Hauptanwendungsgebiete und Vorteile von Koffex DM

Koffex DM, das Dextromethorphan Hydrobromid enthält, wird zur symptomatischen Behandlung von Beschwerden als relevant angesehen, die im Zusammenhang mit leichten Reizungen der oberen Atemwege stehen, wie sie beispielsweise bei einer Erkältung oder Grippe auftreten. Das Medikament kann einen unterstützenden therapeutischen Nutzen bieten, indem es Symptome lindert, die das tägliche Wohlbefinden und die Funktionsfähigkeit beeinträchtigen.

Das primäre therapeutische Anwendungsgebiet umfasst die Kontrolle des trockenen, unproduktiven Hustens, der durch vorübergehende Reizungen verursacht wird. Dieses Antitussivum wird in Fällen angewendet, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, um die anhaltenden, störenden Erscheinungsformen eines unproduktiven Hustens zu lindern. Es kann gegen Symptome wirken, die den täglichen Komfort stören, wie z. B. starker Reizhusten oder Husten, der den Schlaf unterbricht.

Zur Bewältigung von Symptomschwankungen und zur Unterstützung des Patienten bei erhöhtem Unbehagen wird häufig die Behandlung des nächtlichen Hustens genutzt. Das Medikament wird eingesetzt, um die Häufigkeit und Intensität der Episoden zu reduzieren, was dazu beiträgt, die gesamte Symptombelastung während einer vorübergehenden physiologischen Störung zu erleichtern.

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Kurzinfo: Symptomatische Unterstützung bei störenden Episoden

Koffex DM wird in Anwendungsbereichen eingesetzt, in denen eine kurzfristige Symptomkontrolle angemessen ist. Es kann dabei unterstützen, die funktionale Stabilität aufrechtzuerhalten, wenn Symptome die täglichen Routineaktivitäten stören.

Wer Koffex DM anwenden darf und wer nicht

Dieser Abschnitt liefert eine Übersicht über die Einschränkungen und Bevölkerungsgruppen, für die Koffex DM geeignet ist oder kontraindiziert ist, basierend auf dem aktiven Inhaltsstoff Dextromethorphan Hydrobromid.

Klassifizierung	Personenkreis oder Zustand
Kontraindiziert	Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder sich innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen der MAO-Hemmer-Therapie befinden.
	Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen Dextromethorphan oder einen sonstigen Bestandteil.
	Kinder unter 2 Jahren (gemäß den Leitlinien für rezeptfreie Hustenmittel der US FDA).
	Kinder unter 12 Jahren (gemäß zahlreichen internationalen Zulassungen).
Eingeschränkte Anwendung	Personen mit einem chronischen Husten (z. B. im Zusammenhang mit Rauchen oder Asthma) oder Husten mit übermäßiger Sekretbildung (Schleim/Auswurf).
	Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung.

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Altersbezogene Eignung: Erwachsene und Jugendliche (im Allgemeinen ab 12 Jahren) bilden die standardmäßig zugelassene Patientengruppe. Das Medikament wird für Kinder unter 4 Jahren nicht empfohlen. Eignung während Schwangerschaft und Stillzeit: Die sichere Anwendung ist nicht eindeutig nachgewiesen. Die Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur unter Einschränkungen zulässig; Formulierungen, die Alkohol enthalten, müssen vermieden werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Koffex DM, das Dextromethorphan Hydrobromid enthält, weist dokumentierte Interaktionsmuster auf, die auf seinem Stoffwechsel und seiner Aktivität im zentralen Nervensystem beruhen, wie in den behördlichen Verschreibungsinformationen dargelegt.

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Kontraindizierte und eingeschränkte Kombinationen

Die gleichzeitige Anwendung von Koffex DM mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) ist aufgrund des hohen Risikos eines schweren Serotonin-Syndroms formal kontraindiziert. Es ist zwingend ein zeitlicher Abstand von mindestens 14 Tagen vor oder nach der Anwendung eines MAO-Hemmers einzuhalten.

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Pharmakokinetische Wechselwirkungen

Der Wirkstoff wird primär über das CYP2D6-Enzym metabolisiert. Die gleichzeitige Verabreichung mit potenten CYP2D6-Inhibitoren (wie Quinidin, Fluoxetin oder Paroxetin) führt zu einer pharmakokinetischen Wechselwirkung, die die Plasmakonzentration (Exposition) von Dextromethorphan signifikant erhöht. Diese metabolische Hemmung erhöht das Risiko dosisabhängiger Toxizität.

