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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 04.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Dacarbazine
Pulver und Lösungsmittel für Injektionslösung oder Infusionslösung, Pulver zur Herstellung von Infusionslösung
Maligne Melanom und Lymphom, Tumoren der Hoden, Magen-Darm-Trakt, Weichteilsarkom und ZNS (als Medikament der zweiten Reihe).
In / in. Das Medikament sollte mit Vorsicht verabreicht werden, um seine Exravasation zu verhindern, die lokale Schmerzen und Weichteilschäden verursachen kann. Wenn Anzeichen einer Extravasation auftreten, sollten Sie die Verabreichung sofort abbrechen, und die verbleibende Dosis des Arzneimittels sollte in eine andere Vene injiziert werden.
Bei der Auswahl der individuellen Behandlung sollten die Daten der speziellen medizinischen Literatur verwendet werden.
Im Folgenden sind häufig verwendete Therapieschemata aufgeführt
malignes Melanom. Dacarbazin kann in der Monotherapie intravenös in einer Dosis von 200-250 mg/m verwendet werden2/ tag für 5 Tage alle 3 Wochen. Das Medikament wird Bolus oder in Form einer kurzen (15-30 min) Infusion verabreicht. Es ist auch möglich, das Medikament intravenös in einer Dosis von 850 mg/m zu verabreichen2 am 1. Tag der Therapie und dann einmal alle 3 Wochen.
Hodgkin-Krankheit. Dacarbazin wird in einer täglichen Dosis von 375 mg/m verwendet2 in/in alle 15 Tage in Kombination mit Doxorubicin, Bleomycin und Vinblastin (Schema ABVD).
Weichteilsarkom. Bei Weichteilsarkom wird das Medikament bei Erwachsenen intravenös in einer täglichen Dosis von 250 mg/m verwendet.2 an den Tagen 1-5 alle 3 Wochen in Kombination mit Doxorubicin (Schema ADIC).
Während der Behandlung mit Dacarbazin ist es notwendig, regelmäßig die geformten Elemente des Blutes und die Indikatoren der Leber-und Nierenfunktion zu überwachen. Da bei der Therapie mit Dacarbazin oft schwere Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten, wird empfohlen, eine Therapie mit Antiemetika zu verschreiben und unterstützende Maßnahmen durchzuführen.
Angesichts der möglichen schweren Störungen des Verdauungstraktes und des hämatopoetischen Systems sollte vor jedem Zyklus der Dacarbazin-Therapie das Nutzen-Risiko-Verhältnis für den Patienten abgewogen werden.
Die Dauer der Therapie wird vom behandelnden Arzt in jedem Fall individuell unter Berücksichtigung der Krankheit, des Stadiums der Erkrankung, der durchgeführten Therapie, der Reaktion auf die Therapie, der Nebenwirkungen bestimmt.
Bei weit verbreiteter Lymphogranulomatose wird normalerweise empfohlen, 6 Zyklen der Therapie nach dem Schema zu verschreiben ABVD. Bei metastasierendem malignen Melanom und weit verbreitetem Weichteilsarkom wird die Dauer der Therapie durch ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit in jedem Fall bestimmt.
Methode der Einführung
Dosen bis zu 200 mg / m2 geben Sie in / in langsam struino. Große Dosen (von 200 bis 850 mg / m2 Vor der Einführung des Medikaments wird empfohlen, die Durchgängigkeit der Vene durch Jet-Injektion von 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% Dextrose-Lösung zu überprüfen. Die gleichen Lösungen können verwendet werden, um das verbleibende Medikament aus der Spritze oder Tropfer nach der Verabreichung zu entfernen.
100 Mosmol/kg) und sollte daher durch eine langsame intravenöse Injektion von mehr als 1 min verabreicht werden, ein solches Verfahren ist vorzuziehen, eine schnelle intravenöse Verabreichung von Bolus Dauer von ein paar Sekunden.
Merkmale der Anwendung in einzelnen Patientengruppen
Patienten mit Nieren - /Leberinsuffizienz. In Gegenwart von leichten oder mittelschweren Niere oder Leber-Dosisanpassung Dacarbazin ist in der Regel nicht erforderlich. Bei Patienten mit kombinierter Insuffizienz der Nieren-und Leberfunktion wird die Ausscheidung von Dacarbazin verlangsamt. Derzeit gibt es jedoch keine spezifischen Empfehlungen zur Verringerung der Dosis des Medikaments bei solchen Patienten.
