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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 13.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
hormonabhängiger Prostatakrebs,
Brustkrebs,
Endometriose (prä-und postoperative Perioden),
Uterusmyom,
hyperplastische Prozesse des Endometriums,
behandlung von Unfruchtbarkeit (während des Programms der In-vitro-Fertilisation (IVF).
In / m.
Bei Brustkrebs und hormonabhängigem Prostatakrebs Buserelin-long FS wird in einer Dosis von 3,75 mg (1 Injektion)/m alle 4 Wochen verabreicht. lange unter ärztlicher Aufsicht.
Bei der Behandlung von Endometriose, hyperplastische Prozesse des Endometriums das Medikament wird in einer Dosis von 3,75 mg/m einmal alle 4 Wochen verabreicht. Die Behandlung sollte in den ersten fünf Tagen des Menstruationszyklus beginnen. Dauer der Behandlung-4-6 Monate.
Bei der Behandlung von Uterusmyomen Buserelin-long FS wird in einer Dosis von 3,75 mg/m einmal alle 4 Wochen verabreicht. Die Behandlung sollte in den ersten fünf Tagen des Menstruationszyklus beginnen. Dauer der Behandlung vor der Operation-3 Monate, in anderen Fällen-6 Monate.
Bei der Behandlung von Unfruchtbarkeit durch IVF Buserelin-long FS wird in einer Dosis von 3,75 mg (1 Injektion)/m einmal zu Beginn der Follikulin (am 2. Tag des Menstruationszyklus) oder in der Mitte der Lutealphase (21-24 Tage) des Menstruationszyklus, vor der Stimulation verabreicht. Nach der Blockade Hypophysen-Funktion, bestätigten eine Abnahme der Konzentration von östrogen im Blutserum nicht weniger als 50% des Ausgangswertes (in der Regel definiert durch 12-15 Tage nach der Injektion Бусерелин-Long FS), in Abwesenheit von Eierstock-Zysten (laut Ultraschall), Dicke des Endometriums nicht mehr als 5 mm beginnt die Stimulation der Superovulation gonadotropins unter Ultraschall-überwachung und Kontrolle der Konzentration von estradiol im Serum
Regeln für die Herstellung von Suspension und Verabreichung des Arzneimittels
1. Das Medikament wird nur intramuskulär verabreicht.
2. Die Suspension für die intravenöse Injektion wird unmittelbar vor der Verabreichung mit dem mitgelieferten Lösungsmittel hergestellt.
3. Das Medikament sollte nur von speziell geschultem medizinischem Personal vorbereitet und verabreicht werden.
4. Die Flasche mit Buserelin-long FS sollte streng aufrecht gehalten werden. Durch einfaches Klopfen auf die Flasche wird erreicht, dass das gesamte Lyophilisat auf dem Boden der Flasche liegt (Abb. 1).
Abbildung 1. Die richtige Position der Flasche mit dem Medikament.
5. Öffnen Sie die Spritze, befestigen Sie eine Nadel mit der Größe 1,2×50 mm, um das Lösungsmittel zu entnehmen.
6. Öffnen Sie die Ampulle mit dem Lösungsmittel und geben Sie den gesamten Inhalt der Ampulle in die Spritze ein, stellen Sie die Spritze auf eine Dosis von 2 ml ein (Abb. 2, 3, 4).
Abbildung 2. Autopsie der Ampulle mit dem Lösungsmittel.
Abbildung 3. Die Reihenfolge der Entnahme des Inhalts der Ampulle in der Spritze.
Abbildung 4. Regeln für die Einstellung der erforderlichen Menge an Flüssigkeit in der Spritze.
7. Entfernen Sie den Kunststoffdeckel von der Flasche, die Lyophilisat enthält. Desinfizieren Sie den Gummistopfen der Flasche mit einem Alkoholtupfer (Abb. 5).
Abbildung 5. Vorbereitung und Desinfektion des Fläschchendeckels mit dem Präparat.
