Терафлекс

Nach innen. Erwachsene und Kinder über 15 Jahre die ersten 3 Wochen ernennen 1 Kapseln. 3 mal am Tag; in den folgenden Tagen — 1 caps. 2 mal am Tag, unabhängig von der Mahlzeit, mit einer kleinen Menge Wasser gewaschen. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 3 bis 6 Monate. Falls erforderlich, ist es möglich, wiederholte Behandlungszyklen durchzuführen, deren Dauer individuell festgelegt wird.

überempfindlichkeit;

schwere chronische Niereninsuffizienz;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Alter bis 15 Jahre.

Mit Vorsicht: Diabetes (es wird empfohlen, den Blutzuckerspiegel regelmäßig zu überwachen, insbesondere zu Beginn der Behandlung); Asthma bronchiale; Herz-und/oder Nierenversagen (bei der Einnahme von Chondroitin werden einzelne Fälle von ödemen beschrieben); überempfindlichkeit gegen Meeresfrüchte.

Klinische Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments teraflex_® während der Schwangerschaft und Stillzeit (stillen) fehlen.

teraflex_® wird von Patienten gut vertragen. Mögliche Störungen des Verdauungstraktes (Oberbauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung), Schwindel, Kopfschmerzen, Beinschmerzen und periphere Schwellungen, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Tachykardie, allergische Reaktionen.

Fälle von überdosierung sind unbekannt.

Mögliche Symptome einer überdosierung von Chondroitinsulfat: hämorrhagischer Hautausschlag, übelkeit, Erbrechen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Stimuliert die Regeneration von Knorpelgewebe. Glucosamin und Chondroitinsulfat Natrium sind an der Synthese von Bindegewebe beteiligt, um die Prozesse der Zerstörung von Knorpel zu verhindern und die Regeneration von Gewebe zu stimulieren.

Die Einführung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz vor chemischen Schäden am Knorpel. Eine weitere mögliche Wirkung von Glucosamin ist der Schutz des geschädigten Knorpels vor metabolischer Zerstörung, verursacht durch NSAIDs und Kortikosteroide, sowie seine eigene moderate entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitinsulfat dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von hyaluronon, Synthese von proteoglykanen und Kollagen Typ II, und schützt hyaluronon vor enzymatischen Spaltung (durch Hemmung der Aktivität der Hyaluronidase); unterstützt die Viskosität der Synovialflüssigkeit, stimuliert die Mechanismen der Reparatur von Knorpel und hemmt die Aktivität der Enzyme, die Knorpel (Elastase, Hyaluronidase) zu Spalten.

Bei der Behandlung von Arthrose lindert die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

Glucosamin

Absorption. Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung — 25% (Wirkung der ersten Passage durch die Leber).

Stoffwechsel. Nach oraler Absorption wird radioaktiv markiertes Glucosamin zuerst im Plasma nachgewiesen und dringt später in das Gewebe ein. Die größten Konzentrationen finden sich in Leber, Nieren und Gelenkknorpel. Etwa 30% der eingenommenen Dosis dauerhaft in den Geweben der Knochen und Muskeln.

Eliminierung. wird hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form Ausgeschieden; teilweise — durch den Darm. T _1/2 des Arzneimittels ist 68 H.

Chondroitinsulfat

Absorption. Bei Einnahme von Chondroitinsulfat einmal in einer Dosis von 0,8 G (oder 2 mal täglich für 0,4 G) erhöht sich die Plasmakonzentration während der 24 H. die Absolute Bioverfügbarkeit beträgt 12%.

Stoffwechsel. wird durch Entschwefelung Metabolisiert.

Eliminierung. wird von den Nieren Ausgeschieden. T_1/2 — 310 min.

• Gewebe-Reparatur-Stimulator [Knochen-und knorpelstoffwechsel-Korrektoren in Kombinationen]

Verbessert die Absorption von Tetracyclin, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillin und chloramphenicol.

das Medikament ist kompatibel mit NSAIDs und Kortikosteroiden.

es gibt begrenzte Daten über eine mögliche Wechselwirkung von Glucosamin und Warfarin, die zu einem erhöhten INR und Blutungsrisiko führen kann. Daher sollte bei gleichzeitiger Einnahme die blutgerinnungsindikatoren überwacht werden.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Kapseln, 500 mg + 400 mg.

30, 60, 100 oder 120 Kappen. in eine Durchstechflasche aus HDPE mit einem verschraubten Deckel aus dem gleichen Material gegeben.

200 Kapseln. in eine Flasche aus HDPE mit einem farbigen Schraubverschluss aus Polypropylen mit einem thermoplastischen Elastomer-Pad mit dem Firmenlogo gegeben.

Auf der Flasche ist eine Membran aus einem kombinierten Material aufgeklebt: Aluminiumfolie/Papier, laminiert mit PE. Der Deckel und der Hals der Flasche werden mit einer transparenten Folie versiegelt. Jede Flasche wird in eine pappschachtel gelegt.

Ohne Rezept.

wenn unerwünschte Wirkungen aus dem Verdauungstrakt auftreten, sollte die Dosis des Arzneimittels um das 2-fache reduziert werden, und in Abwesenheit von Verbesserungen — das Medikament Abbrechen.

• M19. 9 nicht spezifizierte Arthrose
• M42 Osteochondrose der Wirbelsäule