Ältere Patienten. Aufgrund der begrenzten Erfahrung der Anwendung von Dacarbazin bei älteren Menschen gibt es keine speziellen Empfehlungen für die Verwendung des Medikaments in dieser Kategorie von Patienten.
Vorbereitung der Lösung und Verwendung des Medikaments
Umgang mit dem Medikament und seine Entsorgung muss in Übereinstimmung mit den Regeln für den Umgang mit zytotoxischen Arzneimitteln durchgeführt werden.
Vorbereitung der Lösung des Arzneimittels sollte an einem bestimmten Ort mit speziellen Verbrauchsmaterialien, Schutzbrillen, Masken, Handschuhen, Schürze durchgeführt werden. Es ist notwendig, die Normen der Asepsis einzuhalten.
Vorbereitung der Lösung des Arzneimittels wird unmittelbar vor der Anwendung durchgeführt.
Dacarbazin ist ein lichtempfindliches Medikament. Die Lösung muss vorbereitet und unter Bedingungen gehalten werden, die die Exposition gegenüber UV-Licht ausschließen, auch während der Verabreichung. Während der Verabreichung sollte die Lösung des Arzneimittels vor Lichteinwirkung geschützt werden, beispielsweise durch die Verwendung eines speziellen lichtgeschützten Infusionssatzes aus PVC. Ein normales Infusionsset sollte in eine UV-undurchlässige Folie oder Folie eingewickelt werden.
Vorbereitung der Lösung des Medikaments
A. Fläschchen 100, 200 mg
Das Medikament wird vor dem Gebrauch mit 10 ml (fl., 100 mg) oder 20 ml (fl., 200 mg) Wasser zur Injektion (um eine Konzentration von 10 mg/ml zu erreichen). Die Lösung wird langsam injiziert (Struino).
Wenn es ratsam ist, die intravenöse Tropf-Injektion durchzuführen, wird die resultierende Lösung dann mit 200-300 ml 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% Glucoselösung verdünnt, wonach das Medikament in Form einer kurzen Infusion von 15-30 Minuten verabreicht wird.
B. Fläschchen 500, 1000 mg
Das Medikament wird in 50 ml Wasser zur Injektion gelöst. Als nächstes wird die resultierende Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung in 200-300 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% Traubenzuckerlösung verdünnt. Die Konzentration der Infusionslösung beträgt 1,4-2 mg / ml (fl., 500 mg) oder 2,8–4 mg/ml (fl., 1000 mg). Die Lösung wird durch eine kurze Infusion für 20-30 Minuten verabreicht.
Die vorbereitete Lösung des Arzneimittels sollte transparent sein und keine ungelösten Partikel enthalten. Andernfalls kann die Lösung nicht verwendet werden. Das Medikament ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Die ungenutzte Lösung des Arzneimittels sollte zerstört werden.
Die für die Herstellung der Lösung und deren Einführung verwendeten Materialien müssen in Übereinstimmung mit den Regeln für die Verwendung und Entsorgung von zytotoxischen Arzneimitteln entsorgt werden.
Überempfindlichkeit.
Myelosuppression (Leukopenie, Thrombozytopenie), Übelkeit, Erbrechen, selten — Durchfall, Haarausfall, Anämie, grippopodobnyy-Syndrom, Hautreaktionen.
- Antitumormittel, alkylierende Verbindung [Alkylierende Mittel]
An einem lichtgeschützten Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Dacarbazin Medak3 года.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse Verabreichung | 1 Flasche |
Wirkstoff: | |
dacarbazin | 100 mg |
200 mg | |
500 mg | |
1000 mg | |
Hilfsstoff: Zitronensäure wasserfrei — 100/200/500/1000 mg, Mannit — 50/75/187,5/375 mg |
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse Verabreichung. 100 mg, 200 mg, 500 mg oder 1000 mg Ampulle dunkelgelb hydrolytische Glas Typ I, укупоренном Stopfen aus butilovoy Gummi und обжатом Aluminium-Kappe mit Kappe. 1 FL. (500 mg oder 1000 mg) oder 10 fl. (100 mg oder 200 mg) wird in eine Pappschachtel gelegt.
Auf Rezept.
L01AX04 Dacarbazin
- C43 Malignes Melanom der Haut
- C49 Bösartige Neubildung anderer Arten von Bindegewebe und Weichteilen
- C81 Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose]