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Albis enthält zwei Substanzen, die als Olmesartanmedoxomil und Amlodipin (wie Amlodipinbesilat) bezeichnet werden. Beide Substanzen helfen, Bluthochdruck zu kontrollieren.

• Olmesartan-Medoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als "Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten" bezeichnet werden und den Blutdruck durch Entspannung der Blutgefäße senken.
• Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als "Calciumkanalblocker" bezeichnet werden.". Amlodipin verhindert, dass Kalzium in die Wand des Blutgefäßes gelangt, wodurch eine Verengung der Blutgefäße verhindert wird, wodurch auch der Blutdruck gesenkt wird.

Die Wirkung beider Substanzen hilft, die Verengung der Blutgefäße zu verlangsamen, so dass sie sich entspannen und der Blutdruck sinkt.

Albis wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten angewendet, deren Blutdruck mit Olmesartan Medoxomil oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert wird.

Befolgen Sie genau die Anweisungen zur Verabreichung dieses Arzneimittels, die von Ihrem Arzt oder Apotheker angegeben wurden. Wenden Sie sich im Zweifelsfall erneut an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette pro Tag.
• Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten mit etwas Flüssigkeit (wie ein Glas Wasser) ein. Die Tablette sollte nicht gekaut werden. Nehmen Sie Olmesartan Medoxomil / Amlodipin nicht mit Grapefruitsaft ein.
• Nehmen Sie Ihre Tagesdosis nach Möglichkeit jeden Tag zur gleichen Zeit ein, beispielsweise zum Frühstück.

Wenn Sie mehr Albis nehmen, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Tabletten einnehmen als Sie sollten, wird es wahrscheinlich zu einem Blutdruckabfall kommen, begleitet von Symptomen wie Schwindel und schnellem oder langsamem Herzschlag.

Wenn Sie mehr Tabletten einnehmen als Sie sollten oder ein Kind versehentlich Tabletten einnimmt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder gehen Sie zur nächsten Notrufzentrale und nehmen Sie den Arzneimittelbehälter oder die Packungsbeilage mit.

Bei Überdosierung oder versehentlicher Einnahme wenden Sie sich an den Toxicological Information Service. Telefon 91 562 04 20.

Wenn Sie vergessen haben, Albis einzunehmen

Wenn Sie vergessen haben, eine Dosis einzunehmen, nehmen Sie am nächsten Tag die übliche Dosis ein. No Nehmen Sie eine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie aufhören, Albis einzunehmen

Es ist wichtig, dieses Arzneimittel weiter einzunehmen, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie auf, die Behandlung abzubrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder sie bekommt. Wenn diese auftreten, sind sie oft mild und erfordern keinen Abbruch der Behandlung.

Die folgenden zwei Nebenwirkungen können schwerwiegend sein, auch wenn sie nur eine kleine Gruppe von Menschen betreffen:

Allergische Reaktionen können während der Behandlung mit Olmesartan-Medoxomil / Amlodipin auftreten, das den gesamten Körper betreffen kann, mit Entzündungen des Gesichts, des Mundes und / oder des Kehlkopfes (Gesangskabel) sowie Juckreiz und Hautausschlag. Wenn Ihnen dies passiert, brechen Sie die Einnahme von Olmesartan-Medoxomil / Amlodipin ab und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt.

Olmesartan-Medoxomil / Amlodipin kann bei anfälligen Patienten oder infolge einer allergischen Reaktion einen starken Blutdruckabfall verursachen. Dies kann zu Verblassen oder starker Betäubung führen. Wenn Ihnen dies passiert, brechen Sie die Einnahme von Olmesartan-Medoxomil / Amlodipin ab, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt und liegen Sie flach.

Andere mögliche Nebenwirkungen von Olmesartan Medoxomil / Amlodipin :

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

Schwindel; Kopfschmerzen; Schwellung der Knöchel, Füße, Beine, Hände oder Arme; Müdigkeit.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

Schwindel beim Aufstehen; Energiemangel; Kribbeln oder Taubheitsgefühl der Hände oder Füße; Schwindel; Beachten Sie den Herzschlag; schneller Herzschlag; niedriger Blutdruck mit Symptomen wie Schwindel, Betäubung; Atembeschwerden; Husten; Übelkeit; Erbrechen; Verdauungsstörungen; Durchfall; Verstopfung; trockener Mund; Schmerzen im Oberbauch; Hautausschlag; Krämpfe; Arm- und Beinschmerzen; Rückenschmerzen; Gefühl des Drangs zu urinieren; sexuelle Inaktivität; Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder aufrechtzuerhalten; Schwäche.

Einige Änderungen in den Ergebnissen bestimmter Blutuntersuchungen wurden ebenfalls beobachtet: erhöhte sowie verringerte Kaliumspiegel im Blut, erhöhte Kreatininspiegel im Blut, erhöhte Harnsäurespiegel, erhöhte Leberfunktionstestwerte (Gamma-Glutamyltransferase-Spiegel).

