Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 04.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Bumetanid P
Bumetanid
Bumetanid P
Bei Ödemen renalen oder kardialen Ursprungs, bei denen hohe Dosen eines starken kurzwirksamen Diuretikums erforderlich sind, ist Bumetanid P
Posologie
Die meisten Patienten benötigen eine tägliche Dosis von 1 mg als Einzeldosis am Morgen oder am frühen Abend. Abhängig von der Reaktion des Patienten kann eine zweite Dosis 6-8 Stunden später verabreicht werden. In refraktären Fällen kann die Dosis erhöht werden, bis eine zufriedenstellende diuretische Reaktion oder Infusionen von Bumetanid P erhalten wird
Dosierung bei älteren Menschen
Passen Sie die Dosierung entsprechend der Reaktion an. Eine Dosis von 0,5 mg Bumetanid P
Pädiatrische Bevölkerung
Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
Art der Vereinbarung
Für den oralen Gebrauch.
Oligurie
Anurie.
Erhöhung des Blutharnstoffs.
- Obwohl Bumetanide P
Leberkoma.
Schweres Elektrolytungleichgewicht.
Gleichzeitige Verabreichung mit Lithiumsalzen.
Plötzliche Veränderungen der kardiovaskulären Druck-Fluss-Beziehungen, die zu einem Kreislaufkollaps führen, können insbesondere bei älteren Menschen auftreten, wenn das Ödem zu schnell beseitigt wird. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, wenn Bumetanide P
Patienten mit chronischem Nierenversagen bei hohen Dosen von Bumetanid P
Patienten mit einer salzarmen Diät können unter einem Elektrolytungleichgewicht leiden. Serumelektrolytkontrollen, insbesondere auf Natrium, Kalium, Chlorid und Bikarbonat, sollten regelmäßig durchgeführt und gegebenenfalls eine Ersatztherapie durchgeführt werden.
Bumetanid P
Bumetanid P
Bumetanid P
Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Bumetanid P
Nebenwirkungen sind nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100 bis <1/10), gelegentlich (> 1/1. 000 bis <1/100), selten (> 1/10. 000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10. 000) und nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht geschätzt werden):
Störungen des Blut - und Lymphsystems
Selten: Knochenmarkdepression im Zusammenhang mit der Verwendung von Bumetanid P
Nicht bekannt: Thrombozytopenie.
Stoffwechsel-und Ernährungsstörungen
Gemeinsam: Austrocknung.
Ungewöhnlich: flüssigkeits-und Elektrolytmangel.
Nicht bekannt: hyperurikämie, Hyperglykämie.
Störungen des Nervensystems
Gemeinsam: Schwindel, Kopfschmerzen.
Nicht bekannt: Enzephalopathie (bei Patienten mit vorbestehender Lebererkrankung).
Ohr-und Labyrinthstörungen
Ungewöhnlich: ohrenschmerzen, Schwindel.
Selten: Hörstörung nach Verabreichung von Bumetanid P
Gefäßerkrankungen
Gemeinsam: hypotonie.
Gastrointestinale Störungen
Gemeinsam: Übelkeit.
Ungewöhnlich: Diarrhöe.
Nicht bekannt: magenkrämpfe, Bauchschmerzen, Erbrechen, Dyspepsie.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Gemeinsam: pruritis (bei Patienten mit Lebererkrankungen).
Ungewöhnlich: urtikaria.
Nicht bekannt: Ausschlag.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Nicht bekannt: muskelkrämpfe, Arthralgie.
Der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse Störungen
Ungewöhnlich: schmerzhafte Brüste.
Nicht bekannt: gynäkomastie.
Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes
Gemeinsam: Müdigkeit.
Ungewöhnlich: brustbeschwerden.
Untersuchung
Nicht bekannt: erhöhter Blutharnstoff und Serumkreatinin, Anomalien der Serumspiegel von Leberenzymen
Therapie mit höherer Dosis:
Bei Patienten mit schwerer chronischer Niereninsuffizienz mit hohen Dosen von Bumetanid P
Die Erfahrung legt nahe, dass die Inzidenz solcher Reaktionen verringert wird, indem die Behandlung mit 5-10 mg täglich eingeleitet und mit einem zweimal täglichen Dosierungsschema in Dosen von 20 mg oder mehr nach oben titriert wird.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Anzeichen und Symptome
Wenn eine Überdosierung aufgetreten ist oder vermutet wird, sollten Symptome durch übermäßige Diurese verursacht werden.
Management
Es sollten Schritte unternommen werden, um den Magen entweder durch Emesis oder Magenspülung zu entleeren. Allgemeine Maßnahmen sollten ergriffen werden, um das Blutvolumen wiederherzustellen, den Blutdruck aufrechtzuerhalten und Elektrolytstörungen zu korrigieren.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Diuretika, hochwirksame Diuretika, Sulfonamide, plain, ATC-Code: C03CA02.
Wirkungsmechanismus
Bumetanid P
Klinische Wirksamkeit
Nach oraler Verabreichung wird die harntreibende Wirkung innerhalb von 30 Minuten mit der Spitzenwirkung zwischen 1 und 2 Stunden beobachtet. Die harntreibende Wirkung ist in 3 Stunden nach einer Dosis von 1 mg praktisch vollständig.
Absorption
Nach oraler Verabreichung Bumetanid P
Verteilung
Es ist zu 95% an Plasmaproteine gebunden. Es hat eine plasma-eliminationshalbwertszeit von 0,75 bis 2,6 Stunden.
Die höchsten Konzentrationen des Arzneimittels werden im Plasma, in der Niere und in der Leber erreicht. Es ist noch nicht klar, ob das Medikament die Plazenta überquert oder in die Zerebrospinalflüssigkeit gelangt.
Biotransformation und elimination
Bumetanid P
Es sind keine aktiven Metaboliten bekannt. Der primäre Harnmetabolit ist der 3' - Alkohol der N-Butylkette und der primäre Gallenmetabolit ist der 2' - Alkohol.
Nieren - und Leberfunktionsstörung
Bei Nieren-oder Leberfunktionsstörungen kommt es zu einer Erhöhung der Halbwertszeit und einer verringerten Plasmaclearance.
Chronische Nierenfunktionsstörung
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen nimmt die Leber als Ausscheidungsweg mehr Bedeutung ein, obwohl die Wirkungsdauer nicht deutlich verlängert wird.
Diuretika, hochwertige Diuretika, Sulfonamide, plain, ATC-Code: C03CA02.
Bumetanid P
Reproduktionsstudien haben keine teratogenen oder embryotoxischen Wirkungen bei oralen Dosen von bis zu 50 mg/kg/Tag bei Ratten und 100 mg/kg/Tag bei Mäusen gezeigt. Aber bei 3400 mal der menschlichen Standarddosis wurden embryozide Wirkungen (Wachstumsverzögerung und vermindertes fötales Gewicht) bei Ratten beobachtet. Obwohl keine fetalen Anomalien auftraten, war die fetale Toxizität bei Kaninchen größer: Eine erhöhte Resorptionsrate wurde bei Dosen von 0,25 und 0,5 mg/kg/Tag beobachtet.
Bumetanid P
Insgesamt liefern diese Studien zufriedenstellende Beweise für die wahrscheinliche Sicherheit von Bumetanid P
Nicht anwendbar.
Kein.
However, we will provide data for each active ingredient