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Pharmakodynamische Wechselwirkungen

• Serotonerge Wirkstoffe: Die kombinierte Anwendung von Koffex DM mit anderen serotonergen Arzneimitteln, einschließlich selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs) und Trizyklischer Antidepressiva (TCAs), führt zu einem additiven pharmakodynamischen Effekt, der das Gesamtrisiko eines Serotonin-Syndroms erhöht.
• ZNS-dämpfende Mittel: Die gleichzeitige Einnahme mit Alkohol (Ethanol) oder anderen zentral dämpfenden Mitteln führt zu einer additiven ZNS-Dämpfung.

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Populationsspezifischer Hinweis

Behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass Personen, die als CYP2D6 Poor Metabolizer (schlechte Metabolisierer) identifiziert werden, aufgrund ihrer eingeschränkten Arzneimittel-Clearance von Natur aus anfällig für übermäßige oder verlängerte Wirkungen sind.

Modulation des zentralen Hustenreflexes

Dieser Abschnitt beschreibt die Wirkweise von Dextromethorphan (DM), dem hustenstillenden Bestandteil, der die Aktivität innerhalb des zentralen Nervensystems (ZNS) moduliert, insbesondere im medullären Hustenzentrum im Hirnstamm. Der Wirkmechanismus von DM beruht darauf, dass es als Agonist am Sigma-1-Rezeptor und als nicht-kompetitiver Antagonist am N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor (NMDAR) wirkt. Diese Rezeptor-Interaktion verändert die neuronale Erregbarkeit und führt so zur Erhöhung der Schwelle für die Auslösung des Hustenreflexes.

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Regulierung der peripheren Schleimdynamik

Dieser ergänzende Wirkmechanismus beschreibt den schleimlösenden Bestandteil, das Guaifenesin, das einen parasympathischen Reflex nutzt, der von der Magenschleimhaut ausgelöst wird. Dieser systemische Reflex steigert die Sekretion von wässriger Flüssigkeit durch die tracheobronchialen Drüsen. Diese Wirkung verändert die Schleimeigenschaften, führt zu einer Verringerung der Viskosität der tracheobronchialen Sekrete und beeinflusst die Schleim-Rheologie, um die Entfernung aus den Atemwegen zu ermöglichen.

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Profil der kombinierten physiologischen Wirkung

Der duale Mechanismus spiegelt die Modulation sowohl des zentralen als auch des peripheren Signalwegs wider: DM moduliert die Erregbarkeit im ZNS-Signalweg, während Guaifenesin die Eigenschaften der tracheobronchialen Sekretion verändert.

Anwendung von Koffex DM

Koffex DM, das Dextromethorphan Hydrobromid enthält, muss zur Gewährleistung des korrekten Gebrauchs streng nach den von staatlichen Aufsichtsbehörden festgelegten Richtlinien angewendet werden. Das Medikament liegt als orale Lösung oder Sirup vor und darf ausschließlich über den Mund eingenommen werden; dies ist die einzige zugelassene Verabreichungsform.

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Offizielle Dosierung und Häufigkeit

Die Standarddosierung für Erwachsene, die für Personen ab 12 Jahren gilt, ist in zwei Hauptschemata unterteilt. Eine Dosis von 10 mg bis 20 mg Dextromethorphan wird üblicherweise alle vier Stunden nach Bedarf eingenommen. Alternativ kann eine Dosis von 30 mg in einem längeren Intervall, nämlich alle sechs bis acht Stunden, verwendet werden. Die Gesamtmenge des eingenommenen Wirkstoffs darf die maximale Tagesdosis von 120 mg innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden nicht überschreiten.

