Ketorolac EG wird typischerweise als Bestandteil einer therapeutischen Strategie zur kurzfristigen Behandlung von mittelschweren akuten Schmerzen eingesetzt. Es kommt allgemein in Bereichen zur Anwendung, in denen eine kurzzeitige Symptomkontrolle angemessen ist. Das Medikament wird in Szenarien genutzt, in denen eine zusätzliche Behandlung von Beschwerden erforderlich ist, typischerweise in klinischen Umgebungen, die akute oder instabile Symptombilder beinhalten.

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Das Arzneimittel ist relevant bei Zuständen mit systemischen oder lokalen Beschwerden sowie Symptomen, die mit entzündlichen oder reizenden Zuständen in Verbindung stehen. Das Medikament wird häufig eingesetzt, wenn eine kurzfristige symptomatische Unterstützung nötig ist, wie beispielsweise zur Behandlung von Beschwerden nach chirurgischen Eingriffen oder während akuter Phasen im Zusammenhang mit Gewebetraumata.

„Dieser unterstützende Ansatz trägt dazu bei, die Gesamtlast der Symptome während ausgeprägter Schmerz- und Entzündungsepisoden zu erleichtern.“

Diese Unterstützung ist wichtig, um Symptome zu lindern, die den täglichen Komfort beeinträchtigen, und hilft, die funktionelle Stabilität aufrechtzuerhalten während der symptomatischen Phasen.

Kurzinformation: Linderung bei akuten Schmerzen und Entzündungen

Ketorolac EG bietet eine unterstützende Linderung bei:

• Mittelschweren akuten Schmerzen
• Entzündlichen Symptomen (z. B. Schwellung)
• Systemischen Beschwerden (können assoziiertes Fieber umfassen)

Eignung für Ketorolac EG

Ketorolac EG ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel, das erwachsenen Patienten für die kurzfristige Behandlung akuter, mittelschwerer Schmerzen vorbehalten ist. Die systemische Anwendung ist behördlich auf eine maximale Gesamtdauer von fünf Tagen begrenzt.

Klassifizierung	Einschränkung der Patientengruppe
Absolute Kontraindikation	Patienten mit aktiver peptischer Ulkuskrankheit oder in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen.
Absolute Kontraindikation	Patienten mit fortgeschrittener Nierenfunktionsstörung oder diejenigen mit hohem Blutungsrisiko.
Absolute Kontraindikation	Anwendung während des dritten Schwangerschaftsdrittels, während Wehen und Entbindung oder während der Stillzeit.
Absolute Kontraindikation	Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Ketorolac, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs.
Eingeschränkte Anwendung/Vorsicht	Ältere Erwachsene (ab 65 Jahren) oder Patienten unter 50 kg benötigen eine reduzierte maximale Tagesdosis aufgrund eines erhöhten Risikos für unerwünschte Ereignisse.
Nicht empfohlen	Die systemische Anwendung ist nicht indiziert für pädiatrische Patienten (im Allgemeinen unter 16 oder 17 Jahren).

Dieses Eignungsprofil legt fest, dass das Medikament nur für nicht schwangere, nicht stillende Erwachsene mit ausreichender Organfunktion und ohne Vorerkrankungen, die ein Risiko für schwerwiegende Blutungsereignisse darstellen, zugelassen ist.

Ketorolac ist ein potentes nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAID). Die gleichzeitige Einnahme mit anderen Arzneimitteln erfordert große Sorgfalt, da viele Kombinationen das Risiko schwerwiegender Komplikationen, insbesondere im Zusammenhang mit Blutungen oder der Nierenfunktion, erhöhen können.

Kontraindizierte Kombinationen (Dürfen nicht zusammen angewendet werden)

• Andere nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAIDs) oder Acetylsalicylsäure (Aspirin): Die Kombination mit jeglichen anderen NSAIDs, einschließlich Acetylsalicylsäure, ist aufgrund des signifikant erhöhten und kumulativen Risikos für Magen-Darm-Blutungen und Nierenprobleme untersagt.
• Antikoagulanzien: Die Anwendung von Ketorolac ist verboten bei Patienten, die bestimmte Blutverdünner wie Probenecid oder Pentoxifyllin einnehmen. Es darf auch nicht routinemäßig zur präoperativen Schmerzlinderung eingesetzt werden, da es die Blutplättchenfunktion beeinflusst und das Blutungsrisiko stark erhöht.

