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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 07.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Vinblastin
Generalisierte Hodgkin-Krankheit (Stadien III und IV, Ann Arbor Modifikation des Staging-Systems)
Lymphozytisches Lymphom (knotig und diffus, schlecht und gut differenziert)
Histiozytisches Lymphom
Fortgeschrittenes Karzinom der Hoden
Kaposi-Sarkom
Letterer-Siwe-Krankheit (histiozytose X)
Weniger häufig auftretende Malignome
Choriokarzinom resistent gegen andere Chemotherapeutika
Aktuelle Prinzipien der Chemotherapie für viele Krebsarten umfassen die gleichzeitige Verabreichung mehrerer antineoplastischer Mittel. Für eine verbesserte therapeutische Wirkung ohne additive Toxizität werden im Allgemeinen Mittel mit unterschiedlichen dosislimitierenden klinischen Toxizitäten und unterschiedlichen Wirkmechanismen ausgewählt. Obwohl DBL-Vinblastin-Sulfat (DBL-Vinblastin-Sulfat-Injektion) als einzelnes Mittel in den oben genannten Indikationen wirksam ist, wird es daher üblicherweise in Kombination mit anderen antineoplastischen Arzneimitteln verabreicht. Eine solche Kombinationstherapie erzeugt einen größeren Prozentsatz der Reaktion als ein Single-Agent-Regime. Diese Prinzipien wurden beispielsweise bei der Chemotherapie der Morbus Hodgkin angewendet
Fortgeschrittene Hoden-Keimzellkarzinome (embryonales Karzinom, Teratokarzinom und Choriokarzinom) sind empfindlich gegenüber DBL Vinblastin Sulfat (DBL Vinblastin Sulfat Injektion) allein, aber bessere klinische Ergebnisse werden erzielt, wenn DBL Vinblastin Sulfat (DBL Vinblastin Sulfat Injektion) gleichzeitig mit anderen antineoplastischen Mitteln verabreicht wird. Die Wirkung von Bleomycin wird signifikant verstärkt, wenn DBL Vinblastinsulfat (DBL Vinblastinsulfat Injektion) 6 bis 8 Stunden vor der Verabreichung von Bleomycin verabreicht wird, dieser Zeitplan erlaubt es, mehr Zellen während der Metaphase, dem Stadium des Zellzyklus, in dem Bleomycin aktiv ist, zu stoppen
Spezielle Abgabeinformationen:
Vorsicht: Es ist äußerst wichtig, dass die intravenöse Nadel oder der Katheter richtig positioniert wird, bevor DBL Vinblastin Sulfat (DZ Vinblastin Sulfat Injektion) injiziert wird. Das Austreten in das umgebende Gewebe während der intravenösen Verabreichung von DBL Vinblastin Sulfat (DZ Vinblastin Sulfat Injektion) kann zu erheblichen Reizungen führen. Wenn eine Extravasation auftritt, sollte die Injektion sofort abgebrochen und der verbleibende Teil der Dosis in eine andere Vene eingeführt werden. Lokale Injektion von Hyaluronidase und die Anwendung von mäßiger Hitze auf den Bereich der Leckage helfen, das Medikament zu zerstreuen und Beschwerden und die Möglichkeit von Cellulite zu minimieren
der Körperoberfläche (bsa). Danach sollten weiße Blutkörperchen gezählt werden, um die Empfindlichkeit des Patienten gegenüber DBL-Vinblastin-Sulfat (DBL-Vinblastin-Sulfat-Injektion) zu bestimmen.
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2 bsa
2 bsa
Die oben genannten Erhöhungen können bis zu einer Höchstdosis von nicht mehr als 18,5 mg/m angewendet werden
Wenn die Dosis von DBL-Vinblastin-Sulfat (DBL-Vinblastin-Sulfat-Injektion), die den oben genannten Grad an Leukopenie hervorruft, festgelegt wurde, ist eine Dosis von als dies sollte in wöchentlichen Abständen für die Wartung verabreicht werden. Somit erhält der Patient die maximale Dosis, die keine Leukopenie verursacht.In einigen Fällen kann eine onkolytische Aktivität vor der leukopenischen Wirkung auftreten. In diesem Fall ist es nicht erforderlich, die nachfolgenden Dosen zu vergrößern (siehe ).
2 in einem Kombinationsschema. Dosisänderungen sollten sich an der hämatologischen Toleranz orientieren.