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Anforderungen an die Verabreichung und Dauer

Für eine korrekte Anwendung ist eine genaue Messung zwingend erforderlich. Die Flüssigkeit muss mit einem kalibrierten Dosiergerät (wie z. B. einem Messbecher oder einer oralen Spritze) abgemessen werden, da Haushaltslöffel nicht über die notwendige Standardisierung verfügen. Die Lösung darf mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Für bestimmte Bevölkerungsgruppen sehen die offiziellen Leitlinien Einschränkungen vor: Das Arzneimittel ist im Allgemeinen nicht für Kinder unter 4 Jahren gekennzeichnet, und die maximale Tagesdosis für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren ist auf 60 mg begrenzt. Die gesamte Anwendungsdauer ist auf kurzfristigen Gebrauch ausgelegt. Wenn die Beschwerden, die den Einsatz von Koffex DM erfordern, länger als sieben aufeinanderfolgende Tage anhalten, muss die Anwendung neu beurteilt werden.

Koffex DM: Aktuelle klinische Evidenz

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Evidenz bei akutem Husten infolge von Atemwegsinfektionen

Die Forschung hat Koffex DM als Monopräparat in Studien untersucht, die während Phasen erhöhter Symptomaktivität im Zusammenhang mit akuten Infektionen der oberen Atemwege, wie Erkältungen oder Grippe, durchgeführt wurden. Diese Studien untersuchten hauptsächlich zwei Arten von Daten: objektive Messungen, bei denen die Hustenfrequenz mithilfe elektronischer Überwachungsgeräte gezählt wurde, sowie subjektive, von Patienten berichtete Ergebnisse, die die wahrgenommene Intensität und Häufigkeit des Hustens detailliert darlegten. Das vorrangige Ziel dieser Studien war die Überwachung von gemessenen Veränderungen der episodischen und akuten Hustenmanifestationen.

Die Ergebnisse zahlreicher kurzfristiger, placebokontrollierter Studien deuten darauf hin, dass der Nachweis eines messbaren Unterschieds im Vergleich zu Placebo in diesem Umfeld oft schwierig ist. Der Vergleich zwischen aktiver Behandlung und Placebo dokumentierte häufig ein hohes Ausmaß der beobachteten Veränderung in den Placebogruppen, was auf den natürlichen Verlauf der akuten Erkrankung und einen dokumentierten großen Placebo-Effekt zurückzuführen ist. Einige Studien berichteten über beobachtete Muster in den objektiven Daten, wie eine gemessene Veränderung der Hustenreizschwelle; ein paralleler Befund wurde jedoch in den subjektiven Patientenberichten über das wahrgenommene Unbehagen nicht konsistent dokumentiert.

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Studien zu spezifischen Bevölkerungsgruppen

Die Forschung konzentrierte sich in erster Linie auf ansonsten gesunde Erwachsene und Kinder im Alter von 6 bis unter 12 Jahren, die an akutem, nicht produktivem Husten litten. Jüngste Studien, in denen kurzfristige Symptomveränderungen bei pädiatrischen Patienten untersucht wurden, untersuchten die Veränderungsmuster der gesamten 24-Stunden-Hustenfrequenz, gemessen im Vergleich zur Placebogruppe. Als Forscher jedoch gezielt die nächtliche Hustenrate und die Auswirkungen des Hustens auf den Schlaf überwachten, wurden die Unterschiede im Vergleich zu Placebo nicht durchgängig beobachtet. Die Datenlage für bestimmte Gruppen bleibt unzureichend, insbesondere für ältere Erwachsene, schwangere Personen oder Menschen mit erheblichen koexistierenden Gesundheitszuständen.

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Studiendauer und Nachbeobachtungszeiträume

Da akuter Husten ein durch episodische Manifestationen gekennzeichneter Zustand ist, der sich typischerweise innerhalb kurzer Zeit von selbst bessert, umfassen die relevanten Forschungsarbeiten im Allgemeinen begrenzte Nachbeobachtungszeiträume. Studien wurden in definierten Zeitintervallen beobachtet, die von einer Einzeldosisbeobachtung über einige Stunden nach der Verabreichung bis zu maximal vier bis sieben Tagen reichten, um den Verlauf der akuten Erkrankung abzudecken. Es gibt begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen, da das Arzneimittel lediglich zur kurzfristigen Linderung der Symptome und nicht zur Anwendung bei chronischen oder anhaltenden Hustenzuständen untersucht wurde.

