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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
In der Neurologie in der komplexen Therapie :
ischämischer Schlaganfall;
hämorrhagischer Schlaganfall in der Erholungsphase;
vorübergehender zerebrovaskulärer Unfall;
chronisch unzureichender zerebrovaskulärer Unfall.
In der Kardiologie in der komplexen Therapie :
koronare Herzkrankheit (Shalokardie, Myokardinfarkt);
chronische Herzinsuffizienz;
dishormonale Kardiomyopathie.
In der Allgemeinmedizin:
reduzierte Leistung;
physische Überspannung, einschließlich.h. unter Sportlern;
postoperative Zeit zur Beschleunigung der Rehabilitation;
Entzugshalkohol-Syndrom (in Kombination mit einer spezifischen Therapie).
Innerhalb.
Hirnzirkulationsstörung : In der akuten Phase der zerebrovaskulären Pathologie wird die Injektionsform des Arzneimittels 10 Tage lang angewendet, danach werden sie innen für 500 mg / Tag verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 4–6 Wochen.
Chronischer zerebrovaskulärer Unfall : 500 mg / Tag, vorzugsweise morgens. Der Behandlungsverlauf beträgt 4–6 Wochen. Wiederholte Kurse - 2-3 mal im Jahr.
In der Kardiologie in der komplexen Therapie : 0,5–1 g pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 4–6 Wochen.
Kardialgie vor dem Hintergrund der Myokard-Dyshormon-Dystrophie: 250 mg 2 mal täglich (morgens und abends). Die Behandlung dauert 12 Tage.
Geistige und körperliche Überlast (einschließlich.h. bei Athleten) : Erwachsene 250 mg 4 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Bei Bedarf wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt.
0,5–1 g 2 mal täglich vor dem Training; vorzugsweise morgens. Die Dauer des Kurses in der Vorbereitungszeit beträgt 14–21 Tage während des Wettbewerbs - 10–14 Tage.
Abstinentes Alkoholsyndrom : 500 mg 4 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.
Überempfindlichkeit;
Anstieg des Hirndrucks (im Falle einer Verletzung des venösen Abflusses und der intrakraniellen Tumoren);
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Mit Vorsicht : Erkrankungen der Leber und / oder der Nieren.
Selten - allergische Reaktionen (Hautjuckreiz, Hautausschläge, Rötung und Schwellung des Gesichts), Dyspepsie, Tachykardie, Erregung, Blutdrucksenkung.
Es wurden keine Überdosierungsfälle festgestellt.
Meldonium ist ein Analogon von γ-Butyrobetain, unterdrückt γ-Butyrobetainhydroxylase, reduziert die Synthese von Carnitin und den Transport langsträngiger Fettsäuren durch Zellmembranen und verhindert die Ansammlung aktivierter Formen neokidisierter Fettsäuren - Derivat Acilcarnitin und Acilcoenzima A .
Unter Ischämiebedingungen stellt es das Gleichgewicht zwischen den Prozessen der Sauerstoffabgabe und ihrem Verbrauch in Zellen wieder her und verhindert die Verletzung des ATF-Transports. Gleichzeitig wird die Glykolyse aktiviert, was ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch auftritt. Infolge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird die Synthese von γ-Butyrobetain mit vasodilierenden Eigenschaften verbessert.
Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt der pharmakologischen Wirkungen von Meldonia: Erhöhung der Arbeitsfähigkeit, Verringerung der Symptome einer geistigen und körperlichen Überspannung, Aktivierung des Gewebes und der humoralen Immunität, kardioprotektäre Wirkung.
Bei akuten ischämischen Schäden verlangsamt Myokard die Bildung der nekrotischen Zone und verkürzt die Rehabilitationsphase.
Im Falle einer Herzinsuffizienz erhöht sich die Myokardkontraktilität, erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Anstrengung und verringert die Häufigkeit von Angina picks.
Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen eines zerebrovaskulären Unfalls verbessert es die Durchblutung der Ischämiequelle und trägt zur Umverteilung des Blutes zugunsten eines ischämisierten Gebiets bei.
Wirksam bei Gefäß- und dystropher Pathologie des Augenbodens.
Die tonische Wirkung auf das Zentralnervensystem, die Beseitigung von Funktionsstörungen des somatischen und vegetativen Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus während der Entzugsphase, ist ebenfalls charakteristisch.
Nach der schnellen Einnahme absorbiert, Bioverfügbarkeit - 78%. Cmax im Blutplasma wird 1–2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Im Körper mit der Bildung von 2 Hauptmetaboliten metabolisiert, die von den Nieren ausgeschieden werden. T1/2 bei oraler Einnahme hängt von der Dosis ab und beträgt 3-6 Stunden.
- Stoffwechselwerkzeug [Andere Metabolika]
Nicht gleichzeitig mit anderen Darreichungsformen anwenden, die Meldonia enthalten (Risiko von Nebenwirkungen).
Verbessert die Wirkung von Koronar und einigen blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Herzglykosiden.
Angesichts der möglichen Entwicklung einer moderaten Tachykardie und einer arteriellen Hypotonie ist in Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Adrenoblockator, blutdrucksenkenden Mitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht geboten.
Es kann mit Anti-Anginal-Medikamenten, Antikoagulanzien, Antiagreganten, Anti-Arhythmika, Diuretika und Broncholithika kombiniert werden.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Idrinol®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Kapseln | 1 Kappen. |
Wirkstoff : | |
Meldonia-Dihydrat | 250 mg |
Hilfsstoffe : Kartoffelstärke - 18,125 mg; kolloidales Siliziumdioxid - 5,5 mg; Stearat Calcium - 1,375 mg | |
Kapsel : Titandioxid (E171) - 2%; Gelatine - bis zu 100% |
Kapseln 250 mg. Jeweils 10 Kappen. in der Konturzellenverpackung. Für 2 oder 4 Konturzellenpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt.
Nach dem Rezept.
IRDRINOL® Es ist kein Medikament mit dem ersten Hals und akutem Koronarsyndrom. Daher ist seine Verwendung bei der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina pectoris in Herzabteilungen nicht dringend erforderlich.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Es gibt keine Hinweise auf die nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren.
- E63 Körperliche und geistige Überlastungen
- F10.3 Abstinent state
- G45 Kreuz-in-queme zerebrale ischämische Anfälle [Angriffe] und verwandte Syndrome
- I20 angina pectoris [Brustkröte]
- I21 Akuter Myokardinfarkt
- I25 Chronische koronare Herzkrankheit
- I43.1 Kardiomyopathie bei Stoffwechselstörungen
- I50.0 Stagnierende Herzinsuffizienz
- I63 Gehirninfarkt
- I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung nicht spezifiziert
- I69.1 Folgen einer intrakraniellen Blutung
- Z54.0 Erholungszeit nach der Operation
- Z73.0 Überarbeitung
- Z73.6 Einschränkungen der Aktivität aufgrund geringerer Arbeitsfähigkeit
Feste Gelatinekapseln Nr. 1 weißes Pulver in weiß oder fast weiß.