Für Patienten mit einem direkten Serum-Bilirubin-Wert über 3 mg/100 ml wird eine Verringerung der Dosis von DBL Vinblastin Sulfat (DBL Vinblastin Sulfat Injection) um 50% empfohlen. Da Stoffwechsel und Ausscheidung in erster Linie hepatisch sind, wird bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion keine Modifikation empfohlen.
Aufgrund der erhöhten Thrombosemöglichkeit wird es als nicht ratsam angesehen, eine Lösung von DBL-Vinblastin-Sulfat (DBL-Vinblastin-Sulfat-Injektion) in eine Extremität zu injizieren, bei der die Durchblutung durch Bedingungen wie Komprimieren oder Eindringen von Neoplasmen, Phlebitis oder Krampfadern beeinträchtigt oder potenziell beeinträchtigt wird.
Extraporan hergestellte Spritzen, die dieses Produkt enthalten, müssen in einer Aufschrift verpackt werden, die beschriftet ist “
- Einführung eines Epiduralkatheters in den Subarachnoidalraum über den Zwischenwirbelraum oberhalb des vorhandenen lumbalen Zugangs und CSF-Spülung mit aktivierter Ringer-Lösung. Frisch gefrorenes Plasma sollte angefordert werden, und wenn verfügbar, sollten 25 ml zu jedem 1 Liter laktierter Ringer-Lösung hinzugefügt werden.
Die Infusionsrate sollte angepasst werden, um einen Proteingehalt der Rückenmarksflüssigkeit von 150 mg/dl aufrechtzuerhalten.
Die folgenden Maßnahmen wurden ebenfalls zusätzlich angewendet, sind jedoch möglicherweise nicht wesentlich:
Glutaminsäure, 10 Gramm, wurde über 24 Stunden intravenös verabreicht, gefolgt von 500 mg dreimal täglich oral für 1 Monat. Folinsäure wurde intravenös als 100 mg Bolus verabreicht und dann 24 Stunden lang mit einer Rate von 25 mg/Stunde infundiert, dann Bolusdosen von 25 mg alle 6 Stunden für 1 Woche. Pyridoxin gegeben wurde, in einer Dosis von 50 mg evey 8 Stunden durch intravenöse infusion über 30 Minuten. Ihre Rolle bei der Verringerung der Neurotoxizität ist unklar.
Vorsicht ist bei der Verabreichung aller Onkolytika während der Schwangerschaft erforderlich. Informationen über die Verwendung von Vinblastinsulfat während der Schwangerschaft beim Menschen sind sehr begrenzt. Tierversuche mit Vinblastinsulfat legen nahe, dass teratogene Wirkungen auftreten können. DBL Vinblastin Sulfat (DBL Vinblastin Sulfat injection) kann fetalen Schaden verursachen, wenn es einer schwangeren Frau verabreicht wird. Labortieren, die dieses Medikament zu Beginn der Schwangerschaft erhalten, leiden an einer Resorption des Schleims, überlebende Föten zeigen grobe Missbildungen. Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Wenn dieses Medikament während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn die Patientin während der Einnahme dieses Medikaments schwanger wird, sollte sie über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden. Frauen im gebärfähigen Alter sollte geraten werden, nicht schwanger zu werden
Aspermie wurde beim Menschen berichtet. Tierstudien zeigen Metaphasenstillstand und degenerative Veränderungen in Keimzellen.
DOSIERUNG UND VERABREICHUNG. Stomatitis und neurologische Toxizität, obwohl nicht häufig oder dauerhaft, können behindernd sein.
Die Toxizität kann bei Leberinsuffizienz erhöht sein.
Wenn Leukopenie mit weniger als 2.000 weißen Blutkörperchen / mm
Bei Patienten mit maligner-Zell-Infiltration des Knochenmarks sind die Leukozyten-und Thrombozytenzahl nach mäßigen Dosen von DBL Vinblastin Sulfat (DBL Vinblastin Sulfat Injection) manchmal steil gesunken. Eine weitere Verwendung des Arzneimittels bei solchen Patienten ist nicht ratsam.
Bei Patienten mit ischämischer Herzerkrankung sollte Vorsicht geboten sein.
Sterben strikte Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist sehr wichtig.
Es ist nicht erforderlich, konservierungsmittelhaltige Lösungsmittel zu verwenden, wenn nicht verwendete Teile der verbleibenden Lösungen sofort verworfen werden. Nicht verwendete konservierungsmittelhaltige Lösungen sollten für die zukünftige Verwendung gekühlt werden.