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Die Gewissheit und Konsistenz der Evidenz

Die gesamte Evidenz, die zur breiteren Evidenzlandschaft für akuten Husten beiträgt, ist nach wie vor begrenzt, und die Gewissheit der Ergebnisse bleibt gering. Systematische Übersichten haben festgestellt, dass eine hohe spontane Genesungsrate bei akutem Husten, verbunden mit der Schwierigkeit, gemessene Muster von der dokumentierten hohen Placebo-Reaktion zu unterscheiden, erhebliche Herausforderungen für Forscher mit sich bringt. Während einige Studien berichten, dass die Daten des Arzneimittels Muster im Zusammenhang mit Veränderungen der objektiven Messungen des Hustenreflexes zeigen, spiegelt dieses Ergebnis möglicherweise nicht vollständig die realen, von Patienten berichteten Ergebnisse wider, die das wahrgenommene Unbehagen beschreiben.

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Unsicherheitsbereiche und Forschungslücken

Wissenschaftler weisen darauf hin, dass die hohe Variabilität zwischen Patienten und die erhebliche Variabilität, die in den Placebogruppen dokumentiert wird, eine Herausforderung für Forscher darstellt, die vergleichende gemessene Muster bewerten. Darüber hinaus waren die Nachbeobachtungszeiträume begrenzt, was auf die Natur des Zustands zurückzuführen ist und bedeutet, dass die Forschung nur begrenzte Einblicke in längerfristige Muster der Symptomentwicklung bietet. Die Qualität der Evidenz variiert zwischen den Studien, insbesondere bei älteren Forschungsarbeiten, was eine klare, konsistente Bewertung der gesamten Evidenzbasis erschwert. Vergleichende Evidenz fehlt für viele neue Studien im Vergleich zu nicht-medikamentösen Optionen.

Häufig gestellte Fragen zu Koffex DM (FAQ)

F: Wie schnell beginnt Koffex DM zu wirken?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen wird Dextromethorphan nach oraler Einnahme schnell resorbiert. Die Wirkung des Hustenstillers setzt typischerweise in weniger als 30 Minuten nach der Verabreichung ein.

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F: Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis Koffex DM vergessen habe?

Die allgemeinen Produktanweisungen besagen, dass eine vergessene Dosis eingenommen werden sollte, sobald man sich daran erinnert, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste geplante Dosis. Normalerweise wird betont, dass die Einnahme einer doppelten Dosis zur Kompensation der ausgelassenen Dosis vermieden werden sollte.

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F: Ist die gleichzeitige Einnahme von Koffex DM mit Schmerzmitteln wie Ibuprofen sicher?

Offizielle Interaktionsstudien zeigen, dass der aktive Inhaltsstoff in Koffex DM (Dextromethorphan) im Allgemeinen keine signifikanten Wechselwirkungen mit gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln wie Ibuprofen oder Paracetamol gezeigt hat. Wenn die Einnahme eines Kombinationspräparats gegen Erkältung und Grippe in Betracht gezogen wird, sollte die Packungsbeilage überprüft werden, um alle aktiven Inhaltsstoffe zu bestätigen.

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F: Ist Koffex DM rezeptfrei erhältlich oder ist ein Rezept erforderlich?

Dextromethorphan, der primäre aktive Inhaltsstoff in Koffex DM, ist üblicherweise in einer Vielzahl von rezeptfreien Husten- und Erkältungsmedikamenten (OTC) enthalten, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind.

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F: Können ältere Erwachsene Koffex DM anwenden?

Die offiziellen Verschreibungsinformationen weisen darauf hin, dass ältere Erwachsene das Medikament zwar anwenden können, diese Bevölkerungsgruppe jedoch empfindlicher auf einige Nebenwirkungen reagieren kann. Es wird auch darauf hingewiesen, dass Personen mit vorbestehenden Leber- oder Nierenerkrankungen möglicherweise eine engere Überwachung der Nebenwirkungen benötigen.

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F: Verursacht Koffex DM bekanntermaßen Magenverstimmungen?

Das offizielle Sicherheitsprofil für den aktiven Inhaltsstoff Dextromethorphan weist darauf hin, dass dieser Magen-Darm-bezogene Nebenwirkungen verursachen kann. Dazu können bei einigen Personen Übelkeit, Erbrechen oder Magenschmerzen gehören.

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F: Besteht das Risiko, von Koffex DM abhängig zu werden?