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)

Überempfindlichkeit gegen das Medikament; Ohnmacht; Rötung und Wärmestau im Gesicht; juckende rote Striemen (Urtikaria); Schwellung des Gesichts.

Nebenwirkungen, die bei alleiniger Anwendung von Olmesartan-Medoxomil oder Amlodipin berichtet wurden, jedoch nicht mit Olmesartan-Medoxomil / Amlodipin oder mit höherer Häufigkeit:

Olmesartan Medoxomil

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

Bronchitis; Halsschmerzen; verstopfte und laufende Nase; Husten; Bauchschmerzen; Virus Gastroenteritis; Durchfall; Verdauungsstörungen; Übelkeit; Gelenk- und Knochenschmerzen; Rückenschmerzen; Blut im Urin; Harnwegsinfektion; Brustschmerzen; grippeähnliche Symptome; Schmerzen. Änderungen der Ergebnisse von Blutuntersuchungen, wie z. B. erhöhte Spiegel einer Fettart (Hypertriglyceridämie); erhöhte Harnsäure und Harnstoff im Blut und erhöhte Testwerte für Leber- und Muskelfunktion.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

Reduzierung der Anzahl einer Art von Blutzellen, Thrombozyten rufen an, Dies kann leicht Blutergüsse verursachen oder die Blutungszeit verlängern; schnelle allergische Reaktionen, das kann den gesamten Körper betreffen und Atemprobleme verursachen, sowie schneller Blutdruckabfall, das kann sogar Ohnmacht verursachen (anaphylaktische Reaktionen) Angina (Schmerzen oder Unwohlsein in der Brust, bekannt als Angina pectoris) Juckreiz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag; Ausschlag mit Bienenstöcken; Schwellung des Gesichts; Muskelschmerzen; Unbehagen.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)

Entzündung von Gesicht, Mund und / oder Kehlkopf (Gesangskabel); akutes Nierenversagen und Nierenversagen; Lethargie.

Amlodipin

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen)

Ödem (Flüssigkeitsretention).

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

Bauchschmerzen; Übelkeit; Knöchelschwellung; sich schläfrig fühlen; Rötung und Wärmestau im Gesicht, Sehstörungen (einschließlich Doppelsehen und verschwommenes Sehen), Wahrnehmung von Herzschlag, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Krämpfen, Schwäche und Atembeschwerden.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

Schlafstörungen; Schlafstörungen; Stimmungsschwankungen einschließlich Angstzuständen; Depression; Reizbarkeit; zittern; Geschmacksstörungen; Ohnmacht; in den Ohren klingeln (Tinnitus) Verschlechterung der Angina pectoris (Schmerzen oder Unwohlsein in der Brust) unregelmäßiger Herzschlag; laufende Nase oder Verstopfung; Haarausfall; lila Flecken oder Hautflecken aufgrund kleiner Blutungen (lila) Verfärbung der Haut; übermäßiges Schwitzen; Hautausschlag; Juckreiz; juckende rote Striemen (Urtikaria) Gelenk- oder Muskelschmerzen; Probleme beim Urinieren; müssen nachts urinieren; erhöhter Urinierbedarf, Zunahme der Brustgröße bei Männern, Brustschmerzen; Schmerzen; sich unwohl fühlen; Gewichtszunahme oder -abnahme.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)

Verwirrung.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen)

Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen, Dies könnte das Infektionsrisiko erhöhen; Verringerung der Anzahl einer als Blutplättchen bekannten Art von Blutkörperchen, Dies könnte zum Auftreten von Blutergüssen und zur Verlängerung der Blutungszeit führen; erhöhter Blutzucker; erhöhte Muskelspannung oder erhöhte Beständigkeit gegen passive Bewegung (Hypertonie) Kribbeln oder Taubheitsgefühl der Hände oder Füße; Herzinfarkt; Entzündung der Blutgefäße; Entzündung der Leber oder Bauchspeicheldrüse; Entzündung der Magenwand; Verdickung des Zahnfleisches; erhöhte Leberenzyme; gelblich Haut und Augen; erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Licht; allergische Reaktionen: Juckreiz, Ausbruch, Schwellung des Gesichts, Mund und / oder Kehlkopf (Stimmbänder) zusammen mit Juckreiz und Hautausschlag, schwere Hautreaktionen, einschließlich intensiver Hautausschläge, Urtikaria, Rötung der Körperhaut, starker Juckreiz, Blasen, Peeling und Entzündung der Haut, Entzündung der Schleimhäute (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) manchmal sehr ernst.

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht geschätzt werden)

Zittern, steife Haltung, Maskengesicht, langsame Bewegungen und unausgeglichener Gang, der die Füße schleppt.

Mitteilung von Nebenwirkungen

Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn dies mögliche Nebenwirkungen sind, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind. Sie können sie auch direkt über das spanische Pharmakovigilanzsystem für Humanarzneimittel kommunizieren : https://www.notificaram.es Durch die Kommunikation von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bereitstellen.