Laboruntersuchungen
in Bezug auf beeinträchtigte Fruchtbarkeit. Tierversuche haben Metaphasenstillstand und degenerative Veränderungen in Keimzellen gezeigt. Amenorrhoe ist bei einigen Patienten aufgetreten, die mit der Kombination aus Alkylierungsmittel, Procarbazin, Prednison und DBL-Vinblastin-Sulfat (DBL-Vinblastin-Sulfat-Injektion) behandelt wurden. Sein Auftreten war mit der Gesamtdosis dieser 4 verwendeten Mittel verbunden. Die Genesung der Menstruation war häufig. Die gleiche Kombination von Medikamenten, die männlichen Patienten verabreicht wurden, erzeugte Azoospermie, wenn die Spermatogenese zurückkehrte, war es nicht wahrscheinlich, dass dies mit weniger als 2 Jahren unbemannter Remission geschah.
: Tests und mit dem dominanten tödlichen Test bei Mäusen konnte keine Mutagenität nachgewiesen werden. Spermienanomalien wurden bei Mäusen festgestellt. DBL Vinblastinsulfat (DBL Vinblastinsulfat Injektion) hat eine Zunahme der Mikronukleinbildung in Knochenmarkszellen von Mäusen hervorgerufen, da Vinblastinsulfat jedoch die mitotische Spindelbildung hemmt, kann nicht geschlossen werden, dass dies ein Hinweis auf Mutagenität ist. Zusätzliche Studien an Mäusen zeigten keine Verringerung der Fruchtbarkeit von Männern. Chromosomale Translokationen traten bei männlichen Mäusen auf. Männliche Nachkommen der ersten Generation dieser Mäuse waren keine heterozygoten Translokationsträger.
: Es gibt derzeit keine verfügbaren Beweise dafür, dass DBL Vinblastinsulfat (DBL Vinblastinsulfat Injektion) selbst seit Beginn seiner klinischen Anwendung in den späten 1950er Jahren beim Menschen krebserregend war. Patienten, die wegen Hodgkin-Krankheit behandelt wurden, entwickelten Leukämie nach Strahlentherapie und Verabreichung von Vinblastinsulfat in Kombination mit anderen Chemotherapien, einschließlich Wirkstoffen, von denen bekannt ist, dass sie mit DNA interkalieren. Es ist nicht bekannt, inwieweit DBL Vinblastin Sulfat (DBL Vinblastin Sulfat injection) zum Auftreten von Leukämie beigetragen haben kann. Verfügbare Daten an Ratten und Mäusen konnten keine eindeutigen Hinweise auf eine Karzinogenese nachweisen, wenn die Tiere 6 Monate lang mit der maximal tolerierten Dosis und mit der Hälfte dieser Dosis behandelt wurden. Dieses Testsystem zeigte, dass andere Wirkstoffe eindeutig krebserregend waren, während DBL Vinblastinsulfat (DBL Vinblastinsulfat-Injektion) in der Gruppe der Arzneimittel eine leicht erhöhte oder die gleiche Tumorinzidenz verursachte wie Kontrollen in einer Studie und 1.5 bis 2-facher Anstieg der Tumorinzidenz gegenüber Kontrollen in einer anderen Studie
DOSIERUNG UND VERABREICHUNG.
Stillende Mütter
Das Folgende sind Manifestationen, die als Nebenwirkungen berichtet wurden, in abnehmender Reihenfolge der Häufigkeit. Die häufigsten Nebenwirkungen werden unterstrichen:
Magen: Verstopfung, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Ileus, Vesikulation des Mundes, Pharyngitis, Durchfall, hämorrhagische Enterokolitis, Blutungen aus einem alten Magengeschwür, rektale Blutungen.
Taubheit der Ziffern (Parästhesien), Verlust der tiefen Sehnenreflexe, periphere Neuritis, psychische Depression, Kopfschmerzen, Krämpfe.
Sehen
Vielfältig:
Extravasation während der intravenösen Injektion kann zu Cellulitis und Phlebitis führen. Wenn die Menge an Extravasation groß ist, kann es zu Abplatzungen kommen.
Anzeichen und Symptome
Nebenwirkungen nach der Anwendung von DBL Vinblastin Sulfat (DBL Vinblastin Sulfat injection) sind dosisabhängig. Daher kann erwartet werden, dass Patienten nach Verabreichung von mehr als der empfohlenen Dosis diese Effekte übertrieben erfahren. (Sehen
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