Der aktive Inhaltsstoff Dextromethorphan wurde ursprünglich als nicht suchterzeugender Hustenstiller in den empfohlenen therapeutischen Dosen entwickelt und klassifiziert. Offizielle Aufsichtsbehörden haben jedoch festgestellt, dass die Einnahme von Mengen, die die empfohlene Dosis bei Weitem überschreiten, ein Missbrauchspotenzial gezeigt hat.

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F: Wofür steht die Abkürzung „DM“ in Koffex DM?

Die Initialen DM stehen für Dextromethorphan, welches die antitussive oder hustenstillende Komponente des Medikaments ist. Dieser Inhaltsstoff ist das primäre Mittel, das im Hirnstamm wirkt, um die Schwelle für die Auslösung eines Hustenreflexes zu erhöhen.

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F: Enthält Koffex DM abschwellende Mittel (Decongestants)?

Koffex DM ist eine Kombination aus Hustenstiller und schleimlösendem Mittel (Expektorans), die Dextromethorphan und Guaifenesin enthält, jedoch kein abschwellendes Mittel enthält. Da es unter verschiedenen Markennamen verkauft wird, ist es wichtig, stets die spezifische Produktkennzeichnung zu überprüfen, da andere Husten- und Erkältungsmedikamente abschwellende Mittel enthalten können.

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F: Kann Koffex DM bei Husten, der durch Allergien verursacht wird, angewendet werden?

Dextromethorphan wird in offiziellen Quellen als primär zur Linderung von Husten beschrieben, der durch die gewöhnliche Erkältung, Grippe und bestimmte andere Reizungen verursacht wird. Ob es für einen Husten geeignet ist, der spezifisch durch Allergien verursacht wird, kann von der genauen Formulierung und den anderen aktiven Inhaltsstoffen im Produkt abhängen.

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F: Darf ich nach der Einnahme von Koffex DM Auto fahren oder Maschinen bedienen?

Die offiziellen Sicherheitsinformationen weisen darauf hin, dass Dextromethorphan Effekte auf das zentrale Nervensystem wie Schwindel, Benommenheit oder Schläfrigkeit verursachen kann. Personen sollten ihre persönliche Reaktion auf das Medikament beobachten, da jeder dieser Effekte ihre Fähigkeit, Aufgaben, die volle geistige Wachsamkeit erfordern, zu erfüllen, beeinträchtigen kann.

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F: Kann Koffex DM meinen Schlaf beeinflussen?

Ja, das dokumentierte Nebenwirkungsprofil des Medikaments umfasst sowohl Schläfrigkeit als auch ein Gefühl der Unruhe oder Erregung, was die Schlafmuster beeinflussen kann. Das Medikament wird oft zu dem Zweck eingesetzt, Husten zu lindern, der den Schlaf in der Nacht stört.

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F: Sind verschiedene Stärken von Koffex DM erhältlich?

Die aktiven Inhaltsstoffe Dextromethorphan und Guaifenesin werden in einer Vielzahl von Stärken und Darreichungsformen vermarktet. Dazu können flüssige Sirupe, Tabletten und Kapseln mit verzögerter Freisetzung gehören, die unterschiedliche Milligramm-Mengen pro Dosis anbieten können.

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F: Wie lange bleibt Koffex DM nach dem Absetzen in meinem Körper?

Die Zeit, die der aktive Inhaltsstoff benötigt, um den Körper zu verlassen, kann von Person zu Person erheblich variieren, aber die Halbwertszeit von Dextromethorphan liegt im Allgemeinen zwischen 3 und 30 Stunden. Die primäre hustenstillende Wirkung einer Akutdosis hält typischerweise etwa 3 bis 6 Stunden an.

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F: Ist Koffex DM glutenfrei?

Obwohl viele Hersteller Hustenmedikamente ohne absichtliche Zugabe von Gluten formulieren, bieten offizielle behördliche Dokumente keine universelle Zertifizierung dafür, dass alle Produkte zu 100 % glutenfrei sind. Informationen bezüglich Hilfsstoffen und Kreuzkontamination können für Personen mit schweren Glutenunverträglichkeiten erforderlich sein.

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F: Enthält Koffex DM häufige Allergene?

Behördliche Leitlinien raten dazu, die vollständige Liste der inaktiven Inhaltsstoffe, bekannt als Hilfsstoffe (Exzipienten), auf dem Packungsetikett zu überprüfen. Es ist eine standardmäßige behördliche Anweisung, dass bekannte Allergien gegen den aktiven Inhaltsstoff oder jegliche Hilfsstoffe dokumentiert werden.