Kombinationen, die Vorsicht und Überwachung erfordern

• Blutverdünner und Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Warfarin): Die gemeinsame Anwendung mit diesen Arzneimitteln erhöht das Gesamtrisiko schwerer Blutungen und muss engmaschig überwacht werden.
• Medikamente gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, ARBs, Diuretika): Ketorolac kann die Wirksamkeit dieser Mittel verringern und in Kombination mit ihnen die Nierenfunktion beeinträchtigen, insbesondere bei dehydrierten Patienten oder solchen mit bestehenden Herz- oder Nierenproblemen. Die Nierenfunktion muss überwacht werden.
• Lithium und Methotrexat: Ketorolac kann die Ausscheidung dieser Arzneimittel aus dem Körper stören, was zu erhöhten und potenziell toxischen Konzentrationen von Lithium oder Methotrexat im Blut führen kann. Die Blutspiegel dieser Medikamente müssen regelmäßig kontrolliert werden.

Blockierung der Produktion chemischer Botenstoffe

Ketorolac EG wirkt primär als nicht-selektiver Enzyminhibitor. Die wichtigsten biologischen Angriffsziele sind die Cyclooxygenase-Enzyme (COX-1 und COX-2) in den Zellen, die für die Arachidonsäurekaskade essenziell sind. Durch die physische Blockierung dieser Enzyme stoppt dieser Mechanismus die Synthese von Prostaglandinen und anderer verwandter chemischer Mediatoren, welche chemische Vorläufer für eine verstärkte physiologische Reaktion sind.

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Einfluss auf systemische Regulationswege

Der Mechanismus der Reduktion von Prostaglandinen beeinflusst mehrere physiologische Systeme, einschließlich der peripheren Nervenenden und des thermoregulatorischen Zentrums im Gehirn. Diese systemische Wirkung verringert die chemischen Mediatoren, die die Sensibilisierung der afferenten Nervenfasern fördern, sowie jene, welche den Sollwert des hypothalamischen Temperaturzentrums beeinflussen. Dieser Mechanismus kann zu folgenden physiologischen Veränderungen führen: einer Herunterregulierung der lokalen Entzündungssignalkaskade und einer Veränderung des erhöhten thermoregulatorischen Sollwerts.

Anwendung von Ketorolac EG

Ketorolac-Tromethamin wird nach strengen Protokollen über spezifische systemische Wege verabreicht, wobei der Fokus auf der kurzfristigen Anwendung liegt, wie von den Aufsichtsbehörden festgelegt. Die orale Darreichungsform ist ausschließlich für die Fortsetzungstherapie vorgesehen und darf nicht zur Einleitung der Behandlung verwendet werden.

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Verabreichung und Dosierungsschemata

Das Arzneimittel ist in mehreren offiziellen Dosierungsformen erhältlich, welche den Verabreichungsweg bestimmen:

• Orale Tablette: 10 mg Stärke, für die Aufrechterhaltung der Therapie.
• Injektionslösung: Zur intramuskulären (IM) und intravenösen (IV) Bolusinjektion.
• Nasenspray: 15,75 mg pro Sprühstoß.

Die gesamte kombinierte Dauer der Anwendung über alle systemischen Formen (IM, IV, Oral, Nasal) ist streng begrenzt und darf 5 Tage nicht überschreiten.

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Offizielle Maximaldosen

Die Dosierung erfolgt mehrmals täglich, ist aber durch strikte Höchstgrenzen limitiert. Die Standarddosierung für Erwachsene (unter 65 Jahren und über 50 kg Körpergewicht) ist wie folgt:

Verabreichungsweg	Typische Dosierungshäufigkeit	Maximale Tagesdosis
IV/IM (Mehrfachdosis)	Alle 6 Stunden	120 mg
Oral (Fortsetzung)	Alle 4 bis 6 Stunden	40 mg

Populationsspezifische Anpassungen

Regulatorische Vorschriften erfordern eine Dosisreduktion für spezifische Patientengruppen. Patienten, die 65 Jahre oder älter sind, weniger als 50 kg wiegen oder ein mäßig erhöhtes Serumkreatinin aufweisen, müssen eine reduzierte maximale Tagesdosis erhalten. Für Mehrfachdosis-Schemata IV oder IM in diesen Gruppen wird die maximale Tagesdosis auf 60 mg gesenkt.

