Hexpectoral

Im Rahmen der Kombinationstherapie bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, begleitet von der Bildung eines schwer zu trennenden viskosen Geheimnisses:

bronchiales Asthma;

Tracheobronchitis;

obstruktive Bronchitis;

Lungenentzündung;

Lungenemphysem;

Keuchhusten;

Pneumokoniose;

Lungentuberkulose.

Innerhalb, nach dem Essen. Tagsüber sollten nicht mehr als 4-6 Einwegdosen verwendet werden.

Einmalige Dosis : Kinder von 2 bis 6 Jahren - 1 / 2–1 Stunden. Löffel (50–100 mg) im Abstand von 6–8 Stunden; Kinder von 6 bis 12 Jahren - 1–2 Stunden. Löffel (100–200 mg) 3–4 mal am Tag; Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene - 2–4 Stunden. Löffel (200–400 mg) 3–4 mal am Tag.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

Tachiarrhythmie, Myokarditis;

Herzfehler;

dekompensierter Diabetes mellitus;

Thyrootoxikose;

Glaukom;

Leber- oder Nierenversagen;

Magengeschwür und Zwölffingerdarm im Stadium der Exazerbation;

Magenblutungen;

arterielle Hypertonie;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kindheit bis zu 6 Jahren.

Mit Vorsicht Patienten mit Diabetes mellitus, Magengeschwür und Zwölffingerdarm in Remission zugeordnet.

Nach Angaben der WHO werden unerwünschte Effekte nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr oft (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/1000);.

Von der Seite des Immunsystems : selten - Überempfindlichkeitsreaktionen; Häufigkeit unbekannt - anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischem Schock, angioneurotischer Schwellung und Juckreiz.

Von der Seite des ZNS : selten - Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Zittern, Krämpfe.

Von der Seite des MSS : selten - Herzklopfen, Zusammenbruch.

Aus den Atemwegen, den Brustorganen und dem Mediastinum : selten - Bronchospasmus.

Von der Seite des LCD : selten - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verschlimmerung des Magengeschwürs und des Zwölffingerdarms.

Aus den Nieren und dem Harnsystem : selten - Urinfärbung ist in Pink möglich.

Von der Haut und dem Unterhautgewebe : selten - Hautausschlag, Urtikaria; Häufigkeit unbekannt - schwere Hautseitenreaktionen (einschließlich.h. multiformes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exontematosische Pusteln im Zusammenhang mit der Verwendung von Ambroxol (Ambroxol ist ein Bromohexin-Metabolit).

Symptome : erhöhte Manifestationen von Nebenwirkungen.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Das kombinierte Medikament hat eine broncholithische, schleimige und mehlpolitische Wirkung.

Bromhexin - Ein mehllanges Mittel hat eine ausdauernde Wirkung. Erhöht die seröse Komponente des Bronchialgeheimnisses; aktiviert die Wimpern des flackernden Epithels, reduziert die Viskosität des Sputums, erhöht sein Volumen und verbessert den Abstand.

Guifenesin - ein Werkzeug in Mehllänge, reduziert die Oberflächenspannung der Strukturen des Bronchopulmonapparats; stimuliert die Sekretionszellen der Bronchialschleimhaut, Herstellung neutraler Polysaccharide, depolymerisiert Säuremehlpolysaccharide, reduziert die Viskosität des Sputums, aktiviert den Bronchialapparat, erleichtert die Entfernung von Sputum und erleichtert den Übergang von unproduktivem Husten.

Salbutamol - Broncholithikum, stimuliert Beta₂-Adrenorezeptoren von Bronchien, Blutgefäßen und Myometrie. Verhindert oder eliminiert den Krampf der Bronchien, reduziert den Widerstand in den Atemwegen und erhöht die Lebenskapazität der Lunge. Verursacht die Ausdehnung der Koronararterien und senkt den Blutdruck nicht.

Bromhexin. Bei oraler Einnahme wird es 30 Minuten lang fast vollständig vom LCD aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit ist gering (primärer Durchgang durch den Lebereffekt). Es dringt in die Plazentaschranke und das GEB ein. In der Leber wird es demethyliert und oxidiert, zu pharmakologisch aktivem Ambroxol metabolisiert. T_1/2 - 15 Stunden (aufgrund einer langsamen umgekehrten Diffusion aus Geweben). Es wird von den Nieren angezeigt. Bei CNN ist die Entfernung von Metaboliten beeinträchtigt. Für den wiederholten Gebrauch kann es kumulieren.

Guifenesin. Die Aufnahme vom LCD erfolgt schnell (nach 25 bis 30 Minuten nach der Aufnahme). T_1/2 - 1 h. Es dringt in das Gewebe ein, das saure Mehlpolysaccharide enthält. Ungefähr 60% des eingeführten Guifenesins werden in der Leber metabolisiert. Es wird sowohl unverändert als auch in Form inaktiver Metaboliten in Licht (mit Sputum) und Nieren angezeigt.

Salbutamol. Bei oraler Einnahme ist die Absorption hoch. Essen reduziert die Absorptionsrate, beeinträchtigt jedoch nicht die Bioverfügbarkeit. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10%. Es dringt in die Plazenta ein. Durch Phenolsulfotransferase dem Presystemstoffwechsel in Leber und Darmwand ausgesetzt und inaktiviert zu 4-o-Sulfat-Ether. T_1/2 - 3,8–6 Stunden. Es wird über Nieren (69–90%) ausgeschieden, hauptsächlich in Form eines inaktiven Phenolsulfat-Metaboliten (60%) für 72 Stunden und mit Galle (4%). Die Verfügbarkeit von oral verabreichtem Salbutamol beträgt etwa 50%.

• Sekrete und Stimulatoren der motorischen Funktion der Atemwege

Andere Beta₂-adrenomimetische Mittel und Theophyllin verstärken die Wirkung von Salbutamol und erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

Ascoril wird nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verschrieben, die Codein und andere Antithesen enthalten, t.to. Dies macht es schwierig, verflüssigtes Sputum zu entfernen.

Ascorilbromohexin, das Teil des Arzneimittels ist, trägt zur Penetration von Antibiotika (Eritromycin, Cephalexin, Oxytetracyclin) in das Lungengewebe bei.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament Ascoril gleichzeitig mit nicht selektiven Blockern von Beta-Adrenorezeptoren wie Propranolol zu verwenden.

Ascoril salbutamol, das Teil des Arzneimittels ist, wird Patienten, die MAO-Hemmer erhalten, nicht empfohlen.

Diuretika und GX-Präparate verstärken die hypokalymische Wirkung von Salbutamol.

Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Acoril alkalisches Trinken einzunehmen.