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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Albis enthält zwei Substanzen namens Olmesartan Medoxomil und Amlodipin (als Amlodipin besylat). Die beiden Substanzen helfen, Bluthochdruck zu kontrollieren.< / span>
- Olmesartan Medoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als angiotensin-II-rezeptorantagonisten bezeichnet werden und den Blutdruck senken, indem Sie die Blutgefäße entspannen.< / span>
- Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als "Kalziumkanalblocker" bezeichnet werden”. Amlodipin verhindert, dass Kalzium in die Wand des Blutgefäßes eindringt, was die Verengung der Blutgefäße verhindert, so dass es auch den Blutdruck senkt.< / span>
die Wirkung beider Substanzen hilft, die Verengung der Blutgefäße zu verlangsamen, so dass Sie sich entspannen und der Blutdruck sinkt.
Albis wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten angewendet, deren Blutdruck mit Olmesartan Medoxomil oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert wird.

befolgen Sie genau die Anweisungen zur Einnahme dieses Arzneimittels gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers. Wenden Sie sich im Zweifelsfall erneut an Ihren Arzt oder Apotheker.
- die empfohlene Dosis ist eine Tablette pro Tag.
- Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen. Nehmen Sie die Tabletten mit etwas Flüssigkeit (wie ein Glas Wasser). Die Tablette sollte nicht gekaut werden. Nehmen Sie Olmesartan Medoxomil/Amlodipin nicht mit Grapefruitsaft ein.
- wenn möglich, nehmen Sie Ihre tägliche Dosis jeden Tag zur gleichen Zeit ein, zum Beispiel zur Frühstückszeit.< / span>
wenn Sie mehr Albis nehmen, als Sie sollten < / strong >
wenn Sie mehr Tabletten einnehmen, als Sie sollten, leiden Sie wahrscheinlich unter einem Blutdruckabfall, begleitet von Symptomen wie Schwindel und einem schnellen oder langsamen Herzschlag.
wenn Sie mehr Tabletten einnehmen, als Sie einnehmen sollten, oder wenn ein Kind versehentlich einige Tabletten schluckt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder gehen Sie zur nächsten Notaufnahme und nehmen Sie die arzneimittelpackung oder Packungsbeilage mit.
bei überdosierung oder versehentlicher Einnahme wenden Sie sich an den toxikologischen Informationsdienst. Telefon 91 562 04 20.
wenn Sie vergessen haben, Albis zu nehmen < / strong >
wenn Sie vergessen, eine Dosis einzunehmen, nehmen Sie Ihre übliche Dosis am nächsten Tag Ein.< / span> Keine< / strong> nehmen Sie eine doppelte Dosis ein, um vergessene Dosen.
wenn Sie die Einnahme von Albis Abbrechen< / span>< / strong>
es ist wichtig, dieses Arzneimittel weiterhin einzunehmen, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie auf, die Behandlung abzubrechen.
wenn Sie weitere Fragen zur Verwendung dieses Medikaments haben, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

wie alle Medikamente kann dieses Medikament Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder Sie bekommt. Wenn diese auftreten, sind Sie oft mild und erfordern keinen Abbruch der Behandlung.
die folgenden zwei Nebenwirkungen können schwerwiegend sein, obwohl Sie nur eine kleine Gruppe von Menschen betreffen: < / strong >
allergische Reaktionen können während der Behandlung mit Olmesartan Medoxomil/Amlodipin auftreten, die den ganzen Körper betreffen können, mit Entzündungen des Gesichts, Mundes und/oder Kehlkopfes (Stimmbänder), zusammen mit Juckreiz und Hautausschlag.< / span>wenn Ihnen dies passiert, beenden Sie die Einnahme von Olmesartan Medoxomil / Amlodipin und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt< / span>< / strong> .