Verfahrenstechnisch muss ein IV-Bolus über mindestens 15 Sekunden injiziert werden. Es ist wichtig zu beachten, dass eine Erhöhung der Dosis über die regulatorischen Maximalwerte hinaus keine verbesserte Schmerzlinderung bietet.

Ketorolac EG: Aktuelle klinische Evidenz

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Evidenz für kurzfristige mittelschwere akute Schmerzen (Postoperatives Setting)

Die Forschung zu Ketorolac EG konzentrierte sich hauptsächlich auf Studien zur Untersuchung der Symptomveränderungen unmittelbar nach chirurgischen Eingriffen. Die Kernevidenz stammt aus kurzfristigen, randomisierten kontrollierten Studien (RCTs), in denen Ketorolac oft mit Placebo oder Opioiden verglichen wurde. Zu den wichtigsten Ergebnissen im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden gehörten die Veränderungen der von Patienten berichteten Schmerz-Scores und die Erfassung zusätzlich von den Teilnehmern verwendeter Opioid-Medikamente. Die Ergebnisse beschreiben Muster im Zusammenhang mit Differenzen in der Menge der dokumentierten Opioid-Schmerzmittel während des kurzen postoperativen Beobachtungszeitraums im Vergleich zu Placebogruppen.

Allerdings ist die Forschung aufgrund der für diese Studien festgelegten kurzen Nachbeobachtungszeiten naturgemäß begrenzt. Langzeitwirkungen sind nicht vollständig gesichert, da die Nachbeobachtungsdauern typischerweise nicht über den fünftägigen Behandlungsverlauf hinausgehen. Für bestimmte Gruppen, insbesondere Patienten mit Vorerkrankungen wie Nierenproblemen, bleiben die Daten unzureichend, da diese Personen oft von den Hauptstudien ausgeschlossen wurden.

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Evidenz für akute Schmerzen in Notfallsituationen

Ketorolac EG wurde in Studien untersucht, die patientenberichtete Ergebnisse im Zusammenhang mit akuten Beschwerden in Notfallambulanzen und Notaufnahmen bewerteten. Diese Forschung untersucht kurzfristige Symptomveränderungen bei Zuständen, die mit akuten oder sehr störenden Episoden verbunden sind, wie starke Muskelschmerzen, Migräne oder Schmerzen im Zusammenhang mit Nierenkoliken. Die Forschung untersuchte Ergebnisse in Bezug auf körperliche Beschwerden, indem sie sich darauf konzentrierte, wie schnell sich die von Patienten berichteten Schmerz-Scores veränderten. Die Ergebnisse zeigen Muster im Zusammenhang mit Unterschieden bei den Schmerz-Scores in den beobachteten Populationen.

Die Qualität der Evidenz variiert über die Studien hinweg aufgrund der großen Bandbreite der untersuchten Schmerzursachen. Für einige spezifische Arten von akuten Schmerzen liegen noch neue Daten vor, und es sind begrenzte kontrollierte Daten verfügbar, um die Anwendung in all diesen Forschungsszenarien umfassend zu beschreiben. Diese Forschung liefert Kontext, kann jedoch nicht bestimmen, ob eine Einzelperson ähnlich reagieren wird.

Häufige Fragen zu Ketorolac EG (FAQ)

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F: Wie ist Ketorolac EG im Vergleich zu Ibuprofen oder Naproxen einzuordnen?

A: Offizielle Dokumente beschreiben Ketorolac EG als ein potentes NSAID-Analgetikum, das für die kurzfristige Behandlung mittelschwerer akuter Schmerzen reserviert ist. Im Gegensatz zu rezeptfreien NSAIDs, die oft bei leichten Schmerzen eingesetzt werden, ist Ketorolac EG in der Regel nicht für chronische Zustände oder allgemeine geringfügige Schmerzen und Beschwerden indiziert. Seine spezifische Rolle in der Therapie ist durch seine Indikation für die kurzfristige Behandlung mittelschwerer akuter Schmerzen definiert.

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F: Was ist der Hauptunterschied zwischen Ketorolac EG und Paracetamol (Acetaminophen)?