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F: Warum wenden manche Menschen Koffex DM an, wenn sie keinen Husten haben?

Offizielle Warnhinweise und dokumentierte Berichte besagen, dass der aktive Inhaltsstoff psychoaktive Effekte hervorrufen kann, wenn er in Dosen eingenommen wird, die weit über der empfohlenen therapeutischen Menge liegen. Diese Effekte werden als euphorisch oder dissoziativ beschrieben.

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F: Was soll ich tun, wenn ich versehentlich zwei Dosen Koffex DM zu kurz hintereinander eingenommen habe?

Offizielle Anwendungshinweise betonen, dass die insgesamt eingenommene Menge des aktiven Inhaltsstoffs die für einen 24-Stunden-Zeitraum definierte Höchstgrenze nicht überschreiten darf. Jeder vermutete Einnahmefall, der die dokumentierte maximale Tagesgrenze überschreitet, sollte zu einer sofortigen Konsultation des ärztlichen Notdienstes oder einer zertifizierten Giftnotrufzentrale führen.

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F: Gibt es eine generische Version von Koffex DM?

Der Hauptwirkstoff Dextromethorphan ist als generischer Inhaltsstoff weit verbreitet und wird oft unter zahlreichen verschiedenen Markennamen verkauft. Er ist sowohl als Monopräparat als auch in Kombination mit anderen Erkältungs- und Grippemitteln formuliert.

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F: Warum ist die Kaufmenge von Koffex DM manchmal eingeschränkt?

Behördliche und polizeiliche Warnhinweise haben auf das Missbrauchspotenzial des aktiven Inhaltsstoffs Dextromethorphan hingewiesen. Aufgrund dieser dokumentierten Bedenken haben einige Staaten oder Einzelhändler Richtlinien eingeführt, die die Gesamtmenge an DXM-haltigen Produkten begrenzen, die ein Kunde auf einmal kaufen kann.

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F: Besteht ein Missbrauchspotenzial bei Koffex DM?

Ja, offizielle Dokumente bestätigen, dass Dextromethorphan als ein Medikament mit einem Missbrauchspotenzial identifiziert wurde. Dieses Potenzial wird realisiert, wenn das Medikament absichtlich in Dosen eingenommen wird, die deutlich höher sind als die empfohlene therapeutische Menge für seine hustenstillende Wirkung.

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F: Kann Koffex DM mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen werden?

Die offiziellen Sicherheitsinformationen betonen die Wichtigkeit der Dokumentation aller gleichzeitig verabreichten Substanzen, einschließlich pflanzlicher Produkte und Nahrungsergänzungsmittel, um potenzielle Wechselwirkungen zu identifizieren. Einige pflanzliche Produkte, wie Johanniskraut, sind dafür bekannt, mit dem aktiven Inhaltsstoff zu interagieren.

Aufbewahrung und Entsorgung von Koffex DM

Die Lagerung und Entsorgung von Koffex DM (Dextromethorphan Hydrobromid Lösung zum Einnehmen) muss streng nach den Kennzeichnungsanforderungen der Aufsichtsbehörden erfolgen, um die Produktstabilität und Sicherheit zu gewährleisten.

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Anforderungen an die Lagerung

Punkt	Anforderung
Temperatur	Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, typischerweise 20, C bis 25, C.
Schutz	Muss vor Licht und Feuchtigkeit geschützt werden und darf nicht gefrieren.
Behälter	Das Arzneimittel im Originalbehälter fest verschlossen aufbewahren. Die flüssige Formulierung nicht im Kühlschrank lagern.
Sicherheit	Das Medikament stets außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

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Hinweise zur Entsorgung

Abgelaufenes oder nicht verwendetes Koffex DM sollte über ein autorisiertes Arzneimittelrücknahmeprogramm entsorgt werden. Wenn kein solches Programm verfügbar ist, muss das Produkt mit einer unattraktiven Substanz (wie z. B. Erde) vermischt und in einem verschlossenen Behälter im Hausmüll entsorgt werden. Das Medikament darf nicht in die Toilette gespült oder in das Waschbecken gegossen werden.