Olmesartan Medoxomil / Amlodipin kann bei anfälligen Patienten oder als Folge einer allergischen Reaktion einen ausgeprägten Blutdruckabfall verursachen. Dies kann zu starkem verblassen oder Betäubung führen.< / span> wenn Ihnen dies passiert, beenden Sie die Einnahme von Olmesartan Medoxomil / Amlodipin, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt und legen Sie sich flach. < / strong >
andere mögliche Nebenwirkungen mit Olmesartan Medoxomil / Amlodipin: < / strong >
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen) < / strong >
Schwindel; Kopfschmerzen; Schwellung der Knöchel, Füße, Beine, Hände oder Arme; Müdigkeit .
gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen) < / strong >
Benommenheit beim aufstehen; Energiemangel; Kribbeln oder Taubheitsgefühl der Hände oder Füße; Schwindel; Herzschlag bemerken; schneller Herzschlag; niedriger Blutdruck mit Symptomen wie Schwindel, Benommenheit; Atemnot; Husten; übelkeit; Erbrechen; Verdauungsstörungen; Durchfall; Verstopfung; trockener Mund; Schmerzen im Oberbauch; Hautausschlag; Krämpfe; Schmerzen in Armen und Beinen; Rückenschmerzen; Gefühl der Dringlichkeit zu urinieren; sexuelle Inaktivität; Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder aufrechtzuerhalten; Schwäche.
es wurden auch einige Veränderungen in den Ergebnissen bestimmter Blutuntersuchungen beobachtet: Erhöhung sowie Abnahme des kaliumspiegels im Blut, Erhöhung des Kreatinin-Spiegels im Blut, Erhöhung des harnsäurespiegels, Erhöhung der leberfunktionstestwerte (gamma-glutamyltransferase-Spiegel).
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen) < / strong >
überempfindlichkeit gegen das Medikament; Ohnmacht; Rötung und Hitzegefühl im Gesicht; juckende rote Nesselsucht (Nesselsucht); Schwellung des Gesichts .
Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Olmesartan Medoxomil oder Amlodipin allein, jedoch nicht bei Olmesartan Medoxomil/Amlodipin oder häufiger berichtet wurden:< / span>< / strong>
Olmesartan Medoxomil
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen) < / strong >
bronchitis; Halsschmerzen; verstopfte und laufende Nase; Husten; Bauchschmerzen; virus gastroenteritis; Durchfall; Verdauungsstörungen; übelkeit; Gelenk - und Knochenschmerzen; Rückenschmerzen; Blut im Urin; Harnwegsinfektion; Brustschmerzen; grippeähnliche Symptome; Schmerzen . Veränderungen der bluttestergebnisse, wie erhöhte Spiegel einer Art von Fett (Hypertriglyceridämie); erhöhte Harnsäure und Harnstoff im Blut; und erhöhte Leber-und muskelfunktionstestwerte.
gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen) < / strong >
Verringerung Der Anzahl einer Art von Blutzellen, die als Blutplättchen bezeichnet werden und zu leichten Blutergüssen oder längeren Blutungen führen können; allergische Reaktionen schnell, die den gesamten Körper betreffen und Atemprobleme verursachen können, sowie Senkung des Blutdrucks, der sogar zu Ohnmacht führen kann (anaphylaktische Reaktionen); angina (Schmerzen oder ein Gefühl von Unbehagen in der Brust, bekannt als angina pectoris); Juckreiz; Ausbruch der Haut; Hautausschlag allergisch; Hautausschlag mit Nesselsucht; Schwellung des Gesichts; Muskelschmerzen; Unwohlsein.
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen) < / strong >
Entzündung von Gesicht, Mund und / oder Kehlkopf (Stimmbänder); akutes Nierenversagen und Nierenversagen; Lethargie.
Amlodipin < / strong >
sehr Häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen) < / strong >
Ödem (Flüssigkeitsretention).
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen) < / strong >
Bauchschmerzen; übelkeit; Schwellung der Knöchel; sich schläfrig fühlen; Rötung und Hitzegefühl im Gesicht, Sehstörungen (einschließlich doppelsehen und verschwommenes sehen), Wahrnehmung von Herzschlag, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Krämpfe, Schwäche, Atembeschwerden .
gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen) < / strong >
max.
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen) < / strong >
Verwirrung.
sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen) < / strong >
max.
Frequenz nicht bekannt (kann aus verfügbaren Daten nicht geschätzt werden) < / strong >
tremors, starre Haltung, Maske Gesicht, langsame Bewegungen und unausgewogene Gang ziehen Füße.
Meldung von Nebenwirkungen < / strong >
wenn Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, auch wenn dies mögliche Nebenwirkungen sind, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Sie auch direkt über das Spanische System der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln für den Menschlichen Gebrauch kommunizieren:< / span> https://www.notificaram.es . durch die Meldung von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bereitstellen.
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