A: Ketorolac EG wird als nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAID) eingestuft. Dies bedeutet, dass es durch die Hemmung spezifischer Enzyme (COX-1 und COX-2) wirkt, um Schmerzen und Entzündungen im gesamten Körper zu reduzieren. Paracetamol (Acetaminophen) lindert ebenfalls Schmerzen und Fieber, ist aber primär für seine analgetischen (schmerzlindernden) und antipyretischen Eigenschaften bekannt und arbeitet über einen anderen Mechanismus.

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F: Wie lange dauert es gewöhnlich, bis Ketorolac EG zu wirken beginnt?

A: Basierend auf klinischen Daten wird der analgetische Effekt als beginnend innerhalb von ungefähr 30 Minuten nach der Verabreichung beschrieben. Die maximale Schmerzlinderung nach einer Einzeldosis tritt üblicherweise innerhalb von 1 bis 2 Stunden nach der Anwendung ein.

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F: Was sind die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen im Verdauungstrakt von Ketorolac EG?

A: Gemäß offiziellen Produktinformationen sind die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen im Verdauungstrakt häufig und treten bei 1 % bis 10 % der Patienten auf. Zu diesen häufigen Auswirkungen gehören Bauchschmerzen (die mild sein können), Übelkeit, Verdauungsstörungen (Dyspepsie) und Durchfall.

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F: Kann Ketorolac EG zusammen mit anderen Schmerzmitteln wie Tylenol eingenommen werden?

A: Ketorolac ist kontraindiziert (darf nicht angewendet werden) zusammen mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) oder Acetylsalicylsäure aufgrund eines signifikant erhöhten Risikos für Nebenwirkungen. Obwohl die offizielle Kennzeichnung keine spezifische Kontraindikation mit Acetaminophen (Tylenol) auflistet, sollte die Sicherheit der kombinierten Anwendung in der Regel von einem Gesundheitsdienstleister bewertet werden.

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F: Beeinflusst Ketorolac EG die Blutdruckwerte?

A: Die offiziellen Produktinformationen führen Hypertonie (Bluthochdruck) als eine häufige unerwünschte Reaktion auf, die in klinischen Studien berichtet wurde. Wie andere NSAIDs kann Ketorolac EG mit Flüssigkeitsretention und Schwellungen (Ödemen) verbunden sein, was sich manchmal im Blutdruck widerspiegeln kann.

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F: Was ist der typische Zeitrahmen für die Schmerzlinderung nach einer Injektion von Ketorolac EG?

A: Nach einer Injektion (intramuskulär oder intravenös) setzt der analgetische Effekt typischerweise in ungefähr 30 Minuten ein. Die Dauer der signifikanten Schmerzlinderung nach einer Einzeldosis wird in klinischen Settings üblicherweise mit 4 bis 6 Stunden beschrieben.

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F: Was unterscheidet Ketorolac EG von anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAIDs)?

A: Ketorolac wird in offiziellen Dokumenten formell als potentes NSAID-Analgetikum identifiziert. Seine strenge behördliche Indikation reserviert es ausschließlich für die kurzfristige (maximal 5 Tage insgesamt) Behandlung mittelschwerer akuter Schmerzen. Dieses Indikationsprofil unterscheidet sich von den Anwendungsbereichen von NSAIDs, die für leichte oder chronische Schmerzzustände indiziert sind.

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F: Kann Ketorolac EG Schläfrigkeit verursachen oder die Wachsamkeit beeinträchtigen?

A: Schläfrigkeit und Schwindel sind in offiziellen Dokumenten als häufige Nebenwirkungen aufgeführt, die 1 % bis 10 % der Patienten betreffen. Offizielle Warnhinweise besagen, dass diese Effekte die Fähigkeit zur Ausführung von Aufgaben, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, beeinträchtigen können.

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F: Kann Ketorolac EG auf nüchternen Magen eingenommen werden?

A: Offizielle Informationen zur oralen Form besagen, dass die Einnahme des Medikaments mit Nahrung die Geschwindigkeit der Absorption des Wirkstoffs in den Körper verzögern kann. Nahrung beeinflusst jedoch im Allgemeinen nicht die Gesamtmenge des Wirkstoffs, die absorbiert wird.

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F: Was passiert, wenn ich einen geplanten Einnahmezeitpunkt von Ketorolac EG verpasse?

A: Patientenhinweise, die mit den Vorschriften übereinstimmen, raten davon ab, die Dosis zu verdoppeln. Verpasste Dosen werden typischerweise entweder eingenommen oder ausgelassen, wenn der nächste geplante Zeitpunkt kurz bevorsteht. Gemäß den behördlichen Richtlinien wird eine Dosisverdopplung in der Regel vermieden.

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F: Besteht bei Ketorolac EG ein bekanntes Risiko für Abhängigkeit oder Sucht?

A: Ketorolac EG wird als nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAID) klassifiziert und ist kein Opioid. Offizielle behördliche Beschreibungen besagen, dass das Medikament keine sedierenden oder angstlösenden Eigenschaften besitzt, was mit seiner nicht-narkotischen Klassifizierung übereinstimmt.

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F: Ist Ketorolac EG eine geeignete Behandlung für langfristige chronische Schmerzen?

A: Nein. Offizielle Produktinformationen besagen, dass dieses Medikament nicht zur Behandlung leichter oder chronischer Schmerzzustände indiziert ist. Seine Anwendung ist von den Aufsichtsbehörden streng auf die kurzfristige Behandlung mittelschwerer akuter Schmerzen beschränkt. Die Gesamtdauer der systemischen Anwendung ist streng auf maximal fünf Tage begrenzt.

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F: Gibt es verschiedene Formen von Ketorolac EG, wie eine Creme oder ein Gel?

A: Die in der offiziellen Kennzeichnung für die systemische Verabreichung von Ketorolac EG aufgeführten Formen umfassen typischerweise Tabletten für die Fortsetzungstherapie, Injektionslösungen für die schnelle Linderung und ein Nasenspray. Die Existenz anderer systemischer topischer Formen, wie Cremes oder Gele, ist für die systemische Anwendung des Medikaments im Allgemeinen nicht gelistet.

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F: Was sind Anzeichen dafür, dass Ketorolac EG eine Reaktion verursachen könnte?

A: Die offizielle Kennzeichnung beschreibt Anzeichen potenziell schwerwiegender Reaktionen, zu denen Schwellungen des Gesichts, der Finger oder der Unterschenkel; Anzeichen innerer Blutungen wie starke Magenschmerzen oder schwarzer, teerartiger Stuhl; ungewöhnliche Gewichtszunahme; oder Anzeichen schwerwiegender Herzprobleme wie Brustschmerzen oder Kurzatmigkeit gehören.

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F: Kann Ketorolac EG verwendet werden, wenn ich Asthma habe?

A: Das Medikament ist kontraindiziert bei Patienten, die nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs Asthma, Nesselsucht oder andere allergische Reaktionen erlitten haben. Für Patienten mit vorbestehendem Asthma ohne bekannte Empfindlichkeit gegenüber NSAIDs wird in den offiziellen Informationen allgemein zur Vorsicht geraten.

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F: Gibt es eine maximale kumulative Anwendungsdauer für Ketorolac EG über die gesamte Lebensdauer?

A: Die behördlichen Dokumente legen eine klare Begrenzung für einen einzelnen Therapiezyklus fest, wobei die gesamte kombinierte Dauer über alle systemischen Formen streng auf fünf (5) Tage begrenzt ist. Die offiziellen Produktinformationen legen jedoch keine offizielle kumulative Höchstgrenze für die Lebensdauer des Medikaments fest.

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F: Beeinflusst Ketorolac EG die Leberenzymspiegel?

A: Erhöhte Leberenzyme (transiente Serum-Aminotransferase-Erhöhungen) werden in klinischen Studien berichtet. Das Auftreten dieser Erhöhungen bei Patienten, die NSAIDs, einschließlich dieses Medikaments, einnehmen, wurde in klinischen Studien gemeldet. Schwere hepatische Reaktionen sind selten.

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F: Wie lange bleibt Ketorolac EG nach der letzten Anwendung im Körper?

A: Pharmakokinetische Daten deuten darauf hin, dass der aktive Wirkstoff (Ketorolac) bei gesunden Erwachsenen eine mittlere Plasma-Eliminationshalbwertszeit von ungefähr 5 bis 6 Stunden hat. Diese Halbwertszeit ist die Zeit, die benötigt wird, damit sich die Konzentration des Medikaments im Blut halbiert.