8. Setzen Sie die Nadel in die Flasche mit Lyophilisat durch die Mitte des Gummikopfs ein und führen Sie das Lösungsmittel vorsichtig an der Innenwand der Flasche ein, ohne den Inhalt der Flasche mit der Nadel zu berühren. Nehmen Sie die Spritze aus der Flasche (Abb. 6).
Abbildung 6. Einführung des Lösungsmittels in die Flasche mit dem Medikament.
9. Die Flasche sollte still bleiben, bis sie vollständig mit dem Lösungsmittel Lyophilisat imprägniert ist und eine Suspension bildet (etwa 3-5 Minuten). Danach, ohne die Flasche umzudrehen, überprüfen Sie das Vorhandensein von trockenem Lyophilisat an den Wänden und dem Boden der Flasche. Bei Feststellung von trockenen Lyophilisatrückständen, lassen Sie die Flasche bis zur vollständigen Imprägnierung (Abb. 7).
Abbildung 7. Überprüfen Sie, ob ein trockener Rückstand in der Flasche vorhanden ist.
10. Nachdem die Reste von trockenem Lyophilisat verschwunden sind, mischen Sie den Inhalt der Flasche vorsichtig in kreisenden Bewegungen für 30-60 c, bis sich eine homogene Suspension bildet. Die Flasche nicht umdrehen oder schütteln (Abb. 8).
Abbildung 8. Vorbereitung einer homogenen Suspension (langsame Rotation der Flasche).
11. Schnell die Nadel durch den Gummistopfen in die Flasche einführen. Dann schneiden Sie die Nadel nach unten und kippen Sie die Flasche in einem Winkel von 45°, langsam in die Spritze Aufschlämmung vollständig (Abb. 9).
Abbildung 9. Die Reihenfolge der Einnahme des Medikaments in der Spritze.
12. Drehen Sie das Fläschchen nicht beim Set um. Eine kleine Menge des Medikaments kann an den Wänden und am Boden der Flasche bleiben. Der Verbrauch für den Rest an den Wänden und am Boden der Flasche wird berücksichtigt (Abb. 10).
Abbildung 10. Die richtige Position der Flasche bei der Einnahme des Medikaments in die Spritze.
13. Unmittelbar nach dem Mörtelsatz die Nadel entfernen. Ersetzen Sie die Nadel 0,8×40 mm, drehen Sie die Spritze vorsichtig um und entfernen Sie die Luft aus der Spritze (Abb. 11).
Abbildung 11. Verfahren zur Entfernung von Luft aus der Spritze.
14. Die Suspension Buserelin-long FS wird sofort nach dem Kochen verabreicht.
15. Mit einem Alkoholtupfer die Injektionsstelle desinfizieren. Geben Sie die Nadel tief in den Gesäßmuskel ein und ziehen Sie dann den Kolben der Spritze leicht zurück, um sicherzustellen, dass das Gefäß nicht beschädigt ist. Geben Sie die Suspension langsam, mit einem konstanten Druck auf den Kolben der Spritze. Wenn die Nadel verstopft ist, ersetzen Sie sie durch eine andere Nadel mit demselben Durchmesser.
16. Bei wiederholten Injektionen sollten die linken und rechten Seiten abwechseln.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments,
Schwangerschaft,
Laktationsperiode.
allergische Reaktion: Urtikaria, Hyperämie der Haut, selten — Angioödem.
Von der Seite des zentralen Nervensystems: häufige Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Depressionen, Kopfschmerzen.
Muskel-Skelett-System: bei längerem Gebrauch - Demineralisierung der Knochen mit dem Risiko der Entwicklung von Osteoporose.
Bei Frauen-Kopfschmerzen, Depression, Schwitzen und Veränderung der Libido, trockene Schleimhaut der Vagina, Schmerzen im Unterleib, selten — menstrualnopodobnoe Blutungen (während der ersten Wochen der Behandlung).
