möglich.

Äußerlich. Die Salbe wird in einer dünnen Schicht auf die intakte Haut über dem betroffenen Bereich aufgetragen und bis zur Absorption 2-3 Minuten lang gerieben. Nutzungsdauer - von 2 Wochen bis 4 Monaten.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

Diabetes mellitus;

bronchiales Asthma;

Kindheit ;

Schwangerschaft;

Stillzeit.

Kapseln : meistens - leichte gastrointestinale Störungen (Schmerzen bei Epigastrien, Meteorismus, Durchfall, Verstopfung), Schwindel, allergische Hautreaktionen, Kopfschmerzen, Beinschmerzen und periphere Schwellung, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Tachykardie; allergische Reaktionen, Verschlimmerung von Asthma bronchiale sind möglich.

Salbe: selten - allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels.

Fälle einer Überdosis des Arzneimittels Kondronov^® unbekannt. Im Falle einer Überdosierung werden Magenwasch und symptomatische Therapie empfohlen.

Glucosaminsulfat und Chondroitinsulfat nehmen an der Biosynthese von Bindegewebe teil und können daher die Zerstörung von Knorpel verhindern und die Geweberegeneration stimulieren. Sie haben eine entzündungshemmende und analgetische Wirkung.

Glucosaminsulfat und Chondroitinsulfat sind Aminosaccharide, die die strukturelle Grundlage für Knorpel-Intervertebralscheiben und Gelenkknorpel bilden:

- Glycozaminoglykane (Mukopolisakharide) der interzellulären Knorpelmatrix, die Elastizität und Gleiten der Gelenkoberflächen gewährleisten;

- Kohlenhydratgruppen von Sumpffasern - II-Typ (Fibrillary), VI-Typ (Mikrophibrillary), IX-Typ (Haupt) und XI-Typ (Montage), um Elastizität und Knorpelstärke sicherzustellen.

Glucosaminsulfat. Die Einführung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet einen unspezifischen Schutz gegen chemische Schäden am Knorpel. Sulfatglucosamin kann als Vorläufer von Hexosamin für den Gelenkknorpel dienen, und Sulfatanion ist für die Synthese von Glycozaminoglykanen erforderlich. Eine weitere mögliche Funktion von Glucosamin besteht darin, beschädigten Knorpel vor metabolischer Zerstörung durch Kapitalwert und GKS sowie mäßiger entzündungshemmender Wirkung zu schützen.

Chondroitinsulfat. Unabhängig davon, ob es in intakter Form oder in Form von getrennten Komponenten absorbiert wird, dient es als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Chondroitinsulfat und seine Derivate stimulieren die Bildung von Hyaluronon, die Synthese von Proteoglykanen und Kollagen vom Typ II und schützen Hyaluronan auch vor enzymatischer Spaltung (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädlichen Wirkungen freier Radikale. Chondroitinsulfat unterstützt die Viskosität der Synovialflüssigkeit, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparation und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastasis, Hyaluronidase), die Knorpel spalten. Chondroitinsulfat bei der Behandlung von Arthrose lindert die Symptome dieser Krankheit und verringert den Bedarf an einer NSA

Glucosaminsulfat. Bei oraler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit nach der „ersten Passage“ durch die Leber 25%.

Eine Glucosaminfraktion, die nicht metabolisiert oder mit Plasmaproteinen assoziiert ist, wird hauptsächlich mit Urin ausgeschieden. Der größte Teil des Arzneimittels, das nach der Einnahme nach innen im Kot gefunden wird, ist eine nicht absorbierte Fraktion. Ende T_1/2 Plasmaprotein-verwandtes Medikament - 68 Stunden.

Chondroitinsulfat. Bei einmaliger Einnahme in das Sulfat Chondroitin in einer Dosis von 0,8 g (oder zweimal täglich in einer Dosis von 0,4 g) steigt die Konzentration von Sulfat-Chondroitin im Plasma über 24 Stunden stark an. Absolute Bioverfügbarkeit - 12%.

Chondroitinsulfat mit niedrigem Molekulargewicht wird durch Entschwefen metabolisiert.

Chondroitinsulfat wird mit Urin ausgeschieden. T_1/2 - 310 Minuten.

• Korrektoren des Knochen- und Knorpelstoffwechsels in Kombinationen

Es ist möglich, die Wirkung von Antikoagulanzien und Antiagreganten zu verstärken. Erhöht die Absorption von Tetracyclin und reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen. Das Medikament ist mit NSAIDs, Schmerzmitteln und Glukokortikoid-Medikamenten kompatibel.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in einer Blase von 10 Stk.;; in einem Kartonpack mit 3 oder 6 Blasen.

in Rohren von 10, 30 oder 50 g; in einer Packung Pappe 1 Röhrchen.

• M19.9 Arthrose nicht spezifiziert