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F: Sind allergische Reaktionen auf Ketorolac EG häufig?

A: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Anaphylaxie oder anaphylaktoide Reaktionen, wurden aus der Post-Marketing-Erfahrung mit dem Medikament berichtet. Die offizielle Kennzeichnung beschreibt diese schwerwiegenden allergischen Reaktionen als selten.

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F: Kann Ketorolac EG Flüssigkeitsansammlungen oder Schwellungen verursachen?

A: Ja, Ödeme (Schwellungen) sind in den offiziellen Produktinformationen als eine häufige unerwünschte Reaktion aufgeführt, die 1 % bis 10 % der Patienten betrifft. Wie andere nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAIDs) ist dieses Medikament bekanntermaßen mit Flüssigkeitsretention verbunden.

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F: Benötigen Patienten während der Einnahme von Ketorolac EG eine spezielle Überwachung?

A: Offizielle Vorsichtsmaßnahmen raten zur Überwachung mehrerer potenzieller Probleme während der Behandlung. Dazu gehört die Beobachtung von Anzeichen von gastrointestinalen Blutungen, die regelmäßige Beurteilung der Nierenfunktion, die Überprüfung auf Anzeichen von Ödemen/Hypertonie sowie die Überwachung auf jegliche Anzeichen schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen.

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F: Wird Ketorolac EG zur Fiebersenkung eingesetzt?

A: Der Wirkmechanismus des Medikaments verleiht ihm eine moderate antipyretische (fiebersenkende) Fähigkeit aufgrund seiner Rolle bei der Hemmung der Prostaglandinsynthese. Die offizielle und primäre behördliche Indikation bleibt jedoch die kurzfristige Behandlung akuter, mittelschwerer Schmerzen.

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F: Wird Ketorolac EG zur Behandlung von Kopfschmerzen oder Migräne eingesetzt?

A: Offizielle Informationen erwähnen die Bewertung des Medikaments in klinischen Studien für Zustände, die mit akuten, störenden Episoden verbunden sind, wie schwere Kopfschmerzen oder Migräne in Notfallambulanzen. Die primäre Kennzeichnungsindikation bleibt akuter, mittelschwerer Schmerz.

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F: Warum wird oft empfohlen, Ketorolac EG mit Nahrung einzunehmen?

A: Patientenanweisungen legen oft nahe, die orale Tablette mit Nahrung oder einem Antazidum einzunehmen. Diese Praxis wird im Allgemeinen empfohlen, um das Risiko von Magenbeschwerden (Dyspepsie) oder anderen gastrointestinalen Symptomen, die mit der Anwendung von NSAIDs verbunden sind, zu mindern.

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F: Kann Ketorolac EG Probleme mit dem Sehen oder Hören verursachen?

A: Abnormes Sehen, verschwommenes Sehen und Hörverlust wurden selten oder gelegentlich bei Patienten berichtet, die dieses Medikament oder andere NSAIDs in klinischen Studien einnahmen, gemäß der offiziellen Kennzeichnung.

Lagerung und Entsorgung von Ketorolac Tromethamin

Zur Gewährleistung der Stabilität muss Ketorolac unter kontrollierten Bedingungen gelagert werden, wie es die offiziellen Vorschriften vorschreiben.

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Lagerungsanforderungen

Bedingung	Anforderung
Temperatur	Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (20 C bis 25 C).
Schutz	Vor Licht und übermäßiger Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.
Behälter	Muss im Originalbehälter mit fest verschlossenem Deckel aufbewahrt werden.
Einfrieren	Die Injektionslösung darf nicht eingefroren werden.
Kindersicherheit	Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern lagern.

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Entsorgungsanweisungen

Unbenutztes oder abgelaufenes Ketorolac sollte gemäß den festgelegten Richtlinien entsorgt werden. Der unbenutzte Rest eines Einzeldosis-Injektionsfläschchens muss sofort nach Gebrauch verworfen werden. Die Entsorgung sollte bevorzugt über autorisierte Arzneimittel-Rücknahmeprogramme erfolgen. Falls ein solches Programm nicht verfügbar ist, mischen Sie das Medikament mit einer unerwünschten Substanz, versiegeln Sie es und entsorgen Sie es im Hausmüll, unter Beachtung der örtlichen Vorschriften.