Bei Männern, bei der Behandlung von Prostatakrebs-während der ersten 2-3 Wochen nach der ersten Injektion kann Buserelin eine Verschlimmerung und das Fortschreiten der Grunderkrankung verursachen (mit der Stimulierung der Synthese von Gonadotropinen und, beziehungsweise, Testosteron), Gynäkomastie, mögliche Gezeiten von Blut zum Gesicht, erhöhte Schwitzen und verminderte Potenz (selten erfordert die Aufhebung der Therapie), vorübergehende Erhöhung der Konzentration von Androgenen im Blut, Verzögerung beim Wasserlassen, Nierenödem-Schwellung des Gesichts, Augenlider, Beine, Muskelschwäche in den unteren Extremitäten. Zu Beginn der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs kann eine vorübergehende Zunahme der Knochenschmerzen auftreten, in diesem Fall sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Einzelne Fälle von Harnleiterverschluss und Kompression des Rückenmarks wurden aufgezeichnet
Ander: in einigen Fällen (die Ursache-Wirkungs — Beziehung ist nicht eindeutig festgestellt) - Thromboembolien der Lungenarterie, dyspeptische Störungen.
Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.
Synthetisches Analogon des endogenen GnRH. Buserelin bindet wettbewerbsfähig an die Rezeptoren der Zellen des Hypophysenvorderlappen, was zu einem kurzfristigen Anstieg der Sexualhormone im Blutplasma führt, führt weiter zu einer vollständigen reversiblen Blockade der gonadotropen Hypophyse, wodurch die Freisetzung von LH und FSH gehemmt wird. Als Ergebnis gibt es eine Unterdrückung der Synthese von Sexualhormonen in den Gonaden, die durch eine Abnahme der Konzentration von Östradiol im Plasma auf postmenopausale Werte bei Frauen und eine Abnahme des Testosterongehalts auf das Post-Kastrationsniveau bei Männern manifestiert wird. Nach der ersten Verabreichung von Buserelin bis zum 21. Tag bei Männern sinkt die Testosteronkonzentration auf das Post-Kastrationsniveau (charakteristisch für den Zustand der Orchidektomie), t.e. pharmakologische Kastration wird aufgerufen. Und bei Frauen wird die Konzentration von Östradiol auf ein Niveau reduziert, das der Ovarioektomie oder Postmenopause entspricht
Die Konzentration von Testosteron und Östradiol bleibt während der gesamten Behandlungsdauer alle 28 Tage reduziert, was zu einer Hemmung des Wachstums und der umgekehrten Entwicklung von hormonabhängigen Tumoren führt. Nach Beendigung der Behandlung wird die physiologische Sekretion von Hormonen wiederhergestellt.
Die Bioverfügbarkeit ist hoch. Cmax im Plasma wird über 2-3 Stunden nach der/m-Einführung erreicht und bleibt auf einem Niveau, das ausreicht, um die Synthese von Gonadotropinen durch die Hypophyse von mindestens 4 Wochen zu hemmen.
- Antitumor, Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analogon (GnRH) [Hormone des Hypothalamus, Hypophyse, Gonadotropine und ihre Antagonisten]
- Antitumor, Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analogon (GnRH) [Antitumor-Hormon-Mittel und Hormon-Antagonisten]
Die gleichzeitige Anwendung von Buserelin-long FS mit Medikamenten, die Sexualhormone enthalten (zum Beispiel im Induktionsmodus des Eisprungs), kann zum Auftreten des Ovarialüberstimulationssyndroms beitragen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Buserelin-long FS kann die Wirksamkeit von hypoglykämischen Mitteln verringern.
An einem lichtgeschützten Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Buserelin-long FSLyophilisat zur Herstellung einer Suspension für die intramuskuläre Verabreichung einer verlängerten Wirkung von 3.75 mg-2 des Jahres. Lösungsmittel-3 Jahre.
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für die intramuskuläre Verabreichung einer verlängerten Wirkung von 3.75 mg-2 des Jahres. Lösungsmittel-3 Jahre.
Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für die intramuskuläre Verabreichung einer verlängerten Wirkung | 1 FL. |
buserelin Acetat | 3,93 mg |
bezogen auf Buserelin-3,75 mg | |
Hilfsstoff: dl-Milchsäure und Glykolsäure Copolymer-200 mg, d — Mannitol-85 mg, Natrium Carmellose-30 mg, Polysorbat-80-2 mg | |
Lösungsmittel: mannitol, 0,8% ige Lösung (in 1 ml: d-Mannitol-8,0 mg, Wasser zur Injektion-bis zu 1,0 ml) |
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für die intramuskuläre Verabreichung einer verlängerten Wirkung, die 3,75 mg Buserelin enthält. 2 ml Lösungsmittel (Mannit, 0,8% Lösung) in einer Ampulle aus neutralem Glas.
In der Konturzelle Verpackung platziert: 1 fl. mit der Droge, 1 Amp. mit Lösungsmittel, 1 Einweg-Spritze, Kapazität 5 ml, 1 sterile Nadel für die Injektion, Größe 0,8 mm × 40 mm, 1 sterile Nadel für das Lösungsmittel, Größe 1,2 mm × 50 mm, 1 Messer zum Öffnen von Ampullen oder 1 Skarifikator, 2 alkoholische Tücher.
Wenn das Lösungsmittel in importierten Ampullen verpackt wird, die Ringe zum Öffnen oder Bruch haben, wird der Ampullen-Scarifikator oder das Messer zum Öffnen der Ampullen nicht eingesetzt. 1 konturierte Zellverpackung Satz wird in einer Packung Karton gelegt.
Kontraindiziert in der Schwangerschaft.
Auf Rezept.
Frauen. Patienten mit irgendeiner Form von Depression während der Behandlung mit dem Medikament sollten unter der strengen Aufsicht eines Arztes sein.
Die Induktion des Eisprungs sollte unter strenger medizinischer Aufsicht durchgeführt werden.
In der Anfangsphase der Behandlung mit dem Medikament ist es möglich, eine Ovarialzyste zu entwickeln.
Vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, eine Schwangerschaft auszuschließen und die Einnahme von hormonellen Kontrazeptiva zu stoppen, aber während der ersten zwei Monate des Medikaments müssen andere (nicht-hormonelle) Methoden der Empfängnisverhütung verwendet werden.
Nach Beendigung der Behandlung wird die Funktion der Eierstöcke wiederhergestellt. Die erste Menstruation wird nach 3 Monaten fortgesetzt.
Männer. Um mögliche Nebenwirkungen in der ersten Phase des Medikaments wirksam zu verhindern, ist es notwendig, Antiandrogene 2 Wochen vor der ersten Injektion von Buserelin-long FS und für 2 Wochen nach der ersten Injektion zu verwenden.
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto und andere Mechanismen zu fahren. Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung des Medikaments an Patienten, die potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychischen und motorischen Reaktionen erfordern.
L02AE01 Buserelin
- C50 Bösartige Neubildungen der Brust
- C61 Bösartige Neubildung der Prostata
- D25 Leiomyom der Gebärmutter
- D26 Andere gutartige Neoplasmen der Gebärmutter
- E28. 0 Überschüssiges Östrogen
- E34. 8 Andere verfeinerte endokrine Störungen
- N80 Endometriose
- N85. 0 Drüsen-Endometriumhyperplasie
- N85. 1 Adenomatöse Endometriumhyperplasie
- N97 Weibliche Unfruchtbarkeit
Wirkstoff: lyophilisiertes Pulver (sprödes Lyophilisat) oder in eine Tablette verdichtete poröse Masse von Weiß oder Weiß mit einem schwachen gelblichen Farbton.
Lösungsmittel: transparente farblose Flüssigkeit.
Reduzierte Suspension: wenn das Lösungsmittel und Schütteln gebildet homogene Suspension weiß oder weiß mit einem schwachen gelblichen Farbton, wenn die Suspension fällt, aber leicht resuspendiruetsya durch Schütteln, sollte die Suspension frei in die Spritze durch die Nadel